高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量

目的建立测定金钱草颗粒中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在10.4～104.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定金钱草颗粒的含量。     

高效液相色谱法测定补血调经胶囊中槲皮素的含量

目的建立测定补血调经胶囊中有效成分槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相,检测波长为360nm,柱温为室温。结果槲皮素在0.003208~0.03208μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1764.1846X-11.322(r=0.9994),槲皮素的平均回收率为98.88%(RSD=2.04%,n=5)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于补血调经胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小叶金钱草中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定小叶金钱草中槲皮素和山奈素含量的方法.方法:采用AlltimaC18(150mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-水-磷酸(500:500:1)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为360nm柱温:30℃.结果: 该法线性关系良好,槲皮素平均回收率为95.42%,RSD为3.11%;山奈素平均回收率为100.5%,RSD为0.978%.结论: 该方法简便、准确、重现性好,可用于小叶金钱草的质量控制.     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定复方消渴降糖胶囊中槲皮素含量

目的建立复方消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果槲皮素进样量在0.202 4～1.012μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.48%,RSD为1.53%（n=6）。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方消渴降糖胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中槲皮素的含量

目的:对复方黄酮胶囊中的有效成分槲皮素进行含量测定。方法:高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.3248~3.2480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.78%(n=6)。结论:本方法简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定交沙霉素血药浓度

目的建立测定人体内血清中交沙霉素(Jos)浓度的方法.方法采用改进的HPLC法,色谱柱为SUPELCODiscovery     

高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度

目的：建立人血浆中万古霉素ＨＰＬＣ测定法,为临床测血药浓度以调整万古霉素剂量提供方法学基础。方法：采用液－液萃取作提取法,并选用去甲万古霉素为内标,色谱条件：ＹＷＧ－ＲＰ１８分析柱,流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（８：９２）,紫外２３６ｎｍ检测。结果：本法在１．０５～８４μｇ／ｍｌ间线必耵关系数Ｒ＝０．０９９８（Ｎ＝５）,日内、日间精密度ＲＳＤ均〈１％。绝对回收率均〉７０％,结论：本     

高效液相色谱法评价贵州金钱草代谢产物槲皮素和山奈素的多样性

目的： 建立金钱草中槲皮素和山奈素的HPLC测定方法,用以测定贵州省不同来源地的21份金钱草中槲皮素和山奈素的含量,并对其多样性进行分析。方法： 采用Alltima C₁₈柱（5 μm,250 mm×4.6 mm）,以甲醇-0.4%磷酸（50∶50,V/V）为流动相,柱温：25℃,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长为360 nm;用SPSS 19.0软件对不同来源地金钱草中槲皮素和山奈素进行聚类分析。结果： 槲皮素和山奈素分别在0.028 6~0.196 5 mg （r=0.999 7）和0.047 7~0.381 4 mg （r=0.999 9）的定量范围内,色谱峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999。槲皮素和山奈素在精密度实验、重复性实验和稳定性试验中的RSD分别为0.24%和0.58%、0.95%和1.32%、1.02%和1.08%,RSD均小于1.40％,加样平均回收率为99.42%和98.36%。不同来源地的21份金钱草中槲皮素和山奈素含量差异较大。结论： 用HPLC法测定金钱草中槲皮素和山奈素含量简单、精确、重复性高,贵州金钱草中槲皮素和山奈素含量差异较大,具有丰富的多样性及一定的地域性。     

高效液相色谱法测定胆立清胶囊中的槲皮素含量

目的：建立胆立清胶囊中的槲皮素含量的测定方法。方法：采用Lichrospher C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸（50：50）为流动相,检测波长为360nm。结果：槲皮素的回归方程：Y=7414.2X＋0.1162 r=0.9999,线性范围为1-16μg/mL;平均回收率为98.6%,RSD=2.00%（n=5）。结论：方法简便、专属、准确,能有效地控制胆立清胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度

目的：建立三羟乙基芦丁的血药浓度测定方法。方法：将三羟乙基芦丁转变成四羟乙基芦丁,经高效液相色谱分离后,用荧光检测器测定。结果：血药浓度标准曲线在１２５～４０ｎｇ·ｍＬ－１间,ｒ＝０９９９４;最低检测限为１ｎｇ·ｍＬ－１;高、中、低３种浓度平均回收率为９１５２％～９５８３％。日内和日间平均ＲＳＤ小于４３％和５２％。结论：本法可为羟乙基芦丁的药动学研究提供一检测方法。     

HPLC测定利奈唑胺的血药浓度

目的 建立人血浆中利奈唑胺浓度测定的高效液相色谱法。方法 以苯巴比妥为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,采用Luna C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析。流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长251 nm,柱温35 ℃。 结果 本法在0.1～40 mg·L^-1内线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.05 mg·L^-1,日内、日间RSD均小于4％。结论 本方法简单、灵敏、准确,适用于利奈唑胺临床血药浓度监测及人体药动学研究。     

高效液相色谱法测定异维A酸的血药浓度

目的 :建立测定异维A酸血药浓度的方法。方法 :在避光条件下 ,血浆标本加磷酸盐缓冲液后用乙醚提取 ,吹干后以二氯甲烷 -冰醋酸 (99 5∶0 5 )为流动相 ,经过YWGSi6 0柱分离后在紫外 36 5nm处检测。结果 :血药浓度标准曲线在 10～ 5 0 0ng·mL-1,r=0 9999,最低检测限为 10ng mL-1,高、中、低 3种浓度平均回收率为 81 6 2 %～ 8 8 99%。日内和日间平均RSD小于 0 6 1%和 8 2 0 %。结论 :本法可为异维A酸的药动学研究提供检测方法     

高效液相色谱法测定人血中阿德福韦浓度

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定人血浆样品中阿德福韦浓度的定量方法.方法:应用Agilent 1100高效液相色谱仪,以Eclipse XDB C18柱为色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%H3P04-甲醇(87:13),检测波长为260 nm,流速为1.0 mL/min.结果:阿德福韦浓度在20～2000 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 3).结论:HPLC法简便、快捷、灵敏、准确,适用于阿德福韦药代动力学研究.     

HPLC测定人血清中甲氨蝶呤浓度

目的 建立高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）浓度的方法。方法 以茶碱为内标,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH 6.6）-甲醇（82∶18）,检测波长为MTX 306 nm和茶碱254 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃。结果 MTX浓度分别在0.03～1.65 μmol·L^-1（r=0.999 9）和1.65～66.08 μmol·L^-1（r=0.995 8）内线性关系良好,平均方法回收率97.6%。平均萃取回收率68.5%,日内、日间RSD均〈5%,血清最低检测浓度为0.03 μmol·L^-1。结论 该方法灵敏、准确,线性范围宽,适用于临床甲氨蝶呤的血药浓度监测。     

用高效液相色谱方法测定人血浆中美洛昔康浓度

建立了测定人血浆中美洛昔康浓度的HPLC UV检测法 .以吡罗昔康为内标物 ,血浆样品经液 液萃取处理后进行HPLC检测 .线性范围为 2 0 0～ 2 0 0 0 0ng/mL ,最低定量限为 2 0 0ng/mL     

高效液相色谱法测定罗哌卡因在家兔体内的血药浓度

目的 :研究罗哌卡因应用的安全性。方法 :选择9只家兔 ,以1mg/(kg·min)的速度静脉滴注罗哌卡因直至其死亡。结果 :家兔死亡时体内血药浓度平均为 (224 54±107 45 )mg/L。结论 :家兔能耐受较高剂量的罗哌卡因 ,其安全指数也较高。     

高效液相色谱法测定血浆中平痛新的浓度

目的 :建立高效液相色谱法测定血浆中微量平痛新浓度的分析方法。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱 :KromasilC18 柱 (Φ4 6mm×200mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 -三乙胺 (50∶50∶0 5) ;流速 :0 7ml/min ;检测波长 :215nm ;灵敏度 :0 04AUFS ;内标物 :奥美拉唑。结果 :血浆中平痛新浓度在10～600ng/ml范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 9993 ;平均回收率为 (100 36±1 1) % ;平均日内和日间差异分别为4 7 %和3 8 % ;最低检测限可至1ng/ml。结论 :该法简便、稳定 ,可用于盐酸平痛新体内药代动力学与生物利用度研究。     

大鼠体内槲皮素的血药浓度测定及其药代动力学研究

目的建立测定大鼠血浆中槲皮素浓度的高效液相色谱法,并应用于药代动力学研究。方法10只大鼠(雌雄各半)灌胃给予槲皮素50 mg/kg。采用高效液相色谱法测定槲皮素的血药浓度,以山柰酚为内标,流动相为甲醇-缓冲液(0.1 mol/L NH4AC+0.3 mmol/LEDTA-Na2)-乙酸=(60∶40∶1,V/V),色谱柱为迪马ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),测定波长为370 nm,进样量为20μL,流速为1 mL/min,柱温为35℃。结果槲皮素血药浓度线性范围是0.01～50μg/mL(r=0.999 9),定量下限为0.01μg/mL。低、中、高(0.05,5,25μg/mL)3个质量浓度的回收率为97.2%～103.4%,日内、日间精密度的RSD均小于10%。大鼠灌胃给予槲皮素50 mg/kg后的最大血药浓度为(2.033±0.41)μg/mL,达峰时间为0.5 h,t1/2ke为(4.17±0.64)h,0-∞药时曲线下面积为(6.77±0.80)μg/(h.mL)。结论方法专属性高,准确、灵敏,可为今后槲皮素的药代动力学研究提供方法学依据。     

高效液相色谱法测定人血浆中奥沙普嗪浓度

目的建立奥沙普嗪血药浓度的高效液相色谱法（HPLC法）。方法血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白进样，分析柱为Kromasil C18 100-5柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．166mol／L磷酸二氢钠（80：20，pH=2．22），流速为1．0mL／min，检测波长为285nm。结果奥沙普嗪的线性范围为0．25-60μg／mL（r=0．9999），方法的日内和日间RSD〈2．52％。结论该方法简单、快速、准确、灵敏、经济，适用于奥沙普嗪人体药代动力学研究。