体位改变对原发性开角型青光眼的影响及拉坦前列素治疗效果分析

目的探讨体位改变对原发性开角型青光眼(POAG)患者的影响及拉坦前列素(LP)治疗的效果。方法选择2012年10月至2013年11月于张家口市第四医院进行诊治的33例POAG患者作为研究对象,同时选取正常眼压者30例作为对照组。测量其晨起坐位、仰卧位90 min后及再次转变为坐位15 min后眼内压(IOP)的改变情况,对比测定结果。进一步对POAG患者应用0.005%LP进行治疗,根据IOP值变化判定治疗效果。结果治疗前和治疗后POAG患者初坐位、卧位及终坐位时IOP值均高于对照组(均P<0.05),治疗后POAG患者初坐位、卧位及终坐位时的IOP值均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);POAG患者应用0.005%LP治疗未出现严重不良反应。结论体位改变对POAG患者IOP影响较大,临床监测过程中应注意不同体位对患者疾病进展产生的影响,0.005%LP虽不能消除体位改变对IOP的影响,但可以降低影响水平。     

0.005%拉坦前列素与0.03%比马前列素治疗原发性开角型青光眼的疗效评比

目的:评价每晚点用拉坦前列素和比马前列素24h的疗效。设计:双盲、双中心交叉比较研究。受试者:44例原发性开角型青光眼(POA G)患者中42例完成了该项研究。方法:一组连续性患者在停用一段时间的抗青光眼药物后,对其进行24h的眼压基线测量(24h内不进行任何治疗),然后随机分为两组,一组使用拉坦前列素,另一组使用比马前列素,连续治疗7周,于治疗期末行24h全天眼压(IVPs)监测,测量时间点分别为2点、6点、10点、14点、18点和22点。患者在行第一个疗程的治疗后不经过停药期直接调换药物继续行7周治疗。同样,于治疗期末行24h全天眼压监测。主要…     

曲伏前列素与拉坦前列素联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的有效性和安全性研究

目的比较曲伏前列素与拉坦前列素分别联用噻吗洛尔降低开角型青光眼患者的有效性和安全性研究。方法按照随机、对照实验原则对不同治疗组之间眼压测量值采用spss软件进行方差分析。结果在上午9时,曲伏前列素/噻吗洛尔滴眼液组比拉坦前列素/噻吗洛尔滴眼液组更能降低平均眼压值,具有统计学差异(P=0.046)。两治疗组均产生较少的药品不良反应,但是不能证明两组之间的差异与临床相关。结论曲伏前列素/噻吗洛尔滴眼液与拉坦前列素/噻吗洛尔滴眼液降眼压都能有效降低眼压,产生较少的不良反应。     

尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼患者的效果

目的:观察尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼患者的效果。方法:选取80例原发性开角型青光眼患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用拉坦前列素滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上给予尼莫地平片治疗。比较两组治疗前后视盘筛板血流指标(血流速度、血流量、红细胞移动率)水平、视力相关指标(眼压、视野缺损度、视网膜光敏感度、视力)水平、房水相关指标[促红细胞生成素(EPO)、内皮素(ET)-1、可溶性CD44分子(sCD44)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组血流速度、血流量、红细胞移动率均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组眼压、视野缺损度均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组视网膜光敏感度、视力水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组EPO、ET-1、sCD44水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫地...     

探讨拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的临床效果分析

目的探讨拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的临床治疗效果。方法对真性小眼球继发闭角型青光眼7例共13只眼应用拉坦前列素滴眼液点眼,或者行激光虹膜周切后应用拉坦前列素滴眼液点眼,观察3-10个月,监测患眼的视力、眼压、眼底及视野。结果患眼眼压控制在10～20mmHg之间,视力无下降,视野及眼底杯/盘比无进展。结论拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的治疗效果是安全有效的,值得临床应用。     

拉坦噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼临床疗效观察

目的 评估对拉坦前列素滴眼液不敏感的原发性开角型青光眼患者,改用拉坦噻吗滴眼液治疗的疗效及安全性.方法 已经用拉坦前列素滴眼液4周以上,且眼压未控制或未达到靶眼压的原发性开角型青光眼患者31例(60眼),改用拉坦噻吗滴眼液治疗,每日一次.结果 换用拉坦噻吗滴眼液8周后,24小时眼压与基线眼压相比明显下降,差异有显著性(P＜0.001).结论 拉坦噻吗滴眼液与拉坦前列素滴眼液相比,对开角型青光眼眼压控制效果更佳.     

毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗原发性急性闭角型青光眼的临床疗效观察

目的分析研究原发性急性闭角型青光眼采取毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗的方法以及治疗效果,为临床提供可靠的依据。方法回顾性分析2015年1月到2016年1月我院所收治的原发性急性闭角型青光眼患者资料50例,根据治疗方式的不同将50例患者分为两组,每组25例,其中对照组25例患者接受拉坦前列素滴眼液治疗,研究组25例患者在对照组基础之上加用毛果芸香碱滴眼液治疗,统计研究组和对照组患者的治疗效果,比较两组患者治疗之前以及治疗之后的视力以及眼压改变情况,将所得各项数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组,两组比较存在统计学意义(P0.05);研究组患者治疗之后的平均视力显著高于对照组,平均眼压显著低于对照组,两组比较存在统计学意义(P0.05)。结论针对原发性急性闭角型青光眼采取毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗效果显著,能够有效提升患者视力,降低眼压,应该在临床中大力推广使用。     

拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼患者的疗效

目的:研究拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼(POAG)患者的治疗效果.方法:POAG患者135例,随机分为观察组(n=70)和对照组(n=65),观察组给予拉坦前列腺素治疗,对照组给予噻吗心安治疗;记录2组患者治疗前后的眼压及波动值、视野缺损及视网膜纤维层(RNFL)厚度及不良反应.结果:两组患者治疗后昼夜平均眼压、眼压波动值及视野缺损范围均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组昼夜平均眼压、眼压波动值较对照组降低更明显,下方视野、颞侧视野及鼻侧视野缺损范围较对照组明显缩小,上方视盘、下方视盘、颞侧视盘及鼻侧视盘较对照组明显增厚,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组9例(12.86％)、对照组11例(16.92％)出现不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼效果优于噻吗心安.     

拉坦前列腺素及噻吗心安治疗开角型青光眼的临床研究

目的:探讨拉坦前列腺素与噻吗心安治疗开角型青光眼的临床疗效。方法:选择眼科收治的开角型青光眼患者39例(62眼),随机分为两组,20例(32眼)用拉坦前列腺素滴眼液,19例(30眼)用噻吗心安。结果:治疗12周后,拉坦前列腺腺素组及噻吗心安组眼压均明显下降,与用药前相比差异均有统计学意义(P<0.01),拉坦前列腺素组与噻吗心安组比较眼压下降更明显(P<0.05)。结论:拉坦前列腺素与噻吗心安均能降低眼压,二者相比较,拉坦前列腺素比噻吗心安眼压下降更显著,且具有良好的耐受性。     

拉坦前列素对高眼压症、开角性青光眼的疗效及安全性分析

目的:探讨拉坦前列素治疗高眼压症、开角性青光眼(POAG)的临床疗效及安全性.方法:采用随机单盲对照实验,将80例(80眼)高眼压症或POAG病人随机分为观察组和对照组各40例(40眼),观察组应用拉坦前列素滴眼液,对照组采用曲伏前列素滴眼液治疗,均为1次/天,连续用药4周,观察2组临床疗效.结果:2组治疗前和治疗后第1、2、3、4周的眼压差异均无统计学意义(P>0.05),2组病人治疗后1、2、3、4周的眼压均较治疗前显著降低(P<0.01).治疗后,2组病人的上午8时、11时和下午2时、下午4时的眼压均较治疗前显著降低(P<0.01),2组病人治疗前和治疗后的上午8时、11时和下午2时、4时的眼压比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗前2组病人的视野平均缺损、中央角膜厚度、Schirmer、BUT实验和治疗后BUT实验结果差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后视野平均缺损、Schirmer实验结果均低于对照组(P<0.01和P<0.05),而中央角膜厚度大于对照组(P<0.01).2组病人治疗期间结膜充血、眼痒、眼痛和灼烧感的发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:拉坦前列素与曲伏前列素治疗高眼压症、POAG病人均能取得较好的效果,不良反应率相当.     

周边虹膜切除联合激光虹膜成形及拉坦前列素治疗慢性闭角型青光眼

慢性闭角型青光眼早期症状不明显,患者多在视功能损害明显,疾病进入中晚期时就诊。近年来,随着激光技术和药物的发展,为中晚期慢性闭角型青光眼治疗提供了新的方法。本研究采用周边虹膜切除联合激光虹膜成形及拉坦前列素治疗慢性闭角型青光眼,取得较好的疗效,现报告如下。     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效分析

目的 探究曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效.方法 选取本院2017年10月至2019年10月收治的100例原发性开角型青光眼患者,通过双盲选法分为常规组和实验组,每组50例.常规组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,实验组采用曲伏前列素滴眼液治疗,比较两组眼压变化、临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗前,两组眼压比较差异无统计学意义,治疗1、2个月后,实验组眼压低于常规组(P<0.05);实验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);两组色素沉着及结膜充血发生率比较差异无统计学意义,但实验组睫毛增粗增长发生率高于常规组(P<0.05),心动过缓发生率低于常规组(P<0.05).结论 曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼效果显著,可有效降低患者眼压,具有较高安全性,值得临床推广应用.     

对比拉坦前列腺素与噻吗心安治疗开角型青光眼的效果及降眼压效果

目的 对比拉坦前列腺素与噻吗心安治疗开角型青光眼的疗效及其对眼压控制效果.方法 按随机数字表法将64例开角型青光眼患者均分为甲组与乙组,分别给予拉坦前列腺素与噻吗心安药物治疗.比较2组患者的疗效及降眼压情况.结果 甲组患者治疗后总有效率(81.25%)显著高于乙组(65.63%),差异显著(P<0.05);甲组治疗后眼压低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对开角型青光眼患者予以拉坦前列腺素与噻吗心安联合治疗效果显著,且可有效降低眼压,值得推广.     

拉坦前列腺素及噻吗心安治疗开角型青光眼的对照研究

目的评估拉坦前列腺素对于开角型青光眼的降眼压疗效。方法36例（70眼）原发性开角型青光眼随机分为两组，18例（36眼）用拉坦前列腺素滴眼液，每天1次；18例（34眼）用0．25％噻吗心安，每天2次，共治疗12周。结果用药后拉坦前列腺素组及噻吗心安组眼压均明显下降，与用药前相比均有显著性差异（P〈0．01）；拉坦前列腺素组夜间眼压及眼压波动值明显低于噻吗心安组，有显著陛差异（P〈0．01）；而白天平均眼压无统计学差异。结论拉坦前列腺素与噻吗心安均能有效降低眼压，与噻吗心安相比，拉坦前列腺素对夜间眼压及昼夜眼压波动控制效果更佳。     

尼莫地平治疗原发性开角型青光眼的临床效果

目的观察分析尼莫地平治疗原发性开角型青光眼的临床疗效。方法运用随机抽签法从我院眼科2012年1月至2015年3月期间收治的原发性开角型青光眼患者中选出68例作为观察对象,按双色球法随机分组将患者分为观察组和对照组各34例,对照组给予乙酰唑胺治疗,观察组给予尼莫地平治疗,对比分析两组患者临床疗效。结果对比两组总有效率,观察组显著高于对照组,组间数据差异具有统计学意义(P0.05);对比治疗后第6个月、第12个月,观察组视网膜光敏感度改善情况优于对照组(P0.05),两组治疗前的视网膜光敏感度无明显差异(P0.05)。结论对于原发性开角型青光眼的治疗,采用尼莫地平能够改善患者的视野,效果显著,安全有效,具有推广价值。     

观察用曲伏前列素联合布林佐胺治疗开角型青光眼的临床疗效

目的观察用曲伏前列素联合布林佐胺治疗开角型青光眼的临床疗效。方法选取我院2017年3月至2019年3月门诊及住院接诊的30例开角型青光眼患者为本次研究观察对象。将他们按照治疗办法不同,随机分为治疗组与对照组,每组15例。对照组选用曲伏前列素(规格是0.1mg,2.5m L)治疗,治疗组患者选用曲伏前列素联合布林佐胺(规格是50mg,5m L)治疗,3个月后,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果 3个月后,对照组15例患者的治疗总有效率是66.67%,显效8例(53.33%),有效2例(13.33%),无效5例(33.33%);治疗组15例患者的治疗总有效率是86.67%,显效11例(73.33%),有效2例(13.33%),无效2例(13.33%)。两组的对比具有明显的统计学意义(P0.05),差异具有可比性。结论曲伏前列素联合布林佐胺治疗开角型青光眼临床疗效显著,提高了患者的生活质量,可以在临床上广泛推广。     

曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的临床效果

目的:观察分析盐酸替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼患者的效果。方法:选取我院2014年4月-2015年4月收治的80例开角型青光眼患者,运用双色球随机分组法分为观察组(40例)及对照组(40例),对照组患者采用盐酸替洛尔滴眼液治疗,在此基础上,观察组患者采用曲伏前列素滴眼液治疗,科学评估两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率82.50%,高于对照组65.00%;两组患者治疗1个月、3个月后眼压降低,观察组眼压低于对照组(P0.05)。结论:在开角型青光眼治疗过程中,盐酸替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液有利于改善眼压,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

拉坦前列腺素与溴莫尼定治疗开角型青光眼的疗效对比分析

目的探讨拉坦前列腺素与溴莫尼定治疗开角型青光眼的疗效对比分析。方法将2016年10月～2017年10月在我院眼科治疗的90例开角型青光眼患者随机分为两组,对照组采用溴莫尼定治疗,观察组采用拉坦前列腺素治疗,比较两组患者的眼压、视力、眼血流动力学指标、治疗效果、安全性。结果观察组治疗12周后眼压明显低于对照组,而视力明显高于对照组(P0.05);观察组治疗12周后CRA和PCA的PSV、EDV明显较对照组提高,RI明显降低(P0.05);观察组治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组充血、流泪、眼睑水肿、烧灼感等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论拉坦前列腺素治疗开角型青光眼的疗效更佳,有利于降低眼压,促进视力提高,改善眼部血流动力学,降低眼部组织的缺血性损害,且治疗安全性高,具有积极的临床意义。