听神经瘤的CT诊断

目的:探讨听神经瘤的CT影像特点。方法:回顾性分析经手术病理证实听神经瘤21例的术前CT表现。结果:21例听神经瘤中,病灶单发20例,并发脑膜瘤1例。结论:CT扫描在听神经瘤的诊断与鉴别诊断中有较大价值。     

听神经瘤的CT诊断

目的：探讨听神经瘤的CT影像特点。方法：回顾性分析经手术病理证实听神经瘤21例的术前CT表现。结果：21例听神经瘤中,病灶单发20例,并发脑膜瘤1例。结论：CT扫描在听神经瘤的诊断与鉴别诊断中有较大价值。     

听神经瘤的CT诊断

目的:评价听神经瘤的CT诊断价值。方法:将20例经手术证实为听神经瘤的CT与临床资料完整的病例进行回顾性分析。结果:20例听神经瘤在桥小脑角区均清晰显示,CT平扫为等或低密度病灶,病灶呈圆形或卵圆形,边界光滑清晰。增强后呈均匀或不均匀明显强化,坏死囊变区无强化。结论:CT能清晰显示听神经瘤的大小、范围及周围结构的改变,是一种重要、有效地影像学检查方法。     

听神经瘤CT与MRI诊断比较

目的：（１）回顾性分析经ＣＴ和ＭＲＩ检查，手术及病理证实的听神经瘤表现，（２）比较二者的敏感性和定性诊断效果；（３）探讨微听神经瘤的检出方法。方法：１９（男９，女１０）例听神经瘤，ＣＴ平扫后１５例增强扫描，ＭＲＩ检查用ＳＥ序列，平扫及增强扫描，结果：ＣＴ正确诊断１５／１９例，漏诊４／１９例，ＭＲＩ检出率为１９／１９例，并可检出５ｍｍ的微听神经瘤，结论：ＣＴ漏诊率为２１％，分析其原因是没有采用ＣＴ薄     

听神经瘤的CT分析、诊断

听神经瘤是常见颅内幕下肿瘤之一 ,其发病比例约占颅内肿瘤的 7% ,约占幕下肿瘤的 4 0 % ,占桥小脑角区肿瘤的 80 % [1] ,好发于中年人 ,男多于女性。ＣＴ检查由于具有高分辨率 ,对该病的诊断具有重要意义。本文收集整理了4 1例 (经手术、病理证实的 )听神经瘤ＣＴ资料 ,进行回顾性分析 ,并对其ＣＴ诊断和鉴别诊断进行讨论 ,旨在提高对本病的认识与ＣＴ诊断水平。1　资料和方法1)　一般资料 :本文病例为 1999年 9月至 2 0 0 1年 10月在本室经ＣＴ检查的患者。其中男 2 9例 ,女 12例。年龄最小 10岁 ,最大 66岁 ,平均年龄 3 8岁。主要临床表…     

听神经瘤60例CT诊断

分析了手术和病理证实的听神经瘤６０例的ＣＴ表现，以下特征有助确诊：（１）平扫时病灶为低密度或低等混合密度，增强后多呈不均匀强化，囊变坏死区无增强。（２）平扫时病灶边界欠清，边缘模糊，增强后境界清楚。（３）肿瘤多以内听道口为中心生长，并与岩骨呈锐角相贴。（４）肿瘤所在侧桥小脑角池扩大或为肿瘤闭塞。（５）内听道扩大，有时可见骨质吸收。肿瘤须与脑膜瘤、三叉神经瘤、胆脂瘤、蛛网膜囊肿鉴别     

8例听神经瘤的CT诊断分析

目的 :评价听神经瘤CT诊断价值。方法 :将 8例经外科手术证实的听神经瘤的完整CT与临床资料 ,进行回顾性分析。结果 :8例听神经瘤在桥小脑角池均清晰显示 ,CT平扫为等或低密度病灶 ,增强扫描呈均匀性强化 ,少数有坏死囊变不强化区。病灶呈圆形、椭圆形或不规则形 ,边界光整或略有分叶。结论 :CT能清晰显示听神经瘤的大小和范围 ,是一种有效的影像学检查方法。     

小脑脑桥角听神经瘤145例CT诊断分析

分析了１４５例小脑及桥角听神瘤的临床表现、好发年龄和部位及在ＣＴ上的各种表现，认为ＣＴ对其的诊断有着其他检查手段无可替代的４作用和价值，其诊断要点：①小脑桥脑角池（ＣＰＡ池）增宽。②平扫时为等密度或略低密度病灶，偶为高密度，增强后呈现均匀或不均匀或环状强化。③增强前病灶边界不清，而增强后清楚完整。④听神经瘤以内听道口为生长中心，并与岩骨呈锐角紧贴在一起。⑤同侧内听道口扩大。     

听神经瘤CT与MRI诊断比较

听神经瘤是脑桥小脑三角最常见的脑外肿瘤。ＣＴ和ＭＲＩ是检出听神经瘤最常用的方法。笔者搜集经ＣＴ扫描及ＭＲＩ检查的 1 5例听神经瘤 ,结合手术及病理检查结果 ,比较两者的敏感性和定性诊断效果 ,探讨微小听神经瘤诊断技术方法 ,提高ＣＴ与ＭＲＩ诊断水平。1　资料与方法1 .1　病例资料　本组 1 5例 ,男 6例、女 9例 ;年龄 2 6～ 6 8岁 ,平均 4 7岁。临床症状主要有听力下降、耳鸣 ,6例伴有面部麻木、感觉障碍 ,3例伴有行走不稳。听力检查示神经性耳聋伴前庭功能障碍。 1 2病例行手术治疗 ,3例行ｒ-ｘ治疗后复查。1 .2　检查方法　ＣＴ…     

听神经瘤的诊断分析

目的分析听神经瘤诊断方法MRI、CT及DWI的影像学表现,评价不同检查方法对听神经瘤的诊断价值。方法收集15例经手术及病理证实的听神经瘤,全部行MRI平扫及增强扫描,部分行CT平扫和DWI扫描。结果听神经瘤的MR表现有特征性,CT观察内听道口的扩大是重要诊断依据,DWI有一定的鉴别诊断意义。结论听神经瘤的诊断应首选MRI,并辅以CT及DWI。     

听神经瘤的CT诊断和鉴别诊断

目的旨在提高听神经瘤的CT诊断水平。方法回顾性分析20例经手术病理证实的听神经瘤,着重就其CT影像特点、CT诊断及鉴别诊断逐一进行分析。结果20例中21个瘤灶(1例双侧发病),全部位于桥小脑角区,平扫瘤灶呈低、等、高或混杂密度,部分病例有囊变。增强扫描后,出现不同程度强化,伴内听道改变的有17例。结论根据上述这些典型的听神经瘤的CT表现,一般不难作出正确诊断。听神经瘤还需与其它好发于桥小脑角区肿瘤相鉴别。     

听神经瘤的早期诊断

听神经瘤(acousticneuroma ,AN)是桥小脑角区最常见的肿瘤,约占桥小脑角肿瘤的80 %,占颅内肿瘤的6 %[1] 。肿瘤大多数是单侧性,少数是双侧性。肿瘤多数发生于前庭神经(约占99 3%) ,最常见起自上前庭神经[2 ] (84 8%) ,其次为下前庭神经(8 9%)。肿瘤的形成是因NF 2基因缺失,雪旺氏细胞过度增生所致。据WalshRm[3] 等统计,肿瘤的平均生长率为1 16mm/年,生长率范围:- 0 75～9 6 5mm/年。肿瘤开始常沿前庭神经在内听道口周围和中枢髓鞘连接处增生,可生长进入内听道,也可以从内听道扩展到桥小脑角。AN的早期诊断有助于肿瘤的全切和…     

听神经瘤的早期诊断

听神经瘤(acoustic neuroma，AN)是桥小脑角区最常见的肿瘤，约占桥小脑角肿瘤的80％，占颅内肿瘤的6％。肿瘤大多数是单侧性，少数是双侧性。肿瘤多数发生于前庭神经(约占99．3％)，最常见起自上前庭神经(84．8％)，其次为下前庭神经(8．9％)。肿瘤的形成是因NF—2基因缺失，雪旺氏     

听神经瘤的MRI诊断

目的 探讨听神经瘤的MRI特征.方法 回顾性分析12例经手术病理证实的听神经瘤的MRI表现.结果 肿瘤位于桥小脑角区10例,均以内听道为中心生长,其中呈囊实性改变者8例,T1WI呈混杂低信号,T2WI呈混杂高信号,增强扫描呈不均匀强化,实性者2例,T1WI呈等低信号,T2WI呈等高信号增强扫描均匀强化;位于内听道内2例均呈实性,与听神经相比呈等信号,增强扫描肿瘤亦呈均匀强化.12例肿瘤术前均明确诊断.结论 MRI对听神经瘤诊断具有重要价值,结合临床资料在术前可做出正确诊断.     

听神经瘤的MRI诊断

目的研究听神经瘤的MRI表现与特征。方法通过手术病理对照,回顾分析了38例听神经瘤的MRI表现,其中微小听神经瘤5例,行Gd-DTPA增强扫描31例。结果听神经瘤的MRI表现主要为：①肿瘤以内听道为中心生长,第Ⅶ、Ⅷ神经束较对侧增粗,与肿瘤主体无明确分界,增强后可见两者相连,颇为特征;②肿瘤在T1加权图像上呈低信号,略低信号或低等混合信号,12加权呈高信号或高等混合信号;③注射Gd-DTPA后肿瘤呈均匀、不均匀或环状强化;④肿瘤边界清晰,边缘光整;⑤绝大多数肿瘤患侧内听道前后径扩大,深径缩短;⑥微小听神经瘤的MRI表现为第Ⅶ、Ⅷ神经束正常或局部结状增粗,增强扫描呈结节状或点状强化。结论MRI是诊断听神经瘤的有效方法,Gd-DTPA对微小听神经瘤的诊断很有价值。     

听神经瘤的早期诊断和治疗

<正> 听神经瘤(AN)与单侧耳聋间的微妙关系,是耳聋中的一个比较特殊的问题。本文结合1例保守治疗后观察12年AN患者的随访结果,就AN的分期、症状与体征、外淋巴液采样及其生化实验探讨其早期诊断价值。 1 AN的发病与就诊 AN患者占颅内肿瘤的8％～10％,占后颅窝肿瘤的79％～91％,堪称区域性“肿瘤冠军”。AN患者中,处于耳科阶段的占75％,处于神经科阶段的占25％。AN占单侧耳聋患者的5％～25％AN的早期首发症状为单侧耳鸣、耳聋与失衡感,其中部分就诊于中医、内科或神经科外,绝大多数首诊或回归于耳科。我们接诊的单侧耳聋患者中,AN患者占2％～8％。     

听神经瘤误诊10例分析

听神经瘤为颅内神经瘤中最多见的一种良性肿瘤 ,根据听力障碍史及典型的病程发展 ,诊断不难建立。但由于多种原因 ,本病极易误诊。 1998年 3月— 2 0 0 0年 6月我院收治 10例听神经瘤患者 ,误诊为多种疾病 ,原因分析如下。1　临床资料1.1一般资料　本组 10例中 ,男 4例 ,女 6例 ,年龄 31～ 45岁 ,平均 37.9岁 ,均为单侧听神经瘤 ,其中左侧 6例 ,右侧 4例。病程最长 7年 ,最短 3年。1.2误诊疾病　误诊为椎基底动脉供血不足 2例 ,梅尼埃病、原发性三叉神经痛、面神经炎各 2例 ,偏头痛及神经官能症各 1例。1.3临床表现　 10例均有不同程度听力…