系统性红斑狼疮死亡六例报告

系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的结缔组织病。其发病机理是机体产生大量的自身抗体引起机体多器官多组织的损害。本病多见于女性。近几年来,随着实验技术的不断提高和发展,对该病的认识也不断深入,加之糖皮质类固醇激素和免疫抑制剂的合理使用,应用血浆置换疗法等治疗方法的改     

系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜1例

血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一个非常少见的临床综合征,TTP主要包括五联症：血小板减少性紫癜、微血管病性溶血性贫血、神经系统异常、肾损害和发热.TTP被认为与很多因素有关,包括结缔组织病、感染、肿瘤、药物.系统性红斑狼疮（SLE）合并TTP报道鲜见,现将我院收治的1例SLE合并TTP报道如下,并就相关文献进行复习.     

系统性红斑狼疮1例误诊的教训

患者,女,43岁。因少尿、浮肿4个月,咳嗽、发热15天于1991年11月30日入院。4个月前上呼吸道感染,1周后出现少尿,每日尿量400ml左右,伴颜面及下肢浮肿,腰痛乏力,经当地医院中药治疗,症状无明显好转,15天前出现咳嗽,发热,心悸,气     

酷似肺结核播散的系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血1例

患者,女,28岁。因颜面红斑3年,呕吐、腹痛1年,关节肿痛、双下肢水肿3个月入院。患者3年前出现颜面红斑,伴脱发,未予诊治。1年前出现恶心、呕吐,腹痛、腹泻,呕吐物为胃内容物,非喷射性,腹痛位于上腹部及脐周,阵发性绞痛,腹泻为黄色水样便,每日4~5次,无里急后重,伴发热,体温37.5~38℃,尿蛋白( )。予以抗炎、对症等治疗,上述不适可缓解,但易复发。3个月前出现全身多关节肿痛,呈游走性,并出现颜面、双下肢水肿,伴口腔、鼻腔黏膜溃疡,颜面红斑加重。查抗核抗体(ANA)( ,均质型,H)1∶640、抗双链DNA抗体(抗ds-DNA)( )、血沉114 mm/1 h、补体C…     

系统性红斑狼疮合并尖锐湿疣5例报告

系统性红斑狼疮患者细胞免疫功能较低下,加之长期应用皮质类固醇激素,易于合并其他感染。近几年随着尖锐湿疣发病率上升,临床上出现了系统性红斑狼疮(ＳＬＥ)并发尖锐湿疣的病例。现总结５例ＳＬＥ合并尖锐湿疣的诊治情况,报道如下。临床资料５例均符合ＡＲＡ１９８２年ＳＬＥ诊断标准,尖锐湿疣依据组织学、实验室检查,皮损形态而诊断。均为女性。年龄２５～３８岁。ＳＬＥ病程为１８～６０个月。激素治疗时间为７～３９个月,ＳＬＥ处于活动期３例,非活动期２例。合并颗粒型尖锐湿疣３例,菜花型２例。发病部位:大小阴唇１例,小阴唇及阴道口…     

系统性红斑狼疮并肺栓塞1例

患者,男性,22岁,因"左胸痛2天,发热半天",于2004年12月11日入我院呼吸内科.入院前2天劳累后出现左胸痛,为胀痛,吸气时加重.     

妊娠合并系统性红斑狼疮1例

患者女,34岁.孕1产0,因停经32周,无痛性少量阴道出血3小时,于2001年10月5日急诊入院.既往史:5年前发现系统性红斑狼疮曾在皮肤科系统治疗,后病情好转,此次妊娠前4个月已停止激素治疗.相关检查:抗核抗体谱(ANA)(+),补体C3 0.39 g/L(正常值0.85～1.93 g/L),血沉64 mm/1 h,红细胞、白细胞、血小板,心电图检查均在正常范围,无狼疮细胞.此次妊娠期间间断于皮肤科门诊检查,病情无明显变化.入院后,B超提示:胎盘呈低置状态.     

妊娠合并系统性红斑狼疮1例报告

1临床资料 患者，女，21岁。因停经38^ 5周，下腹胀痛2天住院待产，孕期经过顺利，定期产检未发现异常，入院时查T：36．2℃，P：90次／分，R：20次份，BP：120／70mmHg，发育正常，体质略消瘦，轻度贫血外观，心肺未闻及异常，腹围88cm，宫高30cm，头先露，未入盆，胎心音150次份，骨盆内外测量均未及异常，内诊查宫口未开，未破膜，儿头S～1，双下肢无浮肿，辅     

不典型系统性红斑狼疮1例报告

SLE的首发症状多样化,患者就诊于临床各科,容易造成误诊、误治。该文报道1例老年女性SLE患者,有野生植物刺伤和不明用药史,以唇部黏膜破渍不愈为首发症状,其他皮肤损害和伴随症状不典型,多次被误诊为“固定性药疹”,后经上级医院会诊及完善检查,最后才明确诊断。     

系统性红斑狼疮合并肝硬化1例

1病例报告女,40岁。因双眼睑、下肢肿、关节痛、脱发于3a前入住我科。实验室检查:自身抗体谱:ANA(+),抗-dsDNA(+),抗-Sm(+);PLT80×109/L;尿蛋白定量为0.7g/24h。诊断为系统性红斑狼疮(SLE),经环磷酰胺0.8g/次,1个月1次,连续6次,继之每3个月1次,连续6次。同时辅以强的松40mg/d口服维持,强的松逐渐减量为5mg/d维持治疗。2005-02-28又因腹胀10d再次入住我科,但无发热、关节痛,患者既往体健,无嗜酒,无肝炎,药物中毒,无血吸虫感染史。入院查体:t36.5℃,皮肤黏膜无黄染,皮疹,颜面无水肿,口腔无溃疡。腹略膨隆,软,无压痛及反跳痛,肝肾区无叩…     

系统性红斑狼疮误诊1例分析

现将系统性红斑狼疮误诊1例分析如下。 1病历摘要 女，18岁。因关节痛伴胸闷憋气2个月于2004-04-08第1次人院。患者2个月前无明显诱因出现指、趾关节疼痛，于附近医院就诊。诊断为风湿性关节炎。予对症治疗后疼痛有所缓解。[第一段]     

1例重症系统性红斑狼疮并发血栓性血小板减少性紫癜的护理

介绍1例重症系统性红斑狼疮并发血栓性血小板减少性紫癜的护理。主要的护理措施包括：应用认知治疗和综合性心理治疗方法进行心理干预；出血的预防与护理；营齐支持琏饮食护理；血浆置换（PE）并发症的预防和护理；激素并发症的预防和护理；加强出院指导。蕾例短期内出院，无并发症发生。     

1例重症系统性红斑狼疮产后合并血栓性血小板减少性紫癜的护理

正系统性红斑狼疮(SLE)是一种表现多系统损害的慢性系统性自身免疫病,疾病活动性或发作的指标临床多采用简明适用的系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI)[1]。血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种较少见的弥散性微血管血栓-出血综合征。临床以血小板减少性紫癜、微血管病性溶血、神经精神症状、肾损害和发热典型五联征表现为特征,病因不明,少数继发于妊娠、药物、自身免疫性疾病等[2-3]。此例病人     

系统性红斑狼疮一例误诊

[病例]女，26岁。因腋窝及枕后淋巴结肿大5个月，心慌、胸闷4天入院。患者5个月前发现双侧腋窝及枕后多处淋巴结肿大，最大直径约1．5cm，无其他不适，后发现淋巴结渐增大。在外院行淋巴结活检术，术后病理报告：慢性淋巴结炎，未做特殊治疗。4天前无诱因出现心慌、胸闷、活动后气促。在当地治疗效果不佳，入我院。追问病史近年有间断低热，双膝、踝等关节疼痛现象。     

强直性脊柱炎合并系统性红斑狼疮病例报告1例

正病例:患者为女性,22岁,因"反复多关节疼痛5年,加重3年"收治入我院风湿科。患者于5年前无明显诱因下出现右侧中指近端指间关节疼痛、肿胀,并在之后半年内逐渐累及双侧掌指关节、腕关节、肘关节、膝关节,症状以晨起明显,且伴有晨僵。患者曾至外院就诊,当时诊断为"类风湿关节炎",予口服甲氨蝶呤10 mg 1次/周、来氟米特10 mg1次/日、强的松2.5 mg 1次/日控制病情。但患者症状反复,