蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎62例

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法对62例疤疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组。治疗组32例用蒲地蓝每天15～30mL,分3次口服。对照组30例给予利巴韦林针剂（湖北潜江制药有限公司）10mg·kg^-1,1日1次,静滴3～5d。两组均给予相同的对症支持处理,并使用头抱氨苄颗粒防治细菌感染。观察发热、口腔、咽峡部疱疹消退情况．并记录患儿退热时间和疱疹消退时间。结果治疗组治疗总有效率与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎效果好。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎81例临床分析

目的 分析为疱疹性咽峡炎患儿服用蒲地蓝消炎口服液的效果.方法 2010年9月至2012年2月160例疱疹性咽峡炎患儿来我院门诊治疗,治疗时随机选择两种常用的对症药物,81例每日服用3次蒲地蓝消炎口服液为第一组,79例每日服用3次利巴韦林颗粒为第二组,两组疗程均为10 d,观察两药的退热作用和溃疡修复效果,对比治愈百分数和好转百分数以分析有效性.结果 第一组的退热作用较第二组理想(P＜0.05),差异有统计学意义;第一组的溃疡修复效果较第二组理想(P＜0.05),差异有统计学意义;第一组的治愈百分数和好转百分数较第二组高(P＜0.01),差异性明显.结论 为疱疹性咽峡炎患儿服用蒲地蓝消炎口服液无药物不适,效果满意,预后理想.     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将疱疹性咽峡炎患儿96例随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组给予蒲地蓝消炎口服液,对照组给予利巴韦林颗粒剂治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组退热时间、疱疹消退时间短于对照组（P〈0.05）。2组均未发生明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著、安全。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将200例疱疹性咽峡炎患儿随机分成2组,各100例。治疗组给予蒲地蓝消炎口服液0.6ml/kg,分3次口服,连服6～10d;对照组给予利巴韦林片10～15mg/kg,分3次口服,连服6～10d。比较2组疗效。结果治疗组显效率和总有效率为57.0和92.0%分别高于对照组的19.0%和69.0%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,预后良好,且无明显不良反应。     

干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合应用对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果

目的分析和评价干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合应用对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法选择本院于2016年1月至2017年7月收治的100例疱疹性咽峡炎患儿为研究主体。划分为A组和B组,分别是51例与49例。B组给予更昔洛韦注射液治疗,A组给予干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合治疗。对比两组的整体疗效、症状消失时间与不良反应情况。结果 A组的治疗总有效率是96.08%,B组是81.63%,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。A组的疱疹、发热和流涎等症状消失时间均短于B组,对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。A组的不良反应发生率为7.84%,B组为22.45%,对比存有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论为小儿疱疹性咽峡炎患者进行干扰素与蒲地蓝消炎口服液联合治疗能够缩短临床症状的消失时间,减少不良反应,整体疗效较佳,可积极推广。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果评价

目的研究蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疤疹性咽峡炎临床效果。方法选择2014年6月至2015年5月在我院接受治疗的58例疤疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用随机数法将其分为研究组与参比组各29例。研究组患儿给予蒲地蓝消炎口服液治疗;参比组患儿使用利巴韦林颗粒治疗。对两组患儿的治疗效果及用药安全性结果进行评价。结果研究组患儿的治疗显效率和有效率均高于参比组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);对照组患儿的上腹部不适和食欲减退等不良反应发生率高于研究组,差异同样显著(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎具有很好的临床效果,同时用药安全性高,具有很高的临床应用价值。     

门诊使用蒲地蓝口服液治疗疱疹性咽峡炎效果评价

目的通过比较蒲地蓝口服液和干扰素门诊使用情况来评估蒲地蓝口服液在疱疹性咽峡炎的临床效果。方法门诊诊断为疱疹性咽峡炎患者随机分成蒲地蓝组和干扰素组。蒲地蓝组给予口服蒲地蓝口服液：0.3 ml/（kg·次）,最大量10 ml/次,3次/d,疗程为5 d;干扰素组给予肌内注射重组人干扰素a1b 3~5万单位/（kg·d）,疗程为5 d10观察两组患者退热天数、疱疹消退天数、使用退热药次数、治疗失败后转住院人数、不良反应情况。结果蒲地蓝组在退热天数、疱疹消退天数短于干扰素组（P〈0.05）,使用退热药次数少于干扰素组（P〈0.05）,治疗失败转住院患者少于干扰素组（P〈0.05）。蒲地蓝组有1例不良反应,干扰素组有2例不良反应（P〉0.05）。结论蒲地蓝口服液在门诊治疗疱疹性咽峡炎效果显著,值得推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法治疗组更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,同时口服蒲地蓝消炎口服液,对照组单用更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,观察两组的总有效率。结果治疗组总有效率为94.28,对照组总有效率71.18,两组具有显著性差异。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦较单用更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎效果更显著。     

蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果及安全性。方法选取本院2010年1月～2011年5月收治的疱疹性咽峡炎患儿145例,采用随机数字表法分为两组。其中,利巴韦林组73例,采用利巴韦林口服治疗,5mg/（kg·次）,每天3次;蒲地蓝组72例,采用蒲地蓝口服液口服治疗,0.3mL/（kg·次）,每天3次,疗程均为1周。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、临床症状、体征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果蒲地蓝组治疗总有效率明显优于利巴韦林组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;蒲地蓝组患儿发热、疱疹、淋巴结肿大、流涎等临床症状消失时间及住院时间均明显少于利巴韦林组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;蒲地蓝组患儿不良反应发生率明显亦低于于利巴韦林组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蒲地蓝口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎对于临床症状及体征缓解显著,可以显著缩短住院时间,且无严重不良反应。     

蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗,对照组给予利巴韦林治疗,疗程均为5～7d。观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为96.7%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝口服液联合炎琥宁注射液治疗疱疹性咽峡炎安全有效,值得临床推广应用。     

喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎疗效的系统评价

目的 系统评价喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2011年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库检索时间均从创建至2011年9月止)关于喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的随机对照试验(RCT).由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan 5.14软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入19篇RCT,包括2 329例患者.喜炎平组总有效率优于对照组[RR=1.22,95% CI(1.17,1.26),P<0.000 01],退热时间短于对照组[MD=-1.11,95% CI(-1.31,-0.91),P<0.000 01],疱疹消失时间短于常规治疗组[MD=-1.42,95% CI(-1.65,-1.18),P<0.00001],差异均有统计学意义.喜炎平组不良反应发生率[OR=0.94,95% CI(0.54,1.65),P=0.84]与对照组之间差异无统计学意义.结论 基于现有临床证据,喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎有效,安全性好.但由于纳入研究数量较少,研究质量不统一,结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.     

蒲地蓝消炎口服液质量控制方法的研究

目的建立蒲地蓝消炎口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别,展开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸(9∶1∶0.5),置紫外光灯(365 nm)下检视。采用反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1 000 mL,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8～4.0),检测波长为323 nm,柱温40℃。结果薄层色谱中供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.95～53.7μg.mL-1,平均加样回收率为99.99%;RSD为0.35%。结论本方法简便快捷,稳定性高,重现性好,可有效地控制蒲地蓝消炎口服液的质量。     

蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月—2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10 mg/(kg·d),1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状和体征消失时间以及血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组患者总有效率为86.96%,显著低于治疗组的97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状、发热和疱疹消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎,可明显缩短临床症状和体征消失时间,降低患儿炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2017年9月-2019年9月在郑州大学附属儿童医院儿科住院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿116例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组饭前1 h或饭后4 h口服罗红霉素分散片,2.5 mg/（kg·次）,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿的临床疗效;记录患儿临床症状消失时间;比较治疗前后患儿血清白细胞介素6（IL-6）、IL-8、IL-1β、IL-18、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率96.55%,显著高于对照组81.03%（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿咽痛消失时间、脓点消失时间、退热时间、扁桃体恢复正常时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿血清IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组这些炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率是6.89%,显著低于对照组的17.24%（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎具有较好的临床疗效,可有效缩短临床症状时间,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床疗效。方法选取2018年5月—2019年11月在河南大学赛思口腔医院接受治疗的108例牙龈炎患者当作研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组含漱西帕依固龈液,3 mL/次,含漱3 min,5次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的患者牙周指标菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)、龈沟液中C反应蛋白(CRP)、前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平和疼痛程度。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(92.59%)高于对照组(77.78%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的PLI、SBI、GI评分均低于治疗前,且治疗组PLI、SBI、GI评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组的CRP、PGE_2、IL-6、IL-1β水平明显低于治疗前(P0.05);治疗后治疗组的CRP、PGE_2、IL-6、IL-1β水平比对照组低(P0.05)。治疗后,两组患者的VAS评分明显降低(P0.05),且治疗组患者VAS评分较对照组降低的更明显(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液可有效提高牙龈炎的疗效,改善牙周症状,减轻牙周组织的炎症反应,降低疼痛程度,且安全性较好,具有重要临床研究价值。     

蒲地蓝消炎片质量控制与评价研究

目的 对蒲地蓝消炎片的现行质量标准和质量现状进行分析和评价,为其标准和质量提高提供依据.方法 依据现行法定标准检验中发现的问题,结合原药材炮制和制剂生产工艺,从药品真实性、安全性和有效性3个方面开展探索性研究,建立和完善薄层色谱鉴别、黄芩苷/汉黄芩苷峰面积比值测定、重金属及有害元素检查及多指标成分含量测定等检测和评价方...     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠,60~100 mg/(kg·d)加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组总有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、食欲不振、呕吐和腹泻消失时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)和降钙素(PCT)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的系统评价

目的 系统评价健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、The Cochrane Library、PubMed和Web of Science等数据库,收集自建库起至2022年1月22日健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床随机对照试验（RCT）,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入12项RCTs、包括1 417例患儿,Meta分析结果显示：健胃消食口服液联合多潘立酮组较单独使用多潘立酮（对照）组能缩短患儿食欲恢复时间［MD＝-2.06,95% CI（-2.32,-1.81）］、恶心呕吐消失时间［MD＝-2.07,95% CI（-2.34,-1.70）］、提高总有效率［RR＝1.26,95% CI（1.20,1.33）］,两组比较差异均有统计学意义（P<0.000 01）;不良反应率［RR＝0.71,95% CI（0.44,1.14）,P＝0.16］,两组比较差异无统计学意义。结论 健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的疗效优于单用多潘立酮,且安全性没有明显差别。     

蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选择2015年2月—2017年2月襄阳市中心医院收治的110例小儿病毒性肺炎为研究对象,依据抽签法将110例患儿随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,10 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、肺功能、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.55%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咽痛消失时间、啰音消失时间、血象恢复时间、止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)和1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿肺功能指标均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著低于对照组,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿血清炎症因子水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎临床效果较好,能缓解患儿的临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合羟氯喹治疗口腔扁平苔藓的临床研究

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合硫酸羟氯喹片治疗口腔扁平苔藓的效果。方法 选择唐山市人民医院在2020年11月—2023年6月收治82例口腔扁平苔藓患者,将所有患者根据随机数字表法分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服硫酸羟氯喹片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组持续治疗4周。比较两组的临床疗效、体征积分、疼痛程度、口腔黏膜病损面积和血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率（92.68%）明显高于对照组（75.61%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的体征积分、数字疼痛强度量表（NRS）评分、病损面积均明显低于治疗前（P<0.05）,治疗组的体征积分、NRS评分、病损面积均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清白细胞介素-17(IL-17)、神经生长因子（NGF）、白细胞介素-12(IL-12)水平均低于治疗前（P<0.05）,治疗组血清IL-17、NGF、IL-12水平均低于对照组（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合硫酸羟氯喹片可提高口腔扁平苔藓的治疗效...