血尿停颗粒剂的毒理学研究

目的　探讨血尿停颗粒剂的安全性。方法　根据《食品安全性评价程序》进行小鼠急毒试验、骨髓微核试验、精子畸形 试验、Ames试验、30天喂养试验及传统致畸试验,并进行评价。结果　小鼠经口LD50>21500mg/kgBW,属无毒级。小鼠微 核试验、Ames试验及小鼠精子畸形试验等三项遗传毒性试验结果均为阴性。在以高剂量为5g/kgBW的试验条件下,30天喂 养试验及传统致畸试验的各项检测指标均未观察到有毒理学意义的异常变化。结论　血尿停颗粒剂是比较安全的。     

异佛尔酮二异氰酸酯毒理学研究

经ＧＰＭＴ法检测，２５％异佛尔酮二异氰酸酯（ＩＰＤＩ）对豚鼠的致敏率为５０％，属中等致敏物。ＩＰＤＩ对小鼠脾脏抗体生成细胞有抑制作用，但可刺激豚鼠Ｔ淋巴细胞及淋巴细胞转化功能。Ａｍｅｓ试验阴性，１６６ｍｇ／ｋｇＩＰＤＩ可诱导大鼠骨髓染色体畸变、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率增高、小鼠骨髓细胞ＳＣＥ增加及ＵＤＳ试验阳性。ＩＰＤＩ５３～４２４ｍｇ／Ｌ对小鼠骨髓细胞ＤＮＡ合成有明显抑制作用，表明ＩＰＤＩ对体细胞具有断裂剂活性和损伤ＤＮＡ作用。小鼠精子畸形试验和睾丸染色体畸变试验表明对生殖细胞无明显损伤作用。大鼠致畸试验说明ＩＰＤＩ为不致畸物。职业接触ＩＰＤＩ人群调查表明，接触者有明显的粘膜和呼吸道刺激症状，高浓度接触者肺功能（ＦＶＣ、ＦＥＶ１．０）较对照组有下降趋势，其他心、肝、肾功能、外周血淋巴细胞亚群检查、染色体畸变分析、内科、神经系统检查均与对照组无显著性差异。     

进口啤酒花浸膏的致突变性和致畸性研究

〔目的〕　在急性毒性试验的基础上 ,对进口啤酒花浸膏进行致突变性和致畸性研究 ,以评价啤酒花浸膏的安全性。〔方法〕　采用Ames试验、微核试验和精子畸形试验组成的 1组试验检测受试物的致突变性 ,使用传统致畸试验检测受试物的致畸性。〔结果〕　啤酒花浸膏对NIH小鼠 (SPF级 )的经口LD50 为 0 .6 81g/kg.bw ,95 %可信限 0 .5 84～ 1 .0 8g/kg.bw ,急性毒性分级属低毒级物质。在 1 .6～ 1 0 0 0 μg/皿剂量范围内 ,在加和不加S9的情况下 ,受试物不诱导Ames试验菌株产生碱基对置换和移码突变。在 85 .0～ 340 .0mg/kg .bw剂量范围内 ,不引起NIH雄性小鼠精子畸形发生率的增加 (χ2 =3.8,P <0 .0 5 )。当啤酒花浸膏的剂量达到 1 70 .0mg/kg .bw时 ,能引起NIH小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的增加 (χ2 =1 9.5 ,P <0 .0 0 5 ) ,有剂量—反应关系 (^y =1 .1 7× 1 0 -5x +3.1 4× 1 0 -3 ,γ =0 .972 8)。小鼠致畸试验表明 ,在 1 70 .0mg/kg .bw剂量下 ,能够引起胎鼠皮下淤血 ,未发现其它外观畸形 ,在 (4 2 .5～1 70 .0 )mg/kg .bw剂量范围内 ,各剂量组胎鼠均未见骨骼畸形。〔结论〕　应加强对进口啤酒花浸膏的监管 ,严格控制使用量 ,以保护人民的身体健康     

化妆品的毒理学安全性评价概况

各个国家在化妆品安全性管理方面都制定各自的法规，其中毒理学的安全性评价是不可缺少的部分，笔者拟就我国在化妆品的安全性相关因素和毒理学安全性评价方面采用的方法做一简要介绍。     

霉敌的安全性毒理学评价

为了评价霉敌（１，２－苯并异噻唑啉酮的安全性，对其进行了急性毒性、蓄积毒性、Ａｍｅｓ、ＤＮＡ重组、小鼠微核、小鼠精子畸变、大鼠传统致畸和大鼠９０天喂养等试验。结果表明：霉敌属低毒物质，有中等蓄积毒性，无致突变、致畸作用。大鼠９０天喂养最大无作用剂量为３２．４ｍｇ／ｋｇ，建议ＡＤＩ为０．３２ｍｇ／ｋｇ。     

芦荟汁毒理学研究

作者对芦荟汁进行了９０天大鼠喂养、传统致畸和免疫功能试验（血清溶血素测定、Ｔ淋巴细胞的ＡＮＡＥ染色法、Ｔ淋巴细胞Ｅ玫瑰花结形成三项特异性免疫功能试验；全血白细胞吞噬功能影响、腹腔巨噬细胞吞噬功能二项非特异性免疫功能试验）。结果：证明芦荟汁是一种无毒、无致突变、无致畸胎作用的物质，最大无作用量原汁为３２０．７５ｍｌ原汁／ｋｇ（蒽醌１７．９６ｍｇ蒽醌／ｋｇ）；免疫功能试验显示芦荟汁对鼠体免疫功能有促进作用，且有量效关系。提示芦荟汁在临床上有一定应用价值。     

我国卫生毒理学的发展及研究现况

卫生毒理学是研究外来化学物质对机体的毒性作用及其机理的科学。它虽然是一门较为年轻的学科 ,但在预防医学中的地位却十分重要 ,在环境卫生、工业卫生、食品卫生等领域有相当广泛的应用。本文就卫生毒理学在研究方法、安全性评价、遗传毒理以及毒理学在预防医学中的应用等方面的发展及研究现况作一简要介绍。1　卫生毒理学研究方法我国卫生毒理学研究起步较晚 ,70年代末至 80年代初 ,在实验方法上 ,我国仅仅局限于利用实验动物 ,对外来化学物质进行一些简单的毒性研究 ,如急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性、慢性毒性等试验。后来 ,随着人们…     

姜黄素的安全性毒理学评价

目的通过姜黄素毒性实验研究,探讨姜黄素的安全性。方法急性毒性试验、鼠伤寒沙门菌试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d天喂养试验。结果姜黄素急性毒性试验中,大、小鼠经口最大耐受量均大于12.0g/kg;鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒体酶试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验均为阴性结果;大鼠30d喂养试验中,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论姜黄素大/小鼠经口急性毒性试验属实际无毒物质,未见潜在的致突变、致微核及致畸作用,无明显亚慢性毒性损害作用。     

正已烷的毒理学研究概况

正己烷(n-hexane)属饱和脂肪烃类,由于其价格低廉,性能良好,在印刷、电子器件清洗、粘胶、制鞋、家具、运动器材及干洗等行业中广泛使用,而且在某些生产过程中,迄今尚未找到其他有效的替代物。按急性毒性分类,正己烷属低毒类[1];但因其高挥发性、高脂溶性,且有蓄积作用和神经系统的毒作用,故被认     

Treatment of erectile dysfunction with pycnogenol and L-arginine

Penile erection requires the relaxation of the cavernous smooth muscle, which is triggered by nitric oxide (NO). We investigated the possibility of overcoming erectile dysfunction (ED) by increasing the amounts of endogenous NO. For this purpose, we orally administered Pycnogenol, because it is known to increase production of NO by nitric oxide syntase together with L-arginine as substrate for this enzyme. The study included 40 men, aged 25-45 years, without confirmed organic erectile dysfunction. Throughout the 3-month trial period, patients received 3 ampoules Sargenor a day, a drinkable solution of the dipeptide arginyl aspartate (equivalent to 1.7 g L-arginine per day). During the second month, patients were additionally supplemented with 40 mg Pycnogenol two times per day; during the third month, the daily dosage was increased to three 40-mg Pycnogenol tablets. We obtained a sexual function questionnaire and a sexual activity diary from each patient. After 1 month of treatment with L-arginine, a statistically nonsignificant number of 2 patients (5%) experienced a normal erection. Treatment with a combination of L-arginine and Pycnogenol for the following month increased the number of men with restored sexual ability to 80%. Finally, after the third month of treatment, 92.5% of the men experienced a normal erection. We conclude that oral administration of L-arginine in combination with Pycnogenol causes a significant improvement in sexual function in men with ED without any side effects.     

杜仲茶的安全毒理学评价

目的 对杜仲茶的食用安全性进行毒理学评价.方法 通过经口急性毒性、遗传毒性(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)和30 d喂养试验等安全性评价试验组合,以及对卫生学指标进行检测分析,评估杜仲茶的食用安全性.结果 杜仲茶经口急性毒性试验最大耐受剂量均大于60 g/kg·bw且未观察到大鼠中毒和死亡情况,属无毒级.Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验等3项遗传毒性试验均为阴性,表明受试物无致突变作用.30 d喂养试验,实验动物均生长发育良好,体重、进食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关各项指标均未见明显毒性反应.结论 显示杜仲茶急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在该实验研究剂量和条件下,杜仲茶属于安全性保健食品.     

Toxicogenomics--a new paradigm of toxicology and birth of reverse toxicology

Toxicogenomics is, similar to other genome science fields, based on DNA microarray and/or DNA chip technologies, which has enabled a large number of gene expressions, thus, have been applied to such functional genomics as pharmacogenomics, oncogenomics, proteomics, metabonomics, etc. Toxicogenomics has advantages such as deducing the number of test animals and the test period, and adopts simpler techniques using new biomarkers. What toxicogenomics can offer to conventional toxicology is given herein.     

Timely toxicology

The ToxChip, a DNA microarray chip, allows the monitoring of the expression levels of thousands of different genes at a time, thereby condensing months of painstaking laboratory tasks into a day's work. For toxicology researchers in particular, this tool is important because it promises a more effective way to identify environmental hazards and their effects on DNA. The ToxChip, developed by NIEHS scientists J. Carl Barrett, Cynthia Afshari, and Emile F. Nuwaysir, could transform the way toxicologists approach environmental problems.     

行为毒理学在职业流行病学中的应用

行为医学是在行为科学和医学高度发展的基础上 ,在科学体系发生激烈变化 ,科学出现高度分化、高度综合的历史背景下 ,从本世纪 70年代初期逐步形成和发展起来的一门跨学科的科学。行为毒理学则是行为医学的分支 ,它是研究环境中物理与化学因素对实验动物及人体行为方面的影响的科学 ,其内容包括动物实验和人体观察。与职业流行病学有关的行为毒理学采用神经心理学和神经生理学方法 ,推测各种环境及职业因素长期低水平暴露者各种行为功能状态改变 ,由此分析评定有害因素对人体的早期影响。1.神经行为功能核心测试的方法和内容NCTB即神经行…     

灾害毒理学研究新进展

我国是自然灾害种类最多的国家,本文介绍了研究灾害毒理学的意义,研究内容,研究方法,近年来的研究进展及未来的发展方向。