平消胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

化疗是治疗晚期恶性肿瘤的重要方法之一,但有明显的毒副反应。为减轻化疗药物的毒性,提高疗效,改善机体的一般情况,我科自2000年至2004年8月采用平消胶囊辅助治疗恶性肿瘤。现将结果报告如下。     

平消胶囊治疗晚期胃癌化疗患者效果观察

目的探讨平消胶囊口服治疗胃癌的临床效果。方法选取2012年8月至2016年8月郑州大学附属郑州中心医院收治的胃癌患者100例作为研究对象,各50例。对照组实施单纯化疗,观察组在化疗期间给予平消胶囊口服。比较两组患者疾病控制率、毒副反应发生率、1年死亡率。结果两组近期疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组毒副反应发生率、1年死亡率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在胃癌患者化疗过程中加用平消胶囊口服,疗效显著,毒副反应较少,值得推广。     

艾迪注射液配合化疗治疗老年人消化系统肿瘤效果观察

目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、刺五加、斑蝥等)配合化疗药物治疗老年人消化系肿瘤的疗效.方法:60例消化系肿瘤患者随机分为观察组30例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组30例,单纯应用化疗药物.结果:观察组瘤体缩小近期有效率为63%,高于对照组(40%),并且观察组白细胞下降率和消化道症状明显改善优于对照组.结论:艾迪注射液联合化疗药物治疗老年人消化系肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高机体免疫功能等方面均有显著的疗效.     

吉非替尼联合平消胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉非替尼(gefitinb,易瑞沙,Iressa)联合平消胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应.方法 62例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者随机分为联合组(35例)和单药组(27例).联合组采用吉非替尼联合平消胶囊治疗,单药组采用吉非替尼治疗.治疗60d后评价近期疗效、观察毒副反应,随访2年评价客观疗效和生存率.结果 联合组有效率(28.6%),单药组CR有效率(22.2%)P>0.05,无统计学意义.联合组疾病控制率高于单药组,但在统计学上差异未见显著性;联合组症状改善率80.0%(28/35)高于单药组55.6%(15/27),两组相比较差异有显著性(P<0.05),两组的1年生存率无明显差异.2年生存率联合组高于单药组.差异有显著性;联合组皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常等毒副反应发生率联合组显著低于单药组,相比较差异无显著性(P>0.05).结论 吉非替尼联合平消胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效肯定,毒副反应小.值得临床推广.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法 将98例恶性肿瘤患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗;对照组采用单纯化疗.观察两组临床疗效、临床症状变化情况、生活质量改善情况及毒副反应等.结果 治疗组的总有效率为63.3%,对照组为38.8%,两组相比较,有显著性差异（P﹤0.05）.另外,治疗组在临床症状、生存质量的改善以及减轻毒副反应方面均明显优于对照组,两组比较也有显著性差异（P﹤0.05）.结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗能明显提高恶性肿瘤化疗的疗效,改善患者的临床症状、生存质量以及减轻毒副反应的发生,可作为恶性肿瘤化疗患者的辅助用药,值得推广使用.     

左旋米唑联合丹参腹腔化疗在消化系癌术后的早期应用

目的探讨左旋米唑联合丹参腹腔化疗在消化系癌术后早期应用的临床效果。方法对2001年6月－ 2005年6月收治的98例消化系癌进行分组,治疗组50例,对照组48例。其中治疗组为左旋米唑联合丹参腹腔化疗,对照组不用左旋米唑及丹参。结果两组进行比较,治疗组的并发症减少,毒副反应变轻,生存率增高,复发率降低。结论消化系癌术后早期行左旋米唑联合丹参腹腔化疗,不仅是安全可行的,而且毒副反应小,并发症少,近期疗效满意,是一项很有发展前景的治疗方法。     

平消胶囊配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤临床观察

目的：探讨平消胶囊与联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤的疗效及不良反应。方法：将142例晚期恶性肿瘤随机分为两组，平消胶囊加化疗组（治疗组）74例。于化疗前3天予平消胶囊口服；化疗组（对照组）68例采用与治疗组相同的化疗方案。结果：治疗组WBC减少56．7％，对照组79．4％，治疗组明显少于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。治疗组PLT减少及贫血的发生率与对照组差异无明显（P〉0．05）。治疗组KPS评分上升率37．8％高于对照组23．5％（P〈0．05）。结论：平消胶囊具有保护造血功能、减轻胃肠道不良反应及提高生活质量的作用。用药期间未发现其他严重不良反应。     

防治抗肿瘤药物毒副反应的药物

防治抗肿瘤药物毒副反应的药物杨秀岭，王川平附属二院药剂科（０５００００）关键词抗肿瘤药物；毒副反应；预防与治疗药物治疗在恶性肿瘤的治疗中占有十分重要的地位，但其毒副反应是阻碍化疗药物使用剂量，影响疗效的一个重要不良因素，因此对其毒副反应的预防与治疗越...     

注射用水溶性维生素与化疗药物合用治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的研究水溶性维生素和化疗药物合用治疗恶性肿瘤的疗效。方法 120例恶性肿瘤患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组在化疗基础上应用水溶性维生素14 ml加入5%GS 250 ml中静脉滴注,1次/d,与化疗同步应用,共4～6周期;对照组只给予化疗。结果治疗组胃肠道毒副反应均低于对照组,生活质量明显改善,近期有效率高于对照组（P〈0.05）。结论水溶性维生素可明显减轻化疗药物的毒副反应,提高疗效。     

平消胶囊配合放化疗治疗部分乳腺癌临床分析(附126例分析)

目的:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一.在我国占全身各种恶性肿瘤的7%～10%,仅次于子宫颈癌,但近年来有超过子宫颈癌的倾向,并呈逐年上升趋势.方法:2000～2001年以来对126例乳腺癌患者在放射治疗或化学药物治疗过程中,加用平消胶囊进行临床分析.结果:平消胶囊配合化疗治疗部分乳腺癌临床分析,综合治疗组总例数72例,有效率为90.28%,对照组54例,有效率为83.33%.两组疗效有显著差异(P＜0.05).结论:平消胶囊是一种值得推广使用并进一步研究的中药抗癌药.     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法：恶性肿瘤患者分为常规化疗（对照组）和化疗联合参麦注射液治疗（观察组）,就其临床疗效及毒副作用进行对照比较.结果：观察组有效率56.6%,KPS评分的总有效率72.6%;对照组有效率30%,KPS评分的总有效率42.5%;观察组化疗毒副反应明显低于对照组（P＜0.01）.结论：恶性肿瘤化疗中使用参麦注射液对提高化疗效果,减少毒副反应具有重要临床意义,可作为肿瘤化疗的辅助药物.     

奥沙利铂联合S-1胶囊方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合S-1胶囊（替吉奥胶囊）方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效、毒副反应及生存期。方法将2009年1月～2012年6月在我院肿瘤内科治疗的118例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为治疗组（奥沙利铂联合S-1胶囊方案）60例和对照组（FOLFOX6方案）58例。两组患者化疗均不少于三周期后才进行近期疗效、毒副反应及生存期等比较。结果治疗组60例,总有效率为55．0％,对照组总有效率为32．8％,两组比较,差异有统计学意义（P＜O．05）;但两组患者初治有效率（42．3％VS66．7％）与复治有效率（25．0％VS45．5％）比较,差异无统计学意义（均P〉0．05）。两种方案毒副反应均较轻,以骨髓抑制及消化系统反应为主,对照组恶心呕吐发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论奥沙利铂联合S-1胶囊方案与FOLFOX6方案在晚期胃癌治疗上都有一定疗效,且化疗的毒副反应能被患者耐受。但奥沙利铂联合S-1胶囊方案的临床疗效更高．消化道毒副反应轻微,更容易被患者接受,值得临床广泛运用。     

复方天仙胶囊联合平消胶囊治疗晚期胃癌临床观察

目的观察复方天仙胶囊联合平消胶囊治疗晚期胃癌临床疗效。方法应用复方天仙胶囊联合平消胶囊口服治疗晚期胃癌45例,与单纯化疗治疗比较其临床效果及毒副作用。结果治疗组临床疗效比对照组明显好转(P<0.05),毒副作用小而且生活质量明显提高。结论复方天仙胶囊联合平消胶囊是一种治疗晚期胃癌有效抗癌中成药,可明显缓解患者的病情,提高生活质量,延长生存期,值得基层推广应用。     

大功率微波温热化疗治疗晚期癌症的临床观察

目的 探讨微波亚高温联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法 对233例晚期恶性肿瘤患者用WB-I型915 MHz大功率微波热疗机进行39.0℃～39.5℃持续40～60 min的亚高温治疗，加温的同时给予原发瘤相对敏感的化疗药进行化疗，与同期单独使用过化疗治疗的晚期恶性肿瘤患者188例(非随机分组)进行比较。结果 温热化疗组治疗后的近期肿瘤改变率(-65.84％)和近期有效率(75.53％，)明显优于对照组的近期肿瘤改变率(47.08％)和近期有效率(40.95％)，两组差异有显著性(P<0.01)。两组毒副反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻和口腔炎等，均反应轻微，治疗组治疗时有大汗和心率增快等不良反应，均能耐受。结论温热化疗治疗晚期肿瘤相对于单独化疗有更好的疗效，毒副反应可以耐受。     

香菇多糖联合ECF治疗晚期胃癌临床观察

目的观察香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 66例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组36例应用香菇多糖联合ECF方案,对照组30例单用ECF方案化疗。6周后观察两组近期疗效和药物毒副反应。结果治疗组36例1例CR,21例PR,有效率61.1%,对照组30例无CR,11例PR,有效率36.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组比对照组在血液学、胃肠道的毒副反应明显下降。结论香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌可提高近期疗效,减轻晚期胃癌患者的毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗2个周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P0.05),且治疗组化疗毒副反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的毒副反应。     

射频热疗联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

我们采用射频热疗联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤230例,并进行近期疗效分析,观察到热疗联合化疗治疗恶性肿瘤有协同作用,既可增强疗效亦可减少化疗药所致全身毒副反应。     

蓝芝合剂联合化疗治疗晚期消化道肿瘤40例临床观察

目的观察蓝芝合剂联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法80例晚期消化道肿瘤患者均经病理学确诊,随机分为冶疗组和对照组,治疗组化疗的同时,口服蓝芝合剂,对照组化疗方法同治疗组,二组均治疗二周期后复查评价近期疗效、及药物毒副反应。结果治疗组近期疗效有效率40％,对照组近期疗效有效率10％,具有统计学意义。治疗组血液毒性白细胞减少Ⅱ度、Ⅲ度,消化道反应Ⅱ度、Ⅲ度与对照组比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论二组在近期疗效、药物毒副反应方面差异有统计学意义,提示蓝芝合剂能提高化疗疗效,降低化疗毒副反应,增加患者的耐受性。     

抗癌药物性毒副反应的防护研究进展

化疗是目前治疗恶性肿瘤的重要手段之一,然而任何抗癌药物作用于机体后,均有较强的毒副反应使病人出现明显疗效的同时出现不同程度的毒性反应.因此护理人员熟悉掌握化疗药物的性能及毒副反应的防护措施,以确保顺利完成化疗计划,达到延长生存期及治愈的目的.     

伊立替康联合替吉奥胶囊与伊立替康联合5-氟尿嘧啶治疗晚期直肠癌的疗效对比观察

目的：比较伊立替康联合替吉奥胶囊与伊立替康联合5-氟尿嘧啶治疗晚期直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法：58例晚期直肠癌患者随机分为两组,1组：30例患者接受伊立替康联合替吉奥胶囊的化疗方案,2组：28例患者接受伊立替康联合5-氟尿嘧啶的化疗方案,按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果：患者经治疗后,1组总有效率为66.7％,最主要的毒副反应为血液学毒性,表现为白细胞和血小板降低,贫血、腹泻,机体可以耐受这些副反应。2组总有效率为64.3%,主要的毒副反应为静脉炎,胃肠道反应、腹泻等。结论：两种联合化疗方案都具有较好的疗效,但1组毒副反应小,患者易耐受,且住院时间短,可作为晚期直肠癌的一线化疗方案。