美常安联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

目的：评价美常安联合乳果糖治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者108例分为三组,A 组（n =46）口服美常安＋乳果糖,B 组（n =32）口服美常安,C 组（n =30）口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w 后,三组总有效率分别为97.8%,40.6%,73.3%。A 组显著高于 B 和C 两组（P 〈0.05）。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且安全、有效,副作用少。     

用曲美布汀治疗老年功能性便秘效果好

功能性便秘是指由非器质性原因（即没有实质性病变）引起的便秘,该病患者多为老年人,故又叫老年功能性便秘。该病患者可出现每周排便次数少于3次、粪质干硬、排便困难或有排便不尽感、腹胀、头昏脑涨、精神疲惫等症状。目前,临床上主张老年功能性便秘患者可采用以药物治疗为主、以调节饮食和建立科学的生活方式为辅的方法进行治疗。老年功能性便秘患者除了可在短期内服用泻药外,     

莫沙必利、乳果糖联合美常安治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的 探讨莫沙必利、乳果糖联合美常安治疗对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者大便性状及血清血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法 选择2018年3月7日—2020年3月21日本院收治的67例便秘型IBS-C患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组(33例,莫沙必利5 mg/次,每日3次、乳果糖治疗15 ml/次,每日2次)与观察组(34例,莫沙必利、乳果糖基础上联合美常安治疗500 g/次,每日3次)两组。比较两组患者分别治疗后的大便性状、不良反应,同时检测血清VIP、NO水平变化。结果 两组患者一般资料(性别、年龄)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组分别治疗8周后,观察组粪便正常者有28例(82.35%),对照组粪便正常者有18例(54.54%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组与对照组的血清VIP水平无显著差异(P>0.05)。治疗后观察组血清VIP、NO水平与对照组相比明显低(P<0.05);观察组治疗后临床有效率为94.11%,明显高于对照组的72.72%(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P...     

微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘临床观察

目的探讨微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘的疗效。方法将121例功能性便秘患者随机分成A、B2组,A组（65例）曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服,培菲康2粒,每日3次饭后口服;B组（59例）仅给予曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服。疗程均为4周,观察2组总有效率和药物不良反应。结果 A组患者总有效率为90.77%,B组为69.50%,2组比较差异有统计学意义。A组有4例服药后出现头痛,4例感觉轻微腹鸣;B组4例出现头痛,3例患者感觉轻微腹鸣。均未影响治疗,症状能自行缓解或消失。结论微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘,患者依从性好,不良反应轻微,效果满意。     

蒙药六味安消散与乳果糖治疗老年功能性便秘的效果观察

目的对比蒙药六味安消散与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果。方法选择本院老年功能性便秘患者50例,随机分为两组,各25例,其中蒙药六味安消散组给予口服六味安消散治疗,3~5g/次,3次/d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10 ml/次,3次/d。疗程为4周。结果蒙药六味安消散组总有效率为91.3%,乳果糖组总有效率为86.9%,两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);两组均未出现明显不良反应。结论蒙药六味安消散与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐[1]。     

六味安消联合曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察六味安消联合曲关布汀对便秘型1BS的治疗效果。方法：选符合罗马Ⅱ诊断标准的便秘型IBS患者136例,随机分为3组：联合组50例,联合应用六味安消胶囊和马来酸曲美布汀胶囊;曲美布汀组46例,单用马来酸曲美布汀胶囊;六味安消组40例,单用六味安消胶囊。疗程为6周。观察3组腹胀、腹痛、便秘、残便感的缓解情况。结果：联合组的显效率和总有效率分别是50．0％和88．0％,而曲美布汀组是17．4％和63．0％,六味安消组是15．0％和60．0％,联合组与其它两组疗效有显著性差异（P〈0．05）,而3组的不良反应差异无显著性fP〉0．05）。结论：联合使用六味安消和马来酸曲美布汀可提高便秘型IBS患者腹胀、腹痛、便秘、残便感的缓解率,值得临床推广虚硪。     

曲美布汀联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察曲美布汀联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效。方法152例FD患者随机分为两组，观察组79例，给予马来酸曲美布汀分散片及盐酸帕罗西汀联合用药治疗；对照组73例，单用马来酸曲美布汀治疗。观察比较两组的上腹饱胀、早饱、上腹痛等症状的变化。结果观察组和对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解（P〈0．01或0．05）。观察组治疗总有效率为91．1％，对照组为76．7％，两组相比，差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者均无严重的不良反应发生。结论曲美布汀联合帕罗西汀可显著提高治疗功能性消化不良的疗效，值得推广。     

阿嗪米特联合曲美布汀治疗功能性消化不良效果观察

目的探讨阿嗪米特联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月襄城县人民医院收治的86例功能性消化不良患者,按照随机数表法分为两组,各43例。给予对照组马来酸曲美布汀治疗,给予观察组马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特肠溶片治疗,比较两组治疗效果、消化道症状积分及生活质量,记录治疗期间不良反应发生情况。结果两组治疗总有效率比较,观察组(95.35%)高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组临床症状积分均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿嗪米特联合曲美布汀治疗功能性消化不良可提高临床效果,改善患者症状,提升生活质量,且安全性更高。     

老年功能性便秘应用乳果糖合用美常安治疗的效果分析

目的:剖析乳果糖合用美长安治疗老年功能性便秘的临床疗效.方法:选择2015年3月至2017年3月本院接诊的老年功能性便秘病患86例,利用奇偶数字分组法,将86例入选病患随机分成甲、乙两组,各组均有43例.两组都常规应用乳果糖,甲组同时加用美长安治疗方案.分析比较两组的临床疗效.结果:甲组治疗的总有效率为93.02％,明显比乙组的76.74％高,P＜0.05.甲组的不良反应发生率为6.98％,和乙组的20.93％比较显著降低(P＜0.05).结论:对老年功能性便秘病患施以乳果糖联合美长安治疗,可显著提高其临床疗效,减少药物副作用.     

曲美布汀联合奥美拉唑治疗功能性消化不良临床观察

功能性消化不良（FD）是成人消化道常见的疾病,发病率高,占门诊上消化道疾病的1／3以上。其病因复杂,临床分型不一,临床治疗尚无统一方案,治疗效果大多不佳。本实验观察曲美布汀联合奥美拉唑和多潘立酮联合奥美拉唑治疗FD疗效进行观察对照,现报道如下。     

奥美拉唑联合曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的：观察奥美拉唑联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将90例功能性消化不良患者随机分为3组：曲美布汀治疗组30例;奥美拉唑治疗组30例;奥美拉唑和曲美布汀联合治疗组30例;3组在性别、年龄、病程、病情等方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。曲美布汀治疗组给予曲美布汀0.1g,3次/d,餐前30min口服,1周为1个疗程,共3周;奥美拉唑治疗组给予奥美拉唑20mg,2次/d,早晚空腹口服,1周为1个疗程,共3周;奥美拉唑和曲美布汀联合治疗组给予奥美拉唑20mg,2次/d,早晚空腹口服;同时服曲美布汀0.1g,3次/d,餐前30min口服;1周为1个疗程,共3周。结果：三组经治疗后自觉症状有不同改善,但奥美拉唑和曲美布汀联合治疗组疗效明显。结论：奥美拉唑和曲美布汀联合治疗组较单独治疗组疗效好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

生物反馈联合乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效

目的分析乳果糖联合生物反馈治疗老年功能性便秘的临床效果。方法对我院收治的60例老年功能性便秘患者分A组和B组,各30例。给A组采用乳果糖联合生物反馈治疗,给B组采用生物反馈治疗,进行疗效对比。结果治疗4周后,A组患者大便次数、粪便性状、便秘症状改善程度均好于B组,两组对比差异明显(P0.05),有统计学意义。结论乳果糖联合生物反馈对治疗老年功能性便秘效果显著,有效改善患者的便秘症状,使患者的大便次数以及粪便性状均恢复正常。     

曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征临床观察

目的研究马来酸曲关布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法80例患者随机分成2组,治疗组服用马来酸曲美布汀100mg．3次／d,氟西汀晨起口服20mg,1次／d;对照组只服用马来酸曲美布汀100mg,3次／d．各组疗程均为4周。结果治疗组治疗便秘型肠易激综合征疗效较对照组有显著性差异。结论马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征有较好的疗效。     

西沙必利联合乳果糖治疗功能性便秘临床观察

<正>功能性便秘是一种常见的临床症状,本院应用西沙必利和乳果糖对功能性便秘进行治疗,疗效显著,现总结如下。1资料与方法     

曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良

目的探讨曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良的疗效。方法将64例功能性消化不良患者随机分为两组，治疗组34例给予曲关布汀200mg，3次／d，口服，同时加服谷维素60mg，3次/d，对照组30例给予吗丁啉20nag，3次/d，口服，同时加服谷维素20mg，3次／d，疗程均为4周。结果治疗组总有效率为91．2％，对照组总有效率为53．3％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论曲关布汀联合谷维素治疗功能性消化不良疗效明显。     

曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察曲美布丁对功能性消化不良的临床疗效。方法 76例功能性消化不良患者随机分为两组,每组38例,治疗组用曲美布丁0.1g,3次/d,对照组用维生素C0.1,3次/d,两组疗程均为4周。结果治疗组显效率为41%,总有效率为63%,均显著高于对照组P<0.002,P<0.005。结论曲美布丁治疗FD有效。     

老年功能性便秘采用乳果糖联合大黄贴治疗的效果分析

目的：研究乳果糖联合大黄穴贴治疗老年功能性便秘（FC）的临床疗效。方法整群选取2013年1月—2015年12月期间该院收治的老年FC患者92例,随机分为观察组与对照组,每组46例。对照组予以乳果糖治疗,观察组在对照组基础上予以大黄穴贴治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组的起效时间平均为（48.11±6.54）h,较对照组的（76.85±8.86）h明显缩短（P<0.05）;观察组的总有效率为95.65%（44/46）,较对照组的78.26%（36/46）明显提高（P<0.05）。结论乳果糖联合大黄穴贴治疗老年FC能够促进临床症状和体征的消退,提高临床疗效,且几乎无副作用,值得临床推广应用。     

曲美布汀治疗功能性消化不良临床观察

功能性消化不良(FD)是指由胃和十二指肠功能紊乱引起的症状,经检查排除引起这些症状的一组临床综合征,是临床最常见的一种功能性胃肠病。目前尚无特效药物,主要是对症、经验性治疗,遵循综合治疗和个体化治疗的原则。我