阿立哌唑与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的随机对照研究

目的：评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：对我院187例精神分裂症患者随机临床对照研究,分别给予阿立哌唑和盐酸氯丙嗪治疗8周,采用PANSS和TESS评定临床疗效和不良反应。结果：试验结束时两组疗效相似,阿立哌唑组起效时间早于氯丙嗪组;且在治疗阴性症状方面,以阿立哌唑显著较好。阿立哌唑组不良反应较盐酸氯丙嗪组少。结论：阿立哌唑是一种安全有效、见效快、不良反应轻的治疗精神分裂症的药物。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效及副作用。方法：将48例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与氯丙嗪治疗，在治疗前和治疗后2，4，6,8周末采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定其临床疗效，副作用量表（TESS）评定副反应。结果：阿立哌唑与氯丙嗪总体疗效相似。两组比较无显著性差异（P〉0．05）。在阳性与阴性症状上，阿立哌唑组对阴性症状有效（P〈0．05），而氯丙嗪无明显效果。在副反应方面阿立哌唑组的不良反应少于氯丙嗪组。结论：阿立哌唑对精神分裂症患者阴性与阳性症状有效，副作用小．信得推广应用．     

阿立哌唑与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的随机对照研究

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法对我院187例精神分裂症患者随机临床对照研究,分别给予阿立哌唑和盐酸氯丙嗪治疗8周,采用PANSS和TESS评定临床疗效和不良反应.结果试验结束时两组疗效相似,阿立哌唑组起效时间早于氯丙嗪组;且在治疗阴性症状方面,以阿立哌唑显著较好.阿立哌唑组不良反应较盐酸氯丙嗪组少.结论阿立哌唑是一种安全有效、见效快、不良反应轻的治疗精神分裂症的药物.     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的对照研究

目的：探讨阿立哌唑与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将72例首发精神分裂症患者随机分为2组,分别给予阿立哌唑与氧丙嗪,治疗12周,用阳性与阴性症状表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：阿立哌唑纽疗效优于氯丙嗪组（P〈0．05）,阿立哌唑纽不良反应显著少于氯丙嗪（P〈0．05）。结论：阿立哌唑对首发精神分裂症有肯定的疗效,副反应小,安全性高,是一种安全有效的抗精神病药。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗女性精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑与氯丙嗪对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：对68例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与氯丙嗪治疗，疗程8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）与副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组总的疗效差异无显著性（P〉0．05），但阿立哌唑起效较快；且在治疗阴性症状方面，以阿立哌唑显著较好（P〈0．05）。阿立哌唑组不良反应较氯丙嗪组少，其中震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速显著少于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。     

国产阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨国产阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：以国产阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症各30例作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：氯丙嗪组有效率83．3％,显效率53．3％;国产阿立哌唑组有效率86．7％,显效率73．3％。国产阿立哌唑组无明显锥外系反应。结论：两种药对治疗精神分裂症均有确切疗效,国产阿立哌唑对症状的改善可能更好。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的观察阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法将84例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氯丙嗪组,2组疗程8周。采用阳性和阴性症状表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定2组不良反应。结果2组疗效比较,差异无显著性（P〉.005）。2组锥体外系反应率比较,差异具有显著性（P〈0.01）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,副作用小,患者依从性更佳。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗女性精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑与氯丙嗪对女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法对68例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯丙嗪治疗,疗程8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果两组总的疗效差异无显著性(P＞0.05),但阿立哌唑起效较快;且在治疗阴性症状方面,以阿立哌唑显著较好(P＜0.05).阿立哌唑组不良反应较氯丙嗪组少,其中震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速显著少于氯丙嗪组(P＜0.05).结论阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药.     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗女性精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑与氯丙嗪对女性精神分裂症患者疗效及不良反应的差异。方法：将100例女性精神分裂症患者，随机分为两组各50例，治疗8周，采用对照、开放性研究，以阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。同时检测血糖、催乳素等生化指标。结果：治疗8周末阿立哌唑组显效率84％，有效率96％，氯丙嗪组分别为80％和90％，两组差异无显著性（X^2=0．271，1．382；P均〉0．05），阿立哌唑与氯丙嗪的总体疗效相当。氯丙嗪较阿立哌唑引起肌强直、震颤、扭转痉挛、静坐不能等锥体外系副反应发生率高，引起胆碱能不良反应如口干、视物模糊、便秘、鼻塞等发生率高（P〈0．05）；阿立哌唑对催乳素水平无明显影响，对血糖、体重影响较氯丙嗪小（P〈0．05）。结论：阿立哌唑对女性精神分裂症疗效与氯丙嗪相当，安全性高，依从性好，副作用小。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的:比较阿立哌唑与氯丙嗪对慢性精神分裂症的疗效。方法:将慢性精神分裂症60例随机分成两组,分别服用阿立哌唑和氯丙嗪,观察疗程12周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑组与氯丙嗪组总有效率分别为83.3%和80.0%。治疗前后阴性量表分两组间差值比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗期间未发现严重不良反应。结论:阿立哌唑对慢性精神分裂症疗效与氯丙嗪相当,但对阴性症状疗效明显优于氯丙嗪。     

阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：了解阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法：将氯氮平治疗4周疗效好转及以下的精神分裂症患者，共60例，随机分为阿立哌唑组和氯氮平组，疗程8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS），大体评定量表（GAS），临床疗效总评量表病情严重程度（CGI-SI）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组间疗效差异无显著性，阿立哌唑组无严重不良反应。结论：阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑与氯氮平治疗男性住院精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将121倒男性住院精神分裂患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗，疗程8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑与氯氮平之间疗效差异无显著性，阿立哌唑不良反应明显低于氯氮平。结论：阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病物，临床使用良好，可作一线药物使用。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症对照研究

目的评价阿立哌唑对女性精神分裂症的疗效和副作用。方法90例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周，采用阳性和阴性症状量表评定疗效，采用不良反应量表评定不良反应。结果阿立哌唑组与利培酮组在治疗精神分裂症8周中均有较好的疗效，对其阳性及阴性症状改善明显，而阿立哌唑组的不良反应较少。结论阿立哌唑治疗精神分裂症与利培酮相当，但不良反应较利培酮少。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用简明精神病评定量表评定疗效，采用副反应量表评定不良反应。结果治疗8周后阿立哌唑组和利培酮组的疗效相当，有效率差异无显著性。阿立哌唑组的锥体外系反应明显低于利培酮组。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定，不良反应小，是一种安全有效和耐受性较好的抗精神病药。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将70例女性精神分裂症患者随机平分为两组。以阿立哌唑和利培酮治疗，疗程8周。采用阳性及阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效相当，两药均无严重不良反应。但阿立哌唑的锥体外系反应（EPS）、泌乳及月经紊乱发生率低于利培酮。结论：阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者均有效，前者不良反应更少、更安全。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 46例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与利培酮，治疗8周，用阳性与阴性症状表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 阿立哌唑组疗效与利培酮组疗效相当，阿立哌唑不良反应亦不多于利培酮。结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效观察

目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：阿立哌唑治疗精神分裂症50例，采用阳性及阴性症状量表（PANSS）同时评定疗效及不良反应，疗程8周。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为70．0％，显效率为88．0％，无明显不良反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑对女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将100例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组，每组各50例，阿立哌唑剂量15～30mg/d，利培酮为4～6mg／d；治疗时间8周；采用阳性症状和阴性症状量表（PANss）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑组有效率88．0％，利培酮组有效率90．0％，两组疗效比较差异无统计学意义；阿立哌唑组不良反应少于利培酮组。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效与利培酮相当，不良反应轻，且对内分泌和体质量影响小。     

阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效对照分析

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法：选择两组精神分裂症，每组30例，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组疗效相当，阿立哌唑组不良反应比利培酮组发生率低。结论：阿立哌唑与利培酮比较两者疗效相当，安全性高于利培酮。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:将71例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利陪酮组,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组有效率为75%,利陪酮组为80%,两组无显著性差异。利培酮组的锥体外系不良反应稍高于阿立哌唑组。结论:阿立哌唑与利陪酮治疗精神分裂症的疗效相当,安全有效。