孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例疗效观察

目的探讨孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法 60例CVA患儿随机分成2组,对照组给予丙卡特罗口服液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服。2组疗程均为8周,随访12个月。结果治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,2组比较均有显著性差异(P0.05)。结论孟鲁斯特治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,值得临床推广。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察小青龙汤加减方联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组和对照组各31例。对照组给予孟鲁斯特钠治疗。治疗组采用小青龙汤加减联合孟鲁斯特钠治疗。结果:治疗组及对照组患儿有效率分别为93.55%、74.19%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率9.68%,对照组复发率32.26%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加减方联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮有效率明显优于单用孟鲁斯特钠者,且临床复发率低。     

中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:36例患者随机分组,治疗组(20例)采用中西医结合方法治疗,孟鲁斯特钠晨起口服并加服中药汤剂;对照组(16例)采用西医常规治疗,孟鲁斯特钠晨起口服.结果:治疗后中医症侯积分、肺功能、症状消失时间两组比较统计学差异明显(P＜0.05).结论:治疗组在中医症侯积分的改善、肺功能的改善及症状消失时间方面均优于对照组,中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘对比观察

目的观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗（美普清）治疗咳嗽变异性哮喘（cVA）的疗效。方法100例咳嗽变异性哮喘病人随机分为观察组和对照组各50例，观察组孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗（美普清）治疗；对照组仅用盐酸丙卡特罗（美普清）治疗，观察治疗14天、28天的肺功能FEVl变化情况。结果观察组治疗14天、28天后肺功能FEVI的改变与对照组比较，差异有显著意义（P〈0．05）。结论盂鲁司特治疗CVA疗效确切，副反应少，复发率低，值得临床推广。     

祛风止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)随机平行对照研究

[目的]观察祛风止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表方法简单随机分两组。对照组40例孟鲁斯特钠,10mg/次,1次/d。治疗组40例祛风止咳汤(紫苏子、前胡、紫苏叶、蝉蜕、牛蒡子、枇杷叶、炙麻黄、地龙各10g,五味子5g),清水浸泡,1剂/d,水煎150mL,2次/d;孟鲁斯特钠治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、症候积分、FEV_1、FEV_1%pred、FEV_1/FVC、PEF%pred、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效26例,有效12例,无效2例,总有效率95.00%;对照组显效18例,有效13例,无效9例,总有效率77.50%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。症候积分治疗组降低优于对照组(P0.01)。FEV_1、FEV_1%pred、FEV_1/FVC、PEF%pred治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]祛风止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

柴胡止嗽汤结合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的观察柴胡止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将104例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,各52例;对照组口服孟鲁斯特钠片,治疗组给予孟鲁斯特钠片和柴胡止嗽汤治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效和治疗前后咳嗽症状积分变化。结果治疗组总有效率为84.62%,对照组为61.54%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组咳嗽症状积分较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组积分低于对照组(P<0.05)。结论柴胡止嗽汤可提高CVA的临床疗效和减轻咳嗽症状。     

布地奈德联合孟鲁司特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:分析布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取钟祥市人民医院2015年1月至2016年10月期间收治的50例咳嗽变异性哮喘患者展开研究,随机将患者分为观察组和对照组,每组25例。对照组实施布地奈德吸入治疗,观察组实施布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗,比较两组患者的疗效。结果:经治疗,观察组患者的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的88.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的各项临床指标(夜间咳醒次数、咳嗽积分、β2受体激动剂使用次数)也明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘整体效果显著。     

止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法：76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果：治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘30例

目的观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年12月就诊于我院儿科病房的小儿咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为2组:观察组和对照组,每组各30例。对照组患儿服用孟鲁斯特钠进行治疗,观察组在对照组基础上联合穴位贴敷治疗,观察2组的临床疗效、症状缓解时间。结果观察组患儿的临床疗效、症状缓解时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘较单纯西医治疗临床疗效更佳,值得临床推广。     

孟鲁司特钠和匹多莫德联合治疗咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的观察口服孟鲁斯特钠和匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法95例CVA患儿随机分成治疗组50例和对照组45例。对照组口服酮替芬、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,至症状、体征消失后停药,结束后随访10个月,观察咳嗽复发情况。治疗组口服孟鲁斯特钠:2~3岁2 mg,4~5岁4 mg,6~14岁5 mg,每晚顿服,连续服用8周;匹多莫德口服液:每次10 mL(400 mg),每天2次,2周后改为每天1次,空腹服用,连续服用8周,随访10个月,观察咳嗽复发情况。结果治疗组总有效率100%,显效率86%,复发率4%;对照组总有效率89%,显效率58%,复发率29%。结论口服孟鲁斯特钠和匹多莫德联合治疗CVA疗效明显,复发率低,不良反应小,依从性好。     

润肺止咳法治疗咳嗽变异性哮喘（肺热阴虚证）临床研究

目的观察润肺止咳法治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）肺热阴虚证的临床疗效。方法选择符合CVA的西医诊断标准且中医辨证为肺热阴伤证患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组应用润肺咳喘胶囊,对照组应用盐酸丙卡特罗,疗程14d,测定并比较治疗前后症状、舌苔、脉象和气道反应性疗效。结果观察组在改善CVA患者咳嗽频度的疗效优于对照组。两组患者在改善咳嗽程度、气急、咯痰、咽痒、咽干等症状,降低气道反应性方面均有改善,疗效相当。两组CVA患者治疗前后及两组间舌苔、脉象无明显变化。结论润肺止咳法在改善CVA（肺热阴虚证）患者临床症状方面与西药盐酸丙卡特罗疗效相当。     

苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

观察苏枯合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘（肺脾气虚、痰湿内蕴证）的临床疗效。方法：将符合纳入诊断标准咳嗽变异哮喘患儿随机分为治疗组f30例）和对照组（30例）。治疗组使用苏桔合剂治疗,对照组给予丙卡特罗、氯苯那敏及孟鲁斯特钠1：7服,疗程2周。结果：治疗组咳嗽改善总有效率为83．33％,对照组总有效率为86．6％,两组比较差异显著（P〉0．05）。两组中医证候积分治疗后有不同程度下降,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈O．01）,治疗后两组中医证候积分差异显著,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论：苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效和西药组相当但可明显改善临床证候。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察用药后1周1、5 d、1个月、3个月咳嗽消失情况。结果治疗组显效50例,有效4例,无效1例;对照组显效43例,有效2例,无效0例。2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但孟鲁司特钠使用方便。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:观察孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我科2009年2月至2011年3月76例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服。观察2组临床咳嗽缓解时间。结果:治疗组治疗2、6周后的症状体征、消失和肺功能恢复率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组喘息、咳嗽和哮鸣音消失时间治疗组短于对照组差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠口服治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

黄芪细辛汤治疗咳嗽变异性哮喘（气虚风盛证）临床观察

目的 观察黄芪细辛汤治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）气虚风盛证的临床疗效.方法 将CVA中医辨证为气虚风盛证患者60例,随机分为观察组和对照组各30例.观察组应用黄芪细辛汤,对照组应用盐酸丙卡特罗,疗程28 d,随访半年,测定并比较治疗前后症状和气道反应性疗效,并进行远期疗效追踪.结果 观察组在改善CVA患者咳嗽、咽痒、咯痰等症状,降低气道反应性方面的疗效优于对照组,半年复发率低于对照组.结论 黄芪细辛汤在改善CVA气虚风盛证患者临床症状、降低气道反应性与远期疗效方面优于西药盐酸丙卡特罗.     

万托林联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将本院2008年2月-2010年3月58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成2组,治疗组30例,对照组28例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论：对于咳嗽变异性哮喘的患儿,采用支气管扩张剂万托林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够明显改善临床症状,值得不良反应少临床推广使用。     

苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘60例

目的观察苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例风盛挛急型咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳汤治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、中医症候积分及有效率、血清中嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、血浆炎症介质白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果观察组可有效改善咳嗽评分及中医症候积分,其总有效率96.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在降低Ig E、IL-6水平方面优于对照组(P0.05);但在降低EOS水平方面,2组无明显差异(P0.05)。2组在治疗期间均未发生因药物所致不良反应。结论苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘疗效显著,无不良反应。     

布地奈德联合孟鲁斯特治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁斯特对儿童支气管哮喘的治疗效果。方法：对50例轻中度哮喘患儿进行随机对照研究,治疗组口服孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗,对照组吸入布地奈德治疗。结果：两组治疗8周后进行对比分析,治疗组疗效优于对照组。结论：布地奈德联合孟鲁斯特治疗轻中度哮喘疗效优于单用布地奈德。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

咳嗽变异性哮喘（CVA）是支气管哮喘的一种特殊类型,其特点是慢性、顽固性咳嗽,尤以夜间发作性干咳多见,病程超过8周,甚至达数年,严重影响病人的生活质量。近年来,我院采用中医药联合孟鲁斯特钠（商品名顺尔宁）治疗咳嗽变异性哮喘CVA,取得良好的效果,现报道如下。