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1.
目的:观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作临床疗效.方法:选择我院近年来收治的慢性阻塞性肺病急性发作老年患者68例,按随机原则分为2组,对照组34例仅给予头孢二代或三代联合喹诺酮类、气管解痉剂和糖皮质激素;治疗组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液30mg(100ml),每日1~2次静脉滴注,疗程7天.结果:治疗组显效率64,7%,总有效率88.2%;对照组显效率353%,有效率67.6%.两组疗效比较有统计学意义,P<0.05.结论:盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作疗效确切,且毒副作用小. 相似文献
2.
目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法138例患者采用随机方法分为治疗组75例与对照组63例,均于西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴;比较两组咳嗽、咳痰、喘息和肺部音及心功能改善情况。结果治疗组在改善患者咳、痰、喘、肺部音及心功能方面明显优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效确切,安全性好。 相似文献
3.
4.
周复 《深圳中西医结合杂志》2014,(5):93-94
目的:分析盐酸氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值。方法:从我院慢性阻塞性肺疾病患者中选取64例患者进行研究,按照治疗方法将其分为治疗组(采用盐酸氨溴索辅进行治疗)和对照组(采用常规临床治疗措施进行治疗),各为32例,对比两组患者临床治疗总有效率。结果:治疗组患者临床治疗总有效率明显高于对照组患者(P0.05)。结论:盐酸氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病效果明显,可在一定程度上提高患者生活质量。 相似文献
5.
喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法:72例患者随机分为治疗组及对照组,对照组常规持续低流量吸氧、抗感染、平喘、化痰、支持维持水电解质平衡等对症处理,治疗组在前者基础上加用喘可治注射液,观察两组第1、3、5、7天的肺功能(FEV1)状况和血气分析结果,并比较二组治疗费用。结果:治疗组的肺功能(FEV1%)和血气分析在第7天较对照组有显著差异性,住院费用相对少些。结论:喘可治注射液可有助于改善慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床表现,改善肺功能,降低住院费用。 相似文献
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目的 观察温肺化瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)的临床疗效.方法 将80例AE-COPD患者随机均分为两组,对照组采用西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上给予温肺化瘀方口服,比较两组患者临床疗效.结果 治疗组总有效率92.50%,高于对照组的82.50% (P< 0.05);治疗后观察组FEV1/FEVC高于对照组(P<0.05),观察组FEV1%亦高于对照组(P<0.05).结论 温肺化瘀方能够有效改善AECOPD患者肺功能,临床疗效确切. 相似文献
7.
目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组(59例)和对照组(66例)。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者血气分析(PaCO2、PaO2)和肺功能(FEV1、FEV1/FVC)指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。 相似文献
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氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法回顾并统计我院2003-08~2005-09期间住院的21例COPD急性发作期患者使用氨溴索治疗前后的病情评分,与2003-01~08期间未使用氨溴索治疗的21例COPD急性发作期患者进行比较。结果氨溴索组与未使用组病情评分均有明显降低,而氨溴索组较未使用组治疗后病情评分降低更为显著。结论氨溴索对COPD急性发作期患者有确切疗效,能够明显改善患者症状。 相似文献
10.
王捷 《中国民族民间医药杂志》2009,18(8):71-71
目的:观察氨溴索注射液联合灯盏细辛在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者85例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索30mg,2次/天,加灯盏细辛注射液40ml,1次/天,14天为1疗程.观察两组患者治疗前后症状改善情况.结果:对照组总有效率57.50%,治疗组总有效率91.11%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)).结论:氨溴索注射液联合灯盏细辛用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著. 相似文献
11.
目的评价盐酸氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法将74例患者随机分成对照组和治疗组,2组均行常规综合治疗,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索序贯治疗(疗程中前3 d给予静脉滴注盐酸氨溴索285~315 mg/生理盐水100 mL,8 h 1次;3 d后给予静脉推注盐酸氨溴索60~75 mg,8 h 1次;病情稳定后给予口服盐酸氨溴索缓释片75 mg,8 h 1次。疗程7 d)。比较2组患者入院时与治疗7 d后的血清C反应蛋白(CRP)浓度、血氧饱和度、动脉氧分压、二氧化碳分压及FEV1%、FEV1/FVC值变化和临床总有效率。结果治疗组血清CRP较对照组明显下降(P0.05)。2组动脉血气指标较入院时明显改善,但2组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。治疗组FEV1%及FEV1/FVC较对照组明显改善(P均0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗组未见明显不良反应。结论大剂量盐酸氨溴索可有效控制肺部炎症反应,改善患者肺通气功能,促进病情缓解。盐酸氨溴索序贯治疗AECOPD疗效显著,即使短时大剂量使用仍较安全,值得临床借鉴。 相似文献
12.
董志高 《中国民族民间医药杂志》2010,19(18):100-100
目的:探讨盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法:选择我院2008年1月至2010年1月慢性支气管炎患者92例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予吸氧、抗生素抗感染、祛痰和镇咳药、支气管解痉和平喘药物。观察组患者在对照组用药基础上给予盐酸氨溴索注射液,具体用法如下:盐酸氨溴索注射液30mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天2次,连续应用7~14天。观察两组患者在治疗期间咳嗽、咳痰、喘息等症状的改善情况,定期性胸部X线片检查。结果:两组患者总有效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在常规治疗基础上,应用盐酸氨溴索能够显著改善慢支支气管炎急性发作患者的临床症状,临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
13.
侯瑞婷 《深圳中西医结合杂志》2021,31(7):189-191
〔摘 要〕 目的:探讨盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的临床效果。方法:选择濮阳县人民医院呼吸内
科2017年1月至2019年3月收治的80例慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为两组,
每组 40 例,对照组给予抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索,比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间、
血清炎症因子指标、不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为 95.00 %,对照组为 80.00 %,观察组高于对照组,差
异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者的咳嗽、咳痰、肺啰音等症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义
(P < 0.05)。两组患者治疗后的 C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素 –6(IL–6)、肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)水平均较治
疗前降低,且治疗后观察组的 CRP、IL–6、TNF–α 水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者用药
后的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:盐酸氨溴索用于慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染治疗
中具有良好的临床疗效和用药安全性,可有效缓解患者症状,减轻炎症反应。 相似文献
14.
目的:探讨痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床疗效。方法:100例AECOPD随机平均分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予中药痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血气指标、肺功能、6分钟步行距离(6MWT)及不良反应发生情况等。结果:①对照组临床有效率为68.00%,显著低于观察组(96.00%)(P〈0.01);②两组治疗前后血气指标(PaO2与PaCO2)及肺功能(FEVl与FEV1/FVC)差异,均具有统计学意义(P〈0.05),且两组治疗后血气指标及肺功能差异也均具有统计学意(P〈0.05);③对照组治疗前后6MWT分别为(301.25±54.32)m与(334.72±65.79)m,差异无统计学意义(p〉0.05);观察组治疗前后6MWT分别为(302.66±59.71)m与(411.39±82.37)m,差异具有统计学意义(P〈0.05),且两组治疗后6MWT差异也具有统计学意义(P〈0.05);④两组治疗过程中未见任何不良反应发生。结论:痰热清治疗AECOPD效果显著,安全性高。 相似文献
15.
张池美 《云南中医中药杂志》2014,35(10)
目的 探讨黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 58例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,对照组给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予黄芪注射液30 mL加入0.9%氯化钠250 mL中静脉滴注,每日1次,连用2周,比较2组治疗后的临床疗效.结果 治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性(P<0.05).结论 常规治疗配合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果优于单纯常规治疗. 相似文献
16.
17.
丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 观察丹红注射液治疗慢性塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者46例随机分为治疗组与对照组各23例,均予常规治疗,治疗组加用丹红注射液静滴.结果 治疗组临床疗效、血液流变学指标及肺通气功能改善均优于对照组.结论 丹红注射液治疗COPD急性加重期疗效满意. 相似文献
18.
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参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
王晓玲 《现代中西医结合杂志》2006,15(16):2159-2160
目的观察参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法将COPD患者76例随机分成2组,2组均常规予有效抗生素及沐舒坦、氨茶碱等治疗,治疗组同时予参麦注射液100 mL加入5%葡萄糖液中静滴,每日1次,连用14 d。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率61%,2组比较有显著性差异(P<0.05),且治疗组治疗后肺功能及血气指标较对照组改善更明显(P<0.05)。结论参麦注射液佐治COPD疗效满意,且不良反应少。 相似文献
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目的:观察并分析丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将100例COPD患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组患者采取常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗。治疗14 d后测定两组患者的血气分析及血液流变学指标,对比两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为96.0%,对照组为82.0%,治疗组高于对照组。治疗后两组患者的血气指标较治疗前明显改善,治疗组治疗后PaO2较对照组高,PaCO2较对照组低(P0.05),而pH值与对照组接近(P0.05);两组患者治疗后全血黏度、红细胞比容、纤维蛋白原、血沉均较治疗前明显下降,且治疗组治疗后各项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。讨论:丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,较常规治疗疗效明显提高,可改善微循环、纠正血液高凝状态。 相似文献