氧哌嗪青霉素的临床评价

氧哌嗪青霉素(Piperacillin)是一种新型半合成青霉素,在体内可有效对抗需氧和厌氧细菌。在浓度为25微克/毫升时,在对抗假单孢菌属、变形杆菌属、克雷伯氏菌属、沙雷氏菌属和脆弱拟杆菌方面,较羧苄青霉素(Carbenicillin)和羧噻吩青霉素(Ticarcillin)更为有效。在青霉素复合物测试中发现,它对假单孢菌属最具活性,其中包括耐羧苄青霉素菌株。氧哌嗪青霉素在浓度为25微克/毫升时的抗脆弱拟杆菌的活性与噻吩甲氧头孢菌素(Cefoxitin)相当。     

羧噻吩青霉素(Ticarcillin)在儿科领域内的基础临床研究

<正> 羧噻吩青霉素在儿科领域内进行基础临床研究所取得结果如下: 一、用羧噻吩青霉素(Tipc)与磺苄氨青霉素(SBPC)羧苄青霉素(CBPC),氨苄青霉素(ABPC)及唑啉头孢菌素(CEE),对50种敏感菌株以及在培养基中对氨苄青霉素耐药的埃希氏大肠杆菌进行抗菌活力比较。它们的抗菌活力次序是唑啉头孢菌素>羧噻吩青霉素>磺苄氨青霉素=羧苄青霉素。二、对患有呼吸系统感染的6名患儿,     

硫霉素:新的广谱β-内酰胺抗生素

本文旨在确证硫霉素是一个新的、有效的,广谱β-内酰胺抗生素,进一步提供硫霉素与最近使用的抗生素羧苄青霉素,羧噻吩青霉素,羟氨苄青霉素,以及与正在研制的PC-904(apalcillin)、硫苯咪唑青霉素(mezlocillin),苯咪唑青霉素(azlocillin)和氧哌嗪青霉素(piperacillin)比较的资料。采用微量连续稀释法测定了临床分离的266株阴性细菌和58株阳性细菌。以耐25μg/ml或25μg/ml以上的青霉素G的金黄色葡萄球菌作为青霉素G的耐药菌,以能为0.10μg/ml或更低浓度所抑制菌株,作为青霉素G的敏感菌株。     

艮他霉素和硫苯咪唑青霉素联用治疗急性白血病患者的毒性观察

治疗急性白血病常引起患者中性细胞减少,并增加感染的危险。作者比较了艮他霉素和羧噻吩青霉素联用及艮他霉素和硫苯咪唑青霉素联用治疗这类感染。急性骨髓白血病(AML)和急性淋巴性白血病(ALL)患者,过去未用过氨基糖苷类抗生素,其中12例给予艮他霉素和羧噻吩青霉素(G/T组),13例给予艮他霉素和硫苯咪唑青霉素(G/M组),病人体温38℃以上。     

羧茚苄青霉素钠盐在肾功能减退者中的吸收和排泄(文摘1—37)

羧茚苄青霉素钠盐(Carbenicillin-indanyl Sodium)对酸稳定,可供口服。一旦吸收后,迅速被分解成羧苄青霉素而发挥抗菌作用。本文测定血和尿中的羧苄青霉素含量,估计羧茚苄青霉素钠盐在肾功能减退病人中的吸收和排泄。     

托普霉素对羧苄青霉素二钠稳定性的影响

氨基糖苷类抗生素常与青霉素类合并给药,对治疗某些感染性疾病具有协同作用.众所周知,氨基糖苷类抗生素可与青霉素类发生反应.关于氨基糖苷类抗生素的分解已有报道,然而,涉及到氨基糖苷类对青霉素类的影响问题,除有1份报告外,说明在混合液中反倒使羧苄青霉素活性有所损失者,几乎还没有可取的报告资料.本文报道托普霉素对羧苄青霉素二钠稳定性的影响用磷酸盐缓冲液(pH6.6)、5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液,配成不同浓度的托普霉素(40～160μg/ml)与羧苄青霉素二钠(100～1000μg     

磺苄西林对粘液型和非粘液型绿脓杆菌的体外抗菌活性

用试管双倍稀释法测定磺苄西林(Sulbenicil-lin)、羧苄青霉素、氨苄青霉素、哌拉西林(Piperacil-lin)和头孢噻肟对20株粘液型和50株非粘液型绿脓杆菌的体外抗菌活性。结果表明,细菌接种量为10~(-4)CF U/ml 时,磺苄西林的抗菌活性较羧苄青霉素强,但较哌拉西林和头孢噻肟弱。显然,这些细菌对受试的β-内酰胺抗生素具高度耐药性,尤当细菌接种量为10~7CF U/ml 时更为明显。哌拉西林和头孢噻肟在接种量为10~7 CFμ/ml 时的抗菌活性较10~4时为小,这在杀菌浓度时更为明显。磺苄西林、羧苄青霉素和头孢噻肟的MBC/MIC 比率范围为1～2,而哌拉西林则为3～     

氨噻三嗪头孢菌素的药理与临床应用

氨噻三嗪头孢菌素(Cefatriaxon,商品名 Rocephin)对临床分离的大多数肠细菌属与氨噻肟头孢菌素有相似的抗菌活性。对绿脓杆菌的抗菌活性比氨噻肟头孢菌素强二倍,比羧噻吩青霉素强三倍,MIC 为7.2μg/ml;当浓度为17.2μg/ml 时可抑制对羧噻吩青霉素耐药的菌株。对流感嗜血杆菌的活性比氨苄青霉素强四倍,对β-内酰胺酶产生菌的抗菌活性与氨苄青霉素相当。对青霉素 G     

氧哌嗪青霉素、羧噻吩青霉素和羧苄青霉素药代动力学的比较研究

作者对十名健康志愿者,每周先后静脉给予2克氧哌嗪青霉素(Pipeiacillin)、羧噻吩青霉素(Ticarcillin)和羧苄青霉素进行交叉试验,观察三种青霉素的药代动力学特征。2克药毕。于滴注前、滴注中15分钟、30分钟滴完时和滴完后5、10、30、45、60、90分钟以及2、3、4、5、8和24小时采取血标本,每8小时收集尿液一次至24小时。用杯碟法测定药物浓度,以二室模型计算有关药代动力学参数。氧哌嗪青霉素、羧噻吩青霉素和羧苄青霉素的药代动力学特性十分相似。在滴注完毕     

(口奈)啶青霉素与氧哌嗪青霉素羧青霉素对6797株菌株的体外抗菌活性比较

(口萘)啶青霉素(Apalcillin,APPC)是氨苄青霉素的(口萘)啶衍生物,本文将APPC与氧哌嗪青霉素(PIPC)、羧苄青霉素(CBPC)对6797株分离菌株的体外抗菌活性作了比     

青霉素与血小板

青霉素包括天然青霉素和半合成青霉素,临床应用很广。青霉素除使少数人发生过敏外,对人体毒性很低,因而可给予大剂量。但是有人发现,临床用毒霉素 G、羧苄青霉素、氨苄青霉素、新青霉素Ⅰ(Methi-cillin)和羧噻吩青霉素(Ticarcillin)时,可引起不同程度的出血倾向。进一步研究证明,青霉素导致出血的原因主要是影响了血小板的功能。这样,青霉素的应用就带来一系列与血小板有关的问题。现将这方面的主要报道综述如下。     

半合成青霉素类和氨基糖苷类抗生素对肠杆菌科菌相互间的早期协同作用

半合成青霉素类抗生素如氨苄青霉素、羧苄青霉素和羧噻吩青霉素,多年来已用于严重的革兰氏阴性菌感染的治疗。氧哌嗪青霉素是一种新的半合成青霉素,对绿脓杆菌和一些肠杆菌科菌的体外作用较羧苄青霉素为大。氧哌嗪青霉素对羧苄青霉素和羧噻吩青霉素耐药的许多革兰氏阴性菌,包括肠杆菌属菌的肺炎克氏杆菌均表现出可靠的作     

磺苯咪唑青霉素和苯咪唑青霉素:两种新β-内酰胺抗生素的评价

近年来,抗生素研究最活跃的领域之一是在脲基青霉素类(或取代的氨苄青霉素)方面。这些化合物抗菌谱和羧苄青霉素相似,但活性更强。磺苯咪唑青霉素(Mezlocillin     

硫苯咪唑青霉素对革兰氏阴性菌、阳性菌的抗菌活性——与其它青霉素类的比较

羧苄青霉素(CBPC)是治疗革兰氏阴性菌特别是绿脓杆菌感染肯定有效的抗生素,但若大剂量静脉内给药,则往往产生毒性,因而有必要寻找抗菌谱相似而活性更强的新抗生素。为此,本文报道了硫苯咪唑青霉素(MZPC)对临床分离的各种革兰氏阴性菌的抗菌活性,并与CBPC、羧噻吩青霉素(TI-PC)、苯咪唑青霉素(AZPC)比较,也与苄青霉素和氨苄青霉素(ABPC)作了适当的比较。收集临床分离的各种病原菌,采用Ox-oid的Isosensitest琼脂和Isosensitest肉汤培养。对不同菌株生长还适当添加了各种物     

新青霉素羧噻吩甲氧青霉素体外活性的比较

欲作为非胃肠道使用的羧噻吩甲氧青霉素(Temocillin,BRL17421)是一种在其分子结构中的6α位上引入了一个甲氧基的半合成β-内酰胺类抗生素。具体结构为6β(2-羧基-2-噻嗯基-3-乙酰胺基)-6α-甲氧基青霉素酸双钠盐。据已有的报道表明,它对许多革蓝氏阴性菌有抗菌活性,而且对这些菌株产生的β-内酰胺酶具有良好的稳定性。因此作者将羧噻吩甲氧青霉素与其他β-内酰胺类抗生素对新近由临床分离的201株菌进行了体外抗菌活性的比较。作为一起被比较的药物除了氨苄青霉素、羧噻吩青霉素(Ticarcillin)、噻吩甲氧头孢菌素(Cefoxitin)外,     

抗菌素联合应用的几个问题

问:抗菌素联合应用有哪些指征?答:指征有:1.为了增效以利迅速控制感染。例如采用青霉素类抗菌素(青霉素 G、半合成耐青霉素酶的新型青霉素、广谱青霉素)或先锋霉素时可适当加用羧苯磺胺(丙磺舒);用红霉素、四环素或庆大霉素时可适当加用抗菌增效剂(TMP)。2.为了减少某一抗菌素的用量,减少其副作用或延缓其耐药性形成。例如采用羧苄     

氮脒青霉素的实验与临床药理研究

氮脒青霉素(Mecillinam,FL1060)是一种作用机制不同于其他青霉素的窄谱抗生素。本文报道国产品体外抗菌作用和临床药理研究的结果。 以平板稀释法(多点接种器)测定52株产β-内酰胺酶金葡菌的药敏,本品8μg/ml的抑菌率为0,而羧苄青霉素(64μg/ml)达98.1％。以试管稀释法另测375株临床分离菌药敏,本品对肺炎球菌和金葡菌(不产酶)的抑菌率分     

羟羧氧酰胺菌素治疗儿童细菌性脑膜炎

流感杆菌和脑膜炎球菌是儿童细菌性脑膜炎常见的致病菌。通常主张以青霉素治疗脑膜炎球菌性脑膜炎,以氨苄青霉素和氯霉素治疗流感杆菌性脑膜炎。但由于耐氨苄青霉素和氯霉素流感杆菌菌株的增加,以及氯霉素对造血系的毒性,必须寻求新的抗菌药替代。本文以羟羧氧酰胺菌素(moxalactam)治疗流感杆菌(25例)和脑膜炎球菌(5例)所致的儿童急性脑膜炎,同时与氨苄青霉素加羟羧氧酰胺菌素治疗组比较作一临床疗效及     

耐药革兰氏阴性杆菌中β-内酰胺酶的分类和分布研究

采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法对上海地区临床常见对氨苄青霉素耐药革兰氏阴性杆菌(绿脓杆菌同时对羧苄青霉素耐药)中β-内酰胺酶的研究结果。用Nitrocefin法对150株革兰氏阴性杆菌进行酶定性检测,阳性率为88.7％(133/150)。对氨苄青霉素耐药率为67.3％(101/150)。33株对氨苄青霉素或羧苄青霉素敏感产酶株中的31株只产染色体介导的酶。90株耐药产酶株中只产染色体酶的占10％(9株),产质粒介导的酶占90％(81株),其中又以TEM-1酶的分布最广,存在于8种细菌中,其发生率为44.4％(40/90),其次为PSE-1酶,分布于7种细菌中,发生率为15.6％。 TEM-2、OXA-1和PSE-3酶分别为14.4％、12.2％和1.1％,而OXA-3和SHV-1酶较为少见,OXA-2酶则未检测到。     

氨噻羧单胺菌素的作用机制

氨噻羧单胺菌素(Azthreonam)是一种新的人工合成的单环β-内酰胺类抗生素,与双环β-内酰胺类抗生素具有相似的生物特性。对需氧革兰氏阴性杆菌具有高度抗菌活性,对多数β-内酰胺酶稳定,但对金葡菌和脆弱类杆菌则无作用。作者检测了本品对青霉素结合蛋白(PBPs)、青霉素敏感酶和细胞形态的作用,并与噻甲酰头孢菌素(曾译头孢菌素Ⅰ)进行比较。在低浓度时(≤0.1μg/ml),氨噻羧单胺菌素完全与大肠杆菌的