尼美舒利致肝损害一例报告

尼美舒利是一种新型的非甾体抗炎药,具有很强的抗炎镇痛与解热作用,常见不良反应为胃灼热、恶心和胃痛,罕见有头疼,眩晕,而引起肝损害更为少见.2007年4月我院收治1例尼美舒利致肝损害的病例,现报告如下.     

尼美舒利引起急性肝炎合并消化性溃疡出血1例

病人,女,59岁。半月前无明显诱因出现轻度腹胀,为间断性,餐后加重,伴有轻度腹痛,无恶心、呕吐、呕血、黑便等,并出现尿黄。腹胀不严重,未予重视。4-5d后尿黄减轻。2d前出现1次黑便,1d前再次黑便2次,并出现2次呕血。就诊后查大便隐血＋＋,考虑为上消化道出血,给予抑酸、补液等治疗后呕血、黑便症状消失。     

尼美舒利严重不良反应致相关性死亡2例

<正>尼美舒利是磺酰苯胺类非甾体抗炎药,具有显著的抗炎镇痛和解热作用,主要用于治疗骨关节炎、急性炎症、疼痛、原发性痛经及发热等.它的常见不良反应为胃肠道反应,其次是皮疹、红斑和面潮红,偶见头痛及眩晕,这些反应是轻微的,停药后即消失,但是可见尼美舒利引起肝损害、肝衰竭、消化道     

尼美舒利颗粒致药物性皮炎1例

高热是小儿急性感染常见症状之一,高热易导致婴儿惊厥,需要及时行退热处理,使用解热镇痛药尼美舒利颗粒（瑞芝清）治疗小儿急性感染所致高热出现过敏性皮炎的临床报道较少,现将我们遇到尼美舒利颗粒致药物性皮炎1例报告如下。     

尼美舒利致新生儿肾脏不良反应分析

目的研究并探讨尼美舒利致新生儿肾脏不良反应,从而得到解决措施。方法选取我院在2009年1月-2011年1月收治的尼美舒利致新生儿肾脏不良反应患者40例,将这些患者作为研究对象(所有患者都自愿接受调查并服从所有准则)。对尼美舒利致新生儿肾脏不良反应进行分析和处理,并将这些资料进行回顾性分析研究。结果通过处理之后,有12例患者在被治疗3天之后就康复了,而且患者在60h之后,发现了尿液。其余28例患者在治疗后5-10d痊愈。结论在对新生儿发热的治疗过程中,必须针对性的进行治疗,看患者是否为感染性发热或者非感染性发热。另外对尼美舒利的药物使用,必须要严格控制。只有这样,才能够避免尼美舒利致新生儿肾脏不良反应情况的发生。     

尼美舒利致新生儿肾脏不良反应5例分析

临床资料 1一般资料2006-2008年我院收治尼美舒利致新生儿肾脏不良反应5例,其中男2例,女3例。日龄最小9d,最大25d,平均日龄16d,均为足月晚期新生儿。出生体重2700～4100g。5例患儿于发热后服用尼美舒利颗粒（500mg／包）,1／3包2～5顿（平均3顿）后出现肾脏不良反应。其中发热5例,不显性失水增加,因食乳少或吐奶致入量减少3例,机体处失水状态。另外合用其他非甾体类抗炎药（2例）及头孢类抗生素（3例）,增加了对肾脏的毒性作用。急性肾衰1例,急性肾功能不全4例。三维彩超正常。停药治疗后肾功均恢复正常。     

尼美舒利致婴幼儿肾脏不良反应9例分析

资料与方法 2006～2009年收治尼美舒利致婴幼儿肾脏不良反应9例,男5例,女4例.年龄9天～2岁,平均86天,均为足月晚期新生儿.出生体重2700～4100g.9例患儿于发热后服用尼美舒利颗粒(500mg/包),1/3包2～5顿,平均3顿后出现肾脏不良反应.其中发热9例,不显性失水增加,因食乳少或吐奶致入量减少3例,机体处失水状态.     

尼美舒利致血小板减少性紫癜1例

尼美舒利是一种新型的非甾体抗炎药,具有很强的抗炎镇痛与解热作用,常见不良反应为胃灼热、恶心和胃痛,极少情况下出现过敏性皮疹、眩晕、头痛、胃溃疡、胃肠出血,而引起血小板减少性紫癜的病例未见报道。2009年10月我院儿科收治1例尼美舒利致血小板减少性紫癜患者,现报告如下。     

尼美舒利致急性肝肾衰竭1例并文献复习

目的 总结尼美舒利致肝肾衰竭病例的临床特点.方法 总结1例男性患者服用尼美舒利后出现急性肝肾衰竭的临床诊治经过及其转归,分析其病例特点并进行相关文献复习.结果 患者因急性肝肾衰竭入院,相关检查不支持嗜肝病毒及其他病毒感染,组织活检病理学检查提示药物因素所致,患者有尼美舒利服用史,尼美舒利血药浓度高于正常,根据服药史及相关检查,推测为尼美舒利导致急性肝肾衰竭.经保肝、降胆红素、血液静化、强的松等治疗,患者痊愈.结论 尼美舒利可引起肝肾衰竭,与机体免疫及个体代谢差异有关.早期确诊、及时停用可疑药物并积极治疗是改善预后的关键.临床用药中要密切监测肝肾功能,避免尼美舒利与其他解热镇痛药联合应用.     

尼美舒利致肝严重不良反应回顾性分析

目的：了解尼美舒利所致肝严重不良反应,为临床合理用药提供参考信息。方法：检索国内有关尼美舒利不良反应的报告,整理、归纳,进行回顾性分析。结果：尼美舒利致肝损害5例、肝衰竭甚至死亡1例、药物性肝炎2例、占总例数53.33%。结论：尼美舒利致肝严重不良反应引起高度关注和警惕,建议临床医师要充分掌握其药理作用,不良反应特点,权衡利弊,加强用药过程监测,保证患者用药安全。     

滥用尼美舒利颗粒致不良反应7例临床分析

目的分析7例滥用尼美舒利颗粒致不良反应的临床资料,防止滥用尼美舒利颗粒提供借鉴。方法对7例因发热家长自购尼美舒利颗粒服用引起不良反应的患儿临床资料进行回顾性分析。结果7例患儿均有不同程度的消化、神经系统症状,且预后不良,其中1例死亡。结论1岁以内小儿滥用尼美舒利颗粒可导致严重不良反应和致死风险,应遵医嘱和说明书合理用药。     

尼美舒利分散片的研制

制备了尼美舒利分散片、其崩解时间、分散均匀性均达到英国药典要求,稳定性试验表明制剂质量稳定。     

尼美舒利的临床应用研究进展

尼美舒利是由美国Piker公司首先研制,并于1985年研制成功上市的新型非甾体类抗炎、镇痛、解热药.其化学名称是N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺.问世20多年来,在全球范围内得以广泛的应用.     

尼美舒利颗粒治疗小儿高热300例疗效观察

目的 探讨尼美舒利颗粒治疗小儿高热的临床疗效.方法 小儿高热患者300例,随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组用尼美舒利颗粒5mg/(kg·d),分2次服用.对照组用美林(布洛芬混悬液)5～10=g/(kg·次),6h1次.结果 治疗组与对照组相比,差异有显著性(P《0.01).结论 尼美舒利退热作用显著,副作用少.     

尼美舒利联合抗焦虑药物在肛肠术后的镇痛效果分析

目的探讨尼美舒利与抗焦虑药物地西泮联合应用与尼美舒利单独应用在临床上的镇痛效果比较。方法将60例肛肠术后患者随机分成两组，一组为实验组，服用尼美舒利和地西泮；另一组为对照组单服用尼美舒利。观察两组镇痛效果、显效时间、维持时间等是否有显著性差异。结果联合应用组镇痛效果明显，维持时间长，有效率达100％，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论合用抗焦虑药物可延长镇痛药物的作用时间，减少患者服药量与服药次数，并增加患者的依从性。     

尼美舒利结合物理治疗颈椎病的临床疗效观察

目的:评价尼美舒利用于临床治疗颈椎病的疗效.方法:60例患者随机分为尼美舒利组与安慰剂组.所有患者给予椎拿、按摩、理疗等缳守治疗,同时分别口服尼美舒利分散片和安慰剂100mg Bid,持续明周,比较两组临床疗效.结果:尼美舒利组治疗后较治疗前,症状显著改善;治疗组总有效率93.33%;对照组为76.67%,两组差异均有显著性(P<0.01).结论:尼美舒利结合治疗颈椎病较单纯应用物理治疗疗效显著.     

尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床研究

目的：研究分析尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月收治的耳鼻喉炎症患者88例。均分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗方法,观察组患者使用尼美舒利进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗结果表明,观察组患者改善率与治疗有效率为97．7％与90．9％,对照组患者改善率与治疗有效率为81．8％与68．2％,数据符合统计学差异（P ＜0．05）。结论：在治疗耳鼻喉炎症期间,相对于临床常规治疗方法,尼美舒利可显著提高临床治疗有效率,还能够改善患者的临床症状,可在临床推广应用。     

尼美舒利颗粒治疗小儿高热86例

目的：观察尼美舒利颗粒治疗小儿高热的临床疗效。方法将172例患儿随机分为观察组和对照组,每组86例,2组患儿入院后均经维生素、电解质、补液和抗感染等常规治疗。其中观察组患儿予以尼美舒利颗粒治疗,对照组予以美林（布洛芬混悬液）进行治疗。结果观察组的治疗总有效率为98.9%,对照组的治疗总有效率仅为83.7%。其中观察组患儿治疗后1 h和6 h的体温下降幅度分别为（1.6±0.3）℃和（2.5±0.2）℃,显著大于对照组患儿的体温下降幅度,组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尼美舒利颗粒可有效治疗小儿高热症状,具有疗效显著和退热缓和的优点,在小儿高热的临床治疗上具有广泛的应用价值。