BDBPH—金属单核配合物的稳定性及其溶液中的形态分析

目的测定BDBPH-金属(Zn、Mn、Cd)单核配合物的稳定常数,分析不同pH条件下各物种的存在形式及变化规律,比较BDBPH不同金属配合物的稳定常数的大小并讨论它们的影响因素.方法温度25.0±0.1℃、离子强度0.100mol/L、N2保护下用NaOH标准溶液滴定大环配体BDBPH-金属离子(11)酸性溶液,滴定pH范围2～12,高精度酸度计记录pH值,BEST程序计算稳定常数,SPE和SPEPLOT程序绘制样品分布曲线.结果BDBPH-金属配合物的稳定常数分别为17.72(LogKZnL),11.58(LogKMnL),14.28(LogKCdL).结论配体BDBPH能够与金属离子(Zn、Mn、Cd)形成稳定的单核配合物,可以作为酶模型进一步了解水解金属酶的催化过程和催化机理.     

大环配体BDBPH的质子化过程及其常数研究

目的　研究大环配体BDBPH的质子化过程 ,测定相应的质子化常数 ,分析不同pH条件下各物种的存在形式及变化规律 ,比较类似配体质子化常数大小并讨论它们的影响因素。方法　温度 2 5 . 0±0 . 1℃、离子强度 0 . 10 0mol/L、N2 保护下用NaOH标准溶液滴定大环配体BDBPH酸性溶液 ,pH范围 2～12 ,高精度酸度计记录pH值 ,BEST程序计算质子化常数 ,SPE和SPEPLOT程序绘制样品分布曲线。结果　BDBPH的 8个质子化常数分别为 11.90 (LogK1) ,11.0 4(LogK2 ) ,10 .0 3(LogK3) ,9.47(LogK4 ) ,7.14(LogK5) ,4.49(LogK6) ,3.5 7(LogK7) ,3.30 (LogK8) ;pH <2时 ,BDBPH完全质子化 (H8L6 ,L =BDBPH) ,随着pH值的升高 ,H8L6 逐渐脱质子 ,pH >12时 ,配体失去全部质子 (L2 - )。结论　配体的质子化常数和质子化过程的研究对于进一步了解金属配合物的稳定性以及模拟金属酶的催化过程和催化机理具有重要意义。     

Cu（Ⅱ）—稀土异双核配合物的研究

利用液相化学合成技术，成功制备了六种含草酰胺桥的新型异双核配合物Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｌｎ（ｐｈｅｎ）２（ＣｌＯ４）３（Ｌｎ：Ｙ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｙｂ）。基于元素分析、红外光谱、电子光谱、ＥＳＲ谱及变温磁化率等测试手段对这些异双核配合物进行了表征。测定了Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｇｄ（ｐｈｅｎ）２（ＣｌＯ４）３的变温磁 （４．２－３００Ｋ），对由自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝－２ＪＳ１．Ｓ２导出的磁方     

pH法测定D—青霉胺与镉配合物的稳定常数

用pH滴定法测定镉与D-青霉胺螯合物稳定常数。该常数未见文献报道,所测结果为Ig~cβ_1=11.52(25℃,μ=0.1),比已报道的镉与DL-青霉胺配合稳定常数Ig~cβ_1=10.92稍大。     

病毒性肝炎与Cu、Zn、Cd、Mn微量元素关系的研究

对177例不同类型肝炎患者进行血清铜、锌、镉和锰含量的测定,其中急性肝炎77例,慢性活动型肝炎62例,肝炎后肝硬化38例,结果表明,镉在急性肝炎时含量明显升高,随着肝脏损害向慢性化发展,镉含量进一步增高,锌和铜则显著降低,镉锌比值逐渐加大。锰含量无明显变化。     

两个草酰胺桥联双核配合物的抗菌研究

两个草酰胺桥联双核配合物的抗菌研究药学系陈启蒙，刘运德，刘宗明现已发现金属桥联多核结构广泛存在于生物体的金属蛋白及金属酶中，它们对生物体有微妙的生物活性和催化作用。近几年国内实验室用合成法得到一些有此类结构的化合物。本文对其中两个草酰胺桥联双核Ｃｕ（...     

SDP双核桐（Ⅱ）配合物的合成,表征及电化学研究

合成Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四「２－（２－吡啶基）乙基」丁二酰胺双核桐（Ⅱ）配合物,并用红光谱、电子光谱、电导和元素分析进行表征。３种配合物的电子自旋共振谱表明ｇ″〉ｇ,故均为典型Ｃｕ（Ⅱ）四方配位。     

[Cd（1—MeIm6]（ClO4）2配合物的合成及表征

目的：探讨含咪唑基因的配体在天然锌酶活性中心的配位形式。方法：用镉的核磁共振谱（^113Cd NMR)研究镉取代锌酶模拟配合物的结构和性质。结果：合成了一新的镉配合物[Cd(1-MeIm)6](ClO4)2，用元素分析、红外光谱、^1H和^113CdNMR对其进行表征。红外光谱（IR）证实标题化合物中存在咪唑和高氯酸根等基因，^1HNMR表明咪唑上的氯原子与镉配位，通过^113CdNMR测得镉的化学位移是196，表明标题配合物的配位构型是CdN6。结论：标题化合物乙腈溶液中为含氮六配位的八面体构型。     

极谱测定锌与大分子配合物生成常数及分子量

本文采用常规极谱法测定了锌离子与几种蛋白质等大分手的配合物生成常数及大分子的分子量.在溶液中,简单金属离子和配离子的扩散系数不同,则扩散电流不同,扩散电流变化发生转折,由实验求出大分子溶液的浓度,就能求出大分子的分子量.在25℃,测得简单金属离子和配离子的扩散电流(id)s和(id)c及半波电位((E1)/2)s和(E(1/2))c,根据公式:logK=n·△((E1)/2)0.05915—log0.5—leg[MX]可以计算出金属离子与蛋白质等大分子配合物的生成常数K.     

电位滴定法测定Th(IV)-“8307”配合物的稳定常数

用电位滴定法测定3[N,N-二(羧甲基)氨甲基]-5-(二乙氨甲基)邻苯二酚(代号“8307”,以H_4A表示)的电离常数及Th(Ⅳ)-“8307”配合物的稳定常数。在25±0.2℃,μ=0.1mol/L~(-1)NaClO_4及高纯N_2的条件下,测得pK_1=7.94、pK_2=10.02、pK_3=10.43、pK_4=11.13;lgK_(ThA)=28.10、lg.K_(ThHA )=21.74、lgK_(Th(H_2A)_2)=31.71、lgK_([Th(H_3A)_2])~(2 )=18.41。数据表明这些配合物的稳定性很高,这与动物试验高促排效果相一致。     

过氧苯甲酰凝胶与霜剂的稳定性实验观察

用恒温加速试验考察了过氧苯甲酰凝胶与霜剂的化学稳定性。测得两种制剂中过氧苯甲酰分解反应的速度常数,表明凝胶比霜剂稳定。同时进行了低温考察,37℃放置1～3个月,分期取样检验,也证实了凝胶剂的稳定性。结果提示,凝胶剂适于药厂商品化生产。     

脉络宁和胞二磷胆碱在输液中的配伍

本文观察了脉络宁注射液和胞二磷胆碱注射液在１０％ＧＳ、５％ＧＳ、５％ＧＮＳ三种输液中的配伍稳定性。结果表明，该两药在此三种输液中配伍无物理、化学变化，在６ｈ内混合静滴是可行的。     

吲哚美辛控释栓剂的HPLC法测定及其稳定性

本文采用HPLC法测定了吲嗪美辛控释栓的含量并研究了该栓剂的稳定性。建立的分析条件是,流动相为甲醇—0.05%醋酸溶液(45∶55,V/V),色谱柱Zorbax-CX(250×4.6mm id),检测波长UV254 nm,以四氢呋喃和甲醇为溶剂系统提取栓剂中的吲哚美辛,内标物为间二硝基苯,进样量4μl,实验样品的平均回收率为96.76%,变异系数0.81%。经两点法恒温加速试验结果表明,吲嗪美辛在栓剂中的降解为一级动力学过程,反应活化能E_a=18.64千卡/克分子·度,在25℃的贮存期t_(0.8)=16.4(月)。     

吐温-80对固体分散体中盐酸胺碘酮溶出度及稳定性的影响

目的观察吐温-80对固体分散体中盐酸胺碘酮溶出度及稳定性的影响。方法溶剂法制备固体分散体,紫外分光光度法测定药物含量,溶出仪考察药物溶出度,加速试验考察稳定性。结果以聚乙烯吡咯烷酮K30为载体制备得到的盐酸胺碘酮固体分散体,其体外溶出度明显快于聚乙二醇6000制备的固体分散体;随着固体分散体中吐温-80用量的增加,盐酸胺碘酮的溶出速率明显加快。加速实验放置3个月,药物溶出度未发生明显变化,但制剂吸水率增加。结论吐温-80能增加固体分散体的药物溶出,但贮存时必须注意防潮。     

受体相关蛋白在大鼠各组织中的分布

用ＳＤ大鼠肾皮质总ＲＮＡ克隆的ＲＡＰ－ｃＤＮＡ，经原核融合蛋白表达系统获得纯化的受体相关蛋白（ＲＡＰ）由此制备特异的免疫抗血清，分别提取大鼠各组织蛋白，经蛋白质聚丙酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分离后，转移至硝酸纤维素膜，用抗ＲＡＰ抗血清进行蛋白质印迹分析（ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔＡｎａｌｙｓｉｓ）结果显示，ＲＡＰ在大鼠肝，胰，肾皮质，肾上腺，大网膜，大脑，小脑，骨骼肌等组织内匀在不同程度的表达，     

NBG-GMA与人牙本质表面的结合机理研究

本文报道自制新化合物NBG-GMA与牙体本质表面钙的结合机理。用单变法和pH滴定法得到NBG-GMA与Ca~( )络合比为2:1,lgk稳为8.9。牙体表面与NBG-GMA溶液湿润接触角为13.65°,比空白试验和NPG-CGE、NBG-CGE的湿润接触角小得多。粘结抗张强度比空白试验大8～9倍。说明NBG-GMA与牙体表面有明显的化学作用。     

疾病空间分布的变异函数模型及其应用

目的探讨变异函数模型技术在疾病空间分布状态分析中的应用价值。方法在疾病空间相关-自相关假设下,定义疾病空间化变量,提出疾病空间化变量的二阶平稳性假设,构造疾病空间分布的变异函数模型,并定义变异函数模型参数的流行病学含义。结果获得疾病空间分布变异函数模型及其流行病学含义。结论该模型可以准确刻画疾病空间分布特点,并解释疾病的地理流行病学机制。