天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛临床观察

目的 评价天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效.方法 将80例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组口服天舒胶囊和氟桂利嗪胶囊,对照组口服氟桂利嗪胶囊治疗,两组治疗期间一律不用其他镇静止痛药,均以4周为1疗程,观察两组患者治疗后的临床疗效.结果 两组患者治疗后,对照组总有效率为65％,治疗组总有效率为87.5％,两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P＜0.05),两组患者均未出现明显不良反应.结论 天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛安全、有效.     

天舒胶囊治疗偏头痛的疗效观察

目的:探讨天舒胶囊治疗偏头痛的疗效.方法:选择2016年1月~2017年1月在我院就诊的偏头痛患者96例为研究对象,采用随机数字表法分成对照组和观察组,各48例.对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组给予氟桂利嗪联合天舒胶囊治疗.结果:观察组的总有效率95.84%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组头痛程度、持续时间以及次数均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为2.08%与对照组4.17%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:天舒胶囊治疗偏头痛的疗效显著,能够有效缓解头痛症状、提高生活质量,且具有良好的安全性,值得临床推广.     

天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的meta分析*

目的：系统评价天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的有效性与安全性,为临床应用提供一定的参考。方法：检索公开发表的有关天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的随机临床对照试验研究的文献,通过Cochrane系统评价方法对所纳入文献进行质量评价,采用 Revman 5.3 软件进行统计分析。结果：共有17篇文献中有符合研究评价需要的RCT,均为中文文献,共计1423名患者。将天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的总有效率作为结局指标,最终13个研究被纳入数据合成,各研究间差异无统计学异质性(P =0.96>0.10,I^2=0%),两组总有效率的差异有统计学意义[OR值为3.52,95%CI为[2.51,4.95],P <0.00001]。选取其中疗程在四周或一个月的RCT研究,纳入7篇研究[3.5,9.13],进行亚组分析,结果显示各研究间差异无统计学异质性(P =0.99>0.10,I^2=0%),且两组总有效率的差异有统计学意义[OR值为4.08,95%CI为[2.56,6.50],P <0.00001]。17个研究中,无严重不良反应,少量出现腹部不适、胃脘痛、嗜睡、头晕、体重增加等症状,但都基本改饭后服药或在继续用药后消失。结论：天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效要优于单纯使用氟桂利嗪,且不良反应较少。     

天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

偏头痛是一种由周期性发作的神经一血管功能障碍引起,以反复发作的偏头痛或双侧头痛为特征的常见疾病之一,目前氟桂利嗪是经循证医学验证的唯一有效的预防偏头痛的钙拮抗药。自2004年6月至2007年5月作者应用天舒胶囊和氟桂利嗪联合治疗偏头痛55例,取得较好疗效,现报道如下：     

天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的疗效观察

目的 探讨天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果.方法 选取2019年1月—2021年6月天津市第三中心医院分院中医科诊治的120例前庭性偏头痛患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊,10 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服天舒胶囊,4粒/次,3次/d.两...     

天舒胶囊治疗偏头痛临床观察

目的比较天舒胶囊和奥卡西平对偏头痛的疗效。方法将116例患者随机分为两组,治疗组62例,对照组54例。治疗组给予天舒胶囊,对照组给予奥卡西平,疗程6周。治疗前及治疗1个月后检测肝、肾功能,血、尿常规,并记录治疗前后头痛发作程度、频率及伴随症状。结果天舒胶囊总有效率为88.7%,奥卡西平总有效率为68.5%。结论天舒胶囊治疗偏头痛取得显著疗效。     

天麻素注射液联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛32例

目的观察天麻素注射液联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将64例患者随机均分成治疗组和对照组。治疗组采用天麻素注射液联合氟桂利嗪胶囊治疗,对照组单用氟桂利嗪胶囊。结果治疗组总有效率达93．75％,对照组总有效率为78．13％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,均未见明显不良反应。结论天麻素注射液联合氟桂利嗪治疗偏头痛,有效率高,值得·】盏床推广。     

氟桂利嗪联合通心络胶囊治疗偏头痛46例临床观察

目的探讨氟桂利嗪联合通心络胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将92例偏头痛患者随机分为观察组和对照组各46例,观察组给予通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,对照组仅使用氟桂利嗪治疗,对比两组的临床疗效。结果经2个月的治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为91.3%和69.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组治愈率分别为52.2%和28.3%,两组比较差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效显著,效果明显优于单独使用氟桂利嗪治疗。     

通心络胶囊加氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛82例疗效观察

目的观察通心络胶囊加氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将164例偏头痛患者随机分为两组。治疗组82例口服通心络胶囊3粒/次、每日3次,氟桂利嗪胶囊每晚口服10mg,对照组82例每晚口服氟桂利嗪胶囊10mg。两组均以4周为1个疗程。结果治疗组控制率为34.1%,总有效率为92.7%;对照组控制率为19.5%,总有效率为74.4%,两组比较差异有统计学意义(控制率比较:x2=4.47,P<0.05;总有效率比较:x2=9.97,P<0.05),两组都没有出现影响治疗的严重不良反应。结论氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛有效,加用通心络胶囊则效果更佳,值得在临床上进一步推广使用。     

通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛15例临床疗效观察

目的观察通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将30例偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组15例采用通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,通心络胶囊每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月。对照组15例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗,每晚5mg口服,治疗2个月。比较2组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率67%,对照组与治疗组之间差异具备统计学方面的意义(P<0.05)。对照组与治疗组都没有出现很明显的不良反应。结论服用通心络胶囊联合氟桂利嗪能够对偏头疼的治疗起到好的临床效果。     

都梁软胶囊治疗基底动脉型偏头痛39例

目的 观察都梁软胶囊时基底动脉型偏头痛的治疗效果.方法 将76例患者随机分成治疗组(39例)和对照组(37例),治疗组联合服用都梁软胶囊和尼莫地平,对照组单用尼莫地平,治疗2周,观察疼痛及伴随症状的变化.结果 治疗组比对照组疼痛强度降低更明显(P<0.05),总有效率亦高于对照组(P<0.05).结论联合服用都梁软胶囊治疗基底动脉型偏头痛安全、有效.     

天舒胶囊中9种活性成分的HPLC-CAD法含量测定及稳定性研究

目的：采用高效液相色谱仪-电喷雾检测器（HPLC-CAD）,建立同时测定天舒胶囊中天麻素、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A、阿魏酸、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、6,7-二羟基藁本内酯及Z-藁本内酯含量的检测方法,并对天舒胶囊稳定性进行考察。方法：采用GL Sciences Inertsil ODS-3色谱柱,以90%乙腈（A）,20 mmol·L^-1甲酸铵（甲酸pH 3.5）-乙腈（90：10）（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃;CAD雾化器温度35℃,采集频率10 Hz,气压59.6 psi。同时测定天舒胶囊在加速及长期试验下各成分含量的变化,为该品种稳定性及贮藏条件提供依据。结果：各成分分离度均良好,阴性无干扰;9种成分的线性关系良好（r≥0.999 1）;平均加样回收率（n=6）为96.44%~98.91%,RSD≤2.0%。稳定性考察结果表明,阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A及Z-藁本内酯在加速条件下含量显著下降,提示该品种不宜在高温下长时间放置;长期条件下稳定性良好。结论：经方法学验证,该方法具有良好的灵敏度及准确度,可为天舒胶囊的全面质量控制提供科学依据,该品可于室温贮藏。     

天舒胶囊HPLC指纹图谱的分析

目的：建立天舒胶囊指纹图谱的高效液相色谱分析方法,并对35批天舒胶囊进行相似度评价。方法：采用Phenomenex Luna C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液,流速为1．0mL／min,检测波长为276nm,柱温为30℃和梯度洗脱的方法进行色谱分离。结果：所得天舒胶囊及其对照品的指纹图谱,采用国家药典委员会“中药指纹图谱相似度评价系统（2004B版）”进行相似性评价,其35批样品的相似度均大于0．85。结论：建立的天舒胶囊HPLC指纹图谱检测方法简便、重复性好,可用于天舒胶囊的质量控制及其安全性评价。     

元胡止痛滴丸联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛42例

目的探讨元胡止痛滴丸治疗偏头痛的疗效。方法将83例偏头痛患者随机分为两组,治疗组42例同时服用元胡止痛滴丸及氟桂利嗪胶囊,对照组41例仅服用氟桂利嗪胶囊,两组患者治疗期间不服用其他镇静、止痛药,以4周为1个疗程。结果治疗后总有效率对照组为41.46%,明显低于治疗组的69.05%(P<0.05),两组患者均没有发生明显不良反应。结论元胡止痛滴丸能明显缓解头痛程度,减少头痛发作次数,具有临床应用价值。     

天舒胶囊指纹图谱的相似度研究与探讨

目的：通过测定天舒胶囊指纹图谱评价其相似度,寻求其本质及替代手段。方法：采用Phenomenex LunaC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0．1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为276nm,流量1．0mL·min^-1,柱温30℃。采集0～60min的色谱图,并和标准图谱比较,得相似度后通过多元线性统计的方法找出与相似度相关的色谱峰。结果：经过两次线性拟合和相关性分析得出保留时间为30．2min及31．6min的色谱峰和相似度密切相关,且拟合方程计算结果和相似度基本一致。结论：建议对保留时间为30．2min的洋川芎内酯Ⅰ及31．6min的洋川芎内酯H进行含量限定,有利于提高天舒胶囊的指纹图谱标准。     

养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛24例

目的观察应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的I】盏床效果及安全性。方法选取2012年1月至2013年1月收治的偏头痛患者48例,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组,各24例。对照组给予西比灵治疗,观察组在对照组基础上加用养血清颗粒治疗,两组患者于治疗前、治疗后1,3,7,14,30d分别应用疼痛数字表（NRS）以及生活质量评分表（QOL）对疼痛程度及生活质量进行评分,并对两组患者临床疗效及不良反应情况进行分析。结果观察组患者治疗后3dNRS评分以及QOL评分显著低于对照组（P〈0．05）。观察组临床显效率为91．67％,对照组临床显效率为70．83％,两组患者临床显效率比较具有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为12．50％,对照组为8．33％,两组不良反应均属轻至中度,不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对偏头痛患者应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗,疗效显著、安全可靠,可显著降低患者疼痛感,提高生活质量。     

帕罗西汀联合氟桂利嗪治疗伴情绪障碍的偏头痛69例

目的 观察帕罗西汀与氟桂利嗪联合治疗伴焦虑、抑郁情绪的偏头痛患者的疗效与不良反应.方法 将138例伴情绪障碍的偏头痛患者随机均分为两组,治疗组给予帕罗西汀和氟桂利嗪口服,对照组单用氟桂利嗪,均以6周为1个疗程,根据治疗前后头痛发作次数、持续时间及头痛严重程度的变化进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评分.自制副反应量表记录不良反应.结果 两种治疗方法均可显著减少偏头痛发作次数,缩短头痛发作时间,减轻头痛程度(P<0.01);治疗组还可明显减轻患者的抑郁焦虑症状,治疗后2,4,6周HAMD和HAMA评分的改善优于对照组(P<0.01);治疗组头痛持续时间的缩短也优于对照组(P<0.01).结论 帕罗西汀联合氟桂利嗪治疗伴有情绪障碍的偏头痛有较好疗效,不良反应不需作特殊处理.     

不同剂量氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效比较

OBJECTIVETo compare the effects of different dosages of Flunarizine in the treatment of Migraine. METHODS174 patients with Migraine were randomly divided into the trial group (n=88) and the control group (n=86). Patients in the trial group took 1 tablet o     

不同剂量氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果研究

目的研究不同剂量的氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果和不良反应。方法入选在2007年6月至2011年6月期间在医院诊疗的210例偏头痛患者,按照入院先后顺序编号,根据随机数字方法分成2组,每组105例,分别为5mg治疗组与10mg治疗组,均予每晚睡前口服1次,疗程为4周。治疗后比较分析两组患者的相关指标。结果两组患者治疗后的疼痛等级无统计学差异（P〉0．05）。5mg治疗组的总有效率为90．48％,10mg治疗组的总有效率为94．29％,两组相比较没有统计学差异（P〉0．05）。两组患者的不良反应总发生率具有统计学差异（4．76％VS22．86％,P〈0．05）。结论氟桂利嗪胶囊5mg和10mg剂量治疗偏头痛均具有较好的治疗效果,最好选择5mg每晚1次为宜。     

湿毒清胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹50例

目的观察湿毒清胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选择医院2009年2月至2011年12月门诊收治的慢性湿疹患者100例,随机均分为两组。治疗组50例采用氯雷他定(每次10 mg,每日1次)及湿毒清胶囊(每次1.5～2.0 g,每日3次)口服。对照组50例仅用氯雷他定口服。采用EASI评分法按4级评分标准评判疗效。结果治疗8周后,治疗组总有效率为86.00%,明显高于对照组的72.00%(P<0.05)。结论湿毒清胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹,可显著提高临床疗效。