共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
两种刘寄奴的挥发油成分比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对两种习用刘寄奴品种的挥发油成分进行比较鉴定。方法:采用气相 质谱联用(GC MS)技术对水蒸气蒸馏法提取的广东习用刘寄奴和浙江习用刘寄奴的挥发油进行分析。结果:广东习用刘寄奴白苞蒿共鉴定了30个成分,含量占其总挥发油69.0%;浙江习用刘寄奴奇蒿共鉴定了47个成分,含量占其总挥发油77.0%。结论:两种习用刘寄奴品种的挥发油成分差异有显著性。 相似文献
2.
3.
4.
5.
目的:从5种灭菌方法中选择对广东刘寄奴粉最佳灭菌方法。方法:分别用5种灭菌方法对药粉进行灭菌试验,并以其性状、水分、卫生学、总黄酮含量为指标,比较不同的灭菌方法对广东刘寄奴粉质量的影响。结果:远红外、微波灭菌效果不理想,5种方法对总黄酮含量影响不显著。结论:环氧乙烷为最佳灭菌方法。 相似文献
6.
对刘寄奴商品药材进行鉴定。从药材来源、性状特征、薄层特征(采用硅胶G高效薄层板,甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂,1%三氯化铝为显色剂)几个方面对南刘寄奴及北刘寄奴全草进行鉴别,两者在来源、性状、成份、功效上区别很大,不能混淆使用,以达到临床用药安全合理。 相似文献
7.
目的 筛选刘寄奴醇提物抗局灶性脑缺血的有效部位。方法 将ICR小鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组(10 mg·kg-1)、刘寄奴醇提物石油醚萃取部位(部位Ⅰ)、刘寄奴醇提物乙酸乙酯萃取部位(部位Ⅱ)、刘寄奴醇提物正丁醇萃取部位(部位Ⅲ)和刘寄奴醇提物剩余水层(部位Ⅳ),其中部位Ⅰ~Ⅳ各设3.25,6.50 g·kg-1 2个剂量组,于造模前连续给药7 d。采用改进的Zea Longa方法建立局灶性脑缺血动物模型。造模6 h后,测定小鼠神经功能评分、脑指数、脑含水量、脑梗死体积及脑组织病理形态学等指标;分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定刘寄奴醇提物有效部位3.25,6.50 g·kg-1剂量组脑组织中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量。结果 与模型组相比,部位Ⅰ、部位Ⅱ和部位Ⅲ均能在不同程度上改善局灶性脑缺血引起的脑水肿,其中部位Ⅲ能显著降低小鼠神经功能评分、脑指数、脑含水量、脑梗死体积(P<0.01或P<0.05)。病理组织切片显示,与模型组相比,部位Ⅲ能明显改善脑组织神经元核溶解程度、核体不规则程度(P<0.01)。与模型组相比,部位Ⅲ 3.25,6.50 g·kg-1剂量组均能显著升高小鼠脑组织中超氧化物歧化酶活性(P<0.01,P<0.05),降低丙二醛含量(P<0.05)。结论 初步筛选出刘寄奴醇提物正丁醇萃取部位(部位Ⅲ)为刘寄奴抗局灶性脑缺血的有效部位,其作用机制可能与其抗氧化损伤有关。 相似文献
8.
目的研究中药北刘寄奴(Siphonostegia chinensis Benth.)的化学成分。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果从北刘寄奴体积分数为95%的乙醇提取物中分离了6个苯乙醇苷类单体成分,分别鉴定为去咖啡酰基类叶升麻苷(decaffeoylverbascoside,1)、acteoside(2)、isoacte-oside(3)、crenatoside(4)、β-oxoacteoside(5)和syringalide A 3'-α-L-rhamnopyranoside(6)。结论其中化合物1、3~6为首次从阴行草属中分离得到。 相似文献
9.
10.
《首都医药》2001,8(4):67
传说南朝武帝刘裕的小名叫刘寄奴,他不但是一个行伍出身的封建政治家、军事家,而且还是懂医道、知药性的杂家。
据说刘裕在没有当官时,很喜欢在山上打猎,有一次曾在山上射伤过一条蛇。第二天,刘裕又在山中闲走,遇见一个童子在树下捣药。刘裕问:“你在这里为谁捣药?”那位童子忙说:“我们的大王被刘寄奴射伤了,合了这种药去给他敷伤用。”刘裕又问:“那么你们的大王为什么不杀了刘寄奴?”童子答道:“都说刘寄奴将来能当皇帝,杀不得的。”刘裕听了之后大喝一声:“好家伙!”眨眼间童子不见了。于是刘裕把这些药拿了回来,谁被刀箭伤了,他就用此药敷上,几日便好了。这种药草一传十,十传百,因其疗效好又都知道是刘裕给传来的,就用他的小名寄奴命名为刘寄奴草。
后来,刘裕当了南朝皇帝,先后两度北伐,灭南燕、后秦,攻克洛阳、长安等地,沉重地打击了奴役北方汉族人民的外族统治者,得到了北方汉族人民的热烈拥护。著名爱国词人辛弃疾对刘裕北伐的业绩非常敬仰,曾填词称赞道:“斜阳草树,寻常巷陌,人道寄奴曾住。想当年,金戈铁马,气吞万里如虎。” 相似文献
11.
12.
摘要:目的:考察60Co-γ射线辐照灭菌对刘寄奴中6个成分(槲皮素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、山奈酚和异泽兰黄素)含量的影响。方法:采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长260 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。分别选择剂量为0,3,6,9 kGy对刘寄奴药材进行辐照,比较辐照前后活性成分含量变化,采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)对其总体质量进行分析评价。结果:刘寄奴药材中槲皮素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、山奈酚和异泽兰黄素分别在0.051 0~1.018 0 mg·ml-1、0.021 0~0.427 0 mg·ml-1、0.007 0~0.140 0 mg·ml-1、0.003 0~0.068 0 mg·ml-1、0.005 0~0.108 0 mg·ml-1、0.028 0~0.563 0 mg·ml-1范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.7%,99.7%,99.3%,98.4%,98.4%和99.8%;辐照剂量不超过6 kGy时,各组分含量变化无统计学意义(P>0.05)。PLS-DA筛选出导致质量差异的3个差异标志物。结论:为保证药品安全有效,采用60Co-γ射线对刘寄奴药材进行灭菌时,辐照剂量不宜超过6 kGy。 相似文献
13.
HPLC法测定北刘寄奴中木犀草素和芹菜素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定北刘寄奴中木犀草素和芹菜素含量的HPLC方法。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸(28∶72)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长340 nm,柱温35℃。结果:木犀草素和芹菜素进样量分别在0.2168~1.951μg和0.0684~0.615μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);木犀草素和芹菜素平均加样回收率(n=5)分别为99.7%和99.1%,RSD分别为0.99%和1.5%。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于中药北刘寄奴中木犀草素和芹菜素含量的测定。 相似文献
14.
中药北刘寄奴中黄酮类成分的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究中药北刘寄奴(Siphonostegia chinensis Benth.)的化学成分。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果从北刘寄奴体积分数为95%的乙醇提取物中分离鉴定了8个黄酮类单体成分,分别为芹菜素(apigenin,1)、芹菜苷(apigentrin,2)、木犀草素(luteolin,3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quer-cetin-3-O-β-D-glucopyranoside,5)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside,6)、isoscutellarein 8-glucuronide(7)、大豆素(daidzein,8)。结论其中化合物4~8为首次从阴行草属中分离得到。 相似文献
15.
高效液相色谱法测定北刘寄奴中木犀草素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定不同产地北刘寄奴中木犀草素的HPLC方法。方法Shim-pack CLC-ODS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:350nm;柱温:35℃。结果北刘寄奴中木犀草素的回收率为99.8%,木犀草素含量在2.02-20.17μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简便、灵敏,可作为北刘寄奴中木犀草素的定量分析方法。 相似文献
16.
17.
18.
目的研究中药北刘寄奴(Siphonostegia chinensis Benth.)的化学成分。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从北刘寄奴体积分数95%乙醇提取物中分离鉴定10个单体化合物,分别为反式对羟基肉桂酸((E)-p-hydroxycinnamic acid,1)、咖啡酸(caffeic acid,2)、syring-in(3)、(7S,8R)-dehydrodiconiferyl alcohol 9'-β-glucopyranoside(4)、vanillyl alcohol-4-O-β-D-gluco-pyranoside(5)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-葡萄糖苷(2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenol 1-O-glu-copyranoside,6)、3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(7)、rubinaphthinA(8)、rel-5-(3S,8S-dihydroxy-1R,5S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo[3,2,1]-oct-8-yl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid(9)、(6S,9R)-roseoside(10)。结论化合物2~10为首次从阴行草属植物中分离得到。 相似文献
19.
20.
风热感冒颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立风热感冒颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药连翘中连翘苷的含量,同时对连翘、牛蒡子、菊花、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果连翘苷进样量在0.216~1.080μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.47%,RSD为0.75%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确,重现性好,可用于风热感冒颗粒的质量控制。 相似文献