慢性黄色肉芽肿性胆囊炎临床及病理分析

目的探讨黄色肉芽肿性胆囊炎(XGC)的临床、超声和病理特征,以提高诊治水平。方法回顾性分析46例确诊病例的临床资料。结果黄色肉芽肿性胆囊炎临床表现与普通慢性胆囊炎相似。胆囊壁不同程度增厚破坏,内壁可见黄色或者棕色斑块。镜下为纤维母细胞,泡沫样组织细胞,急慢性炎细胞组成的肉芽肿改变。结论临床上较难区分黄色肉芽肿性胆囊炎和胆囊癌,确诊必须依靠病理检查。     

Tolosa-Hunt综合征临床分析

Tolosa-Hunt综合征是由海绵窦或眶上裂非特异性炎性肉芽肿引起的一种痛性眼肌麻痹。本文总结了22例符合国际头痛协会标准的痛性眼肌麻痹综合征患者的临床特点，诊断与鉴别诊断，并结合病理对病因进行了探讨。认为病因为免疫反应性非特异性炎性肉芽肿，而血管改变继发于炎性浸润。     

颅内炎性肉芽肿的CT诊断(附24例报告)

本文报告24例颅内炎性肉芽肿的CT诊断,其中18例经手术病理证实,除1例结核性肉芽肿外,其它17例为非特异性炎性肉芽肿,6例经临床诊断治疗后。复查CT病灶消失痊愈。本文提出本病的CT诊断要点,病灶较小,可呈低密度,增强后病灶呈点状,类圆形或小环状强化灶;周围水肿较轻,中线结构无移位,脑室不扩大等征象。     

Crohn病误诊5例分析

Crohn病过去称肉芽肿肠炎、节段性肠炎或局限性肠炎,是一种病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病,本病与溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病。目前对本病报告较少,当临床上出现腹痛、腹泻、腹块等表现,极易误诊误治。我院2003／2008年收到5例均误诊误治,误诊原因分析如下。     

CO2激光、Nd:YAG激光联合治疗慢性炎性肉芽肿的临床观察

慢性炎性肉芽肿 (化脓性肉芽肿 )是一种后天的、在皮肤损伤部位发生的由新生血管组成的炎性、良性结节状肿瘤 ,各年龄层次均可发生。一般单发 ,病因多为蚊虫叮咬或感染。治疗慢性炎性肉芽肿的方法很多 ,既往常用化学灼烧、冷冻、外科手术等方式 ,但效果欠佳。 2 0 0 1年 3月 10日 ,我中心联合应用脉冲ＣＯ2 激光机、Ｎｄ :ＹＡＧ激光机对 69例慢性炎性肉芽肿患者进行了激光手术治疗 ,收到满意效果。 69例患者中 ,男 49例 ,女 2 0例 ,年龄 5～ 68岁。本组患者均具有慢性炎性肉芽肿典型临床表现 ,病程 1～ 3个月。一般凭手术者临床经验确诊 ,…     

非特异性肉芽肿性前列腺炎与前列腺癌的鉴别

目的 探讨非特异性肉芽肿性肓订列腺炎与前列腺癌的主要鉴别方法。方法 对7例非特异性肉芽肿性前列腺炎临床及病理资料进行回顾性研究，所有病例均行治疗前、后PSA监测，对部分疑难病例采用特殊染色鉴别。结果 所有病例均有明显膀胱刺激症状及肛诊异常。PSA水平明显升高，经治疗后可迅速下降。前列腺穿刺活检可作初步诊断，病理特殊染色是鉴别前列腺癌的重要方法。结论 非特异性肉芽肿性前列腺炎极易与前列腺癌混淆，须依靠临床症状、体征、血PSA及病理检查综合判断。     

乳腺炎性肿块的声像图表现及误诊分析

乳腺炎性肿块为乳腺各种慢性炎症所形成的肉芽肿,临床角及肿块,又称瘤样病变。角诊时易误诊为乳腺癌。本文分析３０例炎性肿块的声像图表现及误诊情况,以提高认识。     

55例非特异性慢性肉芽肿性炎中抗酸菌L型感染的探讨

目的 探讨非特异性慢性肉芽肿性炎的病因。方法 利用HE染色、改良抗酸染色（IK）和BCG免疫组化染色对55例该种病变进行检测。结果 55例中54例（98%）抗酸染色阳性,51例（92%）BCG免疫组化染色阳性,两者的符合率为94.5%。结论 非特异性慢性肉芽肿性炎很可能与抗酸菌L型感染有关。     

腹部纱布性炎性肉芽肿CT表现特征（附6例分析）

目的：探讨腹内纱布性炎性肉芽肿的病理基础及CT表现特征,以便提高术前诊断水平。资料和方法：搜集6例经手术病理证实的纱布性炎性肉芽肿患者的CT表现,并与手术病理对照。结果：本组纱布炎性肉芽肿有4期病理改变,即急性纱布性炎性肉芽肿、纱布性炎性肉芽肿包膜形成期、纱布性炎性肉芽肿假瘤形成期和纱布性炎性肉芽肿机化钙化期,每期都有相应的CT表现特征。结论：纱布性炎性肉芽肿大多呈软组织密度的肿块, 内部可见斑条状高低密度影及少量或大量气泡,内部无强化,无液平。随着存留时间增长,肿块内部含气消失,包膜变清楚,甚至出现斑片状钙化,此为纱布性炎性肉芽肿的特征性CT表现。另外,结合含气软组织肿块有金属标志,有手术史和腹部肿块病史,大多数纱布性炎性肉芽肿术前可作出正确诊断。     

附睾结节样病变133例临床病理分析

目的探讨附睾常见肿瘤及肿瘤样病变的临床病理特征。方法对133例经手术切除的附睾病变的临床和病理资料进行回顾性分析,对8例炎性假瘤和伴有结节状增生的附睾炎进行免疫组化检查。结果肿瘤性病变12例(9%),囊肿29例(21.8%),结核21例(15.8%),精子肉芽肿13例(9.8%),非肉芽肿性附睾炎40例(30.1%),炎性假瘤、纤维性假瘤及平滑肌增生结节18例(13.5%)。结论附睾肿瘤样病变中真性肿瘤只占少数,肿瘤样病变多数由附睾炎引起,病变形态多样。     

肉芽肿性乳腺炎八例诊治反思

目的探讨肉芽肿性乳腺炎的诊断及治疗方法。方法回顾性分析手术病理证实的8例肉芽肿性乳腺炎临床资料。结果 8例均为单侧发病,5例为乳腺实性肿块,3例局部皮肤红肿伴波动感。5例实性肿块行钼靶X线检查提示乳腺炎症、恶性肿瘤待排除,其中1例考虑炎性乳癌,行细针穿刺活检见大量炎细胞,1例怀疑乳腺结核查找抗酸杆菌、结核DNA阴性,均经手术切除治愈;3例局部皮肤红肿伴波动感,经彩超检查及细针穿刺检查考虑乳腺脓肿,行切开引流并抗感染治疗无效,行扩大切除术治愈。8例术后诊断肉芽肿性乳腺炎。结论肉芽肿性乳腺炎临床少见,彩超及钼靶X线检查可助诊,确诊需手术病理检查,病变部位应完整切除以避免复发。     

眼弓蛔虫病患眼B型超声图像分析

目的分析眼弓蛔虫病(OT)患眼的B型超声表现及其超声诊断价值。方法回顾分析50例OT患眼的超声形态学表现及其临床分型特征。结果超声表现包括全视网膜脱离12眼,局限牵引性视网膜脱离6眼,镰状视网膜皱褶5眼,玻璃体炎性渗出29眼,增殖条索14眼,球壁局限增厚或中高回声团块隆起19眼(后极部16眼,周边部3眼)。临床分型包括慢性眼内炎型16眼,以玻璃体炎性混浊、分层树枝样条索、全视网膜脱离为主要超声表现;后部肉芽肿型12眼,以后极部球壁局限增厚、团块隆起、局部牵引性视网膜脱离为主要表现;周边肉芽肿型18眼,以镰状视网膜皱褶、周边牵引性视网膜脱离为主要表现;混合型4眼,兼具后部和周边肉芽肿型特点。结论 B型超声能较好反映地OT患眼的各种玻璃体视网膜病变,但易漏诊周边肉芽肿。儿童单眼视网膜局限中高回声团块伴玻璃体分层树枝状条索应高度怀疑OT可能。     

确炎舒松加透明质酸酶治疗眼睑炎性肉芽肿83例

麦粒肿迁延不愈或霰粒肿继发感染所形成的眼睑炎性肉芽肿，是眼科门诊较常见的疾病。以往多采用手术切除，但手术治疗患往往不愿接受，且易遗留疤痕，治疗较为棘手。我院门诊自2000年8月～2003年3月间采用确炎舒松加透明质酸酶局部注射治疗眼睑炎性肉芽肿83例，取得理想效     

原发性中枢神经系统血管炎临床诊疗进展

原发性中枢神经系统血管炎（Pfimaryangitisoftheeentralnervoussystem,PACNS）是中枢神经系统血管的非感染性炎性病变,自发并可复发,仅局限于中枢神经系统,没有其他系统性疾病的表现。最早由Newman和Wolf在1952年描述并命名为“累及中枢神经系统的非感染肉芽肿性血管炎”;1959年Cravioto等发现病灶主要由肉芽肿组成而命名为“中枢神经系统肉芽肿性血管炎”,但以后发现肉芽肿是非特异性的表现,且有一定比例的病例为非肉芽肿型,     

韦格纳肉芽肿病的诊断与治疗

第9期介绍了韦格纳肉芽肿病的临床特征,这一讲主要谈谈辅助检查、诊断标准和治疗要点。辅助检查病理检查　典型的病理改变是:受累组织的坏死、肉芽肿性炎症和血管炎。但是,上呼吸道的活检标本中,同时存在这三种病理特征者仅占3%～16%,许多病人只有其中1～2种病理表现。经纤维支气管镜活检的阳性率也不高,但可确定是否合并感染;手术开胸活检的阳性率可高达90%,但临床可行性低。肾穿刺活检见肾脏病理改变主要是局灶性和节段性肾小球肾炎,也可见不同程度的纤维蛋白样坏死和增殖性改变,仅占3%的病例可见肾脏的肉芽肿性改变,所以肾穿刺活检对诊断…     

彩色多普勒超声诊断肉芽肿性乳腺炎与乳腺浸润性导管癌的临床应用

探讨彩色多普勒超声在临床诊断肉芽肿性乳腺炎与乳腺浸润性导管癌的应用。选取我院于2013年9月~2016年9月经病理确诊为肉芽肿性乳腺炎以及乳腺浸润性导管癌的患者共50例为研究对象,其中肉芽肿性乳腺癌患者为17例,乳腺浸润性导管癌患者为33例,对其进行声像学分析。运用彩色多普勒超声诊断肉芽肿性乳腺炎与乳腺浸润性导管癌,彩超显示其形态学分型、肿块形状、边界特征、内部回声强度、后方回声强度、钙化灶特征、CDFI显示血流方面均有不同的表现。彩色多普勒超声对诊断肉芽肿性乳腺炎与乳腺浸润性导管癌有较高的临床应用价值,可以作为临床首诊的主要手段。     

脑内非特异性炎性肉芽肿的临床特点与诊治体会

脑内非特异性炎性肉芽肿比较少见,其临床症状、体征及影像学表现缺乏特异性,常被临床医生所忽视,需手术或活检明确诊断,但术前常难以确诊,易误诊为胶质瘤。我院1987年以来收治本病8例,均曾误诊。现结合文献复习报告如下。     

以双下肢周围神经病变为首发表现的克罗恩病1例的护理

克罗恩病又称为节段性结肠炎、肉芽肿性回肠炎或灰结肠炎,为亚急性与慢性全层性疾病,可侵犯消化道任何部位,多种病理改变合并存在,临床表现可涉及肠道本身及其他多个系统,缺乏特异性,而以双下肢周围神经病变表现为首发症状的病例,临床上较为少见,现将该病例的诊断及护理汇报如下.     

变应性肉芽肿性血管炎1例报告并文献复习

目的探讨变应性肉芽肿性血管炎的发病机制、临床特点、诊断和治疗。方法对1例变应性肉芽肿性血管炎的临床资料及成立诊断的依据进行分析,并复习相关文献加以探讨。结果变应性肉芽肿性血管炎临床少见,临床表现复杂多样,极易被误诊。治疗方法主要是皮质类固醇激素和免疫抑制剂。结论应提高临床医生对变应性肉芽肿性血管炎的识别能力,减少对此病的误诊。     

CNS感染的临床诊断

在CNS感染的临床诊断中,必须逐步搞清是否为感染?什么性质?有无炎性肿物(如脓肿或肉芽肿)?损害的部位?有无渗出或粘连等。通过严谨的逻辑推理,结合病史和检查,力求做到论证确凿,分析合理。