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相似文献
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1.
目的 :比较山豆根颗粒及其饮片的毒性及抗炎作用。 方法 :观察山豆根颗粒及其饮片的急性毒性以及对二甲苯诱导小鼠耳壳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、棉球致小鼠肉芽肿等的影响。 结果 :山豆根颗粒MTD相当于人临床日用量(0.1 g生药 ·kg-1)的500倍,山豆根饮片对小鼠口服的LD50为35.05 g ·kg-1,95%的置信区间为39.59~31.03 g ·kg-1;山豆根颗粒及其饮片各剂量组对冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高有明显的抑制作用 (P<0.05;P<0.01),且呈剂量依赖性;山豆根颗粒各剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用(P<0.05~0.01),且呈剂量依赖性,其饮片中、高剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用(P<0.05~0.01);山豆根颗粒中、高剂量组对棉球肉芽肿形成有抑制作用(P<0.01),其饮片高剂量组对棉球肉芽肿有明显的抑制作用(P<0.05)。 结论 :山豆根颗粒的毒性较低,山豆根饮片有一定的毒性;山豆根颗粒及其饮片对急、慢性炎症均有明显的抑制作用。  相似文献   

2.
目的:探讨山豆根颗粒及其饮片的抗炎作用机制.方法:采用角叉菜胶致小鼠足肿胀、棉球致肉芽肿实验模型,以地塞米松为阳性对照,观察山豆根颗粒及其饮片高、中、低剂量(生药7.0,3.5,1.75 g·kg-1)对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响,并测定小鼠角叉菜胶炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量,棉球致炎小鼠肾上腺质量及测其维生素C(Vit C)的含量;采用内毒素(LPS)造成小鼠急性炎症模型,观察山豆根颗粒及其饮片对小鼠血清一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)等含量的影响.结果:与模型对照组比较,山豆根颗粒及其饮片各剂量均能显著抑制小鼠足肿胀度(P <0.05或P<0.01),山豆根颗粒及其饮片高、中剂量组能抑制小鼠肉芽质量(P<0.05或P<0.01);山豆根颗粒及其饮片组高剂量组能降低小鼠肾上腺中Vit C、肿胀足PGE2及血清MDA,NO,NOS,TNF-α,IL-6等的含量(P <0.05或P<0.01).结论:山豆根颗粒及其饮片抗炎作用机制可能与与其清除氧自由基,抑制细胞膜脂质过氧化反应,减少炎症因子释放,抑制细胞因子的表达等途径有关.  相似文献   

3.
山豆根水煎液急性毒性及抗炎作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究山豆根水煎液的急性毒性和抗炎作用。方法测定山豆根水煎液的LD50;分别采用耳廓肿胀法、腹腔毛细血管通透性测定法、棉球肉芽肿法,以地塞米松为阳性对照,观察山豆根水煎液的毒性及抗炎作用。结果山豆根水煎液对小鼠口服的LD50为35.05 g.kg-1,其95%的置信区间为39.59~31.03 g.kg-1。山豆根水煎液各剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀及冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性;山豆根高剂量组对棉球肉芽肿有明显的抑制作用(P<0.05)。结论山豆根水煎液有一定的毒性,具有明显的抗炎作用,对急性炎症比慢性炎症作用强。  相似文献   

4.
山豆根碱抗炎作用的研究   总被引:19,自引:1,他引:19  
谢世荣  黄彩云  黄胜英 《中草药》2003,34(4):355-357
目的 山豆根碱(dauricine,DRC)的抗炎作用研究。方法 采用组胺、醋酸对毛细血管通透性增高和二甲苯引起小鼠的炎性水肿;棉球植人大鼠皮下组织致肉芽组织增生和角叉菜胶致大鼠后爪水肿,肾上腺内抗坏血酸含量测定方法。结果 DRC50,100mg/kg对上述炎症模型与氢化可的松相似,均具有显著的抑制作用。肾上腺切除的大鼠,也具有同样的抗炎作用。相同剂量的DRC对正常大鼠的抗炎作用强于切除肾上腺大鼠。DRC也降低肾上腺内抗坏血酸含量。结论 提示DRC既有直接抗炎作用,又有兴奋垂体—肾上腺皮质系统的间接抗炎作用。  相似文献   

5.
目的:观察小儿退热解毒颗粒对实验动物的急性毒性反应及抗炎作用研究。方法:以最大浓度药液灌胃给药,24 h内给药2次,连续观察14 d,详细观察记录小鼠反应情况,死亡情况及体质量变化;采用角叉菜胶建立小鼠足跖肿胀模型,比较给药前后小鼠足跖肿胀程度。结果:急性毒性实验表明,临床常用剂量下使用本方是安全的;抗炎作用研究结果表明,小儿退热解毒颗粒对角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀有较好的抑制作用。结论:小儿退热解毒颗粒有显著的解热和抗炎作用,且无毒副作用。  相似文献   

6.
山豆根颗粒及其饮片抗肿瘤作用及其机制   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的: 观察山豆根颗粒及其饮片对肝癌H22腹水瘤、S180实体瘤的抑制作用,探讨其作用机制. 方法: 采用小鼠移植性肝癌H22腹水瘤、S180实体瘤的体内实验方法,以环磷酰胺(CTX)为阳性对照,分别取种瘤成功的小鼠随机分为9组,即:正常组,模型组,山豆根饮片高、中、低剂量组(生药7.0,3.5,1.75 g·kg-1)、山豆根颗粒高、中、低剂量组(生药7.0,3.5,1.75 g·kg-1)、CTX组(0.02 g·kg-1).于分组第2天,CTX组ip给药,其余各组ig给予相应的药物,连续给药11 d,每日1次,给药体积均为20 mL·kg-1体重,分别观察山豆根颗粒及其饮片对荷瘤肝癌H22腹水瘤小鼠和S180实体瘤小鼠瘤重、抑瘤率的影响,并用放射免疫法测定小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、白介素-2(IL-2)的含量. 结果: 山豆根颗粒及其饮片均能显著抑制小鼠肝癌H22腹水瘤、S180实体瘤的生长,且能显著提高荷瘤小鼠血清中TNF-α,INF-γ,IL-2的水平(P<0.0,或P<0.01). 结论: 山豆根颗粒及其饮片均可对抗肝癌H22腹水瘤、S180实体瘤,其作用机制均可能与其抑制细胞因子的表达有关.山豆根颗粒抗肿瘤作用与其饮片作用相当.  相似文献   

7.
目的:探讨滑膜炎颗粒对急、慢性炎症的抗炎作用。方法按随机数字表法将50只昆明小鼠和150只SD大鼠分别分为模型组,布洛芬组,滑膜炎颗粒高、中、低剂量组。布洛芬组灌胃布洛芬溶液,小鼠给药剂量为0.13 g/kg,大鼠给药剂量为0.093 g/kg;滑膜炎颗粒高、中、低剂量组灌胃滑膜炎颗粒溶液,小鼠给药剂量分别为12、6、3 g/kg,大鼠给药剂量为8.4、4.2、2.1 g/kg;模型组灌胃等体积蒸馏水,给药1次/d,连续给药3 d或10 d。采用醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性亢进法、大鼠足跖蛋清致肿法和大鼠足跖角叉菜胶致肿法观察滑膜炎颗粒对急性炎症的抗炎作用;大鼠棉球肉芽肿法观察滑膜炎颗粒对慢性增殖性炎症的抗炎作用。结果与模型组比较,布洛芬组,滑膜炎颗粒高、中剂量组对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进有抑制作用[(0.185±0.046)、(0.177±0.055)、(0.190±0.052)比(0.246±0.050),P<0.05或P<0.01];在致炎后0.5、1、2、4、6 h,滑膜炎颗粒高剂量组可抑制蛋清所致大鼠的足肿胀,足肿胀抑制率分别为22.46%、19.20%、24.32%、33.75%、24.19%;致炎后4、6 h,布洛芬组、滑膜炎颗粒高剂量组可明显抑制角叉菜胶致的大鼠足肿胀度,足肿胀抑制率分别为32.05%、30.56%和19.23%、20.83%。结论滑膜炎颗粒对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用。  相似文献   

8.
通过急性炎症动物模型抗炎实验 ,结果表明 :热炎宁颗粒能改善急性咽炎模型大鼠咽部粘膜呈鲜红色等表征 ,能改善咽部粘膜上皮增生 ,固有膜层水肿明显 ,血管扩张、充血 ,固有膜与粘液腺间有大量炎性细胞浸润等病理变化 ;能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀 ,抑制由蛋清引起的大鼠足跖肿胀 ,具有一定抗炎作用。  相似文献   

9.
消风散颗粒抗炎作用的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 观察消风散颗粒抗炎作用及其机制。方法 观察消风散颗粒对急性炎症肿胀过程的抑制效应,并从与炎症过程密切相关的抗氧化酶活性,花生四烯酸代谢产物平衡系统初步探讨其抗炎机制。结果 消风散颗粒抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀,增高急性炎症组织灌洗液SOD-1活性,降低TXA2水平,降低TXA2/PGI2比值。结论 消风散颗粒对急性炎症模型具有抗炎作用,该效应与提高SOD活性,恢复TXA2/PGI2平衡有关。  相似文献   

10.
袁文琳  黄峥蕊  肖思佳  张卫东  沈云亨 《中草药》2021,52(10):2978-2986
目的利用体外细胞毒模型结合模式生物斑马鱼急性毒性模型,筛选和评价山豆根提取物、组分及重要单体成分的细胞毒性及对斑马鱼的急性毒性,以期发现山豆根潜在的毒性成分。方法考察山豆根提取物、组分及主要单体成分对人心肌细胞AC16、人正常肝细胞L-02、人肾小管上皮细胞HK-2和人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的毒性,筛选山豆根中具有较强细胞毒性的组分及主要单体成分,评价其对模式生物斑马鱼的急性毒性,计算斑马鱼的最大非致死浓度(maximun non-lethal concentration,MNLC)、10%致死浓度(10%lethal concentration,LC10)和半数致死浓度(half lethal concentration,LC50)。给予山豆根酮(1/9MNLC、1/3MNLC、MNLC、LC10)进行干预,观察斑马鱼器官形态学结构的畸形变化、运动情况的异常变化和死亡数量等毒性表型,计算畸形变化率,并考察斑马鱼肝脏组织病理变化。结果山豆根酮对AC16、L-02、HK-2和SH-SY5Y4细胞均具有较强的细胞毒性;在斑马鱼急性毒性模型中,山豆根酮组斑马鱼毒性明显,主要表现为肝毒...  相似文献   

11.
消风散颗粒抗炎作用的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察消风散颗粒抗炎作用及其机制。方法 观察消风散颗粒对急性炎症肿胀过程的抑制效应 ,并从与炎症过程密切相关的抗氧化酶活性、花生四烯酸代谢产物平衡系统初步探讨其抗炎机制。结果 消风散颗粒抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀 ,增高急性炎症组织灌洗液 SOD- 1活性、降低TXA2 水平 ,降低 TXA2 / PGI2 比值。结论 消风散颗粒对急性炎症模型具有抗炎作用 ,该效应与提高 SOD活性 ,恢复 TXA2 / PGI2 平衡有关  相似文献   

12.
热炎宁颗粒的抗炎作用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过急性炎症动物模型抗炎实验,结果表明:热炎宁颗粒能改善急性咽炎模型大鼠咽部粘膜呈鲜红色等表征,能改善咽部粘膜上皮增生,固有膜层水肿明显,血管扩张、充血,固有膜与粘液腺间有大量炎性细胞浸润等病理变化;能抑制二甲苯致小鼠子廓肿胀,抑制由蛋清引起的大鼠足跖肿胀,具有一定抗炎作用。  相似文献   

13.
目的:观察毒素清颗粒对二甲苯致小鼠耳壳肿胀、蛋清致大鼠足趾肿胀和大鼠棉球肉芽肿的作用。方法:毒素清颗粒1.0 g/kg/d2、.0 g/kg/d和4.0 g/kg/d连续给大、小鼠灌胃5 d后,采用二甲苯引起小鼠耳壳肿胀致炎造模方法,观察并记录小鼠耳壳肿胀的程度;采用蛋清致大鼠足趾肿胀的造模法,观察并记录大鼠足趾注射蛋清后的足趾肿胀程度;采用植入棉球的方法,观察大鼠棉球肉芽肿的重量。结果:毒素清颗粒对二甲苯致小鼠耳壳肿胀有明显的抑制作用,对蛋清致大鼠足趾肿胀有明显的抑制作用,对大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用。结论:毒素清颗粒对二甲苯致小鼠耳壳肿胀有一定的抗炎作用,对蛋清致大鼠足趾肿胀亦有一定的抗炎作用,对大鼠棉球肉芽组织增生性炎症有抑制作用。  相似文献   

14.
目的:研究龙利叶根水煎液的急性毒性和抗炎作用。方法:采用改良寇氏法对急性毒性进行研究,采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性等急性炎症模型,小鼠棉球肉芽肿的慢性炎症模型,评价龙利叶根的抗炎效果。结果:龙利叶根水煎液的LD50为152.24 g.kg-1,其高、中、低剂量(20,10,5 g.kg-1)能降低二甲苯所致小鼠耳肿胀程度,降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性和降低小鼠棉球肉芽肿的湿重(P<0.05或P<0.01)。结论:龙利叶根水煎液毒性较小,具有较好的抗炎作用,为龙利叶的开发和利用提供了科学依据。  相似文献   

15.
 目的 研究标准望春花油的急性毒性和抗炎作用。方法 采用5种动物模型研究标准望春花油的抗炎作用,包括二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,组胺致大鼠毛细管通透性增加,棉球诱导大鼠肉芽肿的形成,卵蛋白致豚鼠鼻黏膜免疫性炎症等。采用急性口服毒性实验研究标准望春花油的急性毒性。结果 口服标准望春花油能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,组胺致大鼠毛细管通透性增加,棉球诱导大鼠肉芽肿的形成及卵蛋白致豚鼠鼻黏膜毛细血管通透性增加,并且表现出显著的剂量依赖性抗炎作用。此外,连续7 d给小鼠以2.5 g·kg-1剂量灌胃给药,未出现明显的急性毒性。结论 标准望春花油具有很好的抗炎作用且无明显的急性毒性,其作用机制可能与其多靶点抑制炎性介质及炎性增生有关。  相似文献   

16.
沙枣总酚抗炎作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究沙枣总酚的抗炎作用及其急性毒性.方法:昆明种小鼠60只随机分为模型组、阿司匹林组(200 mg·kg-1),沙枣总酚低、中、高剂量组(90,180,360 mg· kg-),检测药物对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响;SD大鼠180只随机分为模型对照组,阿司匹林组(165 mg·kg-1),沙枣总酚低、中、高剂量组(75,150,300 mg· kg-1),分别采用角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、大鼠毛细血管通透性模型以及大鼠棉球肉芽肿模型观察沙枣总酚的抗炎作用;采用最大耐受量(MTD)测定其急性毒性.结果:与对照组相比,沙枣总酚对二甲苯所致小鼠耳肿胀有显著性抑制作用(P<0.05),其低、中、高剂量组的抑制率分别为31.30%,33.44%和49.75%;对角叉菜胶致大鼠足肿胀有显著抑制作用(P<0.01)并呈剂量依赖性;对大鼠棉球肉芽肿有明显抑制作用(P<0.01),其低、中、高剂量组的抑制率分别为17.86%,32.87%和42.24%;并能显著减少大鼠毛细血管渗出(P<0.01);其最大耐受量为160 g·kg-1.结论:沙枣总酚具有一定的抗炎活性,其急性毒性小.  相似文献   

17.
山豆根急性毒性实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较山豆根全组分、水提组分、醇提组分对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全使用提供实验依据.方法 采用经典的急性毒性实验方法测定山豆根全组分的最大耐受量(MTD)及水提组分、醇提组分的小鼠口服半数致死量(LD50),观察其急性毒性症状,记录累积死亡数及小鼠体重变化.结果 山豆根全组分的MTD为36 g·kg-1,相当于人临床日用量(0.1 g·kg-1)的360倍.水提组分、醇提组分的小鼠口服LD50(95%可信限)分别为47.474(39.565 ~56.871)g· kg-1、29.834(28.185 ~31.835)g· kg-1,主要毒性症状是闭眼、精神倦怠、呼吸急促、竖毛.结论 山豆根不同组分急性毒性大小顺序依次是醇提组分>水提组分>全组分.  相似文献   

18.
维药祖卡木颗粒抗炎作用的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
祖卡木颗粒1.35、2.7、5.4g/kg,每日两次ig给药,能抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀,拮抗乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,抑制角叉菜胶所致小鼠足肿胀,抑制组胺引起的豚鼠爪鼻和喷嚏反应,并能使大鼠炎性组织中PGE2、PGE1α及TXB2的含量减少。  相似文献   

19.
目的:观察金诃甘露药浴颗粒皮下注射给药的抗炎作用.方法:采用大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶性足肿胀、棉球肉芽肿以及小鼠巴豆油性耳肿胀、腹腔毛细血管通透性模型观察药浴颗粒的抗炎作用.结果:药浴颗粒500 mg/kg~125 mg/kg的剂量范围内对大鼠佐剂性关节炎原发病变和继发病变具有明显的预防和抑制作用(P<0.01);对大鼠角叉菜胶性关节肿有明显的抑制作用(P<0.01);可显著地抑制大鼠棉球肉芽肿形成(P<0.01);对小鼠耳部巴豆油炎症有明显的抑制作用(P<0.01);对醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高有显著的抑制作用(P<0.01).结论:金诃甘露药浴颗粒皮下注射给药具有非常显著的抗炎作用.  相似文献   

20.
目的:比较不同乙醇提取工艺对山豆根急性毒性的影响。方法:分别制备山豆根乙醇热回流和渗漉提取液,采用经典急性毒性试验方法进行急性毒性比较研究,记录其毒性症状谱、累积死亡数和小鼠体重变化,用Bliss法分别计算半数致死量(LD50)及其95%可信度。结果:小鼠口服山豆根乙醇热回流液和渗漉液的LD50和95%可信限分别是27.135(24.869~29.622 g·kg-1)和13.399(12.016~14.899 g·kg-1),分别相当于人日用量的316.6倍和156.3倍,主要毒性症状谱为多动、烦躁、间歇性抽搐、呼吸急促等,最后因呼吸衰竭而死亡,成活动物体重与空白对照组相比有差异,药后7 d差异消失。结论:山豆根乙醇渗漉液的毒性大于热回流液,说明乙醇提取温度和浓度是影响山豆根急性毒性结果表达的关键因素,尤以温度为显著。  相似文献   

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