超临界流体CO_2萃取川芎挥发油化学成分的研究

目的:选择川芎中挥发油的最佳萃取条件,并与工业上川芎的水蒸汽蒸馏制备方法作比较,以提高川芎中挥发油的提取率。方法:通过五因素———四水平正交试验法,用超临界流体萃取技术对中药川芎的挥发油萃取条件进行了优化选择。结果:摸索出川芎的最佳萃取条件为:压力34.5MPa,温度60℃,改性剂乙醇0.3ml,静态萃取时间10min,动态萃取量10ml,以水作为吸收。结论:与水蒸汽蒸馏法相比较,该法具有耗时少,提取完全等优点。     

超临界CO_2流体萃取花椒挥发油化学成分的研究

目的 :研究超临界CO2 流体萃取花椒挥发油并分析挥发油组成。方法 :用超临界CO2 流体萃取花椒挥发油 ,用GC MS联用技术对挥发油进行分离鉴定。结果 :挥发油的最佳萃取条件 :压力为 32MPa,温度为 40℃ ,时间为 1h。花椒挥发油含量为 4.2 4% ,挥发油由 9,7 十八烯醛等 5 8个化学成分组成。结论 :超临界CO2 流体萃取花椒挥发油与水蒸气蒸馏法相比较 ,该法具有提取时间短、提取完全等优点     

超临界CO2萃取川芎挥发油过程研究

目的:在萃取压力10～25 MPa、萃取温度33～48℃、CO2流量2～4 L/min的范围内研究了超临界CO2萃取川芎挥发油过程.考察了萃取压力、温度、流量对萃取过程的影响.方法:将萃取过程考虑为CO2通过川芎固定床的模型,由Stastova提出的传质方程对不同压力、温度及CO2流量下的萃取过程进行模拟,并对不同操作条件下传质系数的变化进行了分析.结果:本法在萃取川芎挥发油得到的传质系数随着温度的升高略为增大,随着流量的增大而增大,随着压力的增大而减少.结论:该模型可以对超临界萃取川芎挥发油过程进行较好的描述.     

超临界CO2流体萃取砂仁挥发油成分分析

利用超临界CO2流体(SFE～CO2)萃取技术从砂仁中萃取挥发油,并用GC-MS技术对解析釜Ⅰ、解析釜Ⅱ中的挥发油成分进行了分析,分别得到30个峰和88个峰,鉴定出24种和71种成分.     

超临界CO2流体萃取草豆蔻挥发油成分分析

利用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)技术从草豆蔻中萃取出挥发油,并用GC-MS在线计算机信息检索分析技术,对解析釜Ⅰ、解析釜Ⅱ中的挥发油分别进行成分分析,得到95个峰和126个峰.分别鉴定出81种和120种成分.     

超临界CO2流体萃取白豆蔻挥发油GC-MS分析

以超临界ＣＯ２流体萃取啼挥发油,用气相色南谱－计算机联用技术对解析釜１、解析釜２的挥发油分别进行分析,得到２０９个和１８１个峰,鉴定了其中１３３种的１４２种成分。     

超临界CO2流体萃取花椒挥发油化学成分的研究

目的 :研究超临界CO₂ 流体萃取花椒挥发油并分析挥发油组成。方法 :用超临界CO₂ 流体萃取花椒挥发油 ,用GC-MS联用技术对挥发油进行分离鉴定。结果 :挥发油的最佳萃取条件 :压力为 32MPa,温度为 40℃ ,时间为 1h。花椒挥发油含量为 4.24% ,挥发油由 9,7-十八烯醛等58个化学成分组成。结论 :超临界CO₂流体萃取花椒挥发油与水蒸气蒸馏法相比较 ,该法具有提取时间短、提取完全等优点。     

川芎挥发油成分研究

用超临界CO2萃取技术及水蒸汽蒸馏法从川芎中分离出挥发油,并用气相色谱/质谱联用技术测定其化学成分,分别鉴定出28和34种成分.其中藁本内酯、二氢藁本内酯、丁烯基酜内酯为川芎挥发油的主要化学成分,对两种方法进行比较发现:超临界CO2萃取法比水蒸汽蒸馏法从川芎中分离的挥发油的收率高,且两法分离的化学成分组成有差别.超临界CO2萃取的挥发油中,藁苯内脂及二氢藁本内酯含量比水蒸汽蒸馏法大大提高.     

超临界流体萃取技术在中药挥发油提取中的应用

对用超临界CO2流体萃取技术提取多种中药挥发油进行了综述,并将其与传统的水蒸气蒸馏法进行比较,结果表明,用超临界流体法不仅挥发油的收率高,而且提取时间也大大缩短。     

超临界CO2流体萃取草果挥发油成分分析

利用超临界ＣＯ２流体萃取技术从草果中萃取挥发油,并用ＧＣ－ＭＳ在线计算机信息检索分析技术,对解析釜Ⅰ、解析釜Ⅱ中的挥发油分别进行成分分析,得到８１个峰和１１０个峰,分别鉴定出６５种和９３种成分。     

川芎水煎剂和挥发油对大鼠血流动力学的影响

 目的在离体状态下观察川芎水煎剂和川芎挥发油对大鼠血流动力学的影响。方法应用Langendorff离体心脏灌流模型,在去除神经、体液因素影响的情况下,观察注射川芎水煎剂和川芎挥发油对大鼠心脏的影响。结果低剂量(02mg·mL^-1)、中剂量(2mg·mL^-1)组的川芎水煎剂在LVSP,LVEDP,HR,CF,+dp/dt_max,-dp/dt_max等各项血流动力学指标无明显改变,但中剂量(2mg·mL^-1)组的水煎剂能显著地减少CF;高剂量川芎水煎剂(20mg·mL^-1)可显著降低离体大鼠心脏的LVSP,+dp/dt_max,CF,HR,显著地升高-dp/dt_max;1,2,3μL挥发油对血流动力学各指标影响不明显。结论高浓度川芎水煎剂对离体大鼠心脏有负性变力和负性变时作用,并可使CF降低;川芎挥发油对大鼠心脏的血流动力学作用不明显。     

川芎中多糖的研究

目的研究川芎L igusticum chuanx iong干燥根茎中的多糖组分。方法采用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶渗透色谱分离纯化,化学和光谱方法分析其结构特征。结果从川芎水提物中分级得到4个均一多糖组分LCP-1、LCP-2、LCP-3和LCP-4,其相对分子质量分别为3.1×104、5.2×104、9.0×104、3.6×104,四者均为结构复杂的多糖组分。结论首次从川芎中分离得到LCP-1、LCP-2、LCP-3和LCP-4 4种杂多糖。     

野菊花二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究

目的 研究贵州产野菊花（Chrysanthemum indicum L.）挥发油的化学成分。方法 采用二氧化碳超临界萃取法和水蒸汽蒸馏法分别提取野菊花挥发性成分，用气相色谱－质谱进行分离测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 水蒸汽蒸馏提取物得率是0．32％，鉴定出46个化学成分；二氧化碳超临界萃取物得率是3．4％，鉴定出60个化学成分。结论 贵州产野菊花挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等。与水蒸汽蒸馏法相比，超临界萃取法具有耗时少、准确、效率高和提取完全等优点。     

超临界萃取法提取川芎中有效成分的研究

目的：考察影响超临界萃取川芎中有效成分的因素。方法：采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中阿魏酸含量为考察指标,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果：优选出川芎中阿魏酸的最佳超界萃取条件。结论：提取阿魏酸的最佳SFE条件是：萃取罐的温度70℃,萃取压力35MPa,CO2流量25kg/h,萃取时间2.5h。     

川芎提取工艺的研究

目的:优选川芎的提取方法和最佳工艺条件。方法:采用高效液相色谱法,以阿魏酸为检测指标,考察不同提取方法对其含量的影响;采用均匀试验设计进行提取工艺条件优选。结果:超临界CO2萃取法提取阿魏酸得率最高,最佳提取条件为:萃取压力45MPa,萃取温度55℃,解析压力6MPa,夹带剂为150%药材量的乙醇(mL.g-1),动态萃取3.5h。结论:优选工艺提取率高,合理,可行。     

川芎化学成分研究

目的研究川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的化学成分。方法溶剂提取,色谱分离,光谱鉴定化合物结构。结果从中分离得到了6个化合物,经结构鉴定为:芥子酸(sinapic acid,Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sistosterol,Ⅱ)、Z-6,8’,7,3’-二聚藁本内酯(Z-6,8’,7,3’-diligustilide,Ⅲ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅳ)、4-羟基-3-丁基苯酞(4-hy-droxy-3-butyl-phthalide,Ⅴ)、孕烯醇酮(pregnenolone,Ⅵ)。结论化合物Ⅰ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学研究

目的 测定川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学.方法 采用RP-HPLC法,以蛇床子素为内标物测定大鼠口服川芎挥发油的β-环糊精包合物后藁本内酯的血药浓度,使用3P97药动学软件计算其药动学参数.结果 藁本内酯在大鼠体内符合二室模型,主要的药动学参数:t_(1/2)(α)为(1.429±1.161)h,t_(1/2)(β)为(6.877±2.275)h,t(peak)为(3.401±1.951)h,AUC为(70.87±25.92)μg/mL·h.结论 以蛇床子素为内标,RP-HPLC法能够准确、灵敏地测定藁本内酯在大鼠体内的药动学.     

川芎提取物的抑茵杀虫作用研究

目的对川芎提取物的体外抑菌活性和杀虫活性进行初步研究。方法用75%乙醇为溶剂对川芎进行回流提取。采用滤纸片扩散法和生长速率法分别测定提取物对细菌、真菌的抑制作用;采用药液浸虫法测定提取物对蚜虫的毒杀作用。结果川芎提取物对供试菌都有一定的抑制作用,对蚜虫也有很好的毒杀作用。结论川芎提取物是一种有效的抑菌杀虫药物。     

川芎内生真菌种群稳定性研究

目的 探讨四川产区川芎内生真菌种群组成情况.方法 采用纯培养法对川芎根茎中的内生真菌进行分类鉴定.结果 从4个产地的川芎中共分离得到内生真菌64株,经显微鉴定为1纲、3目、4科、17属;两年分离的内生真菌共有7个,其菌株数量占总菌株数的81.3%.结论 四川产区川芎内生真菌种群结构基本稳定.