异丙托溴铵联合普米克令舒与异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗AECOPD的疗效分析

目的：探讨异丙托溴铵联合普米克令舒与异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法随机选取2014年5月—2015年5月该院期间收治的60例AECOPD患者按随机数字表法随机分为两组,标记为对照组和研究组,各30例。对照组患者行异丙托溴铵联合普米克令舒治疗,研究组患者行异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗,比较两组患者的疗效。结果两组患者经过治疗后PaO2、PaCO2、SaO2和PEF指标均有不同程度的改善(P<0.05)。研究组患者治疗后PaO2、PaCO2、SaO2和PEF指标改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者住院天数为(9.7±3.1)d,明显低于对照组的(13.7±3.2)d,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者住院费用为(1463.7±452.1)元,明显低于对照组的(1905.7±503.3)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索可有效促进AECOPD患者病情的控制,改善患者的缺氧状态,缩短患者的住院时间,提高其生活质量。     

异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探究异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例作为研究对象,研究时间是2019年8月至2021年8月厦门大学附属福州第二医院,随机平均分为两组,各35例,参照组应用异丙托溴铵溶液治疗,研究组实施异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,对比治疗效果。结果研究组治疗有效率是97.14%,参照组治疗有效率是80.00%,(χ^(2)=5.081,P<0.05)。研究组在治疗以后,肺功能指标、炎症指标均明显改善,各指标与参照组比较,P<0.05。对于不良反应发生率,两组比较P>0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,安全性高,可广泛应用临床。     

复方异丙托溴铵联合氨溴特罗治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的观察复方异丙托溴铵联合氨溴特罗治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2015年4月至2017年4月于舞钢市人民医院就诊的毛细支气管炎患儿50例,根据就诊顺序分为对照组和研究组,各25例。对照组接受常规治疗,研究组在常规治疗基础上接受复方异丙托溴铵联合氨溴特罗治疗。观察两组治疗效果。结果治疗后,对照组痊愈率低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);咳嗽、憋喘、肺湿罗音等症状消失时间均长于研究组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合氨溴特罗治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可缩短临床症状缓解时间,提高治愈率。     

孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的临床疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法 选取2018 年12 月至2019 年12 月医院收治的102 例老年支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各51 例,对照组在常规治疗基础上采用复方异丙托溴铵吸入治疗,研究组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠片联合复方异丙托溴铵吸入治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标（PEF、FEV1%、FVC）及临床症状积分。结果 研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组治疗后的临床症状（喘息、咳嗽、气促）积分低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗后的临床症状积分低于同期对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组治疗后的肺功能指标（PEF、FEV1%、FVC）高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗后的肺功能指标高于同期对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 老年支气管哮喘急性发作患者应用复方异丙托溴铵或者孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗均可收到显著的效果,但是孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗效果更好,能有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,优于单独应用复方异丙托溴铵治疗。     

雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛细支气管炎患儿80例按入院顺序随机分为两组:治疗组40例(异丙托溴铵联合普米克令舒、沙丁胺醇溶液雾化吸入组)和对照组40例普米克令舒、沙丁胺醇溶液雾化吸入组.对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照组(P<0.05或<0.01).结论 异丙托溴铵联合普米克令舒、沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有协同作用,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,疗效好,方便,安全.     

布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:探讨布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选取2015年12月-2017年12月本院收治的100例小儿毛细支气管炎患儿,按照随机数表字法分为对照组与研究组,每组50例。对照组予以常规治疗,研究组在常规治疗基础上予以布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善情况及干预前后血清炎症介质水平改变。结果:研究组临床总有效率88.00%显著高于对照组68.00%,差异有统计学意义(X~2=4.586,P0.05)。研究组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺啰音消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。干预后两组血清hs-CRP、PCT、IL-4、IL-8、TNF-α水平均低于干预前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,显著缩短患儿临床症状消失时间,缓解炎症反应。     

普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者临床观察

目的:探讨雾化吸入普米克令舒与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:随机将106例老年性慢性阻塞性肺疾病患者分为观察组和对照组各53例。观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒与异丙托溴铵治疗。结果:观察组总有效率为67.9%显著高于对照组(x2=13.6,P<0.01)。治疗后观察组PEF、FEV1、PO2、PCO2改善情况均较对照组明显(p<0.05)。2组平均住院时间比较有显著性差异(p<0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应。结论:雾化吸入普米克令舒与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病,能显著缩短患者住院时间,改善患者肺功能。提高患者的生活质量。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)应用布地奈德与复方异丙托溴铵联合吸入治疗的效果。方法:选取60例COPD稳定期患者为研究对象,根据患者入院就诊单双号将其分为对照组与研究组各30例,对照组给予复方异丙托溴铵治疗,研究组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,比较两组临床疗效、肺功能指标水平、血气分析指标水平及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、动脉血二氧化碳分压及血氧分压均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗COPD能够进一步改善患者的肺功能,提高临床疗效,且安全性好。     

噻托溴铵和普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床分析

目的:探讨噻托溴铵和普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效情况。方法:分析我院收治的COPD患者临床资料,对照组(单独应用普米克令舒治疗组)40例和观察组(噻托溴铵联合普米克令舒治疗组)40例。结果:观察组肺功能和生活质量均明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:噻托溴铵和普米克令舒联合治疗COPD临床症状改善明显。     

雾化吸入普米克令舒加复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎60例的临床分析

目的:探讨普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将120例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,在采用相同综合治疗的同时,治疗组给予普米克令舒0.5mg加复方异丙托溴铵1.25 ml+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d;对照组予盐酸氨溴索15mg+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d.结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组.结论:普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,安全、可靠、疗效好、患儿易于接受.     

异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:探讨异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的100例COPD急性加重期患者,按随机数表法平均分为研究组与对照组。所有患者均采用常规治疗,再予以研究组异丙托溴铵联合特布他林两种药物雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:研究组患者临床总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%;研究组患者肺功能第一秒用力呼气容积(FEV_1)/预计值、FEV_1/用力肺活量(FVC)指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD急性加重期患者采用异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗,可有效改善患者肺功能,提高临床疗效,临床价值显著,值得推广。     

布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响。方法 选取2019年3月至2020年3月期间来我院治疗的支气管哮喘急性发作期患者105例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=52)与研究组(n=53),两组均给予吸氧、抗感染、平喘、化痰等常规治疗措施,对照组在常规治疗基础上采用沙丁胺醇治疗,研究组在常规治疗的基础上采用沙丁胺醇、布地奈德联合异丙托溴铵治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标(PEF、FEV1%、FEV1/FVC)及临床症状缓解时间(咳嗽、胸闷、气急、哮鸣音)。结果 研究组治疗总有效率为94.3%,高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后肺功能指标(PEF、FEV1%、FEV1/FVC)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床症状(咳嗽、胸闷、气急、哮鸣音)缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期效果更好,可快速改善患者的临床症状及体征,提高患者的肺功能。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床效果

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:选取80例毛细支气管炎患儿为研究对象,根据治疗方法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上联合布地奈德治疗,比较两组患儿临床疗效、治疗前后炎性因子及肺功能指标水平、临床症状缓解时间以及良反应发生率。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组炎性因子与肺功能指标水平均优于治疗前,且研究组炎性因子水平均低于对照组,肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组高体温、气喘、咳嗽及啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎,可改善患儿临床症状,减轻机体炎症反应,提高肺功能,且未增加不良反应。     

复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴胺雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的研究分析采用复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床治疗效果。方法选择该院2013年6月—2014年6月期间收治的毛细支气管炎患者80例作为研究对象,将所有患者按照随机分组法分为观察组和对照组两组,每组40例。对照组给予患者丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组给予患者复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比观察两组患者的临床治疗效果、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间情况。结果观察组患者在治疗后,治疗有效率达到82.5%（33/40）,明显高于对照组患者的62.5%（25/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于毛细支气管炎患者采用复方丹参静脉滴注配合普米克令舒、博利康尼、异丙托溴铵雾化吸入治疗效果显著,能够有效缩短临床症状消失时间和住院时间,值得临床推广运用。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗下呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗下呼吸道感染后咳嗽的治疗效果。方法将130例下呼吸道感染病人随机分成两组,即复方异丙托溴铵、布地奈德雾化组和对照组,两组均给予抗感染、止咳祛痰等常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗7天。结果复方异丙托溴铵、布地奈德雾化明显改善下呼吸道感染后咳嗽症状,减轻患者痛苦,缩短病程。     

匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染96例临床效果观察

目的:观察匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法:选取96例小儿呼吸系统反复感染患儿为研究对象,按照治疗方法不同将其分为对照组和研究组各48例。两组均行常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵治疗,研究组在对照组基础上添加匹多莫德治疗。对比两组治疗总有效率、临床症状改善情况(体温恢复正常、肺部啰音消失及咳嗽消失时间)、6个月内复发率和不良反应情况。结果:研究组治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05),6个月内的复发率明显低于对照组(P<0.05),体温恢复正常、肺部啰音消失及咳嗽消失时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论:在采用布地奈德联合异丙托溴铵治疗基础上,添加匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的治疗效果优于布地奈德联合异丙托溴铵治疗效果。     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的:探讨采用普米克令舒与复方异丙托溴胺雾化吸入联合使用治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取确诊并接受治疗的154例患儿,根据治疗方法分为对照组和治疗组,每组各77例。对照组患儿给予普米克令舒吸入治疗,治疗组患儿给予普米克令舒和复方异丙托溴胺溶液雾化吸入联合治疗。治疗相同时间后,分析两组患儿的临床治疗效果和临床指标变化。结果:观察组患儿临床控制率为44.16%、总有效89.61%,显著高于对照组临床控制率37.66%、总有效79.22%,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗前FEV1、FEV1%无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组患儿的FEV1(2 229.35±376.40)mm、FEV1%(69.31±6.58)显著优于对照组的FEV1(2 013.42±356.67)mm、FEV1%(9.44±6.32),差异具统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒与复方异丙托溴胺雾化吸入联合使用治疗小儿支气管哮喘可以改善患儿的临床指标,提高其生活质量,具有明显效果。     

孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将56例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为研究组和对照组,各28例。对照组给予吸氧、抗感染、止咳化痰等治疗,研究组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化治疗,对比2组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果通过治疗后,研究组临床总有效率达到96.5%,高于对照组的92.9%,但差异无统计学意义;除PEF外,研究组患者的FEV1%、FVC、RV、RV/TLC的等指标改善均优于常规组（P＜0.05）;且临床症状缓解时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效和常规专科治疗在疗效上无明显优势,但起效快,能有效缩短患者的住院时间,减轻患者负担,具有重要的临床实践及推广意义。     

三联用药治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期临床效果及安全性研究

目的 研究噻托溴铵、普米克令舒、万托林三联用药治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床效果及安全性.方法 选取2016年11月-2017年3月我院收治的老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者90例,随机分为对照组和研究组各45例.对照组采用1mL生理盐水+1 mg普米克令舒+2 mL万托林联合雾化吸入治疗,研究组在对照组的用药基础上加用18μg噻托溴铵雾化吸入治疗.对比2组的治疗效果.结果 对照组治疗有效率、第一秒用力肺活量(FEV1)及第一秒用力肺活量占总肺活量比值(FEV1/FVC)、血氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)明显低于研究组,血二氧化碳分压(PaCO2)及pH值明显高于研究组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组不良反应对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者采用噻托溴铵、普米克令舒、万托林三联用药进行治疗临床效果显著,安全性高.     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效及安全性。方法:将笔者所在医院2010年1月-2011年12月门诊诊治的100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均给予止咳平喘、扩血管、抗感染等常规对症治疗,对照组雾化吸入0.5%沙丁胺醇,观察组雾化吸入0.5%沙丁胺醇+0.025%异丙托溴铵,疗程均为3～7d。结果:观察组的总有效率为92.0%,显著高于对照组76.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、气促、肺部哮鸣音消失时间明显缩短,与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论:沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘疗效优于单用沙丁胺醇,不良反应少,值得临床推广。