甘宁颗粒对慢性乙型病毒性肝炎患者血清IFN-γ影响的研究

目的:观察甘宁颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及其对慢性乙型病毒性肝炎患者血清IFN-γ水平的影响。方法:将60例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组均采用保肝降酶治疗,治疗组同时予甘宁颗粒,对照组只给予保肝降酶治疗,对2组患者治疗前后的临床症状、血清肝脏生化功能ALT、AST,血清病毒学标志HBV DNA和血清IFN-γ水平进行比较、分析及评价。结果:甘宁颗粒改善慢性乙型病毒性肝炎患者的临床症状,治疗6个月后临床症状的总有效率为76.7﹪,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。甘宁颗粒治疗后血清IFN-γ水平明显升高(P<0.01),血清肝脏生化功能ALT、AST指标明显好转(P<0.01),血清病毒学标志HBV DNA的滴度下降(P<0.05)。与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。临床试验中2组均未见不良反应。结论:甘宁颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效肯定,能显著改善慢性乙型病毒性肝炎患者的临床症状,提高患者血清IFN-γ水平。     

拉米夫定治疗重型乙型病毒性肝炎48例临床观察

目的：探讨拉米夫定治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的疗效和安全性；方法：48例慢性乙型重型病毒性肝炎分为两组，对照组24例，给予常规内科综合治疗6周；拉米夫定治疗组24例，在综合治疗基础上加用拉米夫定治疗6周，统计两组的病死率、血清HBV—DNA水平变化等；结果：治疗组患者病死率为16．7％，对照组为33．3％，两组患者病死率经统计学处理差异有显著性意义（P〈0．05），两组存活者治疗前主要血清生化指标比较差异无显著性意义（P〉0．05），但治疗后主要血清生化指标比较差异有显著性意义（P〈0．05），拉米夫定治疗期间未见明显副反应，显示良好的安全性；结论：拉米夫定治疗慢性重型乙型病毒性肝炎是有效的和安全的，可选择作为抢救慢性重型乙型病毒性肝炎的治疗药物之一。     

保肝汤治疗慢性乙型病毒性肝炎100例

目的 观察保肝汤对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法 将146例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为2组。治疗组100例采用保肝汤治疗,对照组46例采用澳泰乐冲剂加促肝细胞生长素治疗。2组均3个月为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果 治疗组总有效率93．0％,对照组总有效率86．9％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论保肝汤治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效确切。     

促肝细胞生长素与复方丹参注射液合用治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效临床观察

研究促肝细胞生长素联合复方丹参注射液合用治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效，98例慢性乙肝患者随机分为两组，一组以促肝细胞生长素120mg，复方丹参针20mg／日，对照组采用甘利欣注射液保肝治疗，疗程45天，病人血清ALT变化及肝纤维化指标变化情况：治疗组ALT基本恢复正常，ALT降低幅度明显高于对照组（P〈0．05），治疗后血清肝纤维化指标较治疗前明显降低（P〈0.05）。促肝细胞生长素和复方丹参注射液合用治疗慢性乙型病毒性肝炎是有效的，有较高的临床价值。     

愈肝饮治疗慢性乙型病毒性肝炎40例疗效观察

目的：观察愈肝饮治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法：治疗组采用愈肝饮治疗,对照组采用乙肝清热解毒冲剂治疗,主要观察两组治疗前后症状、肝功能、肝脾大小及乙肝血清标志物的变化。结果：治疗组总有效率优于对照组（P〈0．01）;且治疗组的TBIL、ALT、AST、球蛋白均明显降低,白蛋白明显升高,乙肝血清标志物明显减少,分别与对照组比较,均P〈0．05或P〈0．01。结论：愈肝饮治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著。     

浅谈贺维力治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：探讨阿德福韦酯（贺维力）治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法：选择HBsAg、HBeAg阳性持续时间大于6个月,HBV—DNA≥10s拷贝／毫升的乙型病毒性肝炎患者作为研究对象,选择60例按1：1比例分为治疗组及对照组,分别观察两组血清生化学指标、HBV—DNA水平、HBV血清标志物变化、肾功能、生活质量的评估以及不良事件发生率。治疗纽给予一般保肝支持治疗加用阿德福韦酯（贺维力）抗病毒治疗,对照组给予一般保肝支持治疗。结果：在治疗12周时,√岍复常的患者比例在治疗组为43．3％（13／30）,对照组13．3％（4／30）,治疗组生化学应答率显著高于对照组（P〈0．01）;在治疗24周时,治疗组舡T复常率升至73％（22／30）,显著高于对照组40％（12／30）（P〈0．01）。治疗12周时,治疗组HBV—DNA下降幅度为（3．401±1．121）log10Copies／ml,对照组下降为（0．1±1．023）log10Copies／ml,两组间相比差异有显著性（P〈0．05）;治疗24周时治疗组HBV—DNA下降幅度升至（3．652±2．361）log10Copies／ml,对照组下降为（0．276±1．032）log10Copies／ml,治疗组HBV—DNA应答率显著高于对照组（P〈0．05）。在治疗12周、24周时血清肌酐较基线值〉0．5mg／dL的患者治疗组、对照组均未出现。结论：贺维力治疗乙型病毒性肝炎疗效肯定,安全性良好。长期连续应用阿德福韦酯（贺维力）治疗可明显改善患者的生活质量     

慢性乙型病毒性肝炎患者情绪变化及疏肝解郁法作用的研究

目的：探讨慢性乙型病毒性肝炎肝郁证患者的情绪变化,观察疏肝解郁法治疗对患者情绪的影响。方法：将60例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,分别予疏肝理脾片、护肝片连续治疗12周。结果：两组在治疗后经症状自评量表评估,躯体化、强迫、人际关系敏感、精神病性均较治疗前下降（P〈0．01）,治疗组抑郁、焦虑、敌对性均较治疗前下降（P〈0．01）;治疗组中医证候总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：慢性乙型肝炎患者存在一定的情绪障碍,疏肝解郁法能有效改善此类患者的临床症状,在改善情绪障碍尤其是抑郁、焦虑、敌对性方面有显著效果。     

保肝消脂颗粒治疗脂肪肝的临床研究

目的：观察保肝消脂颗粒治疗脂肪肝的临床疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组给予保肝消脂颗粒口服,对照组给予东宝肝泰片口服,6周为1个疗程,观察比较两组患者治疗前后临床症状、超声影像学、肝功、血脂的变化情况。结果：在改善临床疗效方面治疗组总有效率为80％,对照组总有效率70％,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组患者治疗后主要临床症状腹痛、食欲不振、腹胀、恶心以及超声影像学表现都有明显改善,脂肪肝的严重程度明显降低,与对照组患者相比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组患者在治疗后近场与远场的AV值差明显降低,与对照组患者比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组患者的ALT、AST、γ—GT在治疗后均明显降低,肝功能显著改善,与对照组患者比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组患者的血脂在治疗后改善明显,表现为TG、TC、LDL—C降低,HDL—C升高,与对照组患者比较有显著差异（P〈0．05）。结论：保肝消脂颗粒治疗脂肪肝疗效确切,疗效优于东宝肝泰。     

中西医结合治疗慢性乙型病毒性肝炎高黄疸症30例

目的：观察中西医结合治疗慢性乙型病毒性肝炎高黄疸症的临床疗效。方法：将30例慢性乙型病毒性肝炎高黄疸患者随机分为对照组14例,治疗组16例,对照组常规保肝治疗,疗程1个月;治疗组在常规保肝基础上口服中草药,每日1剂。结果：对照组14例,有效3例,无效11例,有效率为21．4％,治疗组16例,有效14例,无效2例,有效率为87．5％,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性乙型病毒性肝炎高黄疸症效果明显,可以缩短住院时间,降低医疗费用。     

慢性乙型病毒性肝炎的中西医联合治疗探析

目的探讨中西医联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将我院68例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分成两组,给予治疗组34例患者中药联合拉米夫定治疗,给予对照组34例患者拉米夫定单独治疗。结果治疗组和对照组患者的各项症状体征均有明显的改善;治疗组的总有效率为94．12％,对照组的总有效率为70．59％,治疗组显著高于对照组（P〈0．05）。结论慢性乙型病毒性肝炎的中西医联合治疗方法具有保肝、抗病毒、调整免疫机能、疗效全面的优点,值得在临床上推广应用。     

肝胆舒康胶囊结合阿德福韦酯治疗终末期乙型肝炎临床观察

目的观察肝胆舒康胶囊治疗终末期乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将106例终末期乙型肝炎患者随机分为对照组（51例）和治疗组（55例）;对照组采用口服阿德福韦酯片治疗,治疗组口服阿德福韦酯片和肝胆舒康胶囊,疗程均为48周。结果治疗后,两组血清HA、LN、PCⅢ均较治疗前明显降低（P〈0．01）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）;治疗组门静脉内径和脾厚度缩小（P〈0．05）,且较对照组小（P〈0．05）。结论阿德福韦酯片联合肝胆舒康胶囊治疗终末期乙型病毒性肝炎疗效确切。     

双虎清肝颗粒联合恩替卡韦片治疗慢性乙型病毒性肝炎30例临床观察

目的观察双虎清肝颗粒联合恩替卡韦片治疗慢性乙型病毒性肝炎（以下简称乙肝）的临床疗效。方法将60例乙肝患者随机分为2组,对照组30例予恩替卡韦片治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用双虎清肝颗粒治疗,2组治疗第4周时观察主要症状、体征改善率,比较2组治疗6个月后丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率、乙型肝炎病毒核糖核酸（HBV—DNA）水平较基线下降率。结果治疗组治疗第4周时主要症状、体征改善率均高于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后ALT复常率、HBV—DNA水平较基线下降率均高于对照组（P〈0．05）。结论双虎清肝颗粒联合恩替卡韦片治疗乙肝,在改善患者-临床症状、恢复肝功能及降低HBV—DNA水平方面均有较好疗效,值得临床推广应用。     

解毒化浊汤对慢性乙型病毒性肝炎湿热中阻证免疫功能的影响

目的：观察解毒化浊汤对慢性乙型病毒性肝炎湿热中阻证患者体液免疫及细胞免疫的影响。方法：收集中度慢性乙型病毒性肝炎湿热中阻证患者30例,随机分为治疗组和对照组各15例。对照组予西医常规护肝治疗,治疗组在对照组基础上予解毒化浊汤治疗。检测治疗前后IgM、IgG、IgA、C3、CD4＋、CD8＋。结果：对照组的各指标治疗后和治疗前比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗组治疗后IgG、CD8＋有所下降（P〈0．05）,补体C3、CD4＋升高（P〈0．05）,其余指标变化差异无统计学意义（P〉0．05）;两组间差值比较,IgG、C3、CD4＋、CD8＋的差值比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,IgM、IgA的差值比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：解毒化浊汤能调节中度慢性乙型病毒性肝炎湿热中阻证患者的体液免疫及细胞免疫功能。     

保肝抗纤汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化46例

目的观察保肝抗纤汤治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将符合标准的92例患者随机分为治疗组和对照组,各46例;治疗组服用保肝抗纤汤,对照组给予水林佳片和复方丹参片治疗;治疗3个月后观察两组患者的症状积分疗效、肝胆脾超声影像学及血清学指标变化情况。结果治疗组的症状积分总有效率优于对照组（P〈0.05）;两组患者的门静脉内径、脾静脉内径以及脾厚较治疗前减小,血清白蛋白（A）和A/G比值升高,球蛋白（G）降低,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论保肝抗纤汤对慢性肝纤维化有较好的临床疗效。     

健脾复肝丸治疗慢性乙型病毒性肝炎60例

目的：观察健脾复肝丸治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法：将90例患者随机分为治疗组60例和对照组30例。治疗组口服健脾复肝丸;对照组口服护肝宁片。3个月为1疗程,1个疗程后通过检测肝功能及临床症状改善情况判定疗效。结果：治疗组有效率为88．3％。对照组有效率为67．7％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：健脾复肝丸治疗慢性乙型病毒性肝炎效果确切。     

中药配合臭氧大自血疗法治疗慢性乙型肝炎肝纤维化32例观察

目的：观察中药配合臭氧大自血疗法治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的疗效。方法：62例分为治疗组32例和对照组30例，两组均用西医常规治疗，治疗组另用中药及医用臭氧大自血疗法治疗，治疗1～2个月。结果：总有效率治疗组93．75％、对照组80．00％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。症状、肝功能指标、肝纤维化指标改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：中药配合臭氧大自血疗法治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化安全有效。     

鳖甲煎丸抗乙肝后肝纤维化作用的机制研究

目的：观察鳖甲煎丸抗乙肝后肝纤维化作用的机制。方法：将确诊患者48例随机分为治疗组（24例）和对照组（24例）,对照组西药常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服鳖甲煎丸。结果：治疗组血清TGF-β1、PDGF、IL-1水平比治疗前均有明显下降（P〈0．05）,但对照组下降不明显（P〉0．05）。治疗前,治疗组与对照组血清IFN-γ无显著差异（P〉0．05）;治疗后,治疗组血清IFN-γ含量显著增加（P〈0．05）,而对照组血清IFN—γ水平与治疗前比较无明显变化（P〉0．05）,与治疗组比较差别有显著性（P〈0．05）。结论：鳖甲煎丸对调整肝纤维化患者血清TGF—β1、PDGF、IL-1、IFN-γ水平有一定作用,调节免疫,抑制炎症因子释放,可能是其抗肝纤维化的作用机理之一。     

五羚丹胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的观察五羚丹胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法选择慢性乙型病毒性肝炎患者94例,随机分为治疗组45例和对照组49例。治疗组以五羚丹胶囊治疗,对照组口服肝速康胶囊,疗程均为12周,分别观察两组治疗2、6、12周后的临床症状、肝功能、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸水平、乙型肝炎表面抗原阴转率及综合疗效。结果治疗后两组临床症状、肝功能均明显改善（P〈0.05,P〈0.01）,而乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸水平、乙型肝炎表面抗原阴转率均无明显变化。治疗组临床总疗效优于对照组（P〈0.05）。结论五羚丹胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎有一定效果,尤其对于患者临床症状和肝功能有明显的改善作用。     

56例白癜风患者治疗前后血清IL-2、IL-10和IFN-γ检测结果分析

目的：探讨白癜风患者治疗前后血清IL-2、IL-10和IFN-γ水平的变化情况及其临床意义。方法：应用放免法和酶免法对2012年01月-2013年05月来我所就诊的56例白癜风患者（观察组）进行治疗前后血清IL-2、IL—10和IFN—γ水平检测,并与同期50例健康体检者（对照组）作对比分析。结果：观察组在治疗前血清IL-2水平显著低于健康对照组（P〈0．05）,而IL—10和IFN-γ水平则明显高于对照组（P〈0．05）,经治疗6个月后,与对照组比较仍有显著性差异（P〈0．05）。结论：白癜风患者存在自身免疫调节的异常,检测血清IL-2、IL-10和IFN-γ对疾病的治疗和预后具有重要的临床价值。     

Effects of acupuncture-moxibustion on monocyte Th1/Th2 cytokine in peripheral blood of patients with perennial allergic rhinitis

目的：观察针灸对常年性变应性鼻炎患者临床症状、体征、Th1／Th2细胞因子的影响,以及对Th1／Th2的调控作用,以期为针灸治疗本病提供客观依据,进而探讨其作用机制。方法：选择30例常年性变应性鼻炎患者为治疗组,30例健康人为对照组。治疗前、第1疗程后、第2疗程后观察临床症状和体征的评分,观察鼻黏膜,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定外周血单个核细胞（PBMC）经PHA诱导培养后上清液中的白细胞介素-4（m-4）、干扰素-γ（IFN-γ）以及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）的含量。结果：治疗组治疗前的IL-4、GM—CSF水平均显著高于对照组（P〈0．01）,而IFN—γ水平显著低于对照组（P〈0．01）。治疗组的GM—CSF水平与IL-4呈正相关（P〈0．01）,与IFN—γ呈负相关（P〈0．01）。治疗组经治疗后IL-4和GM—CSF水平较治疗前均有显著性下降（P〈0．01）,IFN—γ水平升高（P〈0．05）,且治疗后IL-4、GM—CSF、IFN—γ水平均与对照组无显著性差异。结论：针灸对常年性变应性鼻炎患者症状及体征有明显的改善作用,并且能够加强机体免疫力。调节患者体内Th1和Th2细胞因子的表达,纠正失衡的Th1／Th2细胞因子网络可能是产生疗效的机制。