阿托伐他汀治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨阿托伐他汀在急性脑梗死中的临床应用价值.方法:将135例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组66例,予常规治疗,即丹参20 mL静脉滴注,每天1次,疗程2周.治疗组69例,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀口服治疗,每次20 mg,每天1次,疗程2周.结果:治疗组有效率91.30%,对照组有效率71.21%,两组有显著性差异(P<0.05).结论:阿托伐他汀能有效改善急性脑梗死患者临床神经功能缺损.     

阿托伐他汀对治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨阿托他汀类药物对急性脑梗死的临床疗效。方法将2009年1月～2010年1月收治的120例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组60例,两组采取常规治疗,其中对照组采用川穹嗪注射液治疗,观察组采用阿托伐他汀治疗,均以14d为1个疗程。比较两组患者的临床疗效以及日常生活活动能力（ADL）及神经缺损评分。结果观察组的总有效率为91.7%（55/60）,对照组为80.0%（48/60）,两者差异具有统计学意义（P〈0.05）。且观察组的ADL、神经功能缺损评分均显著优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上采用阿托他汀类药物治疗急性脑梗死的疗效较好,值得临床推广应用。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死有效性及安全性观察

急性脑梗死致残率高,严重影响患者的生命质量,给家庭及社会带来沉重的经济负担。其主要的病理改变是动脉粥样硬化,慢性炎症反应在斑块形成与脱落的病理生理过程中起关键作用,而作为炎症递质的超敏C反应蛋白（hs-CRP）,不仅直接参与动脉粥样硬化的过程,在急性脑梗死的发生发展过程中也起重要作用。本研究观察血脂康联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死临床疗效及用药安全性。     

阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:将我院神经内科2014年12月-2015年12月收治的80例急性脑梗死患者作为观察对象,按照不同治疗方法将患者平均分为观察组和对照组。对照组采用阿司匹林、丹参注射液、胞二磷胆碱进行对症治疗,观察两组患者在对照组治疗基础上采用阿托伐他汀治疗,观察两组患者的的治疗效果。结果:观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于急性脑梗死患者,在常规对症治疗基础上采用阿托伐他汀治疗的效果更为明显,具有较高的临床推广价值。     

阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性

目的：应用阿托伐他汀治疗高脂血症,观察其疗效和安全性。方法：2007年10月～2008年10月,符合条件的高脂血症患者115例,口服阿托伐他汀治疗,观察治疗前后血清脂质水平、血液流变学及不良反应。结果：应用阿托伐他汀治疗高脂血症,治疗后血清脂质TC、TG、LDL—C均比治疗前降低,HDL～C则比治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前比较,治疗后全血比黏度、血浆比黏度均降低,有显著性差异;不良反应出现少,且症状轻微,均可耐受。结论：阿托伐他汀治疗高脂血症安全有效,耐受性良好,不良反应较轻微,可以用作心血管病预防。     

阿托伐他汀治疗高血压并急性脑梗死疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗老年高血压并急性脑梗死的疗效及其对超敏c反应蛋白（high—sensitive C—reaetiveprotein,hs-CRP）、D-二聚体（D—dimer）及颈动脉斑块的影响。方法选择老年高血压并急性脑梗死患者67例分为两组,其中治疗组35例,对照组32例,测定治疗前和治疗4周后美国国家卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、血清hs—CRP、D．二聚体的变化,治疗前和治疗6个月后颈动脉内中膜厚度、粥样硬化斑块的变化。结果①治疗4周时治疗组NIHSS评分、hs-CRP、D．二聚体较对照组明显下降（P〈0．05）。②治疗6个月治疗组颈动脉斑块和颈动脉内膜中层厚度（IMT）较对照组减小（P〈0．05）。结论阿托伐他汀治疗老年高血压并急性脑梗死患者具有良好疗效,应用于老年患者是比较安全的。     

阿托伐他汀治疗高脂血症疗效及安全性评价

目的：总结分析阿托伐他汀在高脂血症治疗中的疗效及安全性。方法：选择2010年4月1日~2012年9月30日期间我院收治的80例高脂血症患者作为此次研究对象,随机地将80例患者分为观察组与对照组各40例,对照组患者进行辛伐他汀治疗,观察组患者给予阿托伐他汀药物治疗,治疗2个月后观察比较两组患者分别在治疗前后血脂的相关指标变化和药物不良反应。结果：经过2个月的治疗后TC、TG水平均有明显降低,且治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后TC（4.12±0.55）mmol/L、TG（1.89±0.35）mmol/L、HDL-C（1.99±0.31）mmol/L,均明显优于对照组,且差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组总有效率82.50%,明显高于对照组总有效率62.50%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论：阿托伐他汀在高脂血症治疗中具有良好的降脂效果,药物应用安全,值得推广使用。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察

目的 探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 将80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各40例,对照组予降压、脱水、抗血小板(100 mg阿司匹林)等常规治疗。观察组在此基础上予阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,两组均持续治疗3个月。治疗后对比分析两组的临床疗效及两组患者治疗前后血脂各项指标及炎症指标(hs-CRP、TNF-α)、NISS评分的变化情况,并对患者治疗期间的用药安全性进行观察。结果 观察组患者治疗后的总有效率达92.5%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者治疗后的NIHSS评分比较结果显示,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者治疗后的炎症因子hs-CRP、TNF-α水平比较结果显示,观察组患者的hs-CRP、TNF-α水平分别显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平比较,观察组患者的TC、TG、LDL-C水平分别显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间未见明显的不良反应,安全性良好。结论 阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效确切,可以显著改善患者的神经功能,调节血脂,抑制炎症反应,安全性好,值得临床推广和应用。     

黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取78例急性脑梗死患者,将其分为对照组和研究组各39例,对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组采用黄连素联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗的疗效。结果:治疗后,两组IL-6、MIF、CRP、BNP水平及NIHSS评分均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.56%,对照组为0.00%,两组比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床疗效优于单纯阿托伐他汀治疗疗效。     

阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性观察

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将70例经抽血化验明确诊断为高脂血症患者按就诊先后分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予药物阿托伐他汀治疗,对照组采用复方降脂胶囊治疗,两组疗程均为8周。比较两组治疗前后血脂、肝功能等指标变化和药物不良反应情况。结果治疗组总有效率为82.86%,明显高于对照组的57.14%(P<0.01)。治疗后两组绝大部分血脂指标均显著改善(P<0.05或<0.01),治疗组改善的程度显著大于对照组(P<0.01)。两组在治疗中均未发生严重副作用。结论阿托伐他汀钙片是一种安全有效的调脂药。     

阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性观察

目的探讨老年冠心病患者持续应用阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效,并观察其安全性。方法选取2010年1月1日至2010年12月31日我院收治的冠心病伴有高脂血症的老年患者98例,随机分为观察组(58例)和对照组(40例),两组均行常规内科治疗,实验组同时持续口服阿托伐他汀钙,10 mg/d。两组治疗疗程均为12周,观察治疗期间血脂状况,肝肾功能状况,心绞痛发作次数及其他不良反应等。结果治疗6周后,观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和三酰甘油(TG)与治疗前相比显著下降;治疗12周后,TC、LDL-C仍有进一步下降趋势;而对照组治疗前后TC、LDL-C和TG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗6周后和12周后心绞痛平均发作次数比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀能快速降低老年冠心病患者的血脂水平,有效缓解冠心病患者临床症状,肝肾功能损伤小,无肌溶解不良反应,安全性强,具有良好的临床应用前景。     

不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗死的临床效果及安全性分析

目的 探析不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗死的临床效果及安全性.方法 选取47例脑梗死患者,以随机法将其分为对照组(25 mg阿托伐他汀)及观察组(45 mg阿托伐他汀).比较2组临床效果及安全性.结果 在总有效率及不良反应上,观察组患者分别为82.61%,4.35%,均优于对照组的54.17%和29.17%,差异显著(P>0.05).结论 脑梗死患者采用45 mg阿托伐他汀治疗可获得较好的临床效果,且有较高安全性.     

不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗死的临床效果及安全性分析

目的:研究不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗死的临床效果,并对安全性进行分析。方法:选取脑梗死的患者130例,按照患者入院先后顺序,对患者进行随机分组,分为观察组与对照组,每组各65例。两组患者采用不同剂量阿托伐他汀进行治疗,观察组40 mg,对照组20 mg,观察两组患者治疗效果与不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率高于对照组,且治疗后脑卒中量表及神经功能缺损评分优于对照组,且观察组患者不良反应发生率低于对照组,两组数据差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:40 mg阿托伐他汀治疗脑梗死效果较好,且安全性高,值得临床推广。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗对急性脑梗死患者有效性及安全性观察

目的：观察血脂康联合阿托伐他汀治疗对急性脑梗死患者的有效性及安全性。方法：选择经确诊的脑梗死患者109例,随机分为对照组和观察组,两组患者均给予降颅内压、抗凝、改善脑循环及营养脑细胞等常规治疗措施,对照组在常规治疗的基础上予以阿托伐他汀钙20mg每晚睡前半小时口服;观察组在对照组的基础上加用血脂康600mg,一天2次,口服,均连用8周。结果：治疗后两组血脂与治疗前比较,TC、TG和LDL-C水平明显下降(p<0.01),HDL-C水平有所升高(p<0.05),且观察组较对照组下降或上升更为明显,差异均有统计学意义(p<0.05)。治疗后两组的血清hs-CRP 、NIHSS评分与治疗前比较下降明显(p<0.01),且观察组hs-CRP 、NIHSS较对照组下降更为明显,差异均有统计学意义(p<0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(x2=4.68,p<0.05)。两组治疗前后肝肾功能、肌酸激酶、肌病发生率及消化道反应发生率差异无统计学意义(p>0.05)。结论：血脂康联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死能有效地起到强化调脂效果,血浆hs-CRP 水平及NIHSS评分明显下降,临床疗效确切,且用药安全,值的临床推广。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性分析

目的 分析不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性.方法 选取冠心病患者63例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=33),给予观察组患者阿托伐他汀40mg/d,给予对照组患者阿托伐他汀20 mg/d.对比两组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TCHO)含量、颈动脉粥样硬化斑块情况及不良反应情况.结果 治疗前两组患者HDL-C、LDL-C、TCHO含量及颈动脉粥样硬化斑块厚度等指标比较,差异无统计学意义;治疗后观察组HDL-C(1.71±0.27)mmol/L、LDL-C(0.99±0.45)mmol/L、TCHO(3.14±0.51)mmol/L及颈动脉粥样硬化斑块厚度(1.02±0.18)mm等指标优于对照组HDL-C(0.93±0.18)mmol/L、LDL-C(3.28±1.14)mmol/L、TCHO(5.86±0.84)mmol/L及颈动脉粥样硬化斑块厚度(1.60±0.25)mm,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率6.06%(2/33),对照组不良反应发生率3.33%(1/30),两组比较差异无统计学意义.结论 较高剂量阿托伐他汀治疗冠心病,能显著改善患者血脂水平,缓解心肌缺血状况,疗效显著,具有较高的推广价值.     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死的效果及安全性分析

目的观察分析氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死的效果与用药安全性。方法选取我院自2017年8月至2018年8月收治的260例老年急性脑梗死患者为研究对象,通过数字随机表法将患者分为对照组(n=130)与研究组(n=130),对照组中患者给予阿司匹林联合阿托伐他汀治疗,研究组患者给予氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,对比分析两组患者治疗后的效果与用药安全性。结果研究组患者经治疗后,其临床疗效更优于对照组,两组间相比差异有统计学意义(P0.05);研究组患者用药后不良反应发生与脑血管事件发生相比对照组较少,但两组间差异不大,无统计学意义(P0.05)。结论对老年急性脑梗死患者行氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,用药效果明显,且可控制不良反应及脑血管事件发生,用药安全性较高,值得在临床中普及应用。     

丁苯酞联合阿托伐他汀对老年急性脑梗死患者的临床疗效及安全性分析

目的:观察丁苯酞联合阿托伐他汀对老年急性脑梗死患者的临床疗效及不良反应。方法:将2016年1月—2018年1月期间我院神经内科收治的84例老年急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各42例,2组患者均给予标准化缺血性脑卒中治疗,对照组在此基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组患者在对照组的基础上给予丁苯酞注射液治疗,两组患者治疗周期均为2周,对比2组患者临床治疗效果、血清C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平等血液学指标、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、运动功能评分(Fugl-Meyer)、日常生活能力评分(ADL)及用药后不良反应等。结果:观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗后,观察组患者血清CRP、TC、LDL-C水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后Fugl-Meyer评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者NIHSS评分明显低于对照组, ADL评分则较对照组明显偏高,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞联合阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,促进血液指标恢复正常,提高患者生活质量,未增加不良反应,适合临床推广。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比与安全性分析

目的 研究分析冠心病患者分别采用瑞舒伐他汀以及阿托伐他汀治疗的临床效果及其安全性.方法 选取88例冠心病的患者,随机数字表法随机分为两组:观察组44例,口服瑞舒伐他汀10 mg/次,每晚1次,对照组口服阿托伐他汀20 mg/次,每晚1次,疗程均为1个月.分析两组患者治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血分数(LVEF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标变化情况,并观察两组患者治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者TG、TC、LDL-C、hs-CRP等指标均明显低于治疗前(P<0.05),而两组患者治疗后HDL-C、LVEF水平均显著高于治疗前(P<0.05),但观察组患者治疗后上述各项指标改善情况更优于对照组(P<0.05).临床疗效对比中,观察组患者治疗效果优于对照组(P<0.05).两组患者治疗过程中均未出现严重的不良反应.结论 瑞舒伐他汀能有效改善冠心病患者临床症状及血脂指标,效果明显优于阿托伐他汀,不良反应较少,是一种安全、有效的治疗方法.     

阿托伐他汀治疗急性心肌梗死疗效观察

研究发现,甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类)可显著降低冠心病事件发生率及总死亡率,其治疗的益处不仅见于血脂异常患者,也见于血脂正常的冠心病患者。本研究采用阿托伐他汀治疗急性心肌梗死(AMI)39例,旨在观察早期应用他汀类对不同血脂水平AMI患者的疗效及安全性。