恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的临床疗效对比

目的:分析研讨恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的临床疗效。方法:选择我院2016年3月—2017年9月收治的乙型肝炎肝硬化腹水患者80例,用1∶1随机数字法分为两组,每组40例,对照组接受恩替卡韦治疗,研究组接受恩替卡韦联合前列地尔治疗,观察对比两组患者治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者肝功能指标(AST、Alb、TBil)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组各指标均低于对照组(P<0.05)。结论:临床治疗乙型肝炎肝硬化腹水采用恩替卡韦联合前列地尔药物,肝功能改善更为明显,疗效突出,应用价值大。     

恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的效果及对患者肝功能的影响

目的探讨恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的效果及对患者肝功能的影响。方法选择2015年1月至2016年4月安阳市第五人民医院收治的96例乙型肝炎肝硬化腹水患者为研究对象,随机将其分为观察组(48例)与对照组(48例)。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗。比较两组患者腹水量及肝功能水平[胆红素(TBil)、白蛋白(Alb)及谷草转氨酶(AST)]变化。结果治疗后观察组患者腹水治疗临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者TBil、Alb及AST水平均显著改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化腹水患者采取恩替卡韦与前列地尔联合治疗优势突出,利于改善肝硬化腹水治疗效果及肝功能水平,抑制肝硬化病情发展,临床应用价值较高。     

恩替卡韦结合前列地尔对乙型肝炎肝硬化腹水的治疗效果

目的恩替卡韦结合前列地尔对乙型肝炎肝硬化腹水的治疗效果。方法借助数字随机法,将我院2016年5月至2017年5月接收并行恩替卡韦治疗的75例乙型肝炎肝硬化腹水患者作为A组,另选同期接收并行恩替卡韦结合前列地尔至的75例同疾病患者作为B组,比较两组的治疗效果。结果 A组治疗有效率是66.67%,低于B组的86.67%,差异有统计学意义,P0.05。结论对乙型肝炎肝硬化腹水患者采取恩替卡韦与前列地尔联合治疗的效果显著。     

恩替卡韦联合前列地尔对乙肝肝硬化腹水的治疗作用研究

目的 探讨恩替卡韦联合前列地尔对乙肝肝硬化腹水的临床疗效.方法 选择66例乙肝肝硬化腹水患者,随机分为观察组和对照组,各33例.对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合前列地尔治疗.结果 观察组和对照组各33例,观察组总有效率(93.94%)明显高于对照组(75.76%,P<0.05).观察组胆红素、转氨酶、尿素氮等肝肾功能指标均明显优于对照组(P<0.05);两组HBV-DNA水平差异无统计学意义;观察组不良反应发生率为18.18%,对照组为6.06%;观察组HBV-DNA阴转率为78.79%,对照组为54.55%(P<0.05).结论 恩替卡韦联合前列地尔对乙肝肝硬化腹水效果显著,可明显控制腹水,明显改善肝肾功能.     

恩替卡韦联合前列地尔治疗乙肝肝硬化腹水的效果观察

目的:观察乙肝肝硬化腹水患者采取恩替卡韦联合前列地尔治疗的效果。方法:74例乙肝肝硬化腹水患者均为本院2018年3—12月接收,随机划分两组,各37例,对照组行单一的恩替卡韦治疗方案,研究组则接受恩替卡韦联合前列地尔治疗方案,统计各组治疗效果、治疗前后肝肾功能及不良反应发生率。结果:在ALT、ALB、TBIL、PTA、BUN、Cr及HBV-DNA水平方面,治疗前两组对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组均优于对照组(P<0.05);在治疗总有效率方面研究组显著高于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦联合前列地尔在乙肝肝硬化腹水治疗中效果突出,其不仅可以减轻患者临床病症,同时有助于改善肝功能、肾功能,避免不良反应的发生。     

前列地尔联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者并发难治性腹水的临床疗效分析

目的:探讨前列地尔联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者并发难治性腹水的临床疗效。方法:选取乙型肝炎肝硬化失代偿期患者并发难治性腹水84例,随机分为对照组和病例组,每组各42例。对照组给予恩替卡韦治疗,病例组给予恩替卡韦和前列地尔治疗。观察两组患者的临床疗效、肝肾功能、血清病毒学及影像学指标变化。结果:病例组的总有效率为95.24%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后两组患者ALT、AST、TBIL、BUN、Cr、门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度显著降低,ALB、双侧肾动脉内径、肾血流量显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,病例组与对照组比较,ALT、AST、TBIL、PTA、BUN、Cr、门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度显著降低,ALB、双侧肾动脉内径、肾血流量显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。病例组与对照组比较,HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBsAg转阴率明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者并发难治性腹水临床疗效显著,可以改善微循环、肾脏血流动力学障碍,具有一定的临床推广应用价值。     

恩替卡韦联合前列地尔治疗肝硬化失代偿期并发难治性腹水患者的临床疗效及肝肾功能的影响

目的 探讨恩替卡韦联合前列地尔治疗肝硬化失代偿期并发难治性腹水患者的临床疗效及肝肾功能的影响。方法 选取2018年1月至2020年12月本院收治的86例肝硬化失代偿期并发难治性腹水患者作为研究对象,按随机数字表法分为参照组和治疗组,每组43例。参照组采用恩替卡韦治疗,治疗组在参照组基础上联合前列地尔治疗,比较两组临床疗效、肝肾功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组总胆红素、血肌酐、尿氮素及清蛋白水平比较差异均无统计学意义;治疗后,两组总胆红素、血肌酐及尿氮素水平均低于治疗前,清蛋白水平高于治疗前,且治疗组总胆红素、血肌酐及尿氮素水平均低于参照组,清蛋白水平高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 恩替卡韦联合前列地尔治疗肝硬化失代偿期并发难治性腹水患者的疗效显著,有利于肝肾功能的恢复,可调节腹水,且不增加不良反应发生,值得临床推广应用。     

复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗肝硬化腹水患者临床疗效观察

目的探讨分析复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗肝硬化腹水患者临床疗效。方法从2015年7月-2016年7月期间收治的肝硬化腹水患者中,选取46例患者纳入此研究领域中,按照入院顺序,单号作为观察组(n=23),给予复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗,双号作为对照组(n=23),给予恩替卡韦治疗,将研究情况纳入结果中。结果观察组患者治疗有效率为86.96%,高于对照组65.22%(P0.05);治疗后观察组患者PTA水平高于对照组,ALT、AST、TBIL较对照组更低(P0.05);治疗后两组患者HBV-DNA低于治疗前(P0.05),但两组间比较无明显差异(P0.05)。结论针对肝硬化腹水患者,复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗,有利于缓解临床症状,改善肝功能,提高治疗效果,值得临床推广和应用。     

恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化失代偿期的临床观察

目的：探讨恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法按随机数字表法将106例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者分为对照组和观察组（n=53）。对照组单纯给予恩替卡韦进行治疗,观察组采用恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊进行治疗,比较2组患者的临床疗效。结果经治疗后,观察组的指标与该组治疗前和对照组治疗后相应指标比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化可改善患者的肝功能及肝纤维化指标具有临床推广价值。     

恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的探究恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法选取本院于2016年12月至2017年12月收治的66例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各33例。对照组采用单纯恩替卡韦治疗;观察组则在对照组的基础上联合复方鳖甲软肝片治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗的总有效率无90.91%,对照组治疗的总有效率为66.67%,同时观察组的肝功能指标恢复情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),结论对乙型肝炎肝硬化患者采用恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗可取得良好的治疗效果,促进患者康复,值得在临床推广使用。     

恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎相关活动性肝硬化临床观察

目的 了解恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎相关活动型肝硬化的疗效.方法 将60例乙型肝炎相关活动型肝硬化患者随机分为恩替卡韦与复方鳖甲软肝片治疗组(32例)和单用恩替卡韦对照组(28例)进行治疗,观察疗程48周.治疗前后检测患者血清肝纤维化四项,每12周检测其肝功能、HBV-DNA结果.结果 恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎相关活动型肝硬化在肝纤维化指标(ⅣC、HA、PⅢP及LN含量)改善方面治疗组明显优于对照组(P<0.01),疗效评估方面治疗组显效率78.1%,对照组显效率53.6%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在肝功能指标(TBIL、ALT、PTA、Child-Pugh分级)恢复、HBV-DNA转阴方面两组均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义.结论 恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎相关活动型肝硬化在改善肝纤维化方面疗效确切.     

六味五灵片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的分析探讨六味五灵片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效及安全性。方法将72例乙型肝炎早期肝硬化患者,随机分为两组,治疗组42例给予六味五灵片联合恩替卡韦治疗;对照组30例单用恩替卡韦治疗,疗程均为48周。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组ALT、AST和GGT水平较对照组明显改善（P〈0.05）;用药过程中两组均未出现明显不良反应。结论六味五灵片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化效果显著,患者肝功能改善明显,值得在临床上推广使用。     

膈下逐瘀汤联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的效果分析

目的探讨膈下逐瘀汤联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法于2012年1月至2014年2月,选取100例合并肝硬化的乙肝患者进行研究,随机分为两组,对照组服用恩替卡韦分散片,观察组采用恩替卡韦分散片和膈下逐瘀汤联合治疗。结果与对照组相比,观察组的肝纤维化四项检查指标、HBV-DNA定量值均明显更低(P0.05)。观察组的并发症发生率为8%,较之对照组明显更低(P0.05)。结论在乙肝肝硬化中,采取恩替卡韦分散片和膈下逐瘀汤联合治疗具有显著的疗效。     

恩替卡韦联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎肝硬化并高胆红素血症

目的探讨恩替卡韦联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎肝硬化合并高胆红素血症的疗效。方法 2009年9月～2011年9月,平顶山市第一人民医院诊治的60例慢性乙型肝炎肝硬化合并高胆红素血症患者,随机将其分为对照组(单纯恩替卡韦治疗)和观察组(恩替卡韦联合苦参碱治疗),对两组临床疗效和血清病毒学指标进行比较。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率、ALT复常率、HBeAg/HBeAb血清转换率,以及HBV-DNA转阴率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性乙型肝炎肝硬化合并高胆红素血症患者,恩替卡韦联合苦参碱治疗的疗效显著,明显改善患者的预后质量。     

恩替卡韦联合益气解毒通络方治疗乙型肝炎肝硬化代偿期临床观察

目的：研究恩替卡韦联合益气解毒通络方治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床效果。方法选择2013年7月—2015年6月我院收治的乙型肝炎肝硬化代偿期患者58例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,分别接受恩替卡韦联合益气解毒通络方和单用恩替卡韦治疗方案,比较2组患者的治疗效果。结果治疗前,2组患者的肝纤维化指标比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,观察组患者的肝纤维化指标优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦联合益气解毒通络方治疗乙型肝炎肝硬化代偿期效果较好,值得在临床上推广应用。     

猪苓汤加减联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化腹水50例临床疗效观察

目的观察猪苓汤联合恩替卡韦治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法采用随机对照试验,将98例患者分为2组：治疗组50例,给予猪苓汤联合恩替卡韦抗乙肝病毒治疗,疗程6个月。对照组48例,给予拉米夫定联合螺内酯和呋塞米治疗,疗程6个月。观察患者腹水消退情况及肝功能、HBeAg、HBV-DNA等指标。结果腹水消退情况比较,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.01）。肝功能改善及抗病毒疗效,治疗组均明显优于对照组（P均〈0.05）。结论猪苓汤加减联合恩替卡韦治疗肝硬化腹水疗效优于拉米夫定联合螺内酯和呋塞米治疗。     

恩替卡韦与阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效比较研究

目的探讨恩替卡韦与阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效比较研究。方法选取我院收治的乙型肝炎肝硬化患者78例,随机将其分为对照组与观察组各39例;对照组使用恩替卡韦治疗,观察组使用拉米夫定+阿德福韦酯治疗,两组疗效对比。结果治疗后两组TBIL、ALT水平显著下降,PTA、ALB水平上升,治疗前后组间对比(P0.05);两组不良反应发生率与HBV-DNA转阴率对比(P0.05)。结论临床中对乙型肝炎肝硬化使用拉米夫定+阿德福韦酯治疗,其疗效与单纯恩替卡韦治疗相当,且对患者肝功能改善效果较佳。     

安络化纤丸联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者门静脉系统血流动力学的影响

目的:探讨安络化纤丸联合恩替卡韦用于治疗乙型肝炎肝硬化患者对门静脉系统血流动力学的影响。方法:将88例乙型肝炎肝硬化患者随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用恩替卡韦联合安络化纤丸治疗,比较两组各项肝功能及门静脉系统血流动力学指标。结果:给药12个月后,除白蛋白(Alb)外,两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)、总胆红素(TBil)等各项肝功能指标以及门静脉系统血流动力学指标均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组患者改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:安络化纤丸联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化患者时改善患者的肝功能和门静脉系统血流动力学指标的效果优于单纯恩替卡韦治疗效果。     

恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的观察恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙肝后肝硬化失代偿期的疗效.方法28例乙肝后肝硬化失代偿患者随机分为恩替卡韦联合安络化纤丸治疗组和单用恩替卡韦对照组,观察48周两组患者肝功、HBV–DNA、肝纤维化指标.结果治疗48周后治疗组肝功能、HBV-DNA水平与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),联合治疗组肝纤维化指标明显优于对照组(P<0.01).结论恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙肝后失代偿期肝硬化明显优于单用恩替卡韦.     

恩替卡韦联合疏肝解毒汤治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床研究

目的观察乙型肝炎肝硬化代偿期使用恩替卡韦联合疏肝解毒汤治疗疗效分析。方法将在我院就诊,近期(2012年6月至2015年6月时期)门诊及住院患者,收治确定诊断的210例乙型肝炎肝硬化代偿期患者,随机将其分成三组,分别为常规组、对照组、治疗组,每组70名患者。常规组采用阿德福韦酯片治疗,对照组采用恩替卡韦片治疗,治疗组采用恩替卡韦片联合疏肝解毒汤治疗。将三组化验室指标及临床疗效对比分析。结果疗程结束后,从肝功能及肝纤维化指标来看,治疗组优于对照组优于常规组。临床总有效率由高到低依次为治疗组,对照组,常规组。结论恩替卡韦联合疏肝解毒汤可有效治疗乙型肝炎肝硬化代偿期患者,临床效果明显,值得推广。