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小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿常见的出血性疾病,目前认为此病是一种自身免疫性疾病。应用传统的疗法,对部分患儿效果不佳。为了寻找疗效快,副作用小的方法,我们采用大剂量皮质激素冲击疗法治疗儿童ITP,获得了良好的效果。现报道如下: 相似文献
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病例:女,27岁,因皮肤瘀斑5天而于1994年6月30日入院。5天前无诱因发现前胸部及双下肢有瘀点,无鼻衄、血尿、尿黄等。近期无上感史及服药史。月经史14(3~4)/(28~30),1993年11月28日,预产期1994年8月30日,月经量中等。1989年曾行人工流产术无大出血倾向。查体:T 36℃,P 80次/分,R20次/分;BP 14/9kPa,神志清,前胸部及双下肢皮肤可见密集分布大小不一的瘀点,大者如米粒,小者如针尖,不高出皮面,压之不退色,右侧膝关节处有一3×4cm瘀斑,浅表淋巴结无肿大,口腔粘膜无出 相似文献
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郭邵屏 《中国现代医学杂志》1993,(4)
小儿原发性血小板减少性紫癜(简称ITP)多见于儿童及青少年,本院儿科于1988年~1992年7月共收治108例,占同期住院病人6310例的1.7%。临床资料 1.诊断及分型、分度、疗效评定标准根据全国小儿血液病专题座谈会(1986年)提出的ITP诊疗常规而定。本组病例均排除了继发性血小板减少症,且有骨髓涂片报告及临床特点作为诊断依据。根据病程分为急性型(AITP)及慢性型(CITP),本组共有AITP91例,占84.3%,CITP17例,占15.7%,两组比较P<0.01,AITP明显高于CITP,与文献报道 相似文献
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原发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿时期最常见的一种出血性疾病。我科自1981年1月至1985年12月间共收住ITP 115例,现将资料完整的100例及其中70例随访的情况报告如下。 相似文献
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<正>原发性血小板减少性紫癜(ITP)是常见的自身免疫性出血性疾病,皮质激素治疗届首选。本文报告自1993年3月~1996年8月应用大剂量甲基泼尼松龙治疗成人急性、慢性ITP急性发作53例,短期临床疗效。现报告如下。资料与方法一、一般资料53例ITP的临床、血象和骨髓象均符合1986年首届中华血液学学会全国血栓与止血学术会议诊断标准。男17例,女36例;年龄16~78岁,平均36.6±14.3岁。急性42例,慢性 相似文献
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我科于 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 2年 12月 ,共收治原发性血小板减少性紫癜患者 8例 ,对其中的 6例采用了大剂量静脉丙种球蛋白治疗 ,治愈率达 10 0 % ,与传统治疗方案相比 ,具有疗效高、疗程短、副作用小、复发率低的特点。1 临床资料1.1 一般资料 对 2 0 0 0年以来原发性血小板减少性紫癜患儿 6例为试验组 ,其中男孩 3例 ,女孩 3例 ,年龄为 16个月~5岁 ;对照组共 8例 ,男 5例 ,女 3例 ,年龄 14个月~ 7岁。1.2 方法 1)试验组病历来源为 2 0 0 0年以来患该病的住院患者 ,经介绍二种治疗方案 ,由家属自愿选择本治疗方案者 ;对照组为既… 相似文献
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原发性血小板减少性紫癜 (ITP)是一种小儿常见的自身免疫性疾病 ,其独特的临床表现和病情变化的无规律性 ,给临床治疗和护理带来难以预测的困难。 1999年 1月~2 0 0 1年 6月 ,我科共收治急性型ITP病儿 5 8例 ,由于诊断及时 ,治疗规范 ,加之我们精心护理 ,5 8例病儿均治愈出院 ,随访半年 ,无 1例复发。现将护理体会报告如下。1 临床资料5 8例病儿中 ,男 3 8例 ,女 2 0例 ;1岁以内 8例 ,1~ 3岁10例 ,4~ 6岁 2 5例 ,6岁以上 15例。病儿表现为皮肤、黏膜广泛的非对称性的出血点及瘀斑。其中 5例病儿有鼻出血 ,2例病儿有全身大面积瘀斑、… 相似文献
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研究目的探讨大剂量地塞米松对小儿特发性血小板减少性紫症的治疗作用;研究背景小儿特发性血小板减少性紫癜激素治疗多为常规量强的松口服,但许多病倒无效。选用激素类型及剂量来提高疗效已成为小儿特发性血小板减少性紫疫治疗中的重要问题。研究方法地塞米松1~2mg/kg,每日1次静滴,连用7~10天减量,2~3周后改强的松。服渐停药。对照组为常规量强的松口服。治疗期间每周查血常犯、血小板2次。结果治疗组34例,有效30例(88.24%),其中慢性型12例;对照组40例,有效22例(55.00%),慢性型4例。经过统计学处理疗效差异非常显著(P<0.01).结论大剂量地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫疾显效快、疗程短、副作用小,且对常规强的松口服无数者仍能获效。 相似文献
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大剂量肌注丙种球蛋白治疗原发性血小板减少性紫癜1例冯学斌,于树莉(儿科学教研室,256603)患儿男性,10个月。因皮肤瘀斑5~6天,伴鼻衄2次于1992年4月2日入院。患儿5~6天前无明显诱因出现皮肤瘀点、瘀斑;1天前鼻衄2次,每次出血量约15~2... 相似文献
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原发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由于血小板破坏增多而引起的常见出血性疾病,其发病原因虽未完全明了。但多数认为与自体免疫有关。我院自2002年起采用大剂量丙种球蛋白与肾上腺皮质激素联合治疗16例ITP,取得了良好的效果,现将疗效报道如下。 相似文献
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患者,女性,36岁。因反复鼻衄、牙龈出血、皮肤紫癜、月经过多10年,病情加重4天入院。患者10年前初发上述症状在本院诊断为原发性血小板减少性紫癜(ITP),经强的松治疗取得显效,但此后病情复发,虽以强的松长期维持仍未缓解。入院前4天鼻腔出血不止,经当地输血等治疗后转入我院。体检:重度贫血貌,周身皮肤多处淤点淤斑,右鼻腔渗血少量,肝脾无肿大。血象:Hb59g/L,WBC11.6×10~9/L,BPC 20×10~9/L, 相似文献
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本文对107例小儿原发性血小板减少性紫癜作了临床分析,结合文献复习,着重对本病的病因、临床特点、早期对预后的估价进行了讨论,指出积极地预防上呼吸道感染可能有效地预防本病的发生。 相似文献
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报告原发性血小板减少性此癜25例分析。其中21例首先表现为备衄及齿龈等粘膜部位出血,其后才出现皮肤瘀点瘀斑。肾上腺皮质激素治疗有效14例,长春新碱或硫唑嘌呤有效9例,另2例行脾切除。分析认为,ITP开始可以粘膜出血为主,治疗以激素为主,无效或应用有禁忌者,可行脾切除,预后良好。 相似文献
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我科自1967~1980年收治原发性血小板减少性紫癜50例,现就其临床资料分析如下,并对本症的治疗略加讨论。临床分析一、性别:男性29例,女性21例,男:女=1.4:1。二、年龄:发病年龄最幼者8个月,最长者12岁,以4~7岁最多见,计28例占56%。三、季节:发病有季节差别,46%的患儿在春季发病。 相似文献