复方玄驹胶囊对少弱精症患者性激素水平及精液质量的影响

目的：探讨复方玄驹胶囊对少弱精症患者性激素水平及精液质量的影响。方法：选取2020年3月—2022年3月就诊的少弱精症患者93例,按随机数字法分为对照组(47例)和观察组(46例)。对照组给予左卡尼汀口服液治疗,观察组在对照组基础上联用复方玄驹胶囊治疗。12周后对比两组疗效、性激素水平[雌激素(E2)、睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]及精液质量。结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后E2,T,LH,FSH水平均增高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后精子成活率、精子密度、a级+b级精子活力及a级精子活力均明显上升,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：复方玄驹胶囊治疗少弱精症患者疗效确切,可调节性激素水平,提高精液质量。     

复方玄驹胶囊联合维生素C治疗少弱精症疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合维生素C治疗少弱精症患者的临床疗效.方法 选取少弱精症患者349例,根据年龄分为三组,即20~30岁组,31~40岁组,≥41岁组,每组均给予复方玄驹胶囊联合维生素C治疗三个月,同期未治疗的少弱精症42例做对照,分别对比各组治疗前后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数.结果 三组治疗后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数均显著高于治疗前;在三组中,31~40岁组精子质量改善最明显.结论 复方玄驹胶囊联合维生素C对少弱精症有显著疗效,尤其是对31~40岁组效果最佳.     

单用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症引起男性不育症的临床研究

目的:观察复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症引起男性不育症的临床疗效。方法:选取少、弱精子症患者44例,单独服用复方玄驹胶囊(浙江施强药业集团有限公司)每次3粒(每粒0.42 g),3次/日,连续服用4周为1个疗程,不使用其他任何治疗少、弱精子症的药物,观察复方玄驹胶囊对精子质量的影响。结果:44例患者经治疗后,其精液质量的主要参数指标(精子密度、精子活力、A级精子比例及A+B级精子比例)均较治疗前有明显提高(P<0.05),44例患者配偶一年内自然怀孕率为31.8%(14/44)。结论:单独口服复方玄驹胶囊是治疗少、弱精子症引起男性不育症的有效方法。     

黄麦合剂治疗脾肾阳虚少和弱精症33例

目的 探讨黄麦合剂治疗男性脾肾阳虚少、弱精症的疗效. 方法 将泌尿男科门诊66例不育症患者随机分为治疗组与对照组,每组33例. 治疗组给予黄麦合剂,每次20 mL,tid,po;对照组给予复方玄驹胶囊(每粒0.42 g),每次2粒,tid,餐前15～30 min,po. 治疗24周,并分别于治疗第4,8,12,16,20,24周末复诊,接受访视,并做各项检查及安全性评估. 观察指标包括:精液常规分析、精子形态学分析、精液抗精子抗体、精浆生化检查、性激素5项测定等. 结果治疗24周后,治疗组和对照组精子密度、a级精子比例、a+b精子比例及活率均较用药前提高,差异有统计学意义(P<0.05). 两组共有6例患者在治疗期间配偶怀孕(治疗组4例,对照组2例). 两组总有效率分别为63.33%和53.33%,差异无统计学意义(P＞0.05). 两组精浆果糖密度和α-中性糖苷酶均有所提高,两组提高百分比差异无统计学意义(P＞0.05). 两组性激素指标治疗前后均变化不大(P＞0.05). 结论 黄麦合剂治疗脾肾阳虚少、弱精症,与复方玄驹胶囊有基本相同的疗效和安全性,且价格相对低廉,适合临床推广应用.     

复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的疗效观察

目的 观察分析复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年6月于本院就诊的特发性少弱精子症患者100例,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组患者给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的精液量、精子活力、精子活率、精子密度均显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的FSH、LH、T均显著高于对照组(P＜0.05);E2显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗能够有效改善特发性少弱精子症患者的精子质量及性激素水平,临床疗效显著,具有推广使用价值.     

复方玄驹胶囊联合氯米芬片对特发性少弱精子症精液质量的影响

目的观察复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片治疗特发性少弱精子症的疗效。方法将135例特发性少弱精子症患者分为两组。实验组口服复方玄驹胶囊+氯米芬片,对照组口服氯米芬片,共治疗12周,比较两组各自治疗前后精液各参数及组间差异。结果治疗后,实验组在精液质量、总有效率、妊娠率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片可显著改善精子密度,精子活力和精子活率,从而提高治疗效率,增加妊娠率,所以联合用药治疗特发性少弱精子症疗效确切且效果优于单用氯米芬片。     

补肾康乐胶囊治疗少弱精症疗效观察

目的 观察补肾康乐胶囊治疗少弱精症的疗效.方法 将92例少弱精症患者随机分为两组,治疗组46例,采用补肾康乐胶囊进行治疗.对照组46例,采用五子衍宗丸治疗,3个月为一个疗程.结果 治疗前后,治疗组和对照组精子密度、A级精子率,A+B级精子率均有显著增加.治疗组三项指标明显高于对照组的增长幅度,有统计学差异(P＜0.05).结论 补肾康乐胶囊治疗少弱精子症有显著疗效,且安全性良好.     

复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床观察

目的 研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法 将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者,随机分为复方玄驹胶囊组（40例）、十一酸睾酮胶丸组（32例）和联合用药组（48例）。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d;十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸,1粒/次,2次/d;联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸,用法用量同以上两组。1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价,同时对精液相关指标进行分析。结果 复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,3组患者的精液量明显增多,精子存活率、a级精子比、（a+b）级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素（T）水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗后联合用药组高于其他两组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,联合用药组低于其他两组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效,可以改善精子相关指标,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的临床研究

目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法采用开放性、自身前后对照的临床研究方法,对162例少弱精子症患者采用口服复方玄驹胶囊治疗12周。以精子密度、(a+b)级精子和精子活率为主要疗效指标,以a级精子、精液量、液化时间、正常精子形态以及果糖含量和α-中性糖苷酶为次要疗效指标,来评价复方玄驹胶囊治疗效果。结果有153例患者完成了临床研究,治疗12周后精子密度、(a+b)级精子、a级精子、精子活率比治疗前均显著升高(P<0.01),另外精液量、精液液化时间、正常形态数目、精液中果糖含量、α-中性糖苷酶活性也有明显提高(P<0.05),且具有统计学意义。精子密度增加了73.41%,达到正常标准的病例数为97例(63.40%);(a+b)级精子提高了98.32%,达到正常标准的病例数为54例(35.29%);a级精子提高了79.18%,达到正常标准的病例数为59例(38.56%);精子活率提高了64.36%,精子活动率达到正常标准的病例数为102例(66.67%);精液量增加了22.31%,精液液化时间降低了33.43%,正常精子形态提高了108.88%;精液中果糖含量提高了34.36%,α-中性糖苷酶活性提高了39.98%。治疗后随访3个月,怀孕率为18.9%。结论复方玄驹胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,未见明显不良反应。     

辅酶Q10和维生素E与黄精赞育胶囊联合治疗弱精症的临床效果观察

目的：观察辅酶Q10和维生素E与黄精赞育胶囊联合治疗弱精症的临床疗效。方法：选择2022年1月—2022年9月初次就诊并接受治疗的弱精症患者(确诊为肾虚精亏夹湿热型)90例,采用随机对照法分为对照1组(A组)、对照组2组(B组)和观察组(C组)。A组给予辅酶Q10和维生素E治疗,B组给予黄精赞育胶囊治疗,C组给予黄精赞育胶囊+辅酶Q10和维生素E治疗。治疗结束6个月后随访配偶妊娠情况。比较三组患者的精液质量[精子浓度、精子活力(PR%)、正常形态率、DNA碎片率(DFI)和精液活性氧(ROS)含量)]及患者配偶的临床妊娠率、显效率、有效率。结果：三组间治疗前、治疗后的精液质量各项比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组治疗后的精子活力和正常形态率高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的精子浓度与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗后的精子浓度、精子活力、正常形态率与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后精子活力高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后精子浓度和正常形态百分率与治疗前比较,...     

维参锌胶囊联合益身灵丸治疗少弱精子症的效果研究

目的：探讨维参锌胶囊联合益身灵丸治疗少弱精子症的临床效果。方法选取2013年1～10月于本中心男科门诊经3次精液化验确诊的少弱精子症患者120例,随机分为A、B、C组,每组40例。A组采用维参锌胶囊＋益身灵丸＋维生素E进行治疗,B组采用维参锌胶囊＋维生素E进行治疗,C组采用益身灵丸＋维生素E进行治疗,规律持续治疗3个月。治疗前后进行计算机辅助分析（CASA）精液样本,并采用改良巴氏染色法进行精子形态的分析。结果治疗后A、B、C组精液量、精子浓度增加,前向运动精子存活率提高,精子畸形率降低,与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,A组精液量多于B、C组,精子浓度及前向运动精子存活率高于B、C组,精子畸形率低于B、C组,差异有统计学意义（P＜0.05）;而B、C两组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论联合应用维参锌胶囊与益身灵丸能显著改善少弱精子症患者的精液质量,是治疗男性不育症的一种有效方法。     

益心康泰胶囊对精浆中活性氧与精子质量影响的临床疗效观察

目的:观察益心康泰胶囊治疗少弱精子症患者的临床疗效。方法:选择确诊的少弱精子症患者72例,分为2组。对照组32例,服用维生素E,每次50mg;葡萄糖酸锌,每次1粒,均每日3次,连续3个月。治疗组40例,在对照组的基础上加服益心康泰胶囊,每次2粒,每日3次,连续3个月。末次给药后,行常规精液分析与精浆中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定。结果:治疗组在用药后精子密度、精子活力、畸形率与H2O2、MDA、SOD水平均优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:益心康泰胶囊能通过改善精浆中活性氧的动态平衡,改善精液质量,可用于治疗少弱精子症。     

克拉霉素与复方玄驹胶囊序贯治疗解脲支原体感染引起的精液异常

目的探讨解脲支原体（UU）感染引起男性不育患者精液质量异常的治疗方法。方法将891例uu阳性的男性不育患者随机平均分为三组,三组治疗前精液质量比较差异无显著性,A组克拉霉素干混悬剂治疗,转阴后三个月复查精液常规;B组复方玄驹胶囊治疗三个月复查精液常规;C组克拉霉素干混悬剂治疗转阴后复方玄驹胶囊治疗三个月复查精液常规。结果A组和C组治疗后与同组治疗前比较,患者精子浓度[A组：（45．14±4．361×10^6／mlvs（32．67±4．34）×10^6／ml;C组：（55．14±5．56）×10^6／mlvs（32．59±4．11）×10^6／ml、前向运动PR[A组：（26．24±8．45）％vs（20．53±9．52）％;C组：（30．24±9．45）％vs（20．76±9．25）％]、正常形态率陋组：（4．85±4．78）％vs（3．42±4．68）％;C组：（5．75±4．56）％vs（3．43±4．66）％],差异有统计学意义（A组P〈0．05、C组P〈0．01）;B组治疗后与治疗前比较,患者精子浓度[（33．81±4．43）X106／mlvs（31．92±4．10）×10^6／ml]、前向运动PR[（20．78±9．54）％vs（21．38±931）％]、正常形态率[（3．35±4．82）％vs（3．38±4．71）％],差异无统计学意义（P〉0．05）;C组与A组和B组治疗后精液质量比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论克拉霉素干混悬剂与复方玄驹胶囊序贯治疗能有效提高解脲支原体感染引起的男性不育患者的精子浓度、前向运动PR、正常形态率。     

氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄疗效观察

目的:观察氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效.方法:405例早泄患者,分为治疗组(205例)和对照组(200例).两组患者均服用氯丙咪嗪,治疗组同时服用复方玄驹胶囊.治疗4周后观察性生活满意度.结果:治疗后治疗组性生活满意度的治愈率和改善率分别为21.9%和56%,均显著优于对照组.结论:氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄有明显疗效.     

九子益精口服液联合手术治疗部队士官精索静脉曲张并少弱精子症效果观察

目的观察九子益精口服液联合手术治疗部队士官精索静脉曲张并少弱精子症的临床疗效。方法408例精索静脉曲张并少弱精子症按时间分为2组,从2010年6月-2011年8月就诊者中选择204例作为对照组,从2011年9月-2012年10月就诊者中选择204例作为观察组。对照组仅采用经腹股沟管精索内静脉高位结扎术,观察组采用经腹股沟管精索内静脉高位结扎术＋口服九子益精口服液治疗。比较治疗前和治疗6个月后的精液质量。结果治疗前2组精液质量比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组治疗6个月后精液量与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但总精子数、精子密度、a级精子活动力、b级精子活动力、精子存活率、正常形态精子比率较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论经腹股沟管精索内静脉高位结扎术联合九子益精口服液有助于改善精索静脉曲张并少弱精子症患者的精液质量。     

生精育子汤治疗男性不育症患者中少弱精症的疗效研究

目的分析生精育子汤治疗男性不育症患者中少弱精症的临床疗效。方法 200例男性不育症少弱精症患者,随机分为治疗组和对照组,各100例。治疗组给予生精育子汤煎汤口服治疗,对照组给予中成药五子衍宗丸口服治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后精子密度和质量变化。结果治疗组总有效率为82.0%,高于对照组的49.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组前向运动精子(35.6±15.8)%和精子密度(46.6±8.7)×10^6/ml均高于对照组的(26.8±13.5)%、(29.6±5.8)×10^6/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生精育子汤与五子衍宗丸均能提高精子的密度和质量,生精育子汤疗效明显优于五子衍宗丸。生精育子汤效果确切,简便廉验,经济适用,可大力推广于临床。     

复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响

目的 探讨复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响。方法 将124例患者随机分为两组,各62例。对照组患者应用泛昔洛韦治疗,同时肌肉注射干扰素α-2b,持续用药7 d;观察组开始用药同对照组,停药后口服复方参芪维E胶囊,持续用药10 d。对比分析两组患者临床疗效及症状缓解时间,治疗前后应用流式细胞仪测定两组T淋巴细胞亚群。结果 观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的77.42%（P〈0.05）。观察组止疱、结痂、疼痛缓解、脱痂时间均明显短于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后CD＋3,CD4＋,CD4＋/CD＋8水平显著高于对照组,而CD＋8水平则低于对照组（P〈0.05）。观察组后遗神经痛发生率为0（0/62）,低于对照组的8.06%（5/62）,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论 复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦治疗带状疱疹,能有效提高疗效,缓解临床症状,且能有效预防后遗神经痛的发生,同时可提高患者的免疫功能。     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。