裸花紫珠的研究进展

目的 建立复方洋参归地丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、何首乌、石菖蒲、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱–蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定人参皂苷Rb1。结果 薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。人参皂苷Rb1在1.832～18.320 μg呈良好的线性关系,平均回收率为100.06%,RSD为1.69%（n=6）。结论 所建立的方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于复方洋参归地丸的质量控制。     

前列舒乐泡腾片质量标准研究

目的:研究与修订前列舒乐泡腾片的质量标准。方法:化学鉴别法鉴别复方中药中的川牛膝和车前草;薄层色谱法鉴别中药复方中的蒲黄和黄芪。高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱为Polairs C18(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长270nm,流速1.0mL/min。结果:在薄层色谱中可鉴别出黄芪、蒲黄,无阴性干扰。淫羊藿苷在0.0493~0.4437μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为99.33%(RSD=1.28%)。结论:该定性定量方法简便易行,重现性好,可作为前列舒乐泡腾片的质量标准基础。     

当归补血汤配伍比例的合理性分析

目的:分析当归补血汤配伍比例的合理性。方法:采用反向高效液相色谱法测定当归单煎液以及黄芪、当归不同配伍比例的混合煎液中当归活性成分阿魏酸的煎出率,对其进行统计分析。结果:与单味当归组比较,当归、黄芪按1:5、1:10比例配伍时,当归中活性成分阿魏酸水平的煎出率较高,组间比较差异有统计学意义(P0.05);当归、黄芪按1:1、1:5、1:10比例配伍时,以经典比例1:5配伍的阿魏酸水平煎出率最高,与当归、黄芪按1:5、1:10组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归补血汤中以黄芪、当归5:1比例配伍较合理。     

活血通经胶囊质量标准研究

目的：建立活血通经胶囊质量标准。方法：采用TLC法鉴别活血通经胶囊中当归、川芎、丹皮、黄芪、甘草、柴胡;高效液相色谱法测定活血通经胶囊中总芍药苷含量。结果：TLC色谱中能明显检出当归、川芎、牡丹皮、黄芪、甘草、柴胡;芍药苷在7.87～78.7μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.42%,RSD=0.59%（n=6）。结论：质量标准简便可靠,准确,可用于活血通经胶囊的质量控制。     

蚁芪胶囊的质量标准研究

目的建立蚁芪胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点;黄芪甲苷的线性范围为1.042~10.42μg(r =0.9999),平均回收率为97.81%(RSD =1.17%,n =6).结论 该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量.     

八味舒脉胶囊质量标准研究

目的:建立八味舒脉胶囊的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中药味进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果:TLC可鉴别出制剂中的丹参、当归、川牛膝,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,黄芪甲苷在0.2128~1.7024μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.4%(RSD1.71%)。结论 :所建立的方法简便、可靠、准确,能较好地控制八味舒脉胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定调经养颜片中人参皂苷Rg_1的含量

目的:研究调经养颜片(黄芪、女贞子等)中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量。结果:人参皂苷Rg1的平均加样回收率为97.89%,RSD为1.1(n=6),在0.4μg~10μg范围内,有良好线性关系(r=0.9991)。结论:该方法简便、灵敏、重复性好,可作为调经养颜片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。     

益肾回春丸质量标准研究

目的:建立益肾回春丸的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对益肾回春丸中人参、黄芪、淫羊藿进行定性鉴别,并以高效液相色谱法对制剂中淫羊藿苷进行含量测定。结果:益肾回春丸中淫羊藿苷的平均含量为0.52 mg/g,线性回归方程:Y=2219.6X-4.1427(r=0.9997,n=6),平均回收率为:99.69%,RSD=0.58%。结论:所用方法可用于益肾回春丸的质量评价。     

芪花生肌胶囊的质量标准研究

目的 制订芪花生肌胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对芪花生肌胶囊方中当归、金银花进行鉴别,采用高效液相色谱法( HPLC)测定芪花生肌胶囊中黄芪甲苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强;黄芪甲苷线性范围为0.996 ～9.960 μg(r =0.999 8),平均回收率为97.90％,RSD为1.77...     

扶正化积合剂质量标准研究

目的建立扶正化积合剂的质量控制方法。方法对扶正化积合剂中黄芪、淫羊藿、三七进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对黄芪甲苷进行含量测定。结果扶正化积合剂中黄芪、淫羊藿、三七的薄层色谱均斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷进样量在0.2102~4.2040μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为96.8%,RSD为0.87%(n=6)。结论本研究建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强,准确度高,重复性好,可用于扶正化积合剂的质量控制。     

河车壮儿膏质量标准的研究

目的对中药复方制剂河车壮儿膏质量标准进行研究,建立简单易行的质量控制方法。方法利用薄层色谱法鉴别河车壮儿膏中主要中药材黄芪、当归、炙甘草,利用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩中黄芩苷的含量。色谱条件:C18色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸(48∶52);流速:1m L/min;检测波长280 nm。结果鉴别试验数据表明阴性对照均无干扰;含量测定结果表明黄芩苷在0.03523~0.5637 g的范围内呈现较好的线性关系(r=0.9998),实验的平均加样回收率为96.7%,符合标准(n=6)。结论本实验所建立的方法简单易行,具有良好的重现性和稳定性,适用于中药复方制剂河车壮儿膏的质量控制。     

光新奇胶囊的质量标准研究

目的:建立光新奇胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别光新奇胶囊中当归、制何首乌,采用固相萃取-高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱法均能检出当归、制何首乌.黄芪甲苷进样量在1.324～6.62 μg范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.999 9),平均回收率为99.10%,RSD为1.57%(<2.0%).结论:本法专属性强,重现性好,结果准确,可作为该药品的质量检测标准.     

肃清丸的质量标准研究

目的 制定肃清丸质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对肃清丸中的金银花、玄参、当归、黄芪、地榆、甘草、连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定肃清丸中绿原酸的量。色谱柱为Luna C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.4 磷酸溶液（10∶90）,柱温30 ℃,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为328 nm。结果 金银花、玄参、当归、黄芪、地榆、甘草、连翘薄层色谱斑点清晰,重现性好,无干扰;绿原酸在5.4～54.0 μg/mL线性关系良好,平均回收率为99.77%,RSD=1.59%（n=6）。结论 所建立的定性和定量方法结果准确、可靠、重现性好,可用于肃清丸的质量控制。     

瘀血痹胶囊质量标准研究

目的：建立瘀血痹胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对瘀血痹胶囊中威灵仙、当归、黄芪进行薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B进行了含量测定。结果：在薄层色谱中可检出威灵仙、当归、黄芪的特征斑点。丹酚酸B在0.2188～2.1880μg线性关系良好（r=0.9999）,方法的平均回收率为100.49%（RSD=1.80%）。结论：本法操作简便、准确、重现性好,能够较好地控制瘀血痹胶囊的质量。     

生物技术及近红外光谱技术在中药鉴别及分析中的应用

目的:探索生物技术和近红外光谱技术对中药鉴别以及分析的应用价值。方法:选择96批来源于长白山野生人参,美国的西洋参以及人工养殖的人参为研究对象,应用生物技术及近红外光谱技术对其进行鉴别及分析,并利用常规高效液相色谱法进行对比。结果:PCR技术对野生人参、西洋参以及养殖人参的鉴别准确率分别为79.2%,86.5%,88.9%;蛋白质指纹图谱分子对三种人参的鉴别准确率分别为72.9%,80.8%,87.0%,近红外光谱分别为41.7%,44.2%,46.3%;相比于常规高效液相色谱法,生物技术以及近红外光谱的鉴别准确度更高。结论:生物技术及近红外光谱技术的发展,为中药鉴别及分析提高了良好的发展平台。     

寒湿痹片质量标准研究

目的:建立寒湿痹片的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别处方中的细辛;采用薄层色谱法对处方麻黄,甘草,桂枝,黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:显微特征明显;薄层色谱中可检出麻黄,甘草,桂枝,黄芪,阴性均无干扰;限量检查中未检查出马兜铃酸A,符合规定;芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.4%,RSD为1.5,(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹片的质量控制。     

寒湿痹颗粒质量标准研究

目的:建立寒湿痹颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中麻黄,甘草,桂枝,黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中可检出麻黄,甘草,桂枝,黄芪,阴性均无干扰;芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.5%,RSD为1.4(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹颗粒的质量控制。     

肾衰复颗粒的质量标准研究

目的：制定肾衰复颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量。结果：用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40~2.40μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%（n=6）结论：建立的方法可作为本品的质量标准。     

益气逐瘀丸质量标准研究

目的:建立益气逐瘀丸的质量控制方法并制定标准。方法:应用显微鉴别法对益气逐瘀丸中黄芪、葛根、三七进行显微鉴别;用薄层色谱法对益气逐瘀丸中黄芪、葛根进行定性鉴别,并以高效液相色谱法对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果:益气逐瘀丸中黄芪甲苷的平均含量为0.07 mg/g,线性回归方程Y=0.6423X-1.2262,(r=0.9999,n=6),平均回收率为:98.99%,RSD=1.78%。结论:所建立的方法准确可靠,重现性好,可用于益气逐瘀丸的质量标准。     

桂黄胶囊质量控制方法的研究

目的:研究桂黄胶囊质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对桂黄胶囊中的桂枝、黄芪、熟地黄、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定桂黄胶囊中大黄素的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,检测波长为254 nm,按外标法定量.结果:该方法线性范围为2.5～25 mg/L(r=0.999 8,n=3).桂黄胶囊中大黄素的含量为1.98%(RSD=1.7%,n=3).平均加样回收率为100.41%(RSD=1.31%,n=9).结论:该方法可行,重复性好,可有效地控制桂黄胶囊的质量.