阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响

目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响。方法:选择102例急性发作期的哮喘患者,按入院单双日分为两组。对照组50例患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,2ml/次,bid,连用7d。治疗组52例患者在对照组基础上加用阿奇霉素10mg(/kg·d),静脉滴注,连用5d。两组患者分别于治疗前后检测血浆炎症细胞因子白介素(IL)6、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF)α的水平,并测定肺功能指标。结果:两组患者治疗前各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者各项指标均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的血浆IL-6、IL-8和TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且肺功能指标[用力肺活量(FVC)和峰值呼气流速(PEF)]改善较对照组更为显著(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入可显著降低患者血浆炎症细胞因子水平,改善患者肺功能。     

布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者的疗效及对肺功能的影响

目的探究布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将我院在2015年5月至2018年1月期间治疗的支气管哮喘急性发作期患者78例作为本次研究对象,将其分为探究组(39例)、对比组(39例)。给予对比组实施基础治疗,给予分析组在基础疗法上增加布地奈德雾化吸入治疗,将两组治疗效果、肺功能情况进行对比。结果对比组的总有效率(69.23%)明显低于探究组(92.31%),探究组的FEV_1(mL)、FEV_1(%)、FEV_1/FVC(%)、VC(mL)肺功能指标明显优于对比组,且探究组哮喘急性发作期患者的临床症状缓解时间明显低于对比组,P <0.05,说明两组间具有统计学差异。结论采用布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗可显著改善其肺功能情况,快速缓解临床症状,提高患者的治疗效果,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入对急性发作哮喘儿童血浆细胞因子水平的影响和疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入对急性发作哮喘儿童血浆细胞因子水平的影响和疗效观察.方法 选择68例急性发作期的哮喘患儿.随机分为治疗组和对照组,每组均为34例.两组患儿均常规予以抗感染、平喘及对症处理.治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液2mL（1mg）雾化吸入,每天2次.观察两组患儿治疗后的临床疗效,并观察血浆细胞因子IL-6、IL-8和TNF-α水平的变化.结果 治疗1周后,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（X2=4.22,P＜0.05）.两组患儿治疗前血浆细胞因子IL-6、IL-8和TNF-α水平比较无明显统计学差异（P＞0.05）.治疗1周后两组患儿血浆IL-6、IL-8和TNF-α水平明显降低（P＜0.01或P＜0.01）,且治疗组的下降幅度更明显（P＜0.05）.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效显著,能明显改善患者临床症状,缩短病程,安全性较好,作用机制可能与纠正血浆细胞因子的水平失调有关.     

雾化吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘的疗效及其对患者血清细胞因子水平的影响

目的 观察雾化吸入布地奈德(普米克)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及其对患者血清细胞因子水平的影响.方法 将112例CVA患儿随机分为雾化组和对照组各56例.雾化组采用普米克雾化吸入治疗,对照组采用口服长效β2受体激动剂治疗.治疗3个月后,比较两组疗效及血清细胞因子水平变化.结果 治疗3个月后,雾化组有效率为91.07％,显著高于对照组的75.00％(x2＝5.13,P＜0.05);雾化组血清白细胞介素4、γ干扰素、IgE、嗜酸粒细胞计数均显著低于对照组(t=2.10、2.34、27.63、3.13,均P＜0.05).结论 雾化吸入普米克治疗CVA效果较好,且安全性好.     

联合雾化吸入对慢阻肺患者肺功能及细胞因子的影响

目的：探讨联合雾化吸入β2受体激动剂及糖皮质激素对慢性阻塞性肺病（COPD）缓解期患者肺功能和细胞因子影响。方法将在我院门诊长期随访50例COPD患者随机分为两组,治疗组于缓解期进行联合雾化吸入,对照组于缓解期无任何治疗。两组患者于治疗前及第6个月末测定肺功能及细胞因子指标。结果 COPD缓解期患者治疗组较对照组FEVl、FVC、PEF、MVV明显改善,细胞因子TGF-β、TNF-α浓度非常显著降低,IFN-γ、IL-4浓度明显降低。结论 COPD缓解期患者联合雾化吸入可改善肺功能、增强免疫力。     

布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎患儿肺功能的影响

目的研究布地奈德雾化溶液吸入对毛细支气管炎患儿肺功能的影响。方法应用SDR肺功能仪对6～12个月的63例毛细支气管炎患儿不同治疗方法前后的肺功能变化进行测定。结果 A、B组在治疗前与对照组相比气道阻力差异有统计学意义（F=68.586,P〈0.001）;气道阻力随时间变化的差异有统计学意义（F=246.002,P〈0.001）。结论布地奈德雾化溶液吸入治疗可以明显缩短患儿气道阻力增高的时间,促进气道炎症的恢复,从而能尽快缓解喘息症状,阻断气道的高反应性,减少哮喘的发生率。     

支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗

目的观察雾化吸入布地奈德和特布他林对门诊轻、中急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法48例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（26例）和对照组（22例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d，7d后吸入布地奈德气雾剂；对照组吸入布地夺德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂（分别增加2次的剂量）；均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低，但第14d两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快，可为门诊轻、中度急性发作期哮喘的首选给药方法。     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年9月间收治的支气管哮喘患者102例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和联用组,每组51例;对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,联用组患者在对照组患者基础上加用特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子如血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)和呼气风流速(PEF)均高于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平值均高于对照组(P<0.05);联用组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,有效降低了其炎症因子水平,改善了肺功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对肺功能的影响分析

目的 研究沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响.方法 74例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组及研究组,各37例.对照组单用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗.比较两组患者治疗前后的肺功能指标、气道炎症反应指标水平.结果 治疗前,两组患者的用力肺活量...     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的疗效观察

目的　观察布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法　通过雾化吸入布地奈德混悬雾化液 ,观察喘息、哮鸣音消失时间及肺功能改善情况 ,并与静滴地塞米松注射液作对照。结果　观察组喘息、哮鸣音消失时间均短于对照组 (P <0 0 1) ;经测肺功能改善好于对照组 (P <0 0 1)。结论　布地奈德混悬液在儿童哮喘急性发作期雾化吸入疗效较好 ,可推广应用     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察布地德雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将37例哮喘患儿随机分为治疗组18例和对照组19例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应。结果治疗后治疗组总有效率为94.4%高于对照组的78.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘息、气促、喘鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中未见不良反应。结论在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效较好,且作用持久,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对哮喘急性发作患者肺功能及临床症状、体征的影响

目的:观察布地奈德与特布他林联合雾化吸入对哮喘急性发作患者肺功能及临床症状、体征的影响.方法:选取本院2015年3月～2017年5月收治的60例哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各30例.对照组实施常规治疗并使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用特布他林雾化吸入治疗,对比两组治疗14d后肺功能及临床症状体征的改善情况.结果:治疗后,观察组各肺功能相关指标水平优于对照组,气促、咳嗽及肺部啰音等临床症状消失时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应.结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效较单用布地奈德好,治疗后临床症状得到更好更快改善,肺功能明显提高,且联合治疗无不良反应,安全可靠.     

雾化吸入布地奈德治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选取本院2009年6月至2012年12月诊治的支气管哮喘患儿90例,随机分两组,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,对照组仅给予常规治疗,观察两组临床疗效。结果观察组的临床总有效率达97.78%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效显著,患者治疗依从性好,值得临床推广使用。     

沙丁胺醇辅助布地奈德雾化对支气管哮喘患者肺功能和临床症状的治疗意义

目的观察沙丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能、临床症状的影响,分析沙丁胺醇辅助布地奈德雾化治疗支气管哮喘的意义。方法选取我院诊治的支气管哮喘患者作为分析病例,将只接受布地奈德雾化吸入的支气管哮喘患者60例设为对照组,将在布地奈德基础上接受沙丁胺醇雾化吸入治疗的65例患者设为联合组,对比观察治疗前后两组肺功能指标和临床症状的变化。结果联合组治疗后FEV1(2.81±0.69)L、FVC(3.62±0.76)L、PEF(3.29±0.81)L/s、总有效率(95.38%)显著高于对照组,胸闷消失时间(2.65±0.35)d,咳嗽消失时间(4.85±0.84)d,肺部哮鸣音消失时间(5.02±0.48)d显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对于支气管哮喘临床症状缓解、肺功能改善具有促进价值。     

氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取2010年5月至2012年6月于本院进行治疗的72例支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分为对照组(超声雾化吸入组)和观察组(氧气驱动雾化吸入组)每组各36例,后将两组患者治疗前和治疗后3d、7d的肺功能指标进行比较。结果观察组治疗后3d及7d的肺功能指标改善幅度均大于对照组,且治疗后7d的改善幅度大于治疗后3d,P均<0.05,有显著性差异。结论氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响较佳。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异型哮喘

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效。方法对93例CVA患儿的临床表现、辅助检查、诊断及治疗做回顾性分析。随机将其分为3组,观察组31例和对照组（A）32例及对照组（B）30例。在常规治疗基础上,观察组应用吸入用布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化吸入,每天2次;对照组（A）应用地塞米松磷酸钠注射液和硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化吸入,每天2次;对照组（B）应用醋酸泼尼松片口服。并应用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化吸入,每天2次。结果观察组总有效率96.77%,对照组（A）总有效率78.13%,对照组（B）总有效率73.33%。观察组疗效明显高于对照组（A）和对照组（B）,差异有统计学意义（^aP﹤0.05;^bP﹤0.01）;对照组（A）和对照组（B）相比,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿CVA疗效显著。     

布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期46例

目的:探讨布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿支气管哮喘急性发作期患者92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用常规治疗;观察组46例,采用布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组症状改善时间明显短于对照组,肺通气功能明显优于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论:布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效良好,值得推广.     

布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将我院2009年1月～2010年6月收治的84例支气管哮喘患儿随机分为观察组(A组)42例,常规治疗组(B组)42例.B组采用舒喘灵及琥珀酸氢化可的松静滴等常规治疗,A组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,通过观察患儿治疗前、后症状及体征来评价治疗结...