齐拉西酮分子印迹聚合物的制备及其识别特性

目的 用分子印迹技术制备以齐拉西酮为模板分子的分子印迹聚合物(MIP),并检测齐拉西酮在体内的含量.方法 以齐拉西酮为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇甲基丙烯酸乙酯为交联剂,按模板分子-功能单体(1:4)制备齐拉西酮一甲基丙烯酸MIP.在底物为齐拉西酮溶液中放入MIP,于25℃中震荡12 h后,取上清液检测吸光度,计算相应吸附量.结果 齐拉西酮-甲基丙烯酸MIP对齐拉西酮溶液有一定的特异性吸附.结论 齐拉西酮-甲基丙烯酸MIP可以检测齐拉西酮的含量.     

缬沙坦分子印迹聚合物色谱柱的制备及其分子识别能力研究

目的 采用高效液相色谱法考察缬沙坦分子印迹聚合物的分子识别能力。方法 制备缬沙坦分子印迹聚合物色谱柱;考察在不同的流动相中分子印迹聚合物对缬沙坦的分子识别能力及在相同流动相中聚合物对缬沙坦和其他化合物的色谱表征。结果 以甲醇为流动相,缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦表现出非常强的亲和力,有很好的印迹效率;对绿原酸也有很好的印迹效果。容量因子值随流动相中极性溶剂含量的增加而减小,以甲醇-醋酸(7∶3)为流动相时,聚合物对缬沙坦的印迹效应消失。结论 缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦具有良好的选择性,对绿原酸也有很好的印迹作用,因此可用于筛选中药提取物中与缬沙坦大小相近、结构或功能基团相似的化合物。     

柯里拉京分子印迹聚合物的制备及其分子识别能力

分子印迹技术(molecularly imprinted technique,M IT)是一种对某一特定分子(模板分子)具有选择性的聚合物的合成方法,该聚合物称为分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,M IP)。当模板分子与功能单体接触时会形成多重作用点,通过聚合过程被记忆下来。除去模板分子后聚合物中就形成了与模板分子空间构型相匹配的具有多重作用点的孔穴,对模板分子及其类似物具有选择识别特性。M IP的分子识别依靠其内部孔穴的形状、大小和化学功能基的分布,类似于酶和底物、抗体和抗原、受体和激素之间的作用,具有专一的选择性。由于M IP对目标…     

罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究

目的 探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究。方法 以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物。通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性。结果 通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的最大表观结合量(Q_max)和平衡离解常数(Kd)分别为90.3 mg·g^-1和1.35 mg·mL^-1。结论 合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用。     

罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究

目的探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究。方法以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物。通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性。结果通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的最大表观结合量（Qmax）和平衡离解常数（Kd）分别为90.3 mg.g^-1和1.35 mg.mL^-1。结论合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用。     

球状单分散麻黄碱分子印迹聚合物的制备及其识别机理和选择性的研究

目的：合成球状单分散麻黄碱分子印迹聚合物并研究印迹聚合物的识别特性。方法：采用多步溶胀和悬浮聚合相结合的方法，以麻黄碱为模板分子，甲基丙烯酸和二甲基丙烯酸乙二醇酯分别为功能单体和交联剂，合成麻黄碱印迹聚合物微球。通过HPLC研究微球的识别特性和色谱条件对分离的影响。结果：麻黄碱与伪麻黄碱以及结构类似物在印迹柱上得以分离，非印迹柱则没有这种分离能力。流动相中醋酸比例增加使得麻黄碱保留减小，进样量对峰形有较大影响。结论：印迹聚合物对模板分子具有很强的亲和力和特定的选择性。合成的麻黄碱分子印迹柱有较大的结合容量，可应用于生物样品中麻黄碱RP-HPLC检测的预处理柱和麻黄草中麻黄碱的提取。     

利多卡因表面分子印迹聚合物的制备及其吸附特性研究

目的 采用分子印迹技术制备利多卡因二氧化硅表面分子印迹聚合物,探究其吸附特性,用于选择性吸附、富集利多卡因。方法 利用分子印迹技术,以利多卡因为模板分子,通过溶胶-凝胶法制备利多卡因二氧化硅表面分子印迹聚合物,并通过静态吸附平衡试验、动态吸附试验、扫描电镜、红外光谱研究聚合物的吸附特性、结构及形貌特征。结果 与化学组成相同的非印迹聚合物相比,印迹聚合物具有良好的吸附性。结论 将该印迹聚合物用于选择性吸附、富集利多卡因是可行的。     

甲基莲心碱分子印迹聚合物的制备

目的研究甲基莲心碱分子印迹聚合物的制备。方法采用均匀设计,以甲基莲心碱为模板分子,a-甲基丙烯酸（-αMAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,通过热引发聚合,优化甲基莲心碱分子印迹聚合物的制备条件,并通过固相萃取法检验该聚合物对甲基莲心碱的吸附性能。结果当甲基莲心碱用量为0.1 mmol时,最优制备条件为a-甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯用量分别为0.8 mmol和2.5 mmol,反应温度为50℃。结论用该工艺制备的分子印迹聚合物对甲基莲心碱具有较好的选择性和吸附性。     

沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物

目的 采用沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物(MIP)并评价其吸附性能.方法 以氯霉素为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,确定其最佳比例,研究引发剂、溶剂、吸附温度和吸附溶液含水量对吸附量的影响,并进行Scatchard分析.结果 以氯霉素-功能单体-交联剂(1:3:24)合成的聚合物吸附量最大,吸附温度和吸附溶剂的含水量对吸附有较人影响.结论 沉淀聚合法制备氯霉素MIP,操作简便、吸附性能良好,有较好的应用前景.     

烟酸分子印迹聚合物的制备

目的以烟酸(Nicotinic acid)为模板分子,合成烟酸分子印迹聚合物(MIP)。方法分别研究不同的聚合方法、溶剂对合成烟酸MIP的影响,并通过Scatchard方程分析烟酸MIP的结合特性。结果采用4-乙烯基吡啶和极性较小的氯仿溶剂,合成的模板分子聚合物具有较高的选择性。结论烟酸MIP可用于临床上烟酸的富集和检测。     

丙戊酸磁性分子印迹聚合物的制备及性能评价

目的：建立丙戊酸（valproic acid,VPA）磁性分子印迹聚合物（VPA MMIPs）的固相分散萃取方法,并与气相色谱-质谱法（GC-MS）联用,评价VPA MMIPs的吸附性能。方法：（1）以VPA为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,乙腈为致孔剂,制备VPA MMIPs。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）对材料进行表征。（2）通过对VPA MMIPs投加量、吸附时间及吸附测试液浓度的优化,确定最佳吸附条件并评价VPA MMIPs的特异性吸附能力。结果：（1） VPA MMIPs的制备条件为：模板分子/功能单体/交联剂的物质的量之比为1：8：40,致孔剂乙腈50 mL,引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）50 mg,磁性材料0.40 g。SEM和TEM分析表明,制备的VPA MMIPs粒径分布为50~300 nm。FTIR显示VPA MMIPs材料合成成功。（2）吸附条件为：VPA MMIPs最佳投加量为20 mg,室温下吸附60 min。吸附特异性考察中,VPA MMIPs和丙戊酸磁性非分子印迹聚合物（VPA MNIPs）对VPA的最大平衡吸附量分别为3 423.68 μg·g^-1和1 403.81 μg·g^-1。结论：制备的VPA MMIPs对VPA具有较强的特异性吸附能力,该研究可为临床上VPA的检测提供新的思路。     

沉淀聚合法制备灭多威分子印迹聚合物及其性能考察

目的制备灭多威分子印迹聚合物,并考察聚合物的吸附量、选择性等相关性质。方法利用沉淀聚合法合成灭多威分子印迹聚合物,并采用红外光谱法研究聚合物的结构和结合位点,最后利用UPLC法检测灭多威浓度以表征聚合物的吸附量和选择性。结果制备的灭多威分子印迹聚合物吸附平衡时间为3h,最大吸附量Qmax=132.47μmol·g-1,且具有较好的选择吸附作用。结论制备的灭多威分子印迹聚合物具有很高的吸附性,而且在结构相似底物混合存在情况下对灭多威保持较好的选择性,为复杂的实际样品分析提供了条件。     

三唑醇分子印迹聚合物的制备及在食品检测中的应用

目的:制备三唑醇分子印迹聚合物(MIP),建立食品中三唑醇残留检测方法。方法:以三唑醇为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合法合成了MIP,以该MIP为固相萃取剂处理样品,并采用高效液相色谱法检测,使用Shim VP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比为40∶60)作为流动相,检测波长为224 nm。结果:三唑醇线性范围为0.1～200μg.mL-1,线性相关系数为0.9998,检出限为0.5μg.g-1,在2μg.g-1和10μg.g-1添加水平下,平均回收率在79.3%～86.0%之间,RSD≤2.3%(n=5)。结论:该方法灵敏度较高,重现性好,检测快速,是检测食品中三唑醇杀菌剂残留的有效方法。     

氯霉素前体分子印迹聚合物的制备及结合特性研究

目的:研究氯霉素前体D-(-)-苏式-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(D-(-)-NAD)分子印迹聚合物的制备及识别特性。方法:以D-(-)-NAD为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制备分子印迹聚合物,采用1HNMR和紫外光谱研究其形成机制,用平衡结合实验考察其识别特性及印迹效率。结果:在乙醇溶剂中,模板可通过硝基、氨基与MAA发生氢键或离子作用,该条件下制备的分子印迹聚合物对模板分子具有明显的专一识别能力及立体选择性。结论:该印迹聚合物可进一步用作D-(-)-NAD的高效吸附剂或手性色谱分离固定相。     

姜黄素分子印迹聚合物的制备与表征及其吸附性能的研究

目的 制备姜黄素的分子印迹聚合物(MIP).方法 以姜黄素为模板分子、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,模板分子-功能单体-交联剂的摩尔比为1∶4∶20;采用本体聚合法,通过优化条件获得了对姜黄素有特异选择性吸附的MIP;采用红外光谱仪、扫描电镜和热重分析仪对聚合物进行结构表征,并研究MIP的吸附性能.结果 制备MIP的最优条件是以甲基丙烯酸为功能单体,溶剂为丙酮;该聚合物的印迹因子为1.27,符合拟二级动力学模型(r2=0.9970).结论 制备的MIP可用于分离、纯化和富集姜黄素.     

黄酮类分子印迹互穿聚合物网络水凝胶的制备及性能研究

目的制备以芦丁分子为模板的分子印迹互穿聚合物网络水凝胶,并研究其性能。方法以吸附量为指标,考察黄酮类分子印迹互穿聚合物网络水凝胶合成工艺;以提取率为指标,采用HPLC法考察分子印迹互穿聚合物网络对槲皮素、麻黄碱、芦丁的提取纯化性能。结果当PVA与PAM质量比为1∶1、交联剂25%戊二醛加入量为1.25 m L时,PVA/PAM分子印迹互穿聚合物网络水凝胶对黄酮类分子具有良好的选择性提取纯化性能。结论以芦丁分子为模板的PVA/PAM分子印迹互穿聚合物网络水凝胶对黄酮类有较好的选择性提取纯化性能。     

抗胆碱能药物分子印迹聚合物的液相色谱行为

目的:以三种抗胆碱能药物为模板,合成分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP),考察不同流动相系统中MIP对于待测物的色谱分离行为及识别机理。方法:以盐酸新托品、盐酸苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈中合成MIP,研磨后填装液相色谱柱,分别在有机溶剂流动相(乙酸-乙腈)和极性介质流动相(乙酸铵-乙腈)中考察MIP对盐酸新托品、盐酸苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚的色谱分离行为。结果:在有机溶剂流动相中,各MIP对待测物均表现出强吸附;在极性介质流动相中,三种抗胆碱能药物的保留时间为t盐酸苯环壬酯相似文献   

分子印迹液相色谱整体柱制备及最新应用

分子印迹整体柱是结合分子印迹聚合物(MIP)和整体柱而形成的,具有选择性高、成本低、理化性质稳定、传质快速和通透性高等多种优点,近年来被认为是制备高性能色谱固定相材料最有前途的方法之一,尤其是制备MIP液相色谱整体柱.本文重点论述了印迹整体柱材料作为液相色谱固定相的各种制备方法及在药物分离检测中的最新研究应用.另外也表述了一些关于印迹整体柱未来发展趋势的观点.     

分子印迹聚合物：药物传递的桥梁

特异性分子识别是生命系统的重要特征,它是生命过程如神经传导、呼吸、免疫防御等的基础。所以,从开始利用到最近用合成物质模仿分子识别的生物特性,科学家们投入了大量时间和精力,在诸多合成方法中分子印迹技术是最有前景的方法之一。分子印迹聚合物(MIP)的制备通过将模板和功     

盐酸曲马多分子印迹聚合物膜电极的制备及应用

介绍了盐酸曲马多分子印迹聚合物离子选择性电极的制备、特性及应用.该电极在1.0×10~(-6)～1.0×10~(-2)mol/L范围内表现Nernst响应,斜率为30.4mV/pc,检测限为6.3×10~(-7)mol/L,回收率为97%～101%.