维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的:探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性评价。方法:选取2015年1月至2015年9月新诊断的2型糖尿病患者72例,根据随机数字列表法随机分成两组,每组36例。两组均合理地控制饮食并采取运动治疗,对照组在此基础上加用二甲双胍缓释片,观察组在对照组基础上加用维格列汀,共治疗12 w。比较两组治疗前后的血糖水平、糖化血红蛋白以及体重指数,记录并评价两组不良事件发生率。结果:与治疗前相比,观察组和对照组FPG、2 h PG、HbA1c和BMI均有所降低;治疗后观察组FPG、2 h PG与对照组治疗后相比明显降低(P0.05,P0.01)。结论:维格列汀联合二甲双胍以及二甲双胍单药治疗均能有效降低2型糖尿病患者血糖、HbA1c和BMI,维格列汀和二甲双胍联合用药降糖效果优于二甲双胍单药治疗,且不良事件发生率更低。     

二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病54例疗效观察

目的：观察二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法108例肥胖型2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,每组各54例。两组患者均进行饮食和运动基础治疗,对照组给予二甲双胍和吡格列酮,治疗组给予二甲双胍和维格列汀。检测两组患者治疗前后生化指标水平,并对比两组治疗效果及不良反应。结果治疗24周后,两组FBG、BMI、2hPBG、GSP以及HbAlc水平均显著下降,其中治疗组下降更为显著（均P＜0.05）;与对照组相比,治疗组患者治疗后TC、TG和LDL－C水平显著降低,HDL－C、GLP－1显著上升（P＜0.05）;治疗组总有效率为98.15％（53／54）,明显高于对照组的85.19％（46／54）（P＜0.05）;治疗过程中两组患者均未见明显不良反应。结论二甲双胍联合维格列汀维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的疗效优于联合吡格列酮,可能通过增加GLP－1的释放而发挥更稳定的血糖控制效果。     

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的分析维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取淅川县第二人民医院2015年6月至2016年6月收治的2型糖尿病患者110例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。给予对照组患者二甲双胍治疗,观察组患者采用维格列汀联合二甲双胍治疗,对比两组患者临床效果和不良反应。结果治疗后观察组患者的FBG、2 h PG、HbA1c水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血糖标准差(SDBG)、日内平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖波动最大幅度(LAGE)、平均餐后血糖波动幅度(MPPGE)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用维格列汀联合二甲双胍是治疗2型糖尿病较为理想的方式,可以更有效的改善患者的血糖水平,具有较高的安全性,值得临床推广。     

维格列汀辅助二甲双胍治疗对新诊断2型糖尿病患者血糖控制及胰岛β细胞功能的影响

目的 探讨新诊断2型糖尿病患者应用维格列汀辅助二甲双胍治疗对血糖控制及胰岛β细胞功能的影响.方法 选取2020年1月～2021年1月新确诊的78例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组39例.对照组患者采用二甲双胍治疗,观察组患者采用维格列汀辅助二甲双胍治疗,均持续治疗30 d.评估两组患者治疗后的临床疗效、血糖...     

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取鹤煤总医院2013年12月至2014年10月收治的124例患者,随机分为对照组与治疗组,各62例。对照组采用二甲双胍治疗,治疗组采用维格列汀联合二甲双胍治疗,对两组患者血糖控制情况及不良反应发生率进行对比分析。结果治疗组患者空腹及餐后2 h血糖水平改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可提高治疗效果,有效控制血糖水平,降低不良反应的发生率,值得在临床上推广使用。     

维格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病160例疗效探讨

目的：探讨维格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法选取吉林省人民医院内分泌科于2013年1月—2014年12月收治的肥胖型2型糖尿病患者160例,随机分为两组;其中二甲双胍组给予二甲双胍,联合治疗组同时给予维格列汀和二甲双胍;6个月后,比较两组患者BMI、FPG、2hPBG、HbA1c、GLP-1、TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标。结果治疗后两组患者的BMI、FPG、2hPBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C等指标与治疗前比较明显降低,而GLP-1与HDL-C水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合治疗组患者的BMI、FPG、2hPBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C等指标与二甲双胍组比较下降更为明显,而GLP-1与HDL-C水平升高更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病疗效明显,值得推广。     

维格列汀联合不同降糖药物治疗2型糖尿病临床效果比较

目的回顾性分析维格列汀联合不同降糖药物治疗2型糖尿病的临床效果。方法收集我院采用维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病患者40例为观察组,另选同期收治的采用维格列汀联合二甲双胍治疗患者41例为对照组。均给予6个月治疗,观察两组治疗前后血糖指标变化及不良反应情况。结果两组治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c指标均低于治疗前(P<0.05);两组治疗前后同期比较,上述指标差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍或维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病均可稳定血糖,不良反应发生率两种疗法无统计学差异。     

维格列汀联合二甲双胍与短期胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床疗效

【摘要】目的 探讨维格列汀联合二甲双胍与短期胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病CT2DM患者的有效性和安全性。方法 对32例新诊断T2DM患者, HbA1c＜9%的患者予以二甲双胍联合维格列汀（n=20）;HbA1c≥9%的患者予以胰岛素（n=12）,均治疗12周。结果 两种治疗方案均可有效降低初诊2型糖尿病空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白（P＜0.05）。与治疗前比较,维格列汀组显著增加患者HOMA-β,胰岛素强化组显著增加患者HOMA-β、空腹及餐后2小时C肽水平（P＜0.05）,维格列汀组治疗后能明显增加血清脂联素水平（P＜0.05）,维格列汀组对BMI无明显影响（P＞0.05）,维格列汀联合二甲双胍组的不良反应较小,未出现低血糖。结论 对于HbA1c＜9%的患者来说,维格列汀联合二甲双胍是一种安全有效的降糖方法;而对于HbA1c≥9%的初诊2型糖尿病患者,胰岛素强化治疗可能是更好的降糖方案。     

二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病效果分析

目的:探讨二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果.方法:选取2016年度该院收治的104例2型糖尿病患者,随机将其分为两组(研究组52例和对照组52例),对照组患者采取二甲双胍口服治疗,研究组患者予以维格列汀联合二甲双胍治疗,并比较不同组患者临床疗效和不良反应发生率.结果:治疗前,研究组与对照组患者在空腹血糖、产后2h血糖以及糖化血红蛋白水平方面相近差异不明显(P＞0.05),治疗后研究组患者空腹血糖、产后2h血糖以及糖化血红蛋白水平改善情况显著优于对照组(P＜0.05),其中研究组患者改善更为显著(P＜0.05);治疗后研究组患者胰岛素和GLP-1水平明显高于对照组(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率高于对照组但差异不明显(P＞0.05).结论:与单纯口服二甲双胍治疗相比,维格列汀联合二甲双胍更能有效改善2型糖尿病患者血糖水平,其值得推广借鉴.     

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及安全性

目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2010年10月—2012年10月收治的2型糖尿病患者120例,随机分为2组,每组60例。对照组予二甲双胍治疗,治疗组予二甲双胍联合维格列汀进行治疗,对比2组患者的临床疗效及不良反应。结果与治疗前比较,治疗后2组HbA_(1c)、FPG、2hPG、INS均明显降低、GLP-1水平升高(P均<0.01),且治疗组较对照组HbA_(1c)、FPG、INS降低,而GLP-1水平升高更明显(P均<0.01)。2组均未发生不良反应。结论二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病,临床疗效优于单独使用二甲双胍,且在增加疗效的同时未发现不良反应,具有较高的临床应用价值。     

维格列汀与二甲双胍对初诊2型糖尿病的疗效

目的观察维格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者的疗效。方法 59例新诊断2型糖尿病患者依据随机数字表随机分为维格列汀组(n=20)、二甲双胍组(n=20)、维格列汀和二甲双胍联合治疗组(n=19),比较治疗前后三组患者空腹及餐后2 h血糖、胰岛素(FPG、2h PG、Fins、2h Ins)水平,糖化血红蛋白(Hb Alc)水平,计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果三组患者血糖水平及Hb Alc较治疗前均降低(P0.05);HOMA-β较治疗前升高(P0.05);HOMA-IR较治疗前有降低,仅二甲双胍组及联合治疗组差异有统计学意义(P0.05)。组间比较联合治疗组各监测指标改善最明显(P0.05)。三组均未出现肝肾功能异常亦无低血糖事件报告。结论维格列汀联用二甲双胍可以良好控制新诊断2型糖尿病患者血糖,改善胰岛β细胞功能。     

维格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病的疗效及对微炎性状态的影响

目的:探讨维格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病的疗效及对微炎性状态的影响。方法:选取2016年4月-2018年4月本院80例新诊断2型糖尿病患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(二甲双胍组)40例和观察组(维格列汀联合二甲双胍组)40例。比较两组患者的血糖控制总有效率、治疗前后的血糖及糖化血红蛋白(HbA1c)、血清微炎性指标的差异。结果:观察组的血糖控制总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗前两组的血糖及HbA1c、血清微炎性指标比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后观察组的血糖及HbA1c、血清微炎性指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:维格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病的疗效较好,更有效地抑制机体的微炎性状态,因此在新诊断2型糖尿病中具有较高的应用价值。     

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病肾病患者疗效及其对血清炎性因子的影响

目的观察维格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病肾病患者血清炎性因子的影响及疗效。方法选择2014年1月—2015年6月四川省攀枝花市中西医结合医院老年医学科治疗的2型糖尿病肾病患者64例作为研究对象。按照随机数字表法将患者分为联合组与对照组,每组32例。2组患者均给予糖尿病综合管理和治疗,对照组给予二甲双胍缓释片,联合组使用维格列汀联合二甲双胍治疗,治疗时间均为6个月。治疗前后测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF咀)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)及尿白蛋白排泄率(UREA),治疗结束后判定治疗效果。结果治疗后联合组总有效率为93.75%,显著高于对照组的71.88%(χ~2=5.379,P<0.05)。治疗前,2组血清TNF-α、IL-6及IL-8含量比较无显著差异(P>0.05)。与治疗前比较,联合组治疗后各项指标均降低(P<0.05),而对照组治疗后改变不明显(P>0.05)。2组患者治疗前FPG、2hPPG及UREA比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组均显著降低,且联合组较对照组降低更明显(P<0.05)。2组均出现消化道反应、皮肤过敏及低血糖,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病肾病可降低血清TNF-α、IL-6及IL-8水平,更好地控制患者血糖,安全性良好,可以深入推广使用。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效.方法 将96例2型肥胖糖尿病患者,治疗组43例,用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,对照组43例用二甲双胍片联合阿卡波糖片治疗观察24周,观察两组治疗后 FBG、PBG、HBAIC、低血糖事件发生情况,体重指数变化,消化道副作用情况.结果 治疗组与对照组的 FBG、PBG、、BMI HBAIC均有下降,但治疗组各项指标更接近理想指标,消化道副作用更少.结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,具有良好的降糖效果和安全性.     

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效

目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法随机单双号法将150例2型糖尿病患者分为观察组与对照组,每组75例,对照组给予二甲双胍片1 g/次口服,2次/d;观察组在对照组基础上联合维格列汀片治疗,50 mg/次口服,2次/d。比较两组治疗前后血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)、体重指数(BMI)及炎症因子变化,并观察两组不良反应。结果两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、HOMA-IR、白介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比同组治疗前均显著下降,HOMA-β显著上升,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FPG、2h PG、Hb Alc、IL-6、IL-1β、TNF-α水平均显著低于对照组,HOMA-β显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后BMI、不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍能有效控制2型糖尿病患者血糖,改善胰岛B细胞功能,抑制炎症反应,安全可行。     

吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病安全性分析

目的:探讨吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病可行性,旨在为糖尿病患者探究最佳用药方式。方法:以80例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予吡格列酮联合二甲双胍治疗,对照组仅予二甲双胍治疗,观察并比较两组治疗3个月后血糖水平,同时对两组不良反应发生情况和治疗有效率进行比较。结果:观察组3个月后血糖水平下降明显,临床治疗有效率较对照组高,两组未见不良反应。结论:吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果好,值得临床推广。     

二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床应用价值

目的探讨二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床应用价值。方法将150例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组患者应用盐酸二甲双胍,观察组患者应用盐酸二甲双胍+维格列汀。检测并比较2组患者治疗前及治疗24周后血糖指标、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)及胰岛素(INS)水平变化。结果与治疗前相比,治疗后2组患者HbA_(1c)、FPG及2hPG均显著改善(P均<0.05),观察组HbA_(1c)及FPG水平均低于对照组(P均<0.05);2组患者GLP-1水平均显著升高、INS水平均显著降低(P均<0.05),观察组患者GLP-1、INS水平改善程度均优于对照组(P均<0.05)。结论在2型糖尿病的治疗中,二甲双胍联合DPP-4抑制剂可保护胰岛β细胞功能,具有较高的临床应用价值。     

二甲双胍联合格列齐特或维格列汀降糖效果比较

目的 观察单用二甲双胍血糖未达标的2型糖尿病患者,在二甲双胍基础上分别加用格列齐特或者维格列汀治疗,对比其疗效及安全性差异.方法 54例单用二甲双胍而血糖未达标的2型糖尿病患者,随机分组加用格列齐特或维格列汀治疗16周,检测治疗前后体重、空腹血糖、早餐后2h血糖、糖化血红蛋白及低血糖发生情况.结果 16周后,2组患者空腹血糖、餐后2h血糖,糖化血红蛋白治疗前后差异显著（P＜0.05）;2组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;格列齐特组体重增加（1.61±1.2） kg,维格列汀组体重增加（0.84±1.19） kg,2组对比差异有统计学意义（P＜0.05）;格列齐特组患者低血糖报告共9人次,维格列汀组无低血糖报告.结论 对于单用二甲双胍治疗未能达标患者,第2种口服降糖药使用格列齐特或者维格列汀均可有效降低血糖,两者疗效相当,使用维格列汀者有着低血糖发生率低、体重无明显增加的特点.     

利格列汀联合二甲双胍对初诊2型糖尿病106例体质量指数及FPG、2hPG水平的影响

目的:观察利格列汀联合二甲双胍对初诊2型糖尿病(T2DM)患者体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平的影响。方法:选取初诊T2DM患者106例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组53例。对照组予二甲双胍治疗,观察组予利格列汀联合二甲双胍治疗,均治疗3个月。对比两组临床效果和不良反应发生情况,并比较两组治疗前、治疗3个月后血糖指标(FPG、2h PG)及BMI水平。结果:治疗3个月后观察组总有效率90.57%(48/53),显著高于对照组69.81%(37/53)(P<0.01);治疗前两组FPG和2h PG水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,观察组FPG、2h PG、BMI水平均显著低于对照组(P<0.01);观察组不良反应发生率15.09%(8/53)与对照组11.32%(6/53)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:初诊2型糖尿病患者给予利格列汀联合二甲双胍治疗效果确切,可明显降低患者体质量指数及FPG、2h PG水平,且安全性较高。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的观察磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取洛阳东方医院86例(2016年3月至2019年3月)初发T2DM患者,以随机数表法分为二甲双胍组和联合组,各43例。二甲双胍组接受二甲双胍治疗,联合组接受磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。对比两组治疗效果、低血糖发生率、治疗前后血糖控制[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]。结果联合组总有效率(95.35%)高于二甲双胍组(81.40%)(P<0.05)。联合组治疗3个月后FPG、2 h PBG、HbA1c水平较二甲双胍组低(均P<0.05)。联合组低血糖发生率(2.33%)低于二甲双胍组(18.60%)(P<0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发T2DM效果确切,能控制血糖,降低低血糖发生率。