天然镇痛活性成分研究进展

天然镇痛活性成分一直是药物研发的热点之一。随着对海洋生物、微生物研究的深入和扩展，发现了许多结构新颖，活性独特的新型天然镇痛活性成分。本文综合了国外文献报道，按结构类型对新发现的天然镇痛活性成分进行分类，综述其研究现状。     

中草药抗炎抗菌抗病毒成分的研究

前一期我们对中草药中抗肿瘤活性成分研究的新进展进行了报道,本文将对中草药的其他活性成分进行简单的归纳。分为３部分,包括抗炎抗风湿活性成分、抗菌抗病毒活性成分以及其他活性成分。中草药主要集中在景天科、旋花科、鼠李科、豆科、伞形科等植物中,包括糖甙、生物...     

当前中药化学研究存在的问题

中国工程院院士、著名中药研究专家姚新生日前在广西南宁市召开的国际药物化学、新药开发学术研讨会上指出 ,我国中药化学研究还存在 4个主要问题 :● 中药化学活性成分研究很少传统的涉及中药或天然药物的杂志愿意收载发表新化合物的文章 ,而不愿意登载涉及活性的文章 ,造成一种错误的导向。一些研究者只是单纯进行化学研究 ,满足于发现一些新化合物发表文章 ,对活性则极不重视 ,很少有人进行活性成分研究。● 活性成分研究的思路和方法不当所谓“活性成分研究” ,多半只是将分离得到的化合物在测定结构之后 ,再送至有关活性筛选部门进行活…     

中药活性成分磷脂复合物研究进展

根据国内外文献报道,分别从中药活性成分磷脂复合物的制备、鉴别、理化性质、生物利用度、药理作用等方面介绍中药活性成分磷脂复合物的最新研究进展。在一定条件下,中药活性成分与磷脂可形成复合物,其理化性质较活性成分本身有一定的改变。其生物利用度显著提高,药理效应明显增强,且其作用时间也有所延长。因此,中药活性成分磷脂复合物具有良好的应用研究价值和开发前景。     

中药活性成分治疗糖尿病的实验研究进展

从天然药物尤其是植物药中寻找降血糖的活性成分是寻找新药的一条重要的途径,近年来中医药治疗糖尿病已取得较大的进展,特别是中药活性成分治疗抗糖尿病和其作用机制方面。文章就此领域的研究近况作一综述,旨在为中药降糖活性成分的研究和开发提供参考。     

刺梨治疗代谢综合征的研究进展

刺梨是蔷薇科植物缫丝花的果实,富含多糖、有机酸、黄酮、多酚、三萜以及维生素等活性成分。本文对刺梨及其活性成分治疗代谢综合征的药理作用与机制的研究进行综述,发现刺梨及其活性成分在降血糖、降血脂上具有良好治疗效果,但在治疗肥胖和高血压的效果和机制方面有待进一步研究。     

磷脂复合物及其对中药活性成分透过生物膜的影响

许多中药活性成分如黄酮类、皂苷类、内酯类、三萜类等,由于极性大、脂溶性差或相对分子质量较大,口服吸收差,造成生物利用度低。提高中药活性成分的口服生物利用度是中药现代研究的重要内容之一。磷脂复合物可以增强药物活性成分的亲脂性,促进药物穿过生物膜。主要综述了磷脂复合物的形成机制、结构、制备工艺、体外评价以及对中药活性成分穿过生物膜的影响。     

中药活性成分对肿瘤细胞周期基因的调控作用

细胞周期基因异常表达是肿瘤细胞携带缺陷基因无限增殖的关键,是具有巨大潜力的临床治疗靶点。中药活性成分因其抗癌效果显著,不良反应少等优点而被广泛关注。研究显示有中药活性成分可调控Cyclin、CDK和CKI等基因表达,而抑制肿瘤细胞生长,诱导细胞凋亡。本研究旨在为中药活性成分抗癌治疗的进一步临床应用提供药效基因分子生物学基础。     

中药与天然药物活性成分研究及新药的发现

对中药和天然药物进行活性成分研究是新药发现的重要途径之一.本文介绍了北京大学中医药现代研究中心开展的针对脑功能退行性疾病、心脑血管疾病、肿瘤、真菌病等重大疾病的中药和天然药物活性成分研究及新药发现的最新成果,包括肉苁蓉、远志、龙血竭、黄芪、观光木、土槿皮酸、紫杉烷类衍生物、黄烷类衍生物等中药和天然药物的活性成分、生物活性及作用机制的研究.     

豆科药用植物中的抗肿瘤活性成分

豆科(Leguminosae)植物在药用植物中占据重要地位,其化学成分类型丰富多样,且具有广泛的生物活性。近年来对该科药用植物的抗肿瘤活性研究较多,目前已经发现了一些活性较好的抗肿瘤活性成分,如甘草酸、甘草次酸以及苦参碱等。其中苦参碱已经应用于临床,且效果显著。因此,对该科植物进行抗肿瘤活性物质的研究意义重大。本文旨在概述豆科药用植物中抗肿瘤活性成分研究的最新成果及进展。     

应用电子计算机检索花类药材

本文报告电子计算机在花类药材检索中的应用.作者以花类药材的19个性状特征为指标,观察41种药材,将其特征进行编码后输入计算机,建立标准药材数据库.用BASIC语言编制了标准品判别指数的程序和待检药材检索程序,利用计算机将待检品的编码信息与数据库中标准药材的编码信息逐一进行比较,就能简单、迅速、准确地检索出和待检药材完全相同或相似的标准药材,同时指出与标准药材特征不同的编码信息序号、释疑信号,以便核对时参考.     

黄芪与当归药对配伍理论的实验研究

从理论和实验两个方面,对黄芪与当归配伍的药对进行了研究。二者以气血配对原则为指导,有多方面协同作用,剂量改变对其配伍作用有重要影响。以三个不同用药比例组(黄芪与当归5∶1、1∶2和1∶1配对)为主,从器官、组织乃至分子等不同层次上,对其作用进行了正常小鼠的实验观察。结果表明:黄芪与当归不同比例配伍,有着不同的作用机制和效果,进而探讨了有关气血理论的某些实质,观察了配伍的协同作用。     

大肠癌Lovo细胞E-Cadherin,N-Cadherin的表达及化学治疗药物对其表达的影响

目的：研究大肠癌Lovo细胞上皮钙粘附素(E-Cadherin)，神经钙粘附素(N-Cadherin)的表达及常用化学治疗药物对其表达的影响。方法：应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大肠癌Lovo细胞E-Cad-herin，N-Cadherin的表达，并通过几种不同的化疗药物(顺铂、吡柔比星、丝裂霉素、5-FU)不同浓度和时间作用后，对E-Cadherin，N-Cadherin表达的影响。结果：不同化疗药物对大肠癌Lovo细胞N=Cadherin表达无影响，高浓度顺铂和高浓度吡柔比星二组出现-Cadherin表达，其它各组未见表达。结论：大肠癌常用的化疗药物无论低浓度持续用药，还是高浓度短时间用药，对大肠癌Lovo细胞N-Cadherin的表达无抑制作用，说明上述药物不能通过抑制N—Cadherin的表达，而起到抗癌作用。高浓度顺铂和吡柔比星二组显示E-Cadherin的表达，表现出抑癌的作用，从而提示在大肠癌化疗时，顺铂和吡柔比星更适合于高浓度短时间应用。     

医院基本药物使用情况分析

目的：为完善基本药物制度实施管理提供参考。方法：对2012年广东省基本药品集中招标后我院基本药品的使用情况、药品质量、供应情况进行追踪分析。结果：基本药品制度是可取的,但是要正确处理药品质量与价格的关系,保证群众能够安全用药,解决药品短缺的问题。结论：规范基本药品的招标制度和价格,政府应对不按合约生产的行为加大惩罚力度和对按合约生产的企业给予一定的政策支持等措施,保证基本药物的质量与供应。     

药物对美洲大蠊腹神经索阻断作用的电生理学研究

用电生理学方法,以美洲大蠊腹神经索作实验标本,测定了杀虫药生物丙烯菊酯、杀鼠药去甲溴杀灵和突触前神经—肌肉传递阻断剂川楝素,对突触传递和神经传导的阻断作用。发现这三个药物均对腹六神经节突触传递有阻断作用。生物丙烯菊酯和去甲溴杀灵对腹神经索巨轴突神经传导也有阻断作用。川楝素则未见对神经传导有明显的阻断作用。     

洛赛克善得定及立止血治疗上消化道出血效果的对照研究

目的 探讨不同病因引起的上消化道出血最有效的治疗药物。方法 将478例常见病因引起的上消化道出血分3组,分别静脉应用洛赛克、善得定及立止血治疗,并对止血效果进行比较。结果 3种药物对消化性溃疡及急性胃粘膜损害出血疗效较好,但以洛赛克止血率最高,分别为96．49％及100％,与善得定、立止血的止血效果比较有显著性差异（P＜0．01）,洛赛克对胃癌出血止血率为81．82％,明显高于善得定和立止血。而善得定在食道胃底静脉曲张破裂出血中止血率最高（86．67％）,其止血率与洛赛克、立止血比较存在显著性差异（P＜0．01）。结论 在消化性溃疡、急性胃粘膜损害及胃癌引起的出血中,静脉应用洛赛克治疗更为有效,善得定更适用于食道胃底静脉曲张破裂出血的治疗。     

川乌与白芍配伍前后抗炎作用的比较研究

观察川乌与白芍配伍前后不同比例、剂量的抗炎作用。结果表明：乌、芍配伍前后对角叉菜胶和甲醛性大鼠足跖肿胀,棉球肉芽肿增生及小鼠二甲苯耳壳肿胀和腹腔毛细血管通透性增加均有不同程度的抑制作用,并使大鼠炎性组织释放的ＰＧＥ２明显降低（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。而且多数结果表明二药配伍的抗炎作用优于单味药川乌、白芍,其中尤其对慢性关节炎模型,有明显的协同增效作用（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。     

类焦油药物—苯甲酸甲酯治疗丘疹性荨麻疹465例临床研究

本文首次报道应用类焦油药物一苯甲酸甲酯治疗丘疹性麻疹465例,设肤轻松与风油精对照组各40例,其疗效优于肤轻松与风油精,统计学处理结果P值<0.05,有显著性差异。总有效率达97.7％,止痒效果尤为显著。     

几种常用抗高血压药对SHR血压的影响

实验观察了几种常用抗高血压药:普萘洛尔、氢氯噻嗪、哌唑嗪、卡托普利、硝苯地平及尼索地平一次性灌胃给药对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。结果表明除普萘洛尔外,其它药物皆有明显降压效应。降压峰值多在药后1小时～2小时之间。钙拮抗剂尼索地平和硝苯地平的降压效应具有剂量依赖性,且于降压同时伴短暂心率增加。与硝苯地平相比,尼索地平降压效应较强、且作用平稳、持续时间长、心率加快作用亦较弱,为较理想的抗高血压药。     

计算机辅助药物构—效关系系统分析法

本文对镇痛、抗胆碱能、抗抑郁、抗组织胺、安定和抗帕金森氏症等六种药理类别的80个药物设计了一个“编码超几何结构”(coding hypergeometricstructure),然后对这80个药物逐一进行结构迭加,用拓扑指数计算每个药物在编码超几何结构的标码位置上的价分子连接值,从而获得药物分子特征的数据矩阵,再用主成分分析法对上述高维矩阵进行非迭代型映照,根据解释方差的预定要求,将其压缩到四维空间中,并计算每个药物的因子坐标。最后采用 Bayes 逐步判别法对80个药物进行六种药理活性的判别分类,判对69个,判对率为86.25%。