苦参碱口服给药对小鼠精子活性的影响

目的探讨苦参碱体内对小鼠精子活性、精子密度、畸形发生率,以及对雌性小鼠受孕情况的影响。方法50只NIH雄性小鼠随机分成5组,分别为空白对照组、供试品苦参碱设低、中、高3个剂量组,分别灌胃给予2、4、8mg.kg-1和醋酸棉酚20 mg.kg-1阳性对照组。连续灌胃给药21d后,各组雄性小鼠分别与10只NIH雌性小鼠合笼5d后再分笼(合笼及分开饲养期间雄性小鼠持续给药),分笼5 d后脱颈椎处死各组雄性小鼠,观察并计算精子活性、精子密度及畸形发生率。分笼后第十天解剖、观察并计数雌鼠怀孕胎数。结果苦参碱给药组及阳性对照组精子活性与空白对照组相比较均有显著差异(P<0.05),畸形发生率有显著差异(P<0.01),各给药组、阳性对照组在短时间内(31d)与空白对照组相比,精子密度和雌性小鼠受孕胎数均未产生显著的影响(P>0.05).结论苦参碱口服给药后对小鼠精子活性有一定抑制作用且具有明显的致畸作用。     

二乙氧基乙醇致小鼠睾丸和精子毒性恢复性研究

目的观察二乙氧基乙醇(2-Ethoxyethanol,2-EE)对小鼠睾丸和精子毒性作用的自然恢复情况,探索其可逆性,为安全性评价和职业健康危险评估提供科学依据。方法选择昆明种小鼠,分别给予剂量100、300和600 mg/kg的2-EE,连续灌胃35 d,观察其毒作用表现。停止染毒后继续饲养35 d,观察毒作用的自然恢复情况。空白对照组以等量生理盐水灌胃。结果染毒组睾丸脏器系数明显下降(0.32±0.08,P<0.01);睾丸生精细胞损伤、分化障碍和精子生成减少。附睾脏器系数、精子数量和精子活性明显下降(P<0.05),精子畸形率明显上升(P<0.05)。恢复组睾丸脏器系数明显回升(0.58±0.09,P<0.01);精子数量和精子活性明显回升(P<0.05),精子畸形率呈明显下降趋势(P<0.05);受损伤的睾丸及精子的各项指标基本恢复至对照组水平。结论2-EE所致的睾丸和精子毒性作用具有明显的可逆性,停止染毒后可以自然恢复到正常水平。     

甲状腺素和利血平诱导小鼠甲亢阴虚证模型的制备

目的利用甲状腺素和利血平诱导建立小鼠甲亢阴虚证模型。方法取昆明种小鼠48只,雌雄各半,随机分为4组,每组12只,第1组为空白对照组,给予等体积的生理盐水;第2,3,4组分别为甲状腺素与利血平混悬液低、中、高剂量组,分别灌胃给予75mg/kg甲状腺素和0.5mg/kg利血平、150mg/kg甲状腺素和1mg/kg利血平、300mg/kg甲状腺素和2mg/kg利血平的生理盐水混悬液,每日1次,连续给药7d。结果与空白对照组比较,第4组即甲状腺素和利血平混悬液高剂量组小鼠三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）值显著升高（P〈0.01）,且促甲状腺素（TSH）值显著降低（P〈0.01）,体重显著减轻（P〈0.01）,甲状腺、肝脏脏器系数均显著增大,具有中医阴虚证的临床表现如躁动不安、皮毛光泽度差、饮水量减少等。说明高剂量组雌雄小鼠造模成功。结论灌胃给予300mg/kg甲状腺素和2mg/kg利血平的生理盐水混悬液,连续给药7d可成功制备小鼠甲亢阴虚证模型。     

淫羊藿总黄酮对酗酒模型小鼠精子质量和DNA损伤的影响

目的:观察淫羊藿总黄酮对酗酒模型小鼠精子质量的影响。方法:将50只小鼠随机分为正常对照组、模型组和TFE高、中、低3个剂量组,除正常组动物灌胃等体积生理盐水外,其余4组动物均按10 mL.kg-1体质量灌胃给予20%乙醇溶液,连续造模30 d。于第15天开始,各组分别灌胃给予药物或生理盐水,连续用药15 d。末次给药后2 h,处死小鼠,制备附睾精子悬液,分别测定睾丸/附睾质量指数、精子数量、精子活力。采用单细胞电泳法测定精子DNA损伤。结果:TFE能显著地提高酗酒小鼠的睾丸/附睾质量指数和精子数量,增加精子的活力和降低精子的畸变率,对酒精造成的DNA损伤具有较好的拮抗作用。结论:淫羊藿总黄酮对酗酒小鼠的生精功能有一定的改善效果。     

丙烯腈对小鼠睾丸组织结构及精子质量的影响

目的探讨丙烯腈(acrylonitrile,ACN)对雄性小鼠睾丸组织的病理学损伤作用及超微结构的改变。方法将50只成年健康SPF级昆明种雄性小鼠,按体重随机分成阴性对照组(生理盐水0.01 ml/g),1.25、2.50和5.00 mg/kg ACN,连续腹腔注射5 d,1次/d;阳性对照组腹腔注射环磷酰胺(40 mg/kg)1次。于首日染毒后的第35天处死小鼠,取材,检测分析。结果 ACN各剂量组和阳性对照组精子密度和精子活率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),精子畸形率显著升高,且畸形精子构成都以无定型为主,无钩型次之。电子显微镜下可见睾丸支持细胞、间质细胞及精子细胞均有一定的变化,并且随着染毒剂量增加,其病变程度加重。结论 ACN能够诱导小鼠睾丸损伤,具有性腺毒性。     

槐果碱的镇痛、抗炎作用及其对COX-2/PGE_2信号通路的影响

目的:研究槐果碱(SC)对炎性痛模型小鼠的镇痛、抗炎作用及环氧化酶2/前列腺素E_2(COX-2/PGE_2)信号通路的影响。方法:(1)镇痛实验。将50只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,100 mg/kg)和槐果碱高、中、低剂量组(40、20、10 mg/kg),每组10只,每天灌胃给药1次,连续给药5 d;末次给药后2 h,各组小鼠腹腔注射冰醋酸溶液,记录小鼠15 min内的扭体次数;另取50只小鼠,分组及给药同上,采用智能热板仪测定末次给药15、30、60、120 min后小鼠的反应痛阈值(Tr)。(2)抗炎及机制实验。取60只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、模型对照组(生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,100 mg/kg)及槐果碱高、中、低剂量组(40、20、10 mg/kg),每组10只,每天灌胃给药1次,连续给药5 d;末次给药后60 min,除空白对照组外,其余各组小鼠均注射1%角叉菜胶致炎,并于致炎1、3、5 h后测定各组小鼠足趾肿胀度。另取60只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、模型对照组(生理盐水)、槐果碱组(40 mg/kg),每组10只,每天灌胃给药1次,连续给药5 d;末次给药后60 min,除空白对照组外,其余各组小鼠均注射1%角叉菜胶致炎,5 h后采用生化法检测各组小鼠足趾肿胀组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测足趾肿胀组织中PGE_2水平;分别采用逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)和Western blot法测定小鼠足趾肿胀组织中COX-1、COX-2 mRNA和蛋白表达水平。结果:在镇痛实验中,与空白对照组比较,各给药组小鼠扭体次数均明显减少(P<0.05或P<0.01),末次给药30、60、120 min后Tr值明显升高(P<0.05或P<0.01)。在抗炎及机制实验中,与空白对照组比较,模型对照组小鼠致炎1、3、5 h后的足趾肿胀度明显升高(P<0.01),足趾肿胀组织中SOD、GSH-Px、T-AOC水平明显降低(P<0.01),MDA、PGE_2水平明显升高(P<0.01),COX-2 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与模型对照组比较,阳性对照组和槐果碱高、中剂量组小鼠致炎3、5 h后的足趾肿胀度明显降低(P<0.05或P<0.01),槐果碱组小鼠足趾肿胀组织中SOD、GSH-Px、T-AOC水平明显升高(P<0.05或P<0.01),MDA、PGE_2水平明显降低(P<0.01),COX-2 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:槐果碱具有较好的抗炎、镇痛作用,其作用机制可能与其抗氧化应激和抑制COX-2/PGE_2信号通路有关。     

功能性低聚糖对急性便秘模型小鼠通便功能的影响

目的 探讨低聚木糖（XOS）、低聚果糖（FOS）与水苏糖对急性便秘模型小鼠通便功能的影响。方法 将120只小鼠随机分为空白对照组（A组,等体积生理盐水）,模型组（B组,等体积生理盐水）,乳果糖组（C组,5 mL/kg）,以及XOS组（D组,500 mg/kg）,水苏糖组（E组,500 mg/kg）,FOS组（F组,2 000 mg/kg）,各20只,各组小鼠灌胃相应药物或生理盐水,每日1次,连续10 d。灌胃盐酸洛哌丁胺混悬液10 mg/kg以复制急性便秘小鼠模型。记录各组小鼠给药前及末次给药后的体质量,以及给药第0,3,9天24 h排便量。建模成功后,各组取10只小鼠灌胃墨汁或含药墨汁,记录排黑便情况;另取10只小鼠进行小肠推进实验,测定墨汁推进长度和小肠总长度,计算墨汁推进率;眼球取血,采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定小鼠血清胃肠神经递质水平。结果 灌胃10 d后,E组和F组小鼠体质量显著升高（P <0.05）。与A组比较,E组小鼠给药第9天单日排便量及其与第0天的差值显著变大（P <0.05）;与B组比较,E组6 h排便粒数,E组和F组6 h黑便质量显著增加,E组...     

辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠炎性因子表达的影响

目的 研究辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠炎性因子表达的影响.方法 将50只大鼠随机分为空白对照组(等体积生理盐水)、模型组(等体积生理盐水)和辛伐他汀高、中、低剂量组(15,10,5 mg/kg).灌胃给药,每日1次,连续灌胃56 d(除烟熏日外).除空白对照组外,其余各组大鼠分别于灌胃第29,43天气...     

桄榔子醇提物对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用

目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0～5 min和10～40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度。取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度。上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8～14只。结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现。与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠扭体次数明显降低(P<0.01),舔爪总时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),耳肿胀度明显降低(P<0.01)。与模型对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组大鼠致炎后4 h开始足肿胀度明显降低(P<0.01),作用持续至第7天。结论:桄榔子醇提物对小鼠/大鼠无明显的口服急性毒性并有明显的镇痛和抗炎作用。     

金叶败毒颗粒防治豚鼠巨细胞病毒宫内感染

目的：利用豚鼠巨细胞病毒（guinea pig cytomegalovirus．GPCMV）宫内感染模型，探究金叶败毒颗粒防治GPCMV宫内感染的有效性和安全性。方法：①选择无感染史孕早期豚鼠．随机分为3组．感染组（30只）：腹腔接种GPCMV；治疗组（30只）：腹腔接种GPCMV＋灌胃给予中药金叶败毒颗粒；空白对照组（30只）：腹腔灌胃生理盐水。20d后处死豚鼠．采集血液及各脏器组织．检测各组豚鼠的感染情况。②随机选取受孕后昆明小鼠．分为3组．治疗组（30只）：灌胃给予金叶败毒颗粒；阳性对照组（30只）：给予致畸阳性对照药维生素A；空白对照组（30只）：给予温水。追踪母鼠一般情况及胎子生长发育状况。结果：①感染组中93．33％（28／30）出现病毒血症的征象．3．33％（1/30）死亡；治疗组和空白对照组无任何感染征象。感染组和治疗组血GPCMV DNA阳性率分别为100％（30/30）和46．67％（14／30），差异有极显著性（P〈0.01）。②昆明小鼠于器官发生期（孕1～18d）给药并不增加子代生长发育异常的风险，对孕鼠也无明显不良作用。结论：金叶败毒颗粒具有良好的抗GPCMV感染效能，对亲子代均无明显不良反应及致畸效应．因而有望成为孕期防治宫内感染的理想用药。     

芹菜对小鼠精子运动能力的急性影响及可复性观察

目的探讨芹菜对雄性小鼠精子质量的影响,为进一步开发利用芹菜提供基础依据。方法80只SPF级昆明种健康成年雄性小鼠,按体重随机分成4个实验组：对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每天定时给对照组0.3ml生理盐水灌胃,剂量组以0.3ml不同浓度的芹菜汁灌胃,连续灌胃7d。①灌胃结束,每个实验组随机抽取10只小鼠脱臼处死,取材,应用CASA系统测定精子密度、活率及运动参数;②将剩余雄鼠恢复14d后处死,检测其精子运动参数。结果实验研究中发现,灌胃7d中剂量组小鼠精子密度增加,d级精子比例增高,精子活力和精子活率大幅度降低。灌胃恢复14d后各剂量组精子密度、精子活力及活率比较均无统计学差异。结论芹菜汁对小鼠精子的运动能力有一定影响,但其影响具有可恢复性。     

芪归胶囊对大鼠的急性毒性实验研究

目的观察小鼠给予较大日剂量的芪归胶囊时的急性中毒及死亡情况,连续重复给予芪归胶囊对大鼠所产生的不良反应情况,为拟定人用安全剂量提供参考。方法昆明种小鼠40只,雌雄各半随机分为给药组和空白组各20只。采用急性毒性试验,给药组给予浓度为0.6224g/ml的芪归胶囊内容物溶液0.8ml灌胃;空白对照组灌服同体积生理盐水。观察7d内小鼠体质量和不良反应。结果芪归胶囊急性毒性试验显示小鼠1d内灌胃的最大药量至少为65.5117g/kg,未见动物发生死亡,无其他异常生物学特征。2组小鼠体质量变化和脏器指数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪归胶囊按拟定临床剂量及疗程服用是安全的。     

双七痛风胶囊对酵母所致小鼠高尿酸血症的治疗作用研究

目的评价双七痛风胶囊对酵母所致小鼠高尿酸血症的治疗作用。方法清洁级雄性小鼠70只,随机分为空白对照组,模型对照组,别嘌醇组（西药阳性对照,40mg/kg）,痛风舒片组（中药阳性对照,600mg/kg）,双七痛风胶囊高（450mg/kg）、中（225mg/kg）、低（113mg/kg）剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余各组以酵母40g/kg剂量灌胃给药,连续14d。别嘌醇组、痛风舒片组和双七痛风胶囊各剂量组于第8天开始灌胃给药,连续7d,第14天于眼眶取血,测定小鼠血清尿酸值和黄嘌呤氧化酶（XOD）活性。结果模型对照组血清UA和XOD值明显高于空白对照组（P〈0.01）;除双七痛风胶囊低剂量组XOD值外,别嘌醇组、痛风舒片组和双七痛风胶囊高、中、低剂量血清UA值和XOD值均低于模型对照组（P〈0.01和P〈0.05）,双七痛风胶囊高剂量组血清UA值低于痛风舒片组（P〈0.01）,双七痛风胶囊高剂量组血清UA值均低于中、低剂量组,且中剂量组低于低剂量组（P〈0.05）。结论双七痛风胶囊可明显抑制XOD活性,抑制尿酸生成,显著降低小鼠血清UA含量,对高尿酸血症有良好的治疗效果。     

苯妥英钠和卡马西平致畸作用及叶酸干预效应

目的 观察苯妥英钠、卡马西平对妊娠小鼠的影响及致畸作用,并探讨叶酸对其诱发小鼠致畸效应的影响.方法 180只小鼠按雌雄比例2:1随机分为6组,每组30只,均以10 ml/kg容量灌胃:①空白对照组:蒸馏水灌胃;②苯妥英钠组:苯妥英钠50 mg/kg灌胃;③苯妥英钠+叶酸组:苯妥英钠50 mg/kg+叶酸0.07 mg/kg灌胃;④卡马西平组:卡马西平66.7 mg/kg灌胃;⑤卡马西平+叶酸组:卡马西平66.7 mg/kg+叶酸0.07 mg/kg灌胃;⑥叶酸组:叶酸0.07 mg/kg灌胃.观察小鼠有无流产、死胎、畸形、活胎数及妊娠期增重等指标.结果 苯妥英钠组、卡马西平组妊娠20 d小鼠体重增量均低于空白对照组[(10.9±2.6)g、(10.0 ±2.9)g比(16.1±2.2)g,均P＜0.05];空白对照组和叶酸组小鼠生育率较高[100.0％( 13/13)、93.3％ (14/15)],卡马西平组最低[57.1％ (8/14)];苯妥英钠+叶酸组死仔率低于苯妥英钠组[9.2％(7/69)比20.30％( 13/51),P＜0.05],卡马西平+叶酸组死仔率低于卡马西平组[8.8％(8/83)比20.0％( 11/49),P＜0.05].苯妥英钠组4只母鼠生产10只畸形鼠,卡马西平组2只母鼠生产4只畸形鼠,畸形包括唇裂、无头、无后腿、无尾等.其余各组未发现有畸形现象.结论 叶酸可减少苯妥英钠和卡马西平致妊娠意外的发生并抑制其致畸作用.     

氯化钡对雄性小鼠的生殖毒性

<正> 有文献报道,钡具有性腺毒作用。雄性大鼠ig氯化钡,观察到动物的性腺生理功能和形态学发生改变。为进一步探讨钡的生殖毒性,我们对经氯化钡染毒的小鼠的精子和睾丸进行了观察。1.精子数量、活动能力及形态学观察:选用健康雄性昆明种小鼠,体重25～30g,随机分5组,每组5只,连续5 dig,阳性组每天给环磷酰胺(cyclophosphamide,Cy)40mg/kg,阴性组给蒸馏水,另三组给氯化钡,剂量分别为每天0.025,0.25,2.5mg/kg。于末次给药后30d处死小鼠,立即观察精子数量,活动能力,并制片做精子畸形分析。结果表     

芙蓉李总多酚提取物对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的影响

目的 观察芙蓉李总多酚提取物对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的SOD、GSH-Px、MDA的影响。 方法 昆明种小鼠60只,雄性。随机分为空白对照组,衰老模型组,阳性对照组,芙蓉李低剂量组、中剂量组、高剂量组。阳性对照组以维生素E软胶囊100 mg.kg-1.d-1灌胃给药,芙蓉李总多酚低、中、高剂量组分别以100 mg.kg-1.d-1、200 mg.kg-1.d-1、300 mg.kg-1.d-1灌胃给药,空白对照组与衰老模型组灌胃同体积的生理盐水,每日一次,连续灌胃42 d。给药的同时,模型组与给药组小鼠,每日按注射剂量125 mg.kg-1.d-1 颈背部皮下注射D-半乳糖,空白对照组小鼠皮下注射生理盐水。 结果 芙蓉李总多酚提取物给药组可以显著增强血清SOD活力,降低MDA含量,显著增强肝、脑组织SOD、GSH-Px活力,降低MDA含量,与模型组比较,P ＜0.05。 结论 不同剂量的芙蓉李总多酚提取物均能拮抗自由基损伤,具有抗氧化延缓衰老的作用,可能的机理是通过增加体内抗氧化酶的活性、减少过氧化脂质的生成,从而提高机体抗氧化能力而导致的。     

牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的：观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法：制备小鼠实验性疼痛模型,观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用。（1）扭体法：取昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,雌雄各半。空白对照组灌胃给予生理盐水10mL／kg;牙痛灵喷雾剂低、中、高剂量组分别灌胃牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0．4g／kg。每日用药1次,10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5～20min内的扭体反应次数。（2）热板法：将小鼠放在（55±1）℃的热板上,以小鼠舔后足为疼痛反应指标,观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5～30s的雌性小鼠50只,随机分为5组,每组10只,分组与给药方法与（1）同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阂值,比较各组间的差异。结果：（1）扭体法实验结果显示,牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较空白对照组明显减少,对扭体反应次数的抑制率分别为25．6％、30．6％和43．5％（P〈0．05,P〈0．01）。（2）热板法实验结果显示,给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异（P〉0．05）;给药10d后牙痛灵喷雾剂各剂量组小鼠热痛阂值均较给药前显著提高,与空白对照组比较,牙痛灵喷雾剂组给药后热痛阈值显著延长（P〈0．05,P〈0．01）。结论：牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。     

灵芝蒜颗粒解酒效果及其机制的研究

目的:研究灵芝蒜颗粒(LZS)解酒效果及其作用机制。方法:将昆明种小鼠随机分成4组,每组10只,分别为对照组、LZS高、中、低剂量组,各剂量组灌胃不同浓度LZS,对照组给予生理盐水。连续7d,最后一次灌胃后各组小鼠灌胃给予50%乙醇0.018ml/g BW,计算醉酒时间和睡眠时间;选取SD大鼠随机分为对照组和给药组,给药组灌胃3.6 g/kg体质量LZS,模型组给予生理盐水。连续7d,最后一次灌胃后,各组大鼠灌胃给予50%乙醇0.014ml/g BW,分别于灌酒后30、120、180 min自尾部采血,采用气质联用色谱法检测小鼠血液中的乙醇浓度。结果:LZS可不同程度的延长小鼠醉酒时间,缩短睡眠时间,并降低醉酒大鼠全血乙醇含量。结论:LZS具有明显的解酒作用,其机制与减少乙醇的吸收\加速乙醇在体内的代谢和排泄等有关。     

青连宁心胶囊在缺血性心律失常模型大鼠体内的药效学与药动学研究

目的 研究青连宁心胶囊在缺血性心律失常大鼠体内的药效学与药动学.方法 将30只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、青连宁心胶囊组(4.00 g/kg)、青蒿组(1.43 g/kg)和黄连组(0.42 g/kg),每组6只.各药物组大鼠分别连续灌胃相应药液,模型对照组和空白对照组大鼠灌胃生理盐水,每天1次,连续7...     

唐古特大黄多糖组分1对电离辐射损伤小鼠造血系统的影响

目的:探讨唐古特大黄多糖组分1(RTP1)对电离辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法:采用雄性6周龄昆明种小鼠,随机分为5组:正常对照组(Normal Control,NC)、辐射对照组(Irradia-tion Control,IC)以及RTP1低剂量组(200mg/kg)、中剂量组(400mg/kg)和高剂量组(800mg/kg),采用灌胃给药方式,连续14d,NC组和IC组则给予等量的生理盐水,第14d除NC组外,各组小鼠均接受6.5Gy/只60Coγ射线照射1次,照射后继续灌胃给药,观察照射后30d小鼠生存情况,并对小鼠骨髓有核细胞数(bonemarrow cell,BMC)、骨髓DNA含量、内源性脾集落形成单位(spleen colony forming unit,CFU-S)及外周血中白细胞(white blood cell,WBC)计数进行检测。结果:与IC组比较,RTP1可提高小鼠30d存活率,并剂量依赖性地升高外周血中WBC计数、骨髓有核细胞数、DNA含量以及脾结节数。结论:RTP1对辐射小鼠的造血系统起到一定保护作用。