拉坦前列素、曲伏前列素用于高眼压症、POAG患者治疗效果及安全性对照分析

目的对比应用拉坦前列素、曲伏前列素两种药物治疗原发性开角型青光眼(POAG)、高眼压症患者的临床价值及安全性。方法选择2016年1月至2017年12月海南医学院第一附属医院收治的125例(125眼)POAG或高眼压症患者分为对照组(n=62,曲伏前列素滴眼液治疗)、观察组(n=63,拉坦前列素滴眼液治疗),观察患者眼压、散光度改善及不良反应等情况。结果经治疗4周后,观察组患者眼压显著低于对照组(t=5.169,P<0.05);观察组治疗后CRA、PCA的EDV、PSA水平显著高于对照组,RI显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后视力高于对照组,散光度低于对照组(t=16.769、8.103,P<0.05);观察组不良反应总发生率为19.05%,显著低于对照组的50.00%(χ~2=13.266,P<0.05)。结论给予高眼压症、POAG患者拉坦前列素治疗,可使患者眼压获得更大程度降低,改善眼部血流动力学指标,提高治疗效果,且药物不良反应较少。     

拉坦噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼临床疗效观察

目的 评估对拉坦前列素滴眼液不敏感的原发性开角型青光眼患者,改用拉坦噻吗滴眼液治疗的疗效及安全性.方法 已经用拉坦前列素滴眼液4周以上,且眼压未控制或未达到靶眼压的原发性开角型青光眼患者31例(60眼),改用拉坦噻吗滴眼液治疗,每日一次.结果 换用拉坦噻吗滴眼液8周后,24小时眼压与基线眼压相比明显下降,差异有显著性(P＜0.001).结论 拉坦噻吗滴眼液与拉坦前列素滴眼液相比,对开角型青光眼眼压控制效果更佳.     

拉坦前列腺素与溴莫尼定治疗开角型青光眼的疗效对比分析

目的探讨拉坦前列腺素与溴莫尼定治疗开角型青光眼的疗效对比分析。方法将2016年10月～2017年10月在我院眼科治疗的90例开角型青光眼患者随机分为两组,对照组采用溴莫尼定治疗,观察组采用拉坦前列腺素治疗,比较两组患者的眼压、视力、眼血流动力学指标、治疗效果、安全性。结果观察组治疗12周后眼压明显低于对照组,而视力明显高于对照组(P0.05);观察组治疗12周后CRA和PCA的PSV、EDV明显较对照组提高,RI明显降低(P0.05);观察组治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组充血、流泪、眼睑水肿、烧灼感等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论拉坦前列腺素治疗开角型青光眼的疗效更佳,有利于降低眼压,促进视力提高,改善眼部血流动力学,降低眼部组织的缺血性损害,且治疗安全性高,具有积极的临床意义。     

通窍明目汤联合拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼患者血流动力学的影响

目的 分析通窍明目汤与拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼(POAG)患者血流动力学的影响。方法 选择2019年1月至2021年3月许昌医院94例POAG患者，采用抽签法分为两组，各47例。对照组使用拉坦前列素滴眼液治疗，观察组使用通窍明目汤联合拉坦前列素滴眼液治疗，两组均治疗6周。比较两组临床疗效、治疗前后眼部血流动力学指标及眼压、视力，观察两组治疗期间不良反应发生率。结果 观察组治疗6周时的总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗6周，两组眼底视网膜中央动脉的收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)均增大，且观察组更大(P<0.05);两组血管阻力指数(RI)均减小，且观察组更小(P<0.05);两组眼压均降低，且观察组更低，两组视力均升高，且观察组更高(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通窍明目汤与拉坦前列腺素治疗POAG的效果确切，可改善患者眼部血流动力学，降低眼压，改善视力，且不良反应较少。     

毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗原发性急性闭角型青光眼的临床疗效观察

目的分析研究原发性急性闭角型青光眼采取毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗的方法以及治疗效果,为临床提供可靠的依据。方法回顾性分析2015年1月到2016年1月我院所收治的原发性急性闭角型青光眼患者资料50例,根据治疗方式的不同将50例患者分为两组,每组25例,其中对照组25例患者接受拉坦前列素滴眼液治疗,研究组25例患者在对照组基础之上加用毛果芸香碱滴眼液治疗,统计研究组和对照组患者的治疗效果,比较两组患者治疗之前以及治疗之后的视力以及眼压改变情况,将所得各项数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组,两组比较存在统计学意义(P0.05);研究组患者治疗之后的平均视力显著高于对照组,平均眼压显著低于对照组,两组比较存在统计学意义(P0.05)。结论针对原发性急性闭角型青光眼采取毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗效果显著,能够有效提升患者视力,降低眼压,应该在临床中大力推广使用。     

拉坦前列素对高眼压的治疗效果及安全性观察

目的探讨拉坦前列素治疗不同程度高眼压的临床疗效及安全性。方法选取42例(70只眼)原发性开角型青光眼病人,根据眼压≥3.99kPa和3.99kPa分为两组,均给予拉坦前列素治疗,每天1次,共随访观察8周。观察指标包括常规的视力、眼压、眼部症状及体征,并询问病人用药后反应。结果用药8周后两组眼压比较,差异有显著性(t=2.504,P0.05)。各组内用药前后各时间点眼压比较,差异有显著性(F=11.469、16.048,P0.001)。两组治疗后眼压下降幅度比较,差异有显著意义(t=6.410,P0.001)。42例病人中,眼压≥3.99kPa组2例出现结膜充血,继续治疗充血消失,无不适;1例出现角膜点状混浊,停止治疗。眼压3.99kPa组1例出现结膜充血,继续治疗充血消失,无不适;1例出现虹膜色素沉着,继续治疗无不适。结论拉坦前列素对眼压≥3.99kPa和3.99kPa的原发性开角型青光眼病人均能有效降低眼压,眼压≥3.99kPa组病人眼压下降幅度大于眼压3.99kPa组,且不良反应少,安全性高。     

尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼患者的效果

目的:观察尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼患者的效果。方法:选取80例原发性开角型青光眼患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用拉坦前列素滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上给予尼莫地平片治疗。比较两组治疗前后视盘筛板血流指标(血流速度、血流量、红细胞移动率)水平、视力相关指标(眼压、视野缺损度、视网膜光敏感度、视力)水平、房水相关指标[促红细胞生成素(EPO)、内皮素(ET)-1、可溶性CD44分子(sCD44)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组血流速度、血流量、红细胞移动率均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组眼压、视野缺损度均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组视网膜光敏感度、视力水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组EPO、ET-1、sCD44水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫地...     

探讨拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的临床效果分析

目的探讨拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的临床治疗效果。方法对真性小眼球继发闭角型青光眼7例共13只眼应用拉坦前列素滴眼液点眼,或者行激光虹膜周切后应用拉坦前列素滴眼液点眼,观察3-10个月,监测患眼的视力、眼压、眼底及视野。结果患眼眼压控制在10～20mmHg之间,视力无下降,视野及眼底杯/盘比无进展。结论拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的治疗效果是安全有效的,值得临床应用。     

贝美前列素和曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症的疗效对照研究

【目的】评价贝美前列素和曲伏前列素替代拉坦前列素治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的临床效果和安全性。【方法】采用前瞻性、随机、单盲、平行对照临床试验,选择使用拉坦前列素不能达到目标眼压的原发性开角型青光眼和高眼压症患者并随机分两组,分别滴用贝美前列素或曲伏前列素,均为每晚1次,每次1滴。测量替换用药前、1个月和3个月时的眼压,观察不良反应。【结果】两组平均基线日间眼压无统计学差异。替换治疗后1个月和3个月的平均日间眼压,贝美前列素组较曲伏前列素组有显著性下降。总体上,在替换治疗1个月和3个月时,22%贝美前列素组患者和12.1%曲伏前列素组患者平均日间眼压降幅达到15%以上,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在3个月时平均日间眼压下降幅度贝美前列素组为2.1 mmHg(11.0%),曲伏前列素组为1.4 mmHg(7.4%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。贝美前列素组3例(8.8%)和曲伏前列素组2例(5.7%)出现了与治疗相关的不良反应。与治疗有关的结膜充血患者发生率,贝美前列素组为3.1%,曲伏前列素组为1.5%,两组间无统计学差异(P>0.05)。无严重不良反应和全身不良反应发生。【结论】经拉坦前列素治疗不能达到目标眼压的患者,更换贝美前列素或曲伏前列素后,短时间内的日间眼压下降前者比后者更明显,替换用药后结膜充血发生率二者均较低。     

曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的临床效果

目的:观察分析盐酸替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼患者的效果。方法:选取我院2014年4月-2015年4月收治的80例开角型青光眼患者,运用双色球随机分组法分为观察组(40例)及对照组(40例),对照组患者采用盐酸替洛尔滴眼液治疗,在此基础上,观察组患者采用曲伏前列素滴眼液治疗,科学评估两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率82.50%,高于对照组65.00%;两组患者治疗1个月、3个月后眼压降低,观察组眼压低于对照组(P0.05)。结论:在开角型青光眼治疗过程中,盐酸替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液有利于改善眼压,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

不同种类前列腺素类滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果对比

目的比较拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者6周后的降眼压的效果。方法选取2012年10月～2013年10月于承德市中心医院门诊就诊的原发性开角型青光眼患者78例（141只眼）。将其按照给药方法分为三组,每组均为26例,其中Ⅰ组给予拉坦前列素滴眼液（47只眼）;Ⅱ组给予曲伏前列素滴眼液（47只眼）;Ⅲ组给予贝美前列素滴眼液（47只眼）,三组均每日不同时间点滴眼Ⅰ次,疗程为4周．测量比较三组用药前后的24h内、不同时间点的眼压以及用药前后4周内眼压。结果三组治疗前眼压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;三组治疗后24h内各时间点眼压均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,但各组间眼内压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;三组用药后4周眼压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者4周后的降眼压的效果显著．且三种滴眼液治疗效果无明显差异。     

拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼患者的疗效

目的:研究拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼(POAG)患者的治疗效果.方法:POAG患者135例,随机分为观察组(n=70)和对照组(n=65),观察组给予拉坦前列腺素治疗,对照组给予噻吗心安治疗;记录2组患者治疗前后的眼压及波动值、视野缺损及视网膜纤维层(RNFL)厚度及不良反应.结果:两组患者治疗后昼夜平均眼压、眼压波动值及视野缺损范围均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组昼夜平均眼压、眼压波动值较对照组降低更明显,下方视野、颞侧视野及鼻侧视野缺损范围较对照组明显缩小,上方视盘、下方视盘、颞侧视盘及鼻侧视盘较对照组明显增厚,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组9例(12.86％)、对照组11例(16.92％)出现不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼效果优于噻吗心安.     

曲伏前列素与拉坦前列素联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的有效性和安全性研究

目的比较曲伏前列素与拉坦前列素分别联用噻吗洛尔降低开角型青光眼患者的有效性和安全性研究。方法按照随机、对照实验原则对不同治疗组之间眼压测量值采用spss软件进行方差分析。结果在上午9时,曲伏前列素/噻吗洛尔滴眼液组比拉坦前列素/噻吗洛尔滴眼液组更能降低平均眼压值,具有统计学差异(P=0.046)。两治疗组均产生较少的药品不良反应,但是不能证明两组之间的差异与临床相关。结论曲伏前列素/噻吗洛尔滴眼液与拉坦前列素/噻吗洛尔滴眼液降眼压都能有效降低眼压,产生较少的不良反应。     

他氟前列素滴眼液联合明目汤对原发性开角型青光眼眼压及视力的影响

目的探讨他氟前列素滴眼液联合明目汤对原发性开角型青光眼眼压及视力的影响。方法选取2017年6月至2020年6月河南省省立医院收治的82例原发型开角型青光眼患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用0.015%他氟前列素滴眼液治疗,观察组在对照组基础上口服明目汤治疗,两组均治疗1个月。比较两组治疗前后眼压、视力及视网膜中央动脉(CRA)血流参数变化,并评价其临床疗效。结果观察组治疗后眼压低于对照组,而视力好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后CRA中的收缩期血流峰值速度、舒张末期血流速度大于对照组,而阻力指数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后治愈率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论他氟前列素滴眼液联合明目汤能够进一步提高原发性开角型青光眼的临床疗效,改善患者的眼压及视力。     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效与安全性观察

目的:观察曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的疗效与安全性。方法:原发性开角型青光眼患者39例(78眼),随机分为两组:对照组19例38眼采用马来酸噻吗洛尔(0.5%)治疗,治疗组20例40眼采用曲伏前列素滴眼液(0.004%)治疗;观察两种药物的降眼压作用及其不良反应。结果:两组在分别使用药物之后,眼压均有明显的下降,治疗前后比较均具有统计学意义(P<0.05);对照组在治疗过程中出现眼压漂移现象,加用其他降眼压药物治疗,而治疗组眼压控制平稳,两组患者在治疗过程中均未发生严重的临床不良反应。结论:曲伏前列腺素类滴眼液治疗开角型青光眼具有显著稳定的降眼压作用,无全身性副作用,是一种安全有效的治疗开角型青光眼的理想药物。     

0．005％拉坦前列素滴眼液的替代降眼压作用

目的：评价0．005％拉坦前列素滴眼液对应用0．5％噻吗心安滴眼液眼压控制不佳的原发性开角型青光眼患者的治疗效果及安全性。方法：应用0．5％噻吗心安滴眼液单一药物眼压控制不佳的原发性开角型青光眼患者40例,给予0．005％拉坦前列素滴眼液替代治疗。每晚点药1次,每次1滴。将连续点药后4、8、12周的眼压与基线眼压进行比较研究,同时观察血压、心率等全身及局部不良反应。结果：本研究中患者基线眼压为（23．7±3．3）mmHg,连续点药4、8、12周后眼压分别为（17．6±2．4）mmHg、（17．7±1．9）mmHg、（17．7±2．5）mmHg,治疗后眼压均低于基线眼压（P〈0．05）。用药后4、8、12周降眼压效果比较,差异无显著性。用药前后,视力、视野、心率、血压均无明显改变。最主要的不良反应为结膜充血,但不妨碍继续用药。结论：0．005％拉坦前列素滴眼液对治疗0．5％噻吗心安滴眼液眼压控制不佳的原发性开角型青光眼患者是有效和安全的。     

0.005%拉坦前列素对青光眼房水流动及排出的影响:双盲、安慰剂对照临床研究

背景:荧光光度测定法及气体眼压计描记测评0.005%拉坦前列素和安慰剂对青光眼患者房水流动及排出的影响。方法:随机双盲临床研究,0.005%拉坦前列素或安慰剂给予原发性开角型青光眼及高眼压症的患者,每晚1次。药物治疗组的10例患者(20只眼)、安慰剂组的11例患者(22只眼)分别用荧光光度计及气体眼压计测量。在2周的间歇期内,所有患者在基础眼压测量前都用系统的抗青光眼疗法(乙酰唑胺)治疗3d。基础眼压高于28m m Hg的患者被排除在外。治疗1周和2周后行荧光光度计检查、眼压描记及眼压测量。Students配对t检验进行统计学分析。结果:所有患者均…     

拉坦前列素-噻吗心安联合用药与单用拉坦前列素24h眼压控制效果比较

目的:比较拉坦前列素-噻吗心安联合用药与单用拉坦前列素治疗原发性开角型青光眼24h的有效性与安全性。方法:前瞻性、观察者盲法遮蔽、交叉、主动控制、随机对照研究。患者经6周的药物洗脱期后,随机分入拉坦前列素-噻吗心安联合用药组或单独用拉坦前列素治疗组,两组药物均每天晚上使用1次,持续治疗8周后,两组疗法更替后再治疗8周。在洗脱期和治疗期结束后,分别描绘患者24h眼压曲线。结果:37例完成研究的患者基线眼压(珔x±s)为24.2±2.0m m H g,单用拉坦前列素治疗和拉坦前列素-噻吗心安联合用药组的患者平均眼压值分别为19.2±2.6m m H g…     

拉坦前列素在小切口囊外摘出术治疗青光眼术后白内障中的应用价值分析

目的：探讨拉坦前列素在小切口囊外摘出术治疗青光眼术后白内障中的临床应用价值。方法选取青光眼术后白内障患者90例，使用随机数字表法分为观察组以及对照组，各45例。观察组在小切口囊外摘出术中使用拉坦前列素，对照组依照常规小切口囊外摘出术治疗。观察2组患者术后治疗效果，包括术后视力、眼压、泪膜稳定性以及病发症状等术后反应。结果观察组在术后视力（0.67±0.11）、眼压异常者（5例，治疗有效率75.5%）、泪膜稳定性[（11.78±1.81）s]以及并发症状（角膜水肿者1例，术后并发症发生率为2%）上的表现均优于对照组[术后视力（0.58±0.12）；眼压异常者15例，治疗有效率48.8%；泪膜稳定性（11.82±1.63）s；硬核坠入玻璃体腔者1例，玻璃体脱出者2例，角膜水肿者2例，其他并发症状者2例，术后并发症发生率15.5%]，两者比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论拉坦前列素在小切口囊外摘出术治疗青光眼术后白内障中具有良好的应用效果，能够提高术后疗效，减少术后不良反应。     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效分析

目的 探究曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效.方法 选取本院2017年10月至2019年10月收治的100例原发性开角型青光眼患者,通过双盲选法分为常规组和实验组,每组50例.常规组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,实验组采用曲伏前列素滴眼液治疗,比较两组眼压变化、临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗前,两组眼压比较差异无统计学意义,治疗1、2个月后,实验组眼压低于常规组(P<0.05);实验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);两组色素沉着及结膜充血发生率比较差异无统计学意义,但实验组睫毛增粗增长发生率高于常规组(P<0.05),心动过缓发生率低于常规组(P<0.05).结论 曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼效果显著,可有效降低患者眼压,具有较高安全性,值得临床推广应用.