参附注射液治疗心衰的临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将笔者所在医院2011年1～12月期间收治的68例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参附注射液,观察治疗14 d后两组的临床效果。结果观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗前LVEF及血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医综合治疗的基础上,联合参附注射液治疗慢性心力衰竭可以显著改善患者心功能,改善临床症状,进一步降低血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床分析

目的研究参附注射液在急性心肌梗死合并心力衰竭病症中的应用效果。方法回顾性分析我院90例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料,按照患者的治疗方法分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用常规治疗,并进行溶栓治疗;观察组在对照组基础上同步使用参附注射液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效,包括心排血量和射血分数等。结果观察组的整体治疗效果明显高于对照组,心排血量和射血分数明显改善,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,同时患者治疗后的BNP低于对照组（P〈0.05）;观察组临床疗效明显更为优异,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在急性心肌梗死合并心力衰竭患者治疗时,采用参附注射液进行联合治疗,可有效改善患者的心功能,提高患者的临床治疗效果,特别在患者心室重构及远期效果上更加理想,值得临床推广应用。     

参附注射液在厥脱症（休克）中的临床应用

目的观察参附注射液对厥脱症（休克）的临床疗效。方法选取我院收治的厥脱症（休克）患者30例,随机分为治疗组和对照组各15例。两组在常规抗休克治疗基础上,治疗组加用参附注射液,通过监测血压、尿量、血气恢复时间以及末梢循环改善所需时间来观察其临床疗效。结果加用参附注射液的治疗组在血压、尿量、血气恢复及末梢循环改善所需的时间明显少于对照组（P〈0．01）。治疗组未发现明显不良反应。结论参附注射液治疗厥脱症（休克）有较好的临床疗效。     

参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床研究

目的探讨参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床疗效。方法将顽固性心力衰竭合并低血压患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合参附注射液治疗,观察2组临床疗效和左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、血浆脑钠肽(BNP)浓度变化。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),治疗组治疗后LVEF、LVEDd、血浆BNP浓度变化均优于对照组(P0.05)。结论采用参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压可以提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者血压,值得临床推广应用。     

硫酸镁联合参附注射液治疗重症肺心病合并呼吸衰竭的疗效观察

目的探讨基础用药下两种不同药物联合用药(硫酸镁和参附注射液)在重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭中的治疗效果。方法选定60例重症肺心病合并呼吸衰竭患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,观察组为基础用药下硫酸镁和参附注射液联合治疗。两组患者均给予基础用药(松弛支气管平滑肌药物、祛痰药物、抗凝药物、呼吸机改善通气等)。对照组除基础用药外给予硫酸镁静滴治疗,观察组除基础用药外,应用硫酸镁和参附注射液联合静滴治疗。观察两组血气分析指标、心率和呼吸频率,机械通气时间,记录在重症监护病房中的治疗时间。结果观察组检测的血气分析、心率和呼吸频率结果优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组使用机械通气时间为(6.21±1.23)h,比对照组使用的时间短,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组重症监护病房停留时间为(7.12±2.16)d,也低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论基础用药下两种不同药物联合用药(硫酸镁和参附注射液)能够显著改善重症肺心病合并呼吸衰竭患者呼吸和心脏相关症状,降低机械通气使用时间,缩短重症监护住院时间,临床治疗措施值得借鉴。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效及对血清高敏C反应蛋白、白介素-6水平的影响

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者疗效及对血清hs-CRP、IL-6水平的影响。方法 90例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组予西医常规抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上联合应用参附注射液,比较两组患者临床疗效、心功能指标及血清炎症因子的变化。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者心功能指标LVEDD、LVEF及血BNP均较治疗前有显著改善,且治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清hs-CRP、IL-6较治疗前下降,且治疗组低于对照组(P0.05)。结论在西医常规抗心衰措施基础上联合应用参附注射液治疗慢性心力衰竭,可有效抑制炎症反应,提高临床疗效,改善患者心功能状态。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血常规指标的影响

目的：：探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者心功改善及血脑钠肽( BNP )水平和血常规指标红细胞体积分布宽度( RDW)、红细胞压积( HCT)、血小板压积( PCT)的影响。方法：慢性心力衰竭患者60例随机分为对照组和参附治疗组,各30例。对照组使用常规药物进行治疗,参附治疗组在常规药物治疗基础上加用参附注射液。观察两组治疗前后心功能改变及血BNP 水平和血常规指标RDW、HCT、PCT的变化。结果：参附治疗组总有效率(93.3％)明显高于对照组(70.0％),且治疗后血 BNP、RDW、HCT、PCT水平均较治疗前降低,差异有统计学意义( P<0.05);两组治疗后血BNP 及RDW水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),HCT、PCT比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：参附注射液对慢性心力衰竭患者的心功能改善有一定作用,降低血BNP、RDW、HCT、PCT水平,可作为临床治疗心力衰竭的一项选择。     

观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效

目的观察分析丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效。方法将我院2013年5月至2014年8月间收治的慢阻肺疾病患者50例,采用自由分组法将其分成对照组和观察组,每组25例,对照组患者给予抗生素和沐舒坦进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用丹参注射液与参附注射液,治疗1个疗程,观察两组患者血液流变学分析和动脉血气分析以及患者肺功能的影响,对比两组患者的临床症状改善情况。结果两组患者的综合症状均有显著改善,疗效好,两组比较无显著差异,无统计学意义,P0.05。观察组患者治疗后的血液流变学的各项指标较对照组患者治疗后的血液流变学的各项指标有显著改变,差异显著,有统计学意义P0.05。观察组患者的血气分析和呼吸功能改善程度明显优于对照组,差异显著,有统计学意义P0.05。结论丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺,具有标本兼治的作用,可有效改善患者肺通气,增加血氧分压,疗效显著,值得临床应用。     

心衰合剂联合西药治疗扩张型心肌病伴心力衰竭的临床效果分析

目的分析心衰合剂联合西药治疗扩张型心肌病伴心力衰竭的临床疗效。方法将我院心内科自2017年1月至2018年1月收治的70例确诊为扩张型心肌病伴心力衰竭的患者按照数字随机原则分为观察组及对照组,每组各35例,其中对照组给予西药常规治疗;观察组则在对照组治疗基础上给予心衰合剂内服,连续治疗1周后分析两组患者的临床疗效、血清B型尿钠肽(BNP)变化情况尿量及心功能情况。结果临床疗效方面,观察组临床有效率为88.6%,与对照组74.3%相比较优势明显,两者差异明显(P0.05);在BNP变换方面,两者治疗前无明显差异,治疗结束后观察组BNP水平显著降低,两者差异明显(P0.05);在尿量及心功能相关指标方面,观察组患者心功能改善明显,尿量增加,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论心衰合剂联合西药治疗扩张型心肌病伴心力衰竭的临床效果显著,可有效改善患者的心功能,有助于改善患者预后。     

参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭62例临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的疗效。方法将62例糖尿病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组与参附注射液组,每组各31例。观察两组患者治疗前后疗效、心率、血压、血糖、脑钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)等指标的变化情况。结果治疗后参附注射液组患者疗效优于对照组(P<0.05);参附注射液组治疗后心率及收缩压的下降程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者血糖在治疗后均有明显下降,参附注射液组患者BNP、CRP水平下降程度明显优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭疗效显著。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭92例临床观察

目的探讨参附注射液对慢性肺源性心脏病（COPD）心力衰竭的疗效。方法将COPD心功能失代偿期患者随机分为治疗组和对照组各46例,均作控制感染、纠正缺氧和二氧化碳潴留、控制呼吸衰竭和心力衰竭等常规治疗,治疗组同时静滴参附注射液50 ml,每日1次,连用14 d,观察疗效。结果临床疗效治疗组明显优于对照组（χ2=2.76,P〈0.01）。心功能各项指标改善治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论常规治疗同时加用参附注射液对COPD心力衰竭临床疗效良好,能明显改善左心舒缩功能。     

参附注射液并无创通气治疗心肾阳虚型心衰的临床疗效观察

目的观察参附注射液并无创呼吸机辅助呼吸治疗心肾阳虚型心衰的临床疗效。方法将60例心衰患者按随机数字表法随机分为对照组30例,采用西医常规综合治疗(给予鼻导管吸氧,口服地高辛、呋塞米、螺内酯及硝酸甘油加入生理盐水静脉泵入),治疗组30例在对照组的基础上给予参附注射液联合无创呼吸机辅助通气,观察生命体征、BNP、CVP、LVEF及中医症候疗效的变化。结果经过1周治疗,对照组和治疗组生命体征均趋于平稳,心率和中心静脉压(CVP)较治疗前下降,治疗组较对照组更为明显,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);经过治疗两组患者BNP水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05,P0.01),且治疗组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.01);两组患者治疗后LVEF值均升高,治疗组升高更明显,两组治疗前后差异有统计学意义(P0.05,P0.01),且两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者临床疗效比较,治疗组总有效率为96.6%,高于对照组的76.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液并无创呼吸机辅助通气治疗心衰有较好疗效,有效改善中医症状。     

探讨无创呼吸机应用于ICU重症心力衰竭合并呼吸衰竭患者的临床效果

目的观察分析无创呼吸机应用于ICU重症心力衰竭合并呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2016年10月至2018年10月于我院进行治疗的重症心力衰竭合并呼吸衰竭患者共计98例,采用抽签的方式将患者随机分为研究组和对照组,对照组患者采用常规治疗和鼻饲给氧,研究组患者则将鼻饲给氧换为无创呼吸机给氧进行治疗,比较两组患者治疗前后的血气分析和心率、呼吸频率。结果治疗前,两组患者的血气分析结果相近,心率与呼吸频率相关数据相近,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组患者的血气分析结果要明显好于对照组,心率和呼吸频率出现了明显的改善,较之对照组要更好,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床ICU重症心力衰竭合并呼吸衰竭患者的治疗中,采用无创呼吸机进行治疗较之传统的有创呼吸机治疗具有更好的临床效果,能够进一步改善患者的临床症状,提高患者的疗效,并且降低患者不良发应的发生率,具有十分积极的作用,值得推广使用。     

参附注射液对急性心力衰竭患者BNP及心功能的影响分析

目的 探讨参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及对脑钠肽(BNP)、心功能的影响.方法 回顾性分析2014年5月—2015年5月在我院接受治疗的急性心力衰竭患者80例的临床资料,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组采用利尿、强心、扩血管等常规治疗方法 ,观察组在常规的治疗方法 基础上加用参附注射液,经过2周的治疗后观察2组患者的BNP、心功能指标.结果 观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前2组血浆BNP无显著差异(P>0.05),治疗1周后2组血浆BNP均下降,但观察组下降更明显,组间差异显著(P<0.05);治疗前2组射血分数无显著差异(P>0.05),治疗2周后2组射血分数均改善,但观察组改善幅度更明显,组间差异显著(P<0.05).结论 与常规治疗方法相比,参附注射液对急性心力衰竭患者治疗效果显著,并且BNP的水平明显降低,射血分数显著改善,值得在临床治疗过程中推广.     

参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效及炎性因子的影响

目的 探讨参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2013年1月～2014年1月确诊的慢性心力衰竭患者100例,采用数字表法将患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给于常规利尿剂、阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂治疗;治疗组在对照组治疗基础上每天静脉滴注参附注射液60mL,疗程2周.比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者左心射血分数（LVEF）变化情况,血浆脑钠肽（BNP）、血清白细胞介素6（IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平.结果 治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗后BNP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前明显降低（P＜0.01）,且治疗组的改善情况明显优于时照组（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上加用参附注射液能显著降低患者炎性因子水平,改善心功能,提高慢性心力衰竭患者的临床疗效.     

佐用参附注射液治疗晚期COPD并发呼衰、心衰47例

目的观察和研究参附注射液对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭,呼吸衰竭患者的心功能,呼吸功能及血气分析影响情况,并进一步评价参附注射液治疗慢阻肺肺心病并发心力衰竭,呼吸衰竭的疗效。方法对47例均为COPD并发肺部感染引起呼衰、心衰的住院患者佐用999参附注射液50ml静脉滴注每日一次,连用7～10天。并动态观察病人症状,血压、呼吸功能,血气分析等,并评估疗效。结果47例病人经佐用参附注射液治疗后43例病人咳,痰,喘等症状明显缓解,血气分析各项指标均有好转,心功能指数均明显改善。其中PH值好转者有13/15,低氧血症改善者有43/47,低血压纠正者有30/31,心功能改善者有43/47。经统计分析临床缓解率达到91%,临床疗效满意,且未见明显相关不良反应。结论临床上佐用参附注射液治疗,能使患者心功能明显改善,血压恢复正常,减少对升压药物的依耐。能缓解肺动脉高压,改善氧合,改善呼吸功能,提高病人血氧含量,疗效确切。     

探讨ICU病房应用无创呼吸机治疗呼吸衰竭合并心力衰竭的疗效

目的研究ICU病房应用无创呼吸机治疗呼吸衰竭合并心力衰竭的疗效。方法选择156例呼吸衰竭合并心力衰竭患者为研究对象,采用随机分组法,将其分为观察组与对照组,分别给予不同的治疗方式,其中对照组给予常规对症治疗,观察组接受无创呼吸机治疗方式,通过两组患者临床治疗效果及治疗前后相关生命体征之间的差异,探讨其临床应用价值。结果观察组呼吸频率及心率改善情况显著优于对照组,治疗后p H、Pa CO2、Pa O2指标水平显著优于对照组,P0.05差异有统计学意义。结论 ICU病房应用无创呼吸机治疗呼吸衰竭合并心力衰竭疗效显著,能够有效控制病情,改善呼吸频率、心率以及血气指标,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效.方法:将患者100例随机分为对照组与治疗组各50例,均予常规西医治疗,治疗组加用参附注射液静点;比较两组治疗后心功能、无创血流动力学指标、血浆BNP水平及心脏彩超EF值的变化.结果:治疗组心功能、无创血流动力学指标( CO、SV、ACI、SVR、TFC)、血浆BNP水平和心脏彩超EF值改善均优于对照组.结论:参附注射液显著改善慢性收缩性心力衰竭患者心脏的血流动力学指标,增强心脏的收缩功能,增加心输出量,提高射血分数,降低血浆BNP浓度.     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭43例

目的观察参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法收集84例符合慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭诊断的患者,采用动态随机化方法分为2组,对照组予常规处理,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液静滴,比较2组动脉血气分析及心率、呼吸变化情况,入住ICU的时间、机械通气时间及呼吸机相关性肺炎发生率,进而评价参附注射液的临床疗效。结果 2组动脉血气分析及心率、呼吸频率在治疗后均有显著改善,但两者比较无差异（P>0.05）。治疗组在入住ICU的时间、机械通气时间、呼吸机相关性肺炎发生率上,明显少于对照组,二者比较具有统计学意义（P<0.05）。结论在常规处理基础上加用参附注射液静滴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,疗效显著。     

无创呼吸机治疗肺结核合并呼吸衰竭68例临床疗效分析

目的探讨无创呼吸机治疗肺结核合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取我院2012年8月—2013年9月收治68例使用无创呼吸机治疗的肺结核合并呼吸衰竭患者作为观察组,同期收治60例应用常规方法治疗的肺结核合并呼吸衰竭患者作为对照组,观察2组患者的临床治疗效果。结果 2组患者治疗后动脉血气分析中pH值、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）以及呼吸频率等均较治疗前有所改善,观察组的改善效果更为明显,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者病死率为2.9%,明显低于对照组的11.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论无创呼吸机治疗肺结核合并呼吸衰竭的临床疗效较好,能显著改善血气指标以及呼吸频率,提高患者生存率,值得临床应用推广。