中风脑得平冲剂对卒中型自发性高血压大鼠出血性中风海马兴奋性氨基酸和神经元的影响

目的 :观察中风脑得平冲剂对出血性中风的保护作用。方法 :采用卒中型自发性高血压大鼠 (SHRsp) ,检测海马区兴奋性氨基酸 (EAA)含量以及CA1 区神经元的病理改变。结果 :中风脑得平冲剂可明显降低SHRsp出血性中风海马区谷氨酸 (Glu)和天门冬氨酸 (Asp)的含量 (P <0 0 5～ 0 0 1 ) ;海马CA1 区神经元损伤程度轻 ;光镜显示神经元密度显著增加 (P <0 0 1 ) ;超微结构显示脑组织水肿、变性和坏死均得到明显改善。结论 :中风脑得平冲剂对SHRsp出血性中风神经元有保护作用 ,可能与降低EAA的含量有关。     

中药中风脑得平冲剂对脑出血大鼠尾壳核亮——脑啡肽（L—EN…

本实验利用胶原酶法制做了大鼠脑出血模型，应用放射免疫分析法，观察了中药中风脑得平冲剂对脑出血大鼠尾壳核Ｌ－ＥＮＫ含量变化的影响，结果表明：大鼠脑出血后１天和７天，尾壳核部的Ｌ－ＥＮＫ含量脑出血对照组高于正常对照组；脑出血给药组则低于脑出血对照组，且具有显著性差异，说明中药中风是平冲剂可通过降低尾壳核部的Ｌ－ＥＮＫ含量达到改善脑功能的目的。     

脑苏灵冲剂治疗出血性中风的临床研究

用自拟脑苏灵冲剂治疗出血性中风 72例 (治疗组 ) ,并与用甘露醇治疗的 66例 (对照组 )进行疗效对比。结果 :治疗组显著进步 2 5例 ,进步 34例 ,无变化 2例 ,死亡 11例 ,总有效率 81.94% ,对照组分别为 9例、2 6例、16例、15例 ,5 3.73%。除死亡例数外 ,其余均有非常显著差异 ( P<0 .0 1)。在改善患者神经功能缺损方面 ,治疗组优于对照组 ( P<0 .0 5 )。复查 CT证实治疗组血肿吸收程度明显好于对照组 ( P<0 .0 5 )。脑苏灵冲剂对痰热腑实、风痰上扰型及气虚血瘀型疗效较佳。实验证明 ,脑苏灵冲剂有确切而稳定的降低颅内压作用 ,而其降颅内压作用主要是通过消除脑水肿实现     

脑苏灵冲剂治疗出血性中风的理论基础释源

瘀血阻滞是其发病关键，痰、火、瘀、水交结是其病理特点。     

脑苏灵冲剂治疗出血性中风的理论基础释源

瘀血阻滞是其发病关键,痰、火、瘀、水交结是其病理特点.     

脑苏灵剂治疗出血性中风的临床研究

用自拟脑苏灵冲剂治疗出血性中风７２例（治疗组）〉并与用甘露醇治疗的６６例（对照组）进行疗效对比。结果：治疗组显著进步２５例,进步３４例,无变化２例,死亡中１１例,总有效率上１．９４％,对照组分别为９例、２６例、１６例,５３．７３％。除死亡倒数外,其次均有非常显著差异（Ｐ〈０．０１）。在改善患者神经功能缺损方面,组优于对照组（Ｐ〈０．０５）。复查ＣＴ证实治疗组血肿吸收程度明显好于对照组（Ｐ〈０．０５     

中药天年饮对衰老大鼠脑兴奋性氨基酸含量的影响

目的观察中药天年饮对衰老大鼠不同脑区兴奋性氨基酸谷氨酸（Glu）和天门冬氨酸（Asp）含量的影响。方法40只SD大鼠随机分为4组，正常组、衰老模型组、天年饮用药组、阴性对照组，每组均为10只。D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型。采用高效毛细管电泳法检测各组大鼠大脑皮质、海马、下丘脑Glu和Asp的含量。结果衰老大鼠皮质、海马、下丘脑Glu，Asp的含量明显升高（P〈0．05，P〈0．01）；中药天年饮可明显降低衰老大鼠各脑区Glu，Asp的含量（P〈0．05，P〈0．01）。结论中药天年饮可改善衰老大鼠脑氨基酸类神经递质的代谢，具有延缓脑老化的作用。     

电针对老年性痴呆大鼠脑兴奋性氨基酸含量的影响

目的 :观察电针对老年性痴呆大鼠脑内谷氨酸 (Glu)、天门冬氨酸 (Asp)含量的影响 ,探讨电针治疗老年性痴呆的作用机制。方法 :采用高效液相色谱和紫外分光光度计比色法检测。结果 :模型组大鼠脑组织内Glu、Asp含量明显低于假手术组 (P <0 0 1) ;针刺及喜得镇组Glu、Asp含量明显高于模型组 (P <0 0 5 ) ,但与假手术组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,且针刺组与喜得镇组比较亦无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :升高老年性痴呆大鼠脑内兴奋性氨基酸水平可能是电针治疗老年性痴呆的作用机制之一。     

心脑舒通对血管性痴呆大鼠脑兴奋性氨基酸含量的影响

目的观察心脑舒通对血管性痴呆大鼠脑内谷氨酸（Glu）、天门冬氨酸（Asp）含量的影响,探讨心脑舒通治疗血管性痴呆的作用机制。方法采用高效液相色谱和紫外分光光度计比色法检测。结果模型组大鼠脑组织内Glu、Asp含量（8.34 nmol/mg±0.65 nmol/mg;3.46 nmol/mg±0.59 nmol/mg）明显低于假手术组（12.06 nmol/mg±0.96 nmol/mg;5.15 nmol/L±0.77 nmol/mg,P〈0.01）;心脑舒通组Glu、Asp含量明显高于模型组（P〈0.05）,但与假手术组比较无统计学意义。结论升高血管性痴呆大鼠脑内兴奋性氨基酸水平可能是心脑舒通治疗血管性痴呆的作用机制之一。     

智脑胶囊对实验性AD模型大鼠行为学及脑组织兴奋性氨基酸含量的影响

目的：观察智脑胶囊对实验性阿尔茨海默病模型大鼠行为学及脑组织兴奋性氨基酸含量的影响,探讨智脑胶囊治疗阿尔茨海默病的相关作用机制.方法：雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、生理盐水组、AD模型组、石杉碱甲组、智脑胶囊低、中、高剂量组.选双侧Meynert基底核为注射点,以鹅膏蕈氨酸（IBO）毁损双侧Meynert基底核,制作实验性AD大鼠模型.用跳台法、水迷宫法检测大鼠行为学变化,用高效液相色谱法检测脑组织兴奋性氨基酸含量.结果：智脑胶囊可以降低实验性AD大鼠脑组织兴奋性氨基酸含量,改善其学习记忆能力.结论：智脑胶囊可通过调节脑内兴奋性氨基酸含量明显提高实验性AD模型大鼠学习记忆能力.     

双苯氟嗪对卒中型自发性高血压大鼠脑卒中的治疗作用

 目的观察双苯氟嗪(dipfluzine,Dip)对卒中型自发性高血压大鼠(SHRSP)卒中后的治疗作用。方法观察Dip对SHRSP卒中后神经症状、体重、存活时间、血小板粘附率、脑系数以及病理形态学变化的影响。结果Dip能够明显延长SHRSP卒中后的存活时间,改善其神经症状,抑制卒中后体重减轻并能显著地降低血小板粘附率及脑系数,减轻脑水肿,对海马CA1区神经元损伤有明显的保护作用。结论Dip对SHRSP脑卒中有一定的治疗作用。     

软脉灵对自发性高血压大鼠心肌纤维化的作用

目的观察软脉灵对自发性高血压大鼠（SHR）心肌纤维化的影响。方法选择12周龄雄性SHR36只,随机分为4组,软脉灵大剂量和小剂量组、空白组、阳性对照组。血压正常的京都wistar大鼠（WKY）为正常对照组（WKY组）。治疗前及治疗12周后用尾袖法测定动脉血压．称重后处死,取心脏,计算左心室重量与体重比（LVM/BW）．天狼星红染色,计算心肌胶原容积分数。结果软脉灵大剂量、小剂量组治疗12周后。收缩压（SBP）均显著低于空白组（P〈0．01）。与空白组相比,软脉灵大剂量组对SHR心肌外斜层纤维化有明显抑制作用（P〈0．01）,而软脉灵小剂量组则无影响;与空白组相比,软脉灵大剂量和小剂量组对SHR心肌中环层纤维化及心肌血管周围纤维化均有明显抑制作用（P〈0．01）。结论软脉灵可以抑制SHR血压的发展,抑制SHR的心肌纤维化。     

黄芪对自发性高血压大鼠动脉压力反射敏感性的影响

目的:评价黄芪的降压效应及其在降压过程中对压力反射敏感性(BRS)的影响。方法:12周龄自发性高血压大鼠(SHR)19只,采用不同剂量的黄芪注射液腹腔注射给药,每天1次,共8周。并连续定时观察血压变化,8周后测定BRS,并比较用药各组与不用药组血压、BRS的差异。结果:未用药组SHR血压自第3周开始升高(P<0.01),而给药的各组SHR血压无变化;经黄芪处理后的各组SHR的BRS明显比自然饲养的SHR高(P<0.01或P<0.05)。结论:黄芪可以改善SHR的BRS。     

Preventive Effects of Hesperidin, Glucosyl Hesperidin and Naringin on Hypertension and Cerebral Thrombosis in Stroke-prone Spontaneously Hypertensive Rats

The effects of hesperidin, glucosyl hesperidin (G‐hesperidin), a water‐soluble derivative of hesperidin, and naringin on blood pressure and cerebral thrombosis were investigated using stroke‐prone spontaneously hypertensive rats (SHRSP). Hesperidin, G‐hesperidin and naringin were mixed with diet and fed to the animals for 4 weeks. No effect was evident on body weight, but the supplements significantly suppressed the age related increase in blood pressure. Thrombotic tendency, as assessed using a He‐Ne laser technique in the cerebral blood vessels, was significantly decreased in the treated animals compared with the control animals. Measurements of 8‐hydroxy‐2′‐deoxyguanosine (8‐OHdG) demonstrated that the supplements had strong antioxidant activity. Furthermore, these supplements significantly increased the production of nitric oxide (NO) metabolites in urine measured with Griess reagent. Vasodilation induced by acetylcholine‐mediated NO production in the endothelium was assessed using thoracic aortic ring preparations and indicated that endothelial function was significantly improved by the administration of these supplements. These findings suggest that the strong antioxidant properties of hesperidin, G‐hesperidin and naringin could modulate the inactivation of NO and protect endothelial function from reactive oxygen species (ROS). In this manner, the flavonoids could contribute beneficial effects on the mechanisms of hypertension and thrombosis by increasing the bioavailability of NO. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

Crocetin,a Carotenoid from Gardenia jasminoides Ellis,Protects against Hypertension and Cerebral Thrombogenesis in Stroke‐prone Spontaneously Hypertensive Rats

Crocetin is a natural carotenoid dicarboxylic acid that is found in the fruit of Gardenia jasminoides Ellis (Cape Jasmine) and in the stamen and pistil of Crocus sativus L. (saffron). It is used worldwide as an important spice, food colorant, and herbal medicine. In the current investigation, we have examined the cardiovascular effects of crocetin using stroke‐prone spontaneously hypertensive rats (SHRSPs). Male SHRSPs (6 weeks old) were classified into three groups: a control group and two crocetin groups (25 and 50 mg/kg/day). The animals were given crocetin for 3 weeks. Body weights in each group were not significantly different during the treatment period, but the increase in systolic blood pressures observed with age was significantly moderated by crocetin. Thrombogenesis, assessed using a He‐Ne laser technique in pial vessels, was significantly decreased. Antioxidant activity, assessed by measuring urinary 8‐hydroxy‐2′‐deoxyguanosine levels, together with urinary nitric oxide (NO) metabolite levels, was increased significantly after treatment. Acetylcholine‐induced vasodilation was measured using the aorta and indicated that endothelial function was significantly improved by crocetin. These results strongly suggest that the antihypertensive and antithrombotic effects of crocetin were related to an increase in bioavailable NO, possibly mediated by decreased inactivation of NO by reactive oxygen species. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.     

清开灵注射液对SHP_(sp)出血性中风海马区兴奋性氨基酸含量的影响

本研究采用年中易感型自发性高血压大鼠（SHPsp）.观察了清开灵（QKL）注射液对出血性中风海马区兴奋性氨基酸（EAA）含量的影响，以及神经元密度和超微结构的改变。结果显示：QKL能使海马区EAA、谷氨酸、天门冬氨酸明显降低（P＜0．01）；海马CA1区神经元损伤轻,脱失减少,神经元密度计数显著升高（P＜0．01）；超微结构显示，QKL能使出血性中风造成的脑组织变性、坏死、水肿得到改善。上述结果提示，QKL能降低SHPsp出血性中风EAA的释放,起到保护神经细胞的作用。     

大黄虫丸对大鼠脑出血模型海马组织氨基酸含量的影响

目的 观察大黄[庶虫]虫丸对大鼠脑出血模型海马组织氨基酸含量的影响,探讨大黄[庶虫]虫丸对脑出血大鼠保护作用的可能机制.方法 选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,采用反相高效液相色谱荧光法观察大黄[庶虫]虫丸对大鼠脑组织海马中谷氨酸（glutamic acid,Glu）、天门冬氨酸（aspartic acid,Asp）及γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid,GABA）的影响.结果 脑出血模型组3天后海马的氨基酸含量（μmol/g）Glu（15.2926±4.2429）、Asp（3.6384±3.1021）和GABA（0.3859±0.1846）含量明显的高于正常组Glu（8.5040±1.7794）、Asp（1.2669±0.4695）和GABA（0.1770±0.0472）和假手术组Glu（8.0057±1.1227）、Asp（1.4986±0.4174）和GABA（0.1829±0.04665）（P＜0.05）,而中药大黄[庶虫]虫丸治疗组的Glu（9.0550±1.7195）、Asp（1.8085±0.6862）和GABA（0.1993±0.0424）含量明显降低于脑出血模型组（P＜0.05）.结论 提示大黄[庶虫]虫丸能抑制兴奋性氨基酸（Glu、Asp）的释放,纠正兴奋性氨基酸（EAA）/抑制性氨基酸（IAA）失衡,从而达到减轻脑组织损害的作用.     

复方钩藤降压片对自发性高血压大鼠血压及炎症水平的影响

目的:试从干预高血压病炎症的角度,为复方钩藤降压片治疗高血压病及防治靶器官损害提供理论依据。方法:21只7周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)随机分为3组:模型组(SHR-S组)、复方钩藤降压片组(SHR-G组)、缬沙坦组(SHR-D组),另7只WKY大鼠为空白对照组(WKY组)。无创测压仪测量血压,连续干预6周,ELISA法测定血清CRP、TNF-α、IL-6的水平。结果:1对血压的影响:自第1周开始,SHR-G组血压均低于SHR-S组(P<0.01),而均较SHR-D组、WKY组高(P<0.01),一直持续到实验结束;实验前后血压值比较:SHR-S组治疗前较治疗后升高(P<0.01),SHR-G组与SHR-D组治疗前较治疗后减低(P<0.01);2对炎症因子的影响:SHR-G组及SHR-D组血清CRP、TNF-α、IL-6水平低于SHR-S组,与SHR-D组比较,SHR-G组除血清CRP水平高于SHR-D组(P<0.01),血清TNF-α、IL-6水平无明显差异(P>0.05)。结论:1SHR血压及炎症水平明显升高;2复方钩藤降压片具有较好的降压疗效;3复方钩藤降压片能有效降低高血压病炎症水平,可能是其有效降低血压及防治靶器官损害的机制,具体的抗炎机制还有待进一步研究。     

霉茶蛋白对自发性高血压大鼠(SHR)血压和血管的作用

目的:研究霉茶蛋白连续给药后对自发性高血压大鼠(SHR)血压和血管的作用及机制。方法:将40只雄性SHR随机分为模型组(等容量蒸馏水),复方罗布麻片阳性药组(50 mg·kg~(-1)),霉茶蛋白低、高剂量(70,140 mg·kg~(-1))组。ig容量均为10 m L·kg~(-1)体重,各组每天上午和下午各ig给药1次,连续给药7周。测定给药前大鼠尾动脉血压,并在给药后每周测1次大鼠尾动脉血压。末次给药后取血并取其胸主动脉,检测血清一氧化氮(NO)和内皮素~(-1)(ET~(-1))的含量,实时荧光聚合酸链式反应(Real-time PCR)测定血管内皮型一氧化氮合酶(e NOS),血管紧张素转换酶(ACE),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),原癌基因(c-Myc),p27,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)mRNA的表达。结果:与模型组比较,霉茶蛋白低、高剂量组从第2周开始可显著降低SHR的血压值,能够升高血清中NO的含量,降低ET~(-1)的含量,抑制基因c-Myc,Bcl-2,ACE mRNA的表达,促进e NOS mRNA的表达(P0.05,P0.01),但对p27 mRNA无影响。结论:霉茶蛋白对SHR有显著降压作用,对血管有保护作用,其机制可能与改变其血清中NO和ET~(-1)水平,以及与血管基因c-Myc,Bcl-2,ACE,AngⅡ和e NOS的表达有关。