Aromatic constituents of Uvaria grandiflora

Grandiuvarone A (1) and grandiuvarins A-C (2-4) were isolated from the bark of Uvaria grandiflora. The structures of these new aromatic compounds were elucidated on the basis of spectroscopic analyses, especially 2D NMR techniques. Only compound 1 exhibited antileishmanial activity, with IC(50)/IC(90) values of 0.7/1.5 microg/mL. The positive controls pentamidine and amphotericin B had IC(50)/IC(90) values of 1.6/6.6 and 0.17/0.34 microg/mL, respectively.     

紫玉盘属植物乌藤化学成分研究

目的:分离鉴定乌藤中化学成分.方法:采用各种色谱法进行分离,运用多种波谱方法鉴定化合物结构.结果:分离并鉴定了7个化合物,分别是乌藤素C(1),β-senepoxide(2),2,4-二羰基六氢-1,3-二氮杂卓(3),山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(4),安诺洛宾(anolobine,5),(-)-lyoniresinol(6)和schizandriside(7).结论:化合物1是新化合物,化合物2～7为首次从该植物中分离得到.     

Chronic toxicity study of Portulaca grandiflora Hook

We investigated the toxic effects of Portulaca grandiflora aqueous extract given to male and female Wistar rats for 6 months. The rats were divided into five groups of each sex that were control groups, three experimental groups and recovery groups. The control groups received 5 ml of distilled water/kg per day. The experimental groups were orally given the water extract of Portulaca grandiflora at doses of 10, 100 and 1000 mg/kg per day. The recovery groups received 1000 mg/kg per day for 6 months and were continued husbandry without giving the extract for further 14 days. Changes in the body weights, actual and relative organ weights were not significantly demonstrated in all groups throughout the study. No significant alteration in hematological, biochemical and histopathological parameters was observed in all female groups given the extract. It was found that any significant changes in hematological and biochemical parameters in the male rats at the doses of 100 and 1000 mg/kg per day were not dose-related. In addition, no histopathological lesions were observed in the male animals. Our results suggested that the water extract of Portulaca grandiflora at the doses given in the study did not induce any detrimental effects in the rats.     

山蒟化学成分的研究

 目的 研究山蒟(Piperhancei Maxim)藤茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法 利用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据1～2(IR,UV,MS,¹HNMR,¹³C-NMR)鉴定其结构。结果 从其醋酸乙酯萃取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为N-p-香豆酰酪胺(Ⅰ),N-反式阿魏酰酪胺(Ⅱ),马蔸铃内酰胺AⅢa(Ⅲ),马蔸铃内酰胺AⅡ(Ⅳ),香草酸(Ⅴ),藜芦酸(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到。     

鹅掌柴属植物化学成分及生理活性研究概况

综述了40余篇国内外关于五加科鹅掌柴属植物的化学成分和生理活性等方面的文章,并对其在我国的研究开发前景进行了讨论。     

铁破锣化学成分的研究Ⅰ

 目的:研究我国特有植物铁破锣 [Beesia calthifolia(Maxim) .Ulhr.]全草的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法:利用硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:从其石油醚萃取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛酮 (Ⅰ)、蒲公英赛醇 (Ⅱ)、表木栓醇 (Ⅲ)、E-24-ζ-ethyl-cholest-3α-ol(Ⅳ)和β-谷甾醇(Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、和Ⅳ系首次从该植物中分离得到。     

冬虫夏草的化学成分综述

冬虫夏草为我国名贵中药材,含有多种药理活性成分。本文根据国内外有关冬虫夏草的研究报道对冬虫夏草中各类化学成分进行了总结归纳。此外,由于蛹冬虫夏草药效和成分与冬虫夏草接近,所以也收入了部分蛹冬虫夏草的化学成分研究成果。     

黔岭淫羊藿的化学成分研究Ⅰ

目的：研究黔岭淫羊藿（Epimedium leptorrhizum Stearn.)根的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法：利用硅胶柱层析进行分离，根据化合物的光谱数据（IR，UV，MS，1H－NMR，13C－NMR）和化学方法鉴定其结构。结果：从其根的石油醚和醋酸乙酯萃取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为，三十二烷烃（Ⅰ），β谷甾醇（Ⅱ），6，22－二羟基何柏烷（Ⅲ），宝藿苷II（大花淫羊藿苷A）（Ⅳ），2－O－鼠李糖基淫羊藿次苷（Ⅱ）（Ⅴ），结论：化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ系首次从该植物中分离得到。     

黔岭淫羊藿化学成分的研究Ⅱ

目的 研究黔岭淫羊藿（Epimedium leptorrhizum Stearm）。根的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法 利用硅胶、聚酰胺柱层析及硅胶制备薄层进行分离，根据化合物的光谱数据（IR，UV，MS，^1H-NMR,^13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果 从其根的正丁醇萃取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为：淫羊藿次苷（I），淫羊藿苷（Ⅱ），淫羊藿次苷C（Ⅲ），icariesionl-4‘-β-D-glucopyranoside(IV)，朝藿定C（V）。结论 化合物I-V系首次从该植物中分离得到。     

半边莲药效物质基础研究

目的:对半边莲Lobelia chinensis化学成分进行研究.方法:采用不同柱色谱技术及重结晶法进行分离,通过波谱分析确定化合物结构.结果:分离鉴定了16个化合物,分别为柠檬油素(1),香叶木素(2),芹菜素(3),白杨黄酮(4),木犀草素(5),橙皮苷(6),木犀草素7-D-β-D-葡萄糖苷(7),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),蒙花苷(9),香叶木苷(10),5,7-二甲氧基-8-羟基香豆素(11),棕榈酸(12),正三十二烷酸(13),硬脂酸(14),β-谷甾醇(15),胡萝卜苷(16).结论:化合物1～16为首次从该植物中分离得到,初步阐明了半边莲药效物质基础.     

淫羊藿属植物的化学研究进展

淫羊藿属植物的化学研究进展徐美珍程志铭(中国中医研究院中药研究所北京100700)淫羊藿属植物在我国品种繁多,分布广泛,资源丰富。多糖和黄酮类成分为其主要有效成分,有关淫羊藿多糖及淫羊藿总黄酮的药理作用近年亦有报道[1～4],近年来对淫羊藿属植物的化学研究多集中于黄酮类成分,本文对近5年来从淫羊藿属植物中分到的新化合物及一些有活性作用的化合物作一综述。1从淫羊藿属植物中分得的新化合物11从朝鲜淫羊藿Epimedumkore....     

白芷的化学成分研究进展

综述了国内外在白芷化学成分研究方面的主要成果，为进一步研究、开发和利用白芷提供参考。     

A study on chemical composition of Gardenia sootepensis Hutch--quantitative determination of iridoid compounds by RP-HPLC]

OBJECTIVE: To determine the iridoid contents in Gardenia sootepensis. METHODS: Using RP-HPLC with geniposidic acid, geniposide and scandoside methyl ether as standards. RESULT: According to the selected chromatographic conditions, the linear ranges of geniposidic acid, geniposide and scandoside methyl ether were 0.097-0.606 microgram, 0.0638-3.990 micrograms and 0.198-1.239 micrograms, respectively. The average recoveries of these three compounds were 100.0%, 99.9% and 100.1%, and RSD 1.23%, 1.38% and 1.53% (n = 5) respectively. CONCLUSION: The method is easy, rapid, and reproducible.     

刺五加的化学成分研究进展

对国内外刺五加的相关文献资料进行了梳理,并按不同药用部位(根及根茎、茎、叶、果实)进行分类。综述了中药刺五加化学成分的研究进展,并列出部分主要化学成分的药理作用,为刺五加的药用合理性及有效化学成分机制的研究提供依据。     

菊花化学成分的研究进展

中药菊花系菊科植物菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat)的干燥头状花序,为一种常用中药,具有疏风、清热、明目、解毒的功效[1].早在<神农本草经>就记载菊花时云:"久服利血气,轻身耐志延年."后世医药学家对菊花逐渐有了更深的认识,如<名医别录>记载菊花可以"安肠胃,利五脉,调四肢",<本草拾遗>记载菊花"作枕明目"[2].中国药典一部(2000年版)菊花项下按产地和加工方法不同,收载了亳菊、滁菊、杭菊和贡菊.目前我国菊花药用类群有9个栽培变种,分别为贡菊、湖菊、小白菊、大白菊、小黄菊、滁菊、亳菊、大牙马、大怀菊[3].现就近年来国内对菊花化学的研究综述如下.     

基于指纹图谱及化学模式识别研究盐制对五子衍宗丸化学成分的影响

目的 建立不同炮制品组方五子衍宗丸(Wuzi Yanzong Pills,WYP)的HPLC指纹图谱,研究盐制对WYP化学成分的影响.方法 采用HPLC法建立不同炮制品组方WYP的指纹图谱,并进行相似度评价,采用方差分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)与偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对结果进行评价.结果...     

紫玉盘化学成分研究

目的:研究紫玉盘的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20色谱柱进行分离纯化,利用理化检验和波谱分析方法进行结构鉴定.结果:从紫玉盘醇提物中分离鉴定了9个化合物:β-谷甾醇棕榈酸酯(Ⅰ)、绿玉树萜烯醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、苯甲酸(Ⅳ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、蒲公英赛醇(Ⅵ)、大黄素(Ⅶ)、马兜铃内酰胺AⅡ(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到.     

炮制对于中药化学成分的影响

在中药应用于临床前,都需要经过系列的加工处理。其中炮制是一种中药加工的特殊方法。其中加热,浸水等步骤将会导致中药的化学成分产生量变及质变。本文通过分析中药炮制中药物的化学变化,探讨主要中药成分在这一过程中的变化情况,从而阐述在炮制中如何避免有效成分流失,提升产出率。并进一步结合中药的药理作用改变,对炮制过程中药化学成分改变在临床应用中带来的影响进行分析,探讨如何安全用药,有效用药。     

四逆散冻干粉化学成分变化的研究

目的采用RP-HPLC法分析四逆散冻干粉的化学成分变化,为其工艺控制和配伍规律提供可靠依据。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温28℃,流动相A为乙腈;B为磷酸水(pH=3),在检测波长为210 nm和240 nm条件下,构建四逆散冻干粉、缺味四逆散及单味药冻干粉的HPLC色谱图,分析其化学成分的变化。结果四逆散冻干粉240 nm波长下高效液相色谱图21个成分峰中,确认了有2个组分来自柴胡,有3个组分来自白芍,有10个组分来自枳实,有5个组分来自甘草,1个组分为新物质。210 nm波长下高效液相色谱图24个成分峰中,确认了有1个组分来自柴胡,有4个组分来自白芍,有14个组分来自枳实,有5个组分来自甘草。结论本方法稳定可控,可用于四逆散冻干粉指纹图谱测定,可全面地反映其化学成分变化。     

基于化学信息学的解表与收涩中药成分比较研究

目的 比较解表功效中药化学和收涩功效中药成分的重要理化性质、Murcko骨架结构特征并计算Bayesian距离,为中药功效和化学成分结构性质的研究提供参考.方法 首先将《中药学》收载的解表中药和收涩中药名作为关键词,在中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine System...