甘草酸铵对慢性病毒性肝炎血清细胞外基质的影响

目的 :为了探讨甘草酸铵 2种制剂对慢性病毒性肝炎病人血清细胞外基质 (ECM )的影响。方法 :70例病人随机分为甘草酸二铵组 4 1例 (年龄4 7a±s 13a)和甘草酸单铵组 2 9例 (年龄 4 8a± 12a) ,分别静脉滴注甘草酸二铵和甘草酸单铵每日 1次 ,30d后采用放免法检测病人血清ECM。结果 :甘草酸二铵组和甘草酸单铵组治疗后各项ECM值明显下降 (P <0 .0 1) ,而治疗后 2组ECM下降值间除板层素 (LN)差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,其他各项差异均有显著或非常显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :甘草酸铵 2种制剂均可降低慢性病毒性肝炎病人的血清ECM ,具有一定的抗纤维化作用 ,尤以甘草酸二铵的作用更甚。     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后反跳的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后慢性乙型肝炎 (CHB)患者病情反跳的疗效 ,并比较其差异。方法 :将76例停用拉米夫定后CHB病情反跳的患者分为复方甘草酸苷组和甘草酸二铵组。观察和记录患者症状、体征的变化及药物不良反应 ,定期检测肝功能、HBV血清免疫学标志物、HBV -DNA定量等项目 ,随访12个月。结果 :复方甘草酸苷组与甘草酸二铵组总有效率分别为79 49 %和75 68 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;两组在AST复常方面有显著性差异 (P<0 01) ;复方甘草酸苷组显效率为69 23 % ,甘草酸二铵组显效率为48 65 % ,两组亦有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后CHB患者病情反跳均有明显的疗效 ,前者停药后病情反跳率低 ,疗效稳定、持久。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎62例

目的:对还原型谷胱甘肽与甘草酸二铵联用及甘草酸二铵单用治疗慢性乙型肝炎进行疗效比较.方法:选择湖南省湘潭市中心医院2002年5月～2003年11月间收治的病毒性肝炎慢性乙型肝炎病例资料125份,进行回顾性分析,得到有效病例 92份.其中使用甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽者 62例为治疗组,单用甘草酸二铵者30例为对照组,其他保肝药物均相同.结果:治疗组与对照组总有效率分别为 95.2% 和 73.3%,经χ2检验,P<0.01.结论:还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎效果显著.     

凯时联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎肝内淤胆的疗效观察

目的 :探讨凯时联合甘草酸二铵注射液对慢性乙型肝炎肝内淤胆的治疗价值。方法 :65例慢性乙型肝炎肝内淤胆患者随机分为两组 ,对照组用甘草酸二铵注射液治疗 ,治疗组加用凯时 ,疗程一个月。治疗后两组患者的ALT、ALP、GGT、TBil、DBil血清水平进行比较。结果 :治疗后两组患者各项指标明显低于治疗前 (P<0.01或P<0.05) ,且治疗组的指标明显低于对照组 (P<0.01)。结论 :凯时联合甘草酸二铵注射液可有效治疗慢性乙型肝炎的肝内淤胆。     

甘草酸二铵和丹参联合治疗酒精性肝病

目的观察甘草酸二铵、丹参联合治疗酒精性肝病的疗效.方法酒精性肝病患者52例,其中治疗组30例,给予甘草酸二铵、丹参等联合治疗.对照组22例,给予甘草酸二铵治疗,疗程4周.治疗前后观察症状、体征及肝功能指标的变化.结果治疗组总有效率90%(27例);对照组总有效率68.2%(15例),差异有显著性(P＜0.05).两组肝功能指标TBIL、ALT、AST、γ-GT均有明显下降,与治疗前相比有显著差异(P＜0.01).治疗后治疗组ALT、AST下降明显,较对照组有显著差异(P＜0.01).结论甘草酸二铵、丹参联合应用可明显改善酒精性肝病患者症状,减轻肝功能损害,促进肝功能恢复.     

甘草酸二铵与复方甘草酸单铵S氯化钠治疗药源性肝损害的成本-效益分析

目的比较甘草酸二铵与复方甘草酸单铵S氯化钠治疗药源性肝损害的疗效及经济性,进行成本-效益分析。方法将64例患者随机分成两组:A组(甘草酸二铵注射液),B组(复方甘草酸单铵S氯化钠注射液)。结果 A、B两组的成本-效益比值分别为2.25元、7.88元。结论甘草酸二铵注射液治疗药源性肝损害更有效、更经济。     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎80例疗效观察

目的 观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的疗效.方法 选择160例急、慢性病毒性肝炎患者,在一般护肝、支持、对症等综合治疗的基础上,治疗组80例应用甘草酸二铵150 mg联合还原型谷胱甘肽1.2 g加入液体静脉滴注,每日1次,治疗4周;对照组80例应用甘草酸二铵150 mg治疗4周.结果 疗程结束时,治疗组显效率56%,总有效率95%;对照组显效率40%,总有效率84%(67/80).两组显效率、总有效率及ALT、总胆红素(TBIL)数值下降比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 甘草酸二铵注射液有较明显的保肝、抗炎作用,还原型谷胱甘肽与其联用可显著提高疗效.     

甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法采用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎40例,与美能(通用名:复方甘草酸苷)治疗37例随机对照。结果:甘草酸二铵肠溶胶囊治疗2个月可明显改善患者临床症状,治疗组ALT、AST、TBil、TBA复常率分别为95.0%、88.5%、88.9%、94.7%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论甘草酸二铵肠溶胶囊可有效改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能,提高整体治疗慢性乙型肝炎的疗效。     

甘草酸二铵治疗抗精神病药物所致的肝功能损伤52例

目的 观察甘草酸二铵治疗抗精神病药物所致肝损伤的疗效与安全性. 方法 将服用抗精神病药物所致肝损害的102例住院精神病患者随机分为两组: 治疗组52例,给予甘草酸二铵胶囊,每次150 mg,po,tid;对照组50例,给予肌苷片,每次0.4 g,po,tid.疗程均为8周,观察治疗前后肝功能指标的变化.结果 甘草酸二铵组治愈率、总有效率分别为80.8%,100.0%,对照组治愈率、总有效率分别为44.0%,88.0%;两组治疗后肝功能指标均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组肝功能治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 甘草酸二铵能有效治疗抗精神病药物所致的轻中度肝损伤,且有很好的安全性.     

苦参素联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎52例

］目的：探讨苦参素注射液和甘草酸二铵(甘利欣)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将96例慢性乙型肝炎分为治疗组52例和对照组44例，治疗组用苦参素400 mg，im，qd，同时联用甘草酸二铵150 mg，tid；对照组单用甘草酸二铵胶囊或加用一般护肝药物，疗程3个月，治疗前后各检测肝功能，HBsAg、HBeAg及HBV DNA。结果：HBeAg、HBV DNA阴转率治疗组分别为38.5%(20/52)，42.3%(22/52)，对照组两者皆为15.9%(7/44)，差异有极显著性(P＜0.01)，治疗组ALT、AST复常率亦显著高于对照组(P＜0.05)。结论：苦参素联合甘草酸二铵能有效抑制乙肝病毒(HBV)复制，是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期56例疗效观察

目的探讨丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期的疗效。方法丹参川芎注射液20mL、甘草酸二铵150mg分别加入0.9%生理盐水250mL中,静脉滴注,qd;与复方丹参注射液20mL、甘草酸二铵150mg分别加入10%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,qd;两组均连续使用30d(1个疗程)。结果丹参川芎联用甘草酸二铵组与复方丹参注射液联用甘草酸二铵组治疗后比较,患者肝功能T-BIL、ALT、AST及TBA差异有显著性(P<0.05);而血清白蛋白,血清球蛋白及凝血酶原时间两组无明显差异(P>0.05)。结论丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期疗效确切.不良反应少,值得临床推广。     

生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎56例

目的 :观察生脉注射液联合甘草酸二铵对慢性乙型肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :10 5例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 5 6例用生脉注射液 60mL、甘草酸二铵 15 0mg ,分别加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd ;对照组 49例用甘草酸二铵 15 0mg加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中 ,静脉滴注 ,qd。两组均以 3 0d为 1个疗程。结果 :治疗组临床症状体征及肝功能恢复时间明显短于对照组 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,治疗组显效率及总有效率较对照组显著提高 (P <0 .0 1)。结论 :生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙肝可进一步提高疗效     

前列腺素E_1脂微球注射液联合甘草酸二铵治疗重型肝炎疗效观察

目的:观察在综合治疗的基础上联合应用前列腺素E1脂微球(Lipo-PGE1)注射液和甘草酸二铵注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:选取病毒型肝炎(乙型)、重型肝炎患者65例,在必要的综合治疗(对照组)基础上加用Lipo-PGE1注射液与甘草酸二铵注射液(治疗组)治疗4周,比较2组的临床疗效及生化指标。结果:与对照组比较,治疗组治疗2周、4周后临床症状明显减轻(P<0·01);治疗4周时总胆红素、凝血酶原时间、胆固醇、丙氨酸氨基转移酶显著好转(P<0·05),肝脏损害减轻。结论:在综合治疗基础上联用Lipo-PGE1与甘草酸二铵是治疗重型肝炎的有效方法。     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎81例

目的:观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将156例慢性乙型肝炎患者分为单用甘草酸二铵组(A组,75例)及联合用药组(B组,81例).阿拓莫兰0.6 g,静脉滴注,1次/d,4周为一疗程.结果:治疗前后两组肝功能改善情况有非常显著性差异(P＜0.01),B组优于A组;临床有效率A组为76.0%,B组为91.1%,也有非常显著性差异(P＜0.01).结论:联合用药消除炎症、促肝功能恢复的作用比单用甘草酸二铵更强.     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

甘草酸二铵治疗寻常型银屑病28例

目的观察甘草酸二铵治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法单纯随机抽样患者48例,治疗组28例,给予甘草酸二铵注射液。对照组20例,给予常规治疗。结果甘草酸二铵治疗组显效率67.9%,平均显效时间(17.42±2.36)d,均显著高于对照组［显效率30.0%,平均显效时间(25.65±3.54)d］。副作用小。结论甘草酸二铵治疗寻常型银屑病安全有效。     

异甘草酸镁注射液治疗慢性乙肝40例疗效观察

目的:观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎(简称慢性乙肝)的临床疗效.方法:80例慢性乙肝患者随机分为两组,每组40例.治疗组使用异甘草酸镁注射液150 mg,1次/d;对照组使用甘草酸二铵注射液150 mg,1次/d.治疗14 d后进行疗效评估.结果:治疗组临床症状及体征均有明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组丙氨酸氨基转移酶和血清胆红素水平在治疗结束后复常率分别为92.5％、90％,对照组为75％、70％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:异甘草酸镁注射液治疗慢性乙肝比甘草酸二铵注射液更安全有效,值得临床推广使用.     

甘草酸二铵治疗药物性肝损害的系统评价

目的:根据现有临床研究评价甘草酸二铵治疗药物性肝损害的有效性及安全性。方法:检索1994～2009年中国生物医学文献数据库、中国期刊网数据库,比较甘草酸二铵与其它保肝药物治疗有效率的随机对照试验(RCT)文献,并对RCT进行系统评价。结果:18项RCT,共1644例药物性肝损害患者入选。甘草酸二铵组有效率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);在降低丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素等生化指标及药物不良反应等方面,甘草酸二铵组与对照组比较的差异无统计学意义(P≥0.05)。结论:系统评价结果显示,甘草酸二铵比其它保肝药能够更有效的治疗药物性导致的肝功能损害。     

甘草酸二铵治疗抗结核药所致肝功能异常133例

目的;探讨甘草酸二铵对抗结核药物引起肝功能异常的治疗效果。方法：对１３３例由抗结核药物所致肝功能异常病人给予甘草酸二铵治疗;另１２３例对照组分两组,分别给予甘草酸单铵或给予三磷酸腺苷,辅酶Ａ、肌苷、维生素Ｃ、葡醛内酯治疗,进行观察。结果：甘草酸二铵组疗效明显好于两个对照组。结论：在抗结核药物所致肝功能异常的治疗中可优先用甘草酸二铵。