龙胆根中多糖含量不同测定方法的比较

目的:对龙胆根中多糖进行含量测定。方法:采用苯酚-硫酸法及蒽酮-硫酸法测定龙胆根中多糖的含量,并且对两种测定方法的稳定性、重现性、回收率进行了比较。结果:苯酚-硫酸法测定龙胆中多糖的含量精密度、稳定性、重现性、回收率均优于蒽酮-硫酸法。结论:苯酚-硫酸法结果准确,可行。     

南沙参中多糖含量测定方法的建立及比较

目的:建立南沙参中多糖含量的测定方法并进行比较.方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法,利用紫外分光光度计测定多糖含量.结果:蒽酮-硫酸法测定南沙参中多糖含量为16.37％,加样回收率为101.1％,RSD为2.1％;苯酚-硫酸法测定南沙参中多糖含量为15.26％,加样回收率为99.9％,RSD为1.8％.结论:两种方法操作简单,精密度高、重复性好,均可用于南沙参中多糖含量的测定.     

不同产地雪莲花中多糖的含量测定

目的测定不同产地雪莲花中多糖的含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法测定相对单糖含量,利用单糖和多糖的换算因子计算多糖含量;测定波长620 nm。结果线性范围为0.01~0.06 mg.ml-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.08%,RSD=4.15%。结论所用方法快速、准确、灵敏。测得5种不同产地雪莲花中多糖含量为14.5%~22.3%。     

金莲花中多糖的含量测定

目的:测定金莲花中多糖的含量。方法:硫酸-蒽酮比色法于波长624nm处测定吸收度。结果:河北及山西金莲花中多糖含量分别为1.4%和1.5%(n=6);平均加样回收率为100.29%,RSD为1.19%。结论:硫酸-蒽酮法测定金莲花多糖,方法操作简便,准确,稳定性好。     

蒽酮-硫酸比色法测定香菇多糖含量

目的：建立一种香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定方法。方法：以右旋糖苷为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果：在右旋糖苷浓度为10.004-50.020ug/ml范围内,625nm处浓度与吸光度线性关系良好,A=0.0183C-0.0019,R=0.9997（n=5）,重复性RSD=0.51%（n=6）,回收率平均值98.69%,RSD=0.50%（n=6）,与以香菇多糖精制品为对照品的测定值对比,结果良好。结论：本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定。     

改良硫酸蒽酮比色法测定牛膝多糖的含量

目的：改进牛膝多糖制剂的含量测定方法。方法：通过不同反应温度对牛膝多糖吸收峰的影响试验，优选其晟佳反应条件和测定波长。结果：反应温度的变化会引起多糖吸收峰位置的漂移，故以室温下反应最稳妥，测定波长为620nm。改良方法的加样回收率为99．53％。RSD=1．51％(n=6)。结论：该法操作简便。重现性好，结果准确。     

硫酸-苯酚法测定黄芪胶囊中多糖的含量

目的:建立黄芪胶囊中多糖的含量测定方法.方法:采用硫酸-苯酚法,测定波长490 nm.结果:回归方程C=22.362A-0.81725,r=0.9991.线性范围4-24 μg/ml.平均回收率为100.68%,RSD=2.46%(n=6).结论:该方法准确可靠.     

西番莲果皮多糖2种测定方法的比较研究

目的目的选择一种准确、稳定、简便的西番莲果皮多糖含量测定的方法。方法分别用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法比色测定西番莲果皮中多糖的含量,比较2种方法的差异。结果苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法分别在2．9～17．4μg／mL（r=0．9994）和4．64～23．2μg／mL（r=0．9993）范围内与吸光度呈良好的线性关系;精密度实验RSD分别为0．43％和0．55％;苯酚-硫酸法在2h内稳定,蒽酮-硫酸法在1h内稳定;含量测定结果分别为54．63mg／g和48．19mg／g。结论苯酚一硫酸法测定西番莲果皮多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定西番莲果皮多糖含量测定的方法。     

不同质地木瓜中多糖含量测定

目的考察三种不同质地木瓜中多糖含量,为木瓜的临床合理应用和质量评价提供科学依据。方法采用苯酚-浓硫酸法显色,利用紫外分光光度法测定不同质地木瓜中多糖的含量。结果当年木瓜的多糖含量为5．7％,隔年木瓜的多糖含量为5．0％,陈年木瓜的多糖含量为5．1％。当年木瓜多糖含量稍高于隔年木瓜和陈年木瓜。结论该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于木瓜多糖的含量测定。     

赤灵芝提取物多糖的含量测定

目的：测定赤灵芝提取物中多糖的含量。方法：采用蒽酮—硫酸比色法，以葡萄糖作为对照品，分别测定可溶性多糖和不溶性多糖的含量。结果：赤灵芝提取物可溶性多糖和不溶性多糖的含量为63.85％。结论：用蒽酮—硫酸比色法测定灵芝多糖简便易行。     

黄芪叶提取及黄芪多糖测定方法研究

目的：优选黄芪叶提取方法(常规方法和超声提取方法)及确定黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用超声波提取方法及应用苯酚一浓硫酸作显色剂,采用紫外一可见分光光度法进行含量测定。结果：线性范围0．002004～0．02004ug／ml。r=0．9995;换算因素f=9．7163．常规方法测得含量为5．01％。超声方法测得含量为7.91％。超声方法的精密度为Rsd=0．17％,稳定性试验显示在10小时内吸收度Rsd=0．21,回收Rsd=0．81％。结论：超声提取方法优于常规提取方法;用紫外一可见分光光度法测定含量,简便快速,灵敏准确,适合黄芪多糖的含量测定。     

黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的建立黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,用碘量法测定黄芪多糖的含量。结果黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为9751%、9918%,相对标准差分别为248%、191%。结论本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为黄芪静脉输液质量控制的有效方法。     

苯酚-硫酸法测定百蕊草中多糖的含量

目的建立苯酚-硫酸法测定百蕊草多糖的含量。方法采用60%乙醇除去黄酮类成分,再以水提醇沉的方法分离纯化百蕊草多糖,最后用苯酚-硫酸法测定百蕊草多糖的含量。结果在0.01~0.07mg/mL内,浓度与吸收度呈良好线性。回归方程:A=15.644C-0.0053,r=0.999 5,平均回收率为99.6%,RSD为1.92%(n=9)。百蕊草多糖的含量为15.9%,RSD为1.56%(n=5)。结论方法简便,结果准确,为百蕊草多糖的进一步研究奠定良好的基础。     

苯酚—硫酸法测定六味地黄丸中多糖的含量

采用苯酚－硫酸法测定了六味地黄丸中多糖的含量。方法简便、灵敏、颜色稳定。平均回收率为９９．３１％,ＲＳＤ＝１．３０％,可作为该制剂的质量控制。     

苯酚-硫酸法测定猕猴桃根中多糖含量

目的：建立猕猴桃根中多糖含量的测定方法。方法：用水提醇沉法从猕猴桃根中提取多糖;采用苯酚-硫酸法测定其含量,并通过正交试验,确定最佳显色条件。结果：最佳显色条件为：5％苯酚1mL,浓硫酸4mL,反应温度100℃,反应时间30min。最大吸收波长（λmax）为486．8nm,平均回收率为102．49％,RSD为1．51％,线性范围为20．35～101．90mg·L^-1（r=0．9999）。结论：该法快速、准确、重复性好,可用于以多糖为有效成分的药物的质量控制。     

红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老作用的比较研究

目的 比较研究红芪多糖与黄芪多糖的抗衰老作用,为充分发挥红芪的药用价值及临床红芪、黄芪的替代使用提供理论和实验依据。方法 将50只清洁级Wistar ♂大鼠随机分为空白组、模型组、红芪组、黄芪组及维生素E组,每组10只。空白组不做任何处理,其余各组连续注射D-半乳糖6周造成衰老模型,并分别灌胃生理盐水、红芪多糖、黄芪多糖及维生素E溶液,每日1次,持续6周。ELISA检测各组大鼠大脑SOD和MDA含量及GSH-Px和MAO活性,免疫组织化学法和Western blot法分别检测大鼠脑组织凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达水平。结果 与模型组相比,红芪组与黄芪组MDA含量及GSH-Px活性相比,均显著降低（P<0.01）,伴SOD含量与MAO活性明显增加（P<0.01）。红芪组与黄芪组比较,SOD、MDA、GSH-Px指标无明显差异,但黄芪组MAO活性明显高于红芪组（P<0.01）;免疫组化法及Western blot法结果均显示,模型组蛋白Bax表达水平明显高于空白组（P<0.01）;相比模型组,红芪组和黄芪组蛋白Bax表达均明显降低（P<0.05或P<0.01）,且Bcl-2蛋白表达明显增加（P<0.01）,红芪组与黄芪组比较,蛋白Bax和Bcl-2表达无明显差异。结论 红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老方面有相似作用,其抗衰老机制可能与其抵抗氧化应激,抑制细胞凋亡相关。     

亮菌多糖的苯酚-硫酸比色法含量测定

目的 建立亮菌多糖的含量测定方法.方法 采用苯酚-硫酸比色法.结果 测定波长为490 nm,线性范围在3.1～15.6 mg·L-1,平均回收率为99.78%,RSD=0.99%.亮菌多糖的含量为68.72%,RSD为1.28%.结论 该方法操作简便、快速准确、重现性好,可用于亮菌多糖含量的测定.     

宫瘤宁片中总多糖含量测定方法研究

目的建立一种测定多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果宫瘤宁片中多糖含量测定的线性范围9.312~74.496 mg.L-1(r=0.9997),该方法的精密度、重现性和回收率(平均回收率=98.51%)分别为0.82%、1.19%和0.89%。结论用该方法测定多糖含量具有精密度高和重现性好的优点,可以作为药物的质量控制方法。