金银花有效成分绿原酸的提取

目的:从金银花中提取有效成分绿原酸.方法:采用水提醇沉法.结果:此方法提取的绿原酸收率较其它方法高.结论:该方法科学、可用,是制备金银花提取物的理想方法.     

金银花提取工艺研究

金银花是我厂双黄连片的主要成份之一,其主要有效成份绿原酸在一般制备过程中不易被提出来,严重影响了双黄连片的质量和临床疗效。为了提高双黄连片的质量,使金银花的提取工艺更具科学性,本文采用L9 （3 4）、L4 （2 3）等正交表设计实验,对金银花的传统水煎法、乙醇回流法、动态温浸法、超声提取法、乙醇渗漉法等各种提取工艺进行研究比较,优选其提取工艺的最佳条件。实验用高效液相色谱法（HPLC）测定各条件下绿原酸的的提出率,并以绿原酸的含量为考察指标。实验结果表明最佳方案为用10倍量的75％的乙醇回流提取2次,每次1．5小时,为工业生产提供了科学依据。     

纤维素酶在金银花提取工艺中的应用

目的:用金银花提取绿原酸,对其加酶组和未加酶组进行对比实验。方法:酶提取工艺即每克生药加入10U(0.25g)纤维素酶,充分搅拌,其它同原工艺。结果:加酶组提高了绿原酸的收率,与未加酶组相比有显著性差异。P<0.05结论:纤维素酶的加入,提高了绿原酸的收率。     

正交试验法优化金银花中绿原酸的水提工艺

目的优化金银花水提最佳工艺。方法采用正交试验设计，优化水提金银花中绿原酸的工艺条件。结果水提金银花最佳条件为预浸泡8h，15倍溶剂，80℃下浸提1h，提取率为4.85％，影响因素的主次顺序为提取温度〉提取时间〉预浸泡时间〉溶剂倍数。结论该工艺条件简单、稳定、可行，绿原酸提取率可达5．57％。     

人工种植金银花中绿原酸含量测定和提取工艺研究

目的测定人工种植金银花中绿原酸的含量和最佳提取工艺。方法采用紫外可见光分光光度法测绿原酸的含量,通过单因素实验和正交实验,优化微波辐射提取金银花中绿原酸的最佳工艺。结果人工种植金银花绿原酸含量为6.40%,最佳提取工艺条件是:微波辐射功率450W,液物料比1∶25,乙醇体积分数70%,微波辐射时间45min,提取溶剂的pH为7。结论人工种植金银花中绿原酸含量较高,完全满足药用。     

金银花提取条件对绿原酸含量的研究

目的探讨用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸的最佳条件。方法用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸用正交设计选取最佳工艺。结果最佳提取工艺为:12倍量45%乙醇,调pH值至8,75℃水浴浸泡,回流2.5h。影响绿原酸含量的因素顺序是:乙醇浓度>乙醇倍量>pH值>回流时间>浸泡温度。结论稀醇提取法为金银花提取绿原酸是目前较好的一种提取工艺。     

银黄片中金银花提取工艺的改进

通过对金银花、水提石灰乳沉淀的方法改为水提醇沉方法的对比试验，提高了金银花的收率。     

响应曲面法优选金银花中绿原酸微波辅助提取工艺

目的:优选金银花中绿原酸微波辅助提取工艺,并对提取物的抗氧化能力进行分析。方法:以甲醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,以提取液在327nm波长的吸光度和二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)清除率为响应值,采用响应曲面法优选工艺;通过比较提取液对DPPH·的清除能力分析提取物的抗氧化能力。结果:最佳提取工艺为以43%的甲醇溶液作提取剂、按液料比40mL·g-1、在微波功率400W下提取8min,绿原酸提取率为7.62%;金银花提取物对DPPH·的清除能力与绿原酸含量呈正相关。结论:优化的工艺稳定、合理、可行,提取率高、提取时间短;绿原酸在金银花提取物的抗氧化能力中起主要作用。     

绿原酸提取分离方法研究进展

绿原酸为金银花的主要抗菌成分，本文对绿原酸提取分离方法作了介绍，为工业上绿原酸的制备提供参考。     

金银花中绿原酸的工业化提取纯化方法探讨

目的探讨金银花活性成分绿原酸的提取纯化工艺,使其能应用于工业化大生产。方法以绿原酸为检测指标,筛选最佳提取方法,考察比较四种树脂的纯化工艺,并对选定的D101大孔树脂富集纯化绿原酸的工艺条件进行考察。结果在所确定的条件下,经纯化后绿原酸纯度可达91.3%,绿原酸总转移率达55.7%。结论该提纯工艺对金银花有效成分的提取率高、稳定性好,可用于工业化生产。     

正交试验优化杜仲叶中绿原酸的超声提取工艺

目的 优化杜仲叶中绿原酸的超声提取工艺.方法 在单因素考察基础上,以乙醇体积分数、固液比、提取次数和提取时间为考察因素,以绿原酸提取率为指标,优选杜仲叶中绿原酸的超声提取工艺.结果 最佳提取工艺乙醇体积分数为60％,固液比为1：10,提取次数为3次,提取时间为每次50 min.结论 优选的工艺合理、可行,可用于杜仲叶绿原酸的提取.     

薯蓣皂素提取工艺研究进展

薯蓣皂素是合成避孕药和其他甾体激素类药物的主要原料,随着下游深加工产品的开发和新用途的发现,产品需求日益增加.该文分类介绍了近年来国内薯蓣皂素提取工艺的研究进展,一是先提取后水解工艺,二是先水解后提取工艺,三是水解与萃取同步工艺,并指出清洁生产和综合利用是未来薯蓣皂素产业发展的主要方向.     

绿原酸和异绿原酸的螺旋管分馏萃取分离

采用自制螺旋管分馏萃取装置连续萃取分离了金银花粗粉中的绿原酸(1)和异绿原酸(2).以水为流动相,乙酸乙酯为固定相,每个循环周期泵入原料液20 ml,流动相50 ml,反推固定相40 ml.在该条件下,1和2分离完全,最终得到1和2干燥产品,纯度为64.1%和82.3%,回收率为85%和90%.     

微乳和基于微乳的经皮给药制剂的研究进展

近年来,微乳作为一种具有粒径小、渗透性强、溶解度大、易于制备的新型递药载体,在药物制剂的开发过程中得到广泛研究。本文总结了近年来国内外微乳和基于微乳的经皮给药制剂在不同种类药物中应用的相关文献,介绍了微乳的组成、形成机制、优缺点及在各治疗领域的研究实例。微乳具有促进药物透皮吸收、提高稳定性、延长作用时间和降低皮肤刺激性的优势,因此在经皮给药制剂领域具有广阔的应用前景。     

HPLC法测定忍冬藤中绿原酸的含量

目的建立忍冬藤中绿原酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ThermoHypersilBDS(4·6×250mm,5μm);检测波长:327nm;流动相:乙腈-0·4%磷酸溶液(10∶90).结果绿原酸进样量在0·1656~0·9936μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0·9999.平均加样回收率为98·79%,RSD为1·07%(n=5).结论本方法准确、简便、快速,适合于该药材的质量分析检验.     

高效毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量

目的 建立毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制荆中绿原酸的含量.方法未涂层毛细管柱(50μm×50 cm,有效长度42 cm);缓冲液200 mmol·L-1硼酸与10%甲醇(NaOH溶液调节至pH=8.0);分离电压30 kV;检测波长328 nm;温度25℃;进样条件50 mbar,5.0 s.结果绿原酸浓度在21.0～105.0μg·mL-1内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.16%,RSD为0.8%.结论 本法简便,准确、重复性好,可为乌骨藤药材及其制剂的质量研究提供一种新的分析方法.     

双膦酸盐类药物的研究进展与应用评价

目的为临床合理选用双膦酸盐类药物提供参考.方法介绍双膦酸盐类药物的研究进展,对其在一些疾病中的应用进行了评价.结果与结论双膦酸盐类药物具有抑制骨吸收和防止动脉、肾脏及皮肤钙化等作用,为治疗骨质疏松等病症开辟了新的途径.