霉菌性阴道炎43例治疗体会

目的：探讨霉菌性阴道炎的有效治疗方法,以便在临床上应用和推广。方法对43例霉菌性阴道炎患者采用依曲康唑联合克霉唑阴道片治疗。结果43例霉菌性阴道炎患者中痊愈21例,显效19例,有效3例,无效0例。结论霉菌性阴道炎是由念珠菌侵犯生殖道而引起的外阴皮肤黏膜炎症,严重影响广大患者的身心健康,依曲康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎疗效显著且复发率低,是一种有效的治疗方法,值得临床进一步推广应用。     

氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察分析

目的:探讨和研究应用氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和价值。方法:将我院收治的112例马拉色菌毛囊炎随机分为氟康唑组和伊曲康唑组,氟康唑组应用氟康唑进行治疗,伊曲康唑组则应用伊曲康唑治疗,疗程均为2周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果:氟康唑组治疗总有效率为85.7%,伊曲康唑组为89.3%,差异无统计学意义(P0.05),治疗过程中氟康唑组不良反应发生率为3.8%,伊曲康唑组为5.4%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎时均能取得较好的临床疗效,且治疗过程中均未见严重不良反应,均可根据患者具体情况加以选择应用。     

伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的观察伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法70例马拉色菌毛囊炎患者随机分成两组。治疗组给予伊曲康唑200mg口服,每日1次,同时联合外用二硫化硒,每日1次;对照组给予伊曲康唑200mg口服,每日1次。两组疗程均为2周。结果对照组和治疗组的有效率在治疗结束时分别是54.6%、81.1%;治疗结束后2周的有效率分别是66.7%、86.5%,差异有统计学意义。结论伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎是一种有效的方法。     

伊曲康唑联合二硫化硒治疗花斑癣的临床观察

目的观察伊曲康唑联合二硫化硒治疗花斑癣的疗效。方法将120例花斑癣患者随机分成两组。治疗组给予伊曲康唑200 mg口服,每天1次,同时联合外用二硫化硒,每天1次;对照组口服伊曲康唑200 mg,每天1次。两组疗程均为1周,治疗结束后4周进行疗效评价。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（〈0.05）。结论伊曲康唑联合二硫化硒治疗花斑癣较单用伊曲康唑疗效更好。     

从伊拉克战场返回肯塔基州坎贝尔堡的军人中的皮肤利什曼病引起对其诊断和治疗方法的重视

背景:皮肤利什曼病(CL)罕见于第一次海湾战争,但在伊拉克战争中的美国军队中常见。认识CL的临床特点和治疗方法对可能接诊从中东回来的战士和平民皮肤病患者的医生有帮助。目的:阐述作者治疗CL军人的临床经验。方法:2003年12月至2004年6月,参加为期1年的伊拉克战争后返回的约20000名军人,皮肤科医生检查了其中有皮损怀疑可能是CL的约360名。作者总结了CL的诊断、实验室检查和治疗,包括局部热疗、口服氟康唑、冷冻及伊曲康唑。结果:237例诊断为CL的军人中,181例至少有1项实验室检查符合CL诊断标准,多通过皮损涂片的吉姆萨染色和聚合酶…     

伊曲康唑治疗中重度脂溢性皮炎的临床对照研究

目的:研究伊曲康唑对中重度脂溢性皮炎(seborrheic dermatitis,SD)的有效性。方法:纳入中重度SD患者49例,分为伊曲康唑组(25例)与对照组(24例)。伊曲康唑组给予曲安奈德益康唑乳膏2次/天(4周),同时于第1周口服伊曲康唑200 mg/d,1月后每个月的前2天,脉冲性口服伊曲康唑200 mg/d共3个月,在第2周、第1、2、3月观察疗效。对照组仅给予曲安奈德益康唑乳膏2次/天(4周)。结果:两组在第2周、第1、2、3月的临床有效率分别为92.0%、80.0%、84.0%及92.0%,对照组对应为83.3%、79.2%、62.5%、54.2%。脂溢性皮炎面积严重程度指数(Seborrheic dermatitis area and severity index,SDASI)在治疗初期两组无统计学意义(P>0.05),治疗结束后两组SDASI相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组瘙痒及烧灼评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。伊曲康唑组复发率明显低于对照组(P<0.01),患者耐受性良好。结论:伊曲康唑可有效控制中重度SD的发作及维持症状缓解,降低复发率,耐受性良好。     

氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察分析

目的：探讨和研究应用氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和价值。方法：将我院收治的112例马拉色菌毛囊炎随机分为氟康唑组和伊曲康唑组,氟康唑组应用氟康唑进行治疗,伊曲康唑组则应用伊曲康唑治疗,疗程均为2周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果：氟康唑组治疗总有效率为85．7％,伊曲康唑组为89．3％,差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗过程中氟康唑组不良反应发生率为3．8％,伊曲康唑组为5．4％,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎时均能取得较好的临床疗效,且治疗过程中均未见严重不良反应,均可根据患者具体情况加以选择应用。     

伊曲康唑治疗西半球黏膜皮肤利什曼病

背景:一种口服耐受性良好的药物可用于治疗黏膜皮肤利什曼病(MCL)。目前所用的非肠道给药疗法与五价锑剂药物有关,毒性显著、复发率高。目的:评价大剂量伊曲康唑治疗MCL的有效性和耐受性。方法:对厄瓜多尔13例MCL患者进行非对照性治疗研究,患者给予伊曲康唑400mg·d-1,疗程至少3个月。结果:第1月13例患者均有反应,但是治疗到12个月后只有3例(23%)患者完全缓解,未见副作用。病期短、病情轻至中度者治疗反应性好。长疗程、大剂量的伊曲康唑对多数MCL患者无效。伊曲康唑治疗西半球黏膜皮肤利什曼病@Calvopina M.$Department of Parasito…     

伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的效果分析

目的:判定伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的疗效.方法:随机观察220例念珠菌龟头炎感染患者,随机分为伊曲康唑组与对照组,伊曲康唑组每日早、晚餐后即口服伊曲康唑100 mg,连服14 d,对照组采用2％酮康唑乳膏每天两次外用.根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效.结果:治疗后2周,伊曲康唑组的痊愈率与有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组(P≤0.01).结论:伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效肯定,且副作用少,复发率低,值得临床推广应用.     

对石蜡包埋的皮肤组织做利什曼原虫特异性PCR发现罕见的皮肤利什曼病组织病理学特征

背景:皮肤利什曼病(CL)在北欧罕见,由于当地医师缺乏经验,常易忽略该病。目的:旨在鉴别易漏诊的CL的临床表现。方法:收集19例针对利什曼原虫的多聚酶链反应证实的CL患者的临床诊断和来自这些患者的28个活检标本的组织病理学结果。结果:仅1例患者的临床诊断为CL,其他诊断包括:恶     

伊曲康唑治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效观察

目的:观察伊曲康唑治疗念珠菌性包皮龟头炎的疗效.方法:选取2007年2月-2008年5月来我科就诊的患者46例,口服伊曲康唑胶囊,每次200mg,共服7d,停药1周判断结果,并且在用药期间停用其他口服及外用抗真菌药物.结果:46例患者中,痊愈40例(86.95％),显效4例(8.7％),无效2例(4.35％).总有效率达95.65％.结论:伊曲康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎疗效确切,使用方便.     

伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎80例疗效观察

目的：探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法：80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组，40例采用伊曲康唑，200mg／d，1次口服，40例采用硝酸咪康唑栓剂（达克宁栓），1次／d晚间阴道给药，疗程均为1周。结果：停药1周后，伊曲康唑组总有效率97．5％，硝酸咪康唑栓剂组总有效率80．0％；停药4周后，伊曲康唑组总有效率95．0％硝酸咪康唑栓剂组总有效率70．0％，停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组，而且复发率低，元明显不良反应，值得临床推广应用。     

中药颗粒剂外用联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹的疗效观察

目的观察中药颗粒剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法将50例慢性肛周湿疹患者随机分2组,治疗组25例给予中药颗粒剂(黄芩、黄柏、大黄)联合曲安奈德益康唑乳膏;对照组25例给予曲安奈德益康唑乳膏外涂。2周为1个疗程,疗程结束后观察2组总体疗效、主要症状改善的时效和疗效对比。结果治疗两周后,观察组25例患者痊愈7例,显效15例,有效2例,无效1例,总有效率为96%;对照组25例患者痊愈3例,显效12例,有效2例,无效8例,总有效率为68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药颗粒剂联合曲安奈德益康唑乳膏外涂治疗肛周湿疹起效快,疗程短,疗效稳定,患者耐受性好,复发率较低。     

伊曲康唑间歇冲击治疗马拉色菌毛囊炎126例临床总结

目的:探导伊曲康唑对马拉色菌毛囊炎治疗效果分析。方法:伊曲康唑每次200mg,每天二次,餐后口服,连用一周为一个冲击疗程,采用两个冲击疗程,每个疗程间隔3周。结果:临床疗效:126例患者痊愈116例,治愈率为92.06%,显效9例,好转1例,有效率为99.20%。真菌学疗效:治疗前镜检均为阳性,治疗后阴转122例,阴转率为96.82%。停药后6个月随访观察治愈者复发1例。结论:伊曲康唑间歇冲击治疗马拉色菌毛囊炎,疗效确切,复发率低,安全性高,在无禁忌症情况下,值得临床推广应用。     

伊曲康唑治疗肺部侵袭性真菌感染21例效果分析

目的:研究伊曲康唑对肺部侵袭性真菌感染的疗效。方法:21例肺部侵袭性真菌感染患者均于诊断后给予伊曲康唑200 mg静脉滴注,2次/天,连用2天后改为1次/天,应用2周后根据病情改为口服。结果:伊曲康唑治疗后有效率为76.2%,并有52.4%的患者在1周内即显效。结论:伊曲康唑是治疗肺部真菌感染的有效药物,不良反应少。     

伊曲康唑联合肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:观察口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法:选取马拉色菌毛囊炎患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周,同时用肤疾洗剂湿敷,2次/d,连续用4周。对照组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周。观察两组1周与4周后疗效。结果:观察组与对照组治疗后1周的总有效率分别是46%和28%,4周的总有效率分别是94%和72%。观察组疗效明显高于对照组。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效好。     

甲癣药膏治疗甲癣病26例的疗效观察

目的:探讨甲癣药膏治疗甲癣病的临床疗效。方法:将26例患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用自制癣药膏剂,对照组用依曲康唑胶囊。结果:治疗组有效率为93.8%,对照组有效率为87.5%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:甲癣药膏治疗甲癣病的优点是疗效高、疗程短、副作用少、方法简便、复发率低,是目前甲真菌病的治疗中较理想的一种药物。     

伊曲康唑联合泼尼松治疗儿童脓癣疗效观察

目的观察伊曲康唑联合泼尼松治疗儿童脓癣的疗效。方法95例脓癣患儿随机分成两组。治疗组和对照组均给予伊曲康唑100mg/d,晚餐后服用,连续服用4周,治疗组同时联合泼尼松15 mg/d,连用1周(第1周)。结果对照组和治疗组的有效率在治疗结束时分别是47.8%和75.5%,治疗结束后4周的有效率分别是56.5%和79.6%,差异均有统计学意义。结论伊曲康唑联合泼尼松治疗脓癣的疗效优于单用伊曲康唑治疗。     

紫外线照射联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效

目的研究紫外线照射（UVB）联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效和安全性。方法对82例患者进行分组。治疗组口服伊曲康唑、维生素B6片,同时照射UVB。对照组口服伊曲康唑、维生素B6片,观察治疗结束时及结束后2周的临床疗效和不良反应。结果治疗结束时及结束后2周的有效率分别为86．36％、63．16％及93．18％、76．32％,治疗组高于对照组,差异有统计学意义。实验中没有发现严重不良反应。结论UVB联合伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎效果显著。     

伊曲康唑注射液治疗恶性血液病侵袭性真菌感染的疗效观察

目的探讨伊曲康唑注射液治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效及不良反应。方法对39例IFI患者采用伊曲康唑注射液200mg/12h静滴,连用2d,然后以200mg/d静滴,疗程14d。结果39例痊愈2例,显效22例,进步6例,无效9例,有效率61.54%。结论伊曲康唑是治疗恶性血液病侵袭性真菌感染安全有效的药物。