探讨风湿性心脏病慢性心衰应用比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗的疗效

目的应用比索洛尔、依那普利与螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心衰,观察这种治疗措施可以达到的治疗效果。方法将本院2015年6月至2017年3月收治的风湿性心脏病慢性心衰患者共计60例作为研究资料,将全部患者分为两组:观察组与对照组,每组有患者30例。观察组给予比索洛尔、依那普利、螺内酯联合治疗,对照组给予常规治疗,治疗结束后比较两组的治疗效果。结果观察组患者的左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径经过治疗后均显著下降,左室射血分数治疗后显著增加,这些指标与对照组比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论比索洛尔、依那普利与螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心衰取得了显著的治疗效果,值得在临床推荐应用。     

比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭96例临床观察

目的 探讨比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭临床疗效.方法 我院治疗的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者192例,随机分为观察组和对照组各96例.二组患者均给予常规治疗和依那普利及螺内酯的治疗,观察组患者同时给予比索洛尔治疗.结果 观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P＜0.05);心功能改善情况、超声心动图检查结果改善情况均明显高于对照组患者(P＜0.05).结论 比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭可以有效的提高患者的治疗效果,安全可靠,值得临床推广.     

依那普利联合比索洛尔及螺内脂治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭临床观察

目的研究依那普利联合比索洛尔及螺内脂治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将76例风湿性心脏病慢性心衰患者依据治疗方法分为常规组和研究组各38例,常规组应用利尿剂、洋地黄进行常规治疗,研究组在其基础上,进行依那普利＋比索洛尔＋螺内脂联合治疗,比较2组疗效。结果研究组治疗后,LVEDD、LVESD明显减少（P〈0.05）,LVEF及6min行走距离明显增加（P〈0.05）,且治疗后4项观察项目均明显优于常规组（P〈0.05）,常规组治疗前后在此4项上均无明显变化（P〉0.05）。结论那普利＋比索洛尔＋螺内脂联合用药治疗风湿性心脏病慢性心衰,能通过三种药物作用的协同发挥来减轻心脏负担,有效缓解慢性心衰症状,促进患者快速恢复,     

依那普利结合比索洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭疗效及不良反应分析

目的:探究依那普利结合比索洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的治疗效果及可能出现的并发症情况。方法:选取2016年2月至7月在我院进行风湿性心脏病慢性心力衰竭治疗的112例患者,将其随机分为A、B两组,A组给予依那普利结合比索洛尔及常规治疗,B组给予比索洛尔及常规治疗,4周后,比较患者症状改善情况及并发症情况。结果:A组治疗有效率为91.07%,B组为80.35%,A组治疗效果明显高于B组(P0.05),A组患者治疗后有明显好转,且与治疗前及B组患者有明显差异(P0.05)。两组患者均未表现出明显不良反应。结论:采用依那普利结合比索洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭,效果较为理想,且未发现患者出现不良反应,可行性高。     

比索洛尔对风湿性心脏病慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察比索洛尔对风湿性心脏病慢性心力衰竭远期预后。方法正式入选并完成研究观察共60例,用单盲随机平行对照法,按入选顺序随机分为对照组和治疗组。两组的常规基础治疗用药情况相似;治疗组(30例)服比索洛尔,初始剂量为2.5 mg,每日2次,然后隔7~14 d增加2.5 mg.d-1,逐步增加到治疗量10 mg.d-1。目标治疗量是使患者心室率降至70次.min-1左右,同时维持收缩期血压>90 mmHg。每3~6个月进行随访1次,观察期限为4年。主要观察终点为因心力衰竭恶化死亡。次要终点为因心力衰竭加重再次入院。结果4年观察期间对照组26例(86.67%)、治疗组14例(46.67%)因心力衰竭加重再次入院。两组间差异有显著性(χ2=10.8,P<0.05)。对照组治疗4年后心功能(NYHA)分级较治疗前明显恶化,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗4年后与治疗前心功能NYHA分级差异无显著性。结论显示风湿性心脏病心力衰竭患者长期给予β受体阻滞剂治疗,虽然未能显著改善HYHA心功能分级,但可使临床心功能得到稳定,而显著降低因心力衰竭恶化所致再住院率,提高生活质量。     

依那普利、倍他乐克联合螺内酯治疗慢性肺心病心衰疗效观察

目的观察依那普利、倍他乐克联合螺内酯治疗慢性肺心病顽固性心衰的临床疗效。方法将入选的44例慢性肺心病患者随机分为2组,对照组给予吸氧、抗感染、化痰、解痉、利尿等综合治疗。治疗组在综合治疗的基础上给予依那普利、倍他乐克、螺内酯口服,观察临床疗效。结论依那普利、倍他乐克联合螺内酯治疗慢性肺心病顽固性心衰疗效显著,能改善心功能状态。     

用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭的疗效观察

目的：探讨用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法：对2011年3月～2013年3月期间在我院接受治疗的68例风湿性心脏病合并心力衰竭患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这68例患者随机分为治疗组和对照组,每组各有34例患者。我们给对照组患者使用依那普利进行治疗,给治疗组患者在使用依那普利（方法与对照组患者相同）的基础上,加用富马酸比索洛尔进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、心功能的改善情况、治疗前后心动图指标的变化情况和发生不良反应的情况。结果：治疗组患者治疗的总有效率为94.12%,对照组患者治疗的总有效率为82.35%。治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗后,治疗组患者的心功能分级为2.25±0.3级,对照组患者的心功能分级为2.63±0.6级。治疗组患者治疗后的心功能分级明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗前,两组患者心动图的LVEDd (左室舒张末期内径)、LVESd (左室收缩末期内径)、LVEF (左室射血分数)和FS (短轴缩短率)等指标相比无显著性差异。在治疗后,两组患者心动图的LVEDd、LVESd、LVEF和FS等指标均较治疗前有所改善,其中治疗组患者心动图的LVEDd、LVESd、LVEF和FS等指标的改善程度明显优于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗期间,两组患者均未出现严重的不良反应,二者相比差异无显著性（P＞0.05）。结论：用依那普利联合富马酸比索洛尔治疗风湿性心脏病合并心力衰竭疗效确切,可有效地改善患者的心功能,而且安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。     

比索洛尔联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：分析比索洛尔联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法选取95例慢性充血性心衰患者,根据随机数字表法将患者分为2组,对照组47例患者在常规治疗的同时采取比索洛尔治疗,观察组48例患者在对照组治疗的基础上联合螺内酯治疗,对比2组患者的治疗效果。结果观察组总有效率95.8%较对照组总有效率76.6%高（P<0.05）;观察组治疗后左心室收缩末期内径（41.8±5.6）mm、左心室舒张末期内径（54.2±5.0）mm较对照组（51.1±5.4）mm、（62.3±6.3）mm显著降低,左心室射血分数（46.2±6.2）%、6 min步行距离（389.6±52.0）m较对照组的（34.2±5.1）%、（213.5±36.8）m显著增加（P<0.05）。结论比索洛尔联合螺内酯治疗慢性充血性心衰效果显著,不良反应少。     

卡维地洛联合依那普利在风湿性心脏病心衰治疗中的应用探讨

目的:探讨卡维地洛联合依那普利在风湿性心脏病心衰治疗中的应用。方法:选择2015年10月至2016年6月这一时间段内的106例风湿性心脏病心衰的患者作为研究对象,随机分为对照在和实验组各53例,对照组采用依那普利进行治疗,实验组采用卡维地洛联合依那普利的方法进行治疗,对比和分析两组患者治疗前后各项心功能指标变化。结果:治疗前两组患者心功能指标比较P0.05,无统计学意义。治疗后,实验组明显优于对照组,P0.05组间差异具有统计学意义。结论:对于风湿性心脏病心衰的患者采取卡维地洛联合依那普利的治疗方法可有效的改善患者的心功能指标,从而提高其生活质量,具有临床推广价值。     

依那普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利和β-受体阻滞剂(比索洛尔)联合应用对慢性心力衰竭(CHF)的远期疗效.方法:共选择CHF患者98例,随机分为治疗组(50例)和对照组(48例).对照组采用常规治疗(即强心、利尿、扩血管);治疗组在此基础上加用依那普利(5～20)mg/d和比索洛尔(3.75～10)mg/d.依那普利初始剂量为2.50 mg,每日一次;比索洛尔初始剂量为1.25 mg,每日一次,逐渐加量至患者所能忍受的最大剂量并长期维持治疗至试验结束,随访时间为一年.在治疗前和观察满一年分别做超声心动图检查测定左室射血分数(EF)和左室缩短分数(FS)及6min步行试验并记录步行距离.结果:一年后,对照组和治疗组因心力衰竭加重再住院率分别为47.9%和22.9%(P＜0.05),病死率分别为18.8%和4.2%(P＜0.05);与治疗前比较,治疗组心功能(EF和FS)及6min步行距离有明显改善(P＜0.01),而对照组改善不明显.结论:依那普利联合比索洛尔可显著改善CHF患者的远期预后.     

比索洛尔治疗风湿性心脏病的临床效果分析

目的探讨比索洛尔治疗风湿性心脏病的临床效果。方法选取2013年8月至2015年4月温县第二人民医院收治的风湿性心脏病患者90例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,其中对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合比索洛尔进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较。结果观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用比索洛尔治疗风湿性心脏病,可有效改善患者的心肌功能及其临床症状,对提高生活质量和保障生命安全具有十分积极的意义。     

比索洛尔改善风湿性心脏病慢性心力衰竭患者心功能的作用分析

目的探讨对风湿性心脏病(Rhd)慢性心力衰竭(ChF)患者施以比索洛尔治疗后,观察在改善心功能方面获得的效果。方法选择我院2015年07月至2017年04月收治的92例RhdChF患者作为实验对象;凭借数字奇偶法对本次研究收治的RhdChF患者分组;对照组:开展RhdChF治疗工作期间,对其施以抗心衰以及准备利尿剂等完成常规治疗工作;观察组:开展RhdChF治疗工作期间,对其施以比索洛尔治疗;最终对心功能恢复差异以及疾病复发率差异回顾性分析。结果同对照组RhdChF患者心功能恢复总有效率(71.74%)对比,观察组RhdChF患者心功能恢复总有效率(97.83%)提高程度明显(P0.05);同对照组RhdChF患者疾病复发率(21.74%)对比,观察组RhdChF患者疾病复发率(2.17%)降低程度明显(P0.05)。结论临床在开展RhdChF疾病治疗过程中,比索洛尔药物的充分应用,对于心功能恢复总有效率的提高以及RhdChF疾病复发率的降低可以加以双重确保,从而优化RhdChF患者的临床疗效以及预后能力。     

比索洛尔作为初始方案联合依那普利治疗慢性心力衰竭

4 背景 血管紧张素转换酶抑制剂（angiotensin-converting-enzyme inhibitor，ACEI）和β受体阻滞剂是当前慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）的标准治疗方案。在临床实践中，通常推荐在ACEI治疗之后再联合使用β受体阻滞剂，但这种使用顺序并没有证据支持。比索洛尔作为初始方案治疗CHF的疗效是否亚于首先使用依那普利治疗尚未确定。     

比索洛尔合用螺内酯治疗慢性心力衰竭21例疗效观察

目的探讨比索洛尔合用螺内酯在治疗慢性心力衰竭中的疗效。方法选择慢性心力衰竭患者42例,随机分为治疗组和对照组。对照组应用扩血管、利尿、强心、ACEI等常规抗心力衰竭药物治疗,治疗组在扩血管、利尿、强心、ACEI等常规抗心力衰竭药物基础上加用比索洛尔和螺内酯口服治疗,两组对照比较治疗前后静息心率、血脑钠肽值(NT-proBNP)、心功能分级等临床指标变化,评估其临床有效性和安全性。结果应用比索洛尔和螺内酯的治疗组在静息心率、脑钠肽值(NT-proBNP)的改善、心功能改善上明显优于对照组。结论比索洛尔和螺内酯可明显改善慢性心力衰竭患者的心脏功能,改善患者的生存质量,提高患者的生存率。     

厄贝沙坦联合螺内酯对慢性心衰的治疗

目的探讨厄贝沙坦联合螺内酯改善慢性心衰患者心功能的作用。方法分析研究320例明确诊断慢性心功能不全患者使用厄贝沙坦联合螺内酯治疗1年、2年后的心脏射血分数及BNP。结果 1单独使用螺内酯的心衰患者,1年后、2年后射血分数提高、BNP下降,与对照组相比存在差别（P〈0.05）,差别有统计学意义。2使用厄贝沙坦联合螺内酯治疗患者1年后、2年后射血分数明显提高,BNP降低,与对照组比较存在差别（P〈0.05）,差别有统计学意义;与单独服用螺内酯患者相比,1年后、2年后射血分数提高明显,BNP降低明显（P〈0.05）,差别有统计学意义。结论厄贝沙坦联合螺内酯可以明显改善心功能,相比不使用以上两种药物及单独使用螺内酯的患者,心功能改善明显。     

依那普利、螺内酯治疗心衰伴发心律失常临床观察

目的：观察依那普利、螺内酯治疗心衰伴心律失常的疗效。方法：42例2002年1月2006年10月我院门诊及住院患者，男性28例，女性14例。按NYH分类，心功Ⅳ级5例，Ⅲ级29例，Ⅱ级8例。予口服依那普利5-10mg／日，分1-2次，螺内酯片40mg/日，分2次。治疗2周后，由临床症状和心电图、心电监护观察疗效。结果：根据卫生部心血管疾病疗效标准，改善心功能方面显效19例，有效20例，无效3例，总有效率92，9％。各种心律失常减少，其中早搏的减少有显著性差异。结论：依那普利、螺内酯，能明显改善心功能，减少心衰伴发的心律失常。     

卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病心衰的临床疗效评价

目的:观察卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病心衰的临床疗效。方法:选择2014年9月-2016年4月期间在我院接受治疗的风湿性心脏病心衰患者76例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,其中观察组38例,对照组38例,分别接受卡维地洛联合依那普利治疗和依那普利单用治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者显效26例、有效10例、无效2例,治疗有效率94.7%;对照组患者显效16例、有效14例、无效8例,治疗有效率78.9%,组间差异有统计学意义,P0.05。结论:卡维地洛联合依那普利治疗风湿性心脏病心衰疗效显著,值得临床应用和推广。     

依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果及其安全性。方法:2011年2月至2012年10月息县人民医院收治的50例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用依那普利10 mg/d,螺内酯40 mg/d,疗程为12周,观察治疗前后心率、左室舒张末期内径和左室射血分数的变化。结果:治疗后总有效率为90%,患者心率、左室舒张末期内径和左室射血分数均较治疗前明显改善。结论:依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭能明显改善心功能,疗效好,不良反应少。