感冒滴鼻液的制备及临床应用

目的:制备治疗感冒的滴鼻液,并建立其质量控制方法.方法:建立感冒滴鼻液的处方和配制方法.以ZORBAX SB-CN(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1)为流动相测定利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量.检测波长为224 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:制剂工艺简单,质量可靠.利巴韦林浓度在0.1～1.0 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 0;盐酸苯海拉明在0.02～0.2 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 3.结论:感冒滴鼻液含量稳定,临床效果好.     

复方感冒滴鼻液提取工艺的考察

目的考察复方感冒滴鼻液提取工艺的最佳条件。方法以靛玉红含量为考察指标,运用L9（3）^4正交试验设计．考察加水量、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果煎煮时间和煎煮次数对检测指标均有显著影响,加水倍数为不显著因数。结论以加水量为药材的10倍量、煎煮时间1．5h,煎煮2次为该制剂的最佳提取工艺。     

鼻炎康滴鼻液中黄芩苷的含量测定

目的 :测定鼻炎康滴鼻液中黄芩苷的含量 ,以控制产品质量。方法 :先采用D101 型大孔树脂处理样品 ,再用薄层层析法分离出黄芩苷 ,在λ=277nm波长处测定吸收度。结果 :线性范围3 84μg～9 60μg(r=0 9997) ,平均回收率98 01 % (RSD=1 36 % ,n=5)。结论 :该法可作为本品质量控制的定量方法     

顺气胃康胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

顺气胃康胶囊是由昆明天紫红药厂生产的中药复方制剂 ,具有舒肝和胃、理气化滞之功效 ,临床用于肝郁气滞 ,胃失和降 ,胃腹胀满 ,胃肠功能紊乱及消化不良等症的治疗。本文对其抗炎、镇痛作用进行了研究 ,现将结果报道如下。实验材料动物 :ＩＣＲ小鼠 ,2级 ,体重 18～ 2 0ｇ ,由云南省天然药物药理重点实验室提供 ,合格证 :滇实动证第 980 6号。药物 :顺气胃康胶囊 ,批号 ,2 0 0 0 0 2 0 1,0 35ｇ/粒 ,相当于原药材 2 86ｇ ,昆明天紫红药厂产品 ,以水配成 3 375%及 1 12 5%的混悬液供用。盐酸吗啡注射液 ,批号 ,94 110 7,1ｍｇ/ｍｌ,沈阳第…     

乳腺康口服液治疗乳腺增生的实验研究

目的:观察乳腺康口服液的抗炎及镇痛作用。方法:采用醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型及二甲苯引起小鼠耳壳炎症,观察乳腺康口服液的抗炎作用;用热板法及化学刺激法观察该药的镇痛作用。结果:乳腺康口服液对二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著的抑制作用;对热传导及化学刺激引起的拟痛反应有明显镇痛作用。结论:乳腺康口服液具有明显的抗炎及镇痛作用。     

鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

目的：制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准。方法：用D101型大孔树脂作固定相，以甲醇为洗脱液对样品进行分离，采用薄层层析法进行定性鉴别，采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定。结果：黄芩苷浓度线性范围为3.84-9.60μg/mL，r=0.9997，样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3。结论：本法操作简便，结果准确，可作为医院控制该制剂质量的一种方法，该药用于治疗慢性鼻炎，慢性鼻窦炎，慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效。     

复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎的实验研究

目的观察复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎的疗效。方法1.建立家兔鼻过敏反应模型,通过评分标准和显微镜组织学观察判断模型是否成功。观察治疗前后家兔鼻腔变化;2.测量临床过敏性鼻炎患者的鼻阻力,观察用药前后变化。结果临床观察患者36例,患者主诉鼻通气明显改善,炎症减轻。结论通过实验研究证实,复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎可使家兔与患者鼻通气明显改善。     

肾炎康颗粒抗菌抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察肾炎康颗粒的抗菌抗炎镇痛作用。方法采用抗菌实验观察肾炎康颗粒的抗菌作用;采用小鼠棉球肉芽肿模型和乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察其抗炎作用;采用扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果肾炎康颗粒在体外对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有杀菌作用,能提高金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠的存活率,减轻小鼠棉球肉芽组织重量,减轻乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的炎症反应。同时亦能减少乙酸致小鼠扭体次数,延缓小鼠舔后足的时间。结论肾炎康颗粒具有较好的抗菌抗炎镇痛作用。     

贵州民族药圣宁感冒液的药理作用研究

对贵州民族药复方云实制剂──圣宁感冒液的药理作用进行了研究。实验结果表明，本品具有明显解热、抗炎、镇痛、镇咳及祛痰药理作用，并具一定量效关系。其药理作用与对照药品阿斯匹林、咳必清、氯化铵等具有相同效应，为其防治感冒提供了实验依据。     

夏菊滴鼻液提取工艺研究

目的确定夏菊滴鼻液提取工艺条件。方法采用正交试验法,以夏菊滴鼻液中主药黄芩中黄芩苷的含量为考察指标,对影响其含量的提取工艺因素进行了研究,用HPLC法对黄芩苷进行含量测定。结果优选出夏菊滴鼻液的最佳提取工艺。结论夏菊滴鼻液的最佳提取工艺为：10倍量煎煮3次,2h／次。     

复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林的回收率试验

复方呋喃西林滴鼻液具有消炎和收缩血管作用 ,临床使用效果尚好。其处方是 :呋喃西林 0 .2ｇ ,盐酸麻黄碱 10 .0ｇ ,氯化钠 5 .5ｇ ,羟苯乙酯 0 .3ｇ ,蒸馏水加到 10 0 0ｍｌ。由于呋喃西林微溶于水 ( 1∶42 0 0 ) [1～ 3] ,可以认为处方中的浓度已接近饱和。所以 ,在气温较低的情况下就会有呋喃西林从溶液中析出。近年来 ,由于药政监督管理部门对医院自制制剂质量管理较严 ,曾连续两次均因呋喃西林含量不够 ,被定为不合格产品。 (抽检时间在冬季 )。经观察是呋喃西林析出了沉淀。这里需说明的是因溶液装在塑料滴眼瓶中 ,不易发现沉淀 ,本人…     

感冒胶囊及所含中、西药组分药效学比较研究

目的：观察并比较感冒胶囊原剂型及该药组方中所含中药、西药组分的解热、镇痛、抗炎作用。方法：①通过对醋酸所致小鼠扭体反应,观察镇痛作用;②通过对二甲苯致小鼠耳廓肿胀,观察抗炎作用;③通过酵母致热大鼠体温,观察解热效果。结果：感冒胶囊0．45及0．225g/kg剂量组、中药组分0．3及0．15g/kg剂量组、西药组分0．15及0．075g/kg剂量组连续给药3d可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;感冒胶囊0．45g／kg及西药组分0．15g／kg,可明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数;感冒胶囊0．45和0．225g／kg剂量组、西药组分0．15和0．075g／kg剂量组,具有明显抑制酵母所致的大鼠体温升高作用,两高剂量组降温作用可持续至4h,两低剂量组持续2h,具有明显的量效关系,中药组分也表现出抑制酵母致热大鼠体温升高的作用趋势。结论：感冒胶囊具有明显的解热、镇痛、抗炎的药理作用。在该组方中,西药组分起主要作用,中药组分表现协同作用。     

凉解感冒液的毒理及药理作用初探

实验结果表明,凉解感冒液的小鼠口服LD₅₀为65.48g(生药)/kg,大鼠口服22g/(kg·d)连续30d无不良影响,对常见致病菌及流感病毒均有抑制作用。同时具有镇咳、法痰作用。     

凉解感冒液的毒理及药理作用初探

实验结果表明,凉解感冒液的小鼠口服LD50为65.48g(生药)/kg,大鼠口服22g/(kg·d)连续30d无不良影响,对常见致病菌及流感病毒均有抑制作用。同时具有镇咳、法痰作用。     

麻黄素滴鼻液的透皮吸收研究

目的 研究麻黄素滴鼻液的体外透皮吸收情况，为该药的继续开发提供实验依据。方法 采用体外扩散池，以小鼠皮肤作为屏障，通过高效液相紫外检测器检测不同时间透过小鼠皮肤的盐酸麻黄碱的含量，观察其透皮吸收情况。结果 盐酸麻黄碱24h的累积透皮吸收百分率为28％。结论 麻黄素滴鼻液的透皮吸收较好，适合局部用药，具有较好的前景。     

粘膜康乳剂的药效试验

目的：研究粘膜康乳剂治疗放疗后口腔糜烂、咽痛溃疡的药效。方法：应用动物实验评价粘膜康乳剂的抗炎镇痛作用及对毛细血管通透性，非特异性免疫作用和邻苯三酚自氧化速率的影响。结果：粘膜康乳剂有明显的抗炎镇痛作用，能显著降低组胺所致毛细血管通透性，抑制PY自氧化速率，保护细胞膜免遭自由基损伤，对单核细胞吞噬功能有明显的增强、激活作用。结论：粘膜康乳剂对临床放疗引起的口腔糜烂，咽痛溃疡有良好的治疗作用。     

HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用ODS柱，以0.01mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈(45：55)为流动相；检测波长为215nm；流速为1．0mL／min。结果：线性范围为40～96μg/mL，平均回收率为96.1％，RSD=1．2％n=5)。结论：本法简便、快速、准确，可用于本制剂质量控制。     

呋麻滴鼻液处方的改进及稳定性研究

呋麻滴鼻液在冬季极易析出黄色结晶而造成经济损失，用苯甲酸钠代替尼泊金酯作防腐剂，能使制剂性在冬季显提高，彻底解决了处方合理引起的析出沉淀物的问题，改进后的处方操作简单，含量测定重现性好。