DC-SIGN固有免疫调节机制的研究进展

树突状细胞(DC)是目前已知功能最强的抗原呈递细胞.它既可以激活初始免疫应答,又能够抑制免疫反应,这与其表达的多种模式识别受体有关,其中DC-SIGN是C型凝集素受体的主要成员,由于它在DC的细胞粘附、迁移、激活初始T细胞、引发免疫反应及参与病原体免疫逃逸等多个方面发挥免疫调节作用,已经成为近年来的研究热点,对其功能的研究可能会为某些疾病提供新的治疗方法,具有重要的临床意义.本文就DC-SIGN免疫调节机制的最新进展做一综述.     

DC-LAMP与DC-SIGN在寻常型银屑病皮损中的表达

目的  检测寻常型银屑病皮损中树突细胞溶酶体相关膜蛋白(DC-LAMP) 、树突细胞特异性非整合素(DC-SIGN)的表达,探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法  采用免疫组化SP法检测DC-LAMP、DC-SIGN在寻常型银屑病皮损与正常皮肤的表达。结果   DC-LAMP在银屑病表皮角质形成细胞（KC）基底层和棘层以及真皮树突细胞（DC）均高表达,在正常皮肤表皮KC基底层和真皮DC中呈低表达(P<0.01);DC-SIGN在银屑病表皮KC和真皮DC中均高表达,在正常皮肤表皮KC基底层和真皮DC中低表达(P<0.01)。结论  寻常型银屑病发病与DC LAMP、DC-SIGN有关。DC、KC可能通过表达DC-LAMP和DC-SIGN发挥抗原递呈作用,参与银屑病免疫发病过程。     

吡格列酮下调DC-SIGN蛋白表达抑制树突状细胞黏附和迁移

目的 探讨吡格列酮(Pio)调节树突状细胞(DC)黏附和迁移功能的可能机制.方法 体外培养人外周血单核细胞来源的DC和人脐静脉内皮细胞,使用不同浓度的Pio及加过氧化物酶体增殖物活化受体-γ拮抗剂(GW9662)干预DC 24 h,Western印迹和免疫荧光试验检测Pio对表达DC特异性细胞间黏附分子3捕获的非整合蛋白(DC-SIGN)的影响,细胞黏附试验检测Pio对DC黏附功能的作用,细胞迁移试验检测Pio对DC迁移功能的作用.结果 (1)Pio呈浓度依赖性下调DC-SIGN蛋白的表达,在Pio 1.0 μmol/L时DC-SIGN蛋白表达量明显减少(0.96 ±0.09,对照1.25±0.23,均P＜0.05),Pio 10 μmol/L时减少更明显(0.80 ±0.08,均P＜0.01),GW9662干预组(1.10±0.12,均P＜0.01)蛋白表达量增加;(2)在Pio 1.0 μmol/L时DC黏附和迁移降低(10.8%±2.0%和24.6%±0.5%,均P＜0.05),Pio 10 μmol/L时降低更明显(7.6%±1.5%和23.4%±3.0%,均P＜0.01),GW9662干预组DC黏附和迁移增加(12.1%±1.9%和26.8%±0.8%),经抗DC-SIGN抗体作用后DC黏附和迁移较对照降低(5.7%±0.9%和23.2%±2.9%,均P＜0.01).结论 Pio能通过激活过氧化物酶体增殖物活化受体-γ,下调DC-SIGN蛋白表达,从而抑制DC的黏附和迁移功能.     

树突细胞特异性非整合素与人免疫缺陷病毒

树突细胞特异性非整合素(DC-SIGN,dendritic-cell specific ICAM-3 grabbing non-intesrin),又称CD209,是一种主要由树突状细胞(dendritic-cell,DC)汾泌的细胞膜表面分子.DC-SIGN属Ⅱ类C-型凝集素膜受体(CRL)能与细胞间黏附分子(intercelluar adhesion molecule,ICAM)以及病毒、细菌、寄生虫等多种病原结合,如能与人免疫缺陷病毒表面蛋白gp120,并介导病毒感染靶细胞.研究表明DC-SIGN在HIV传播与致病中有重要作用.……     

人DC的获取与DC特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素的表达

目的：证实体外诱导分化的人树突状细胞（DC）表面高效表达树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素因子（DC-SIGN），为进一步研究其在丙型肝炎病毒传播中的作用奠定基础。方法：Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞（PBMC），黏附2h后接种于完全培养液中，并加入rhGM-CSF、rhIL-4刺激分化，共培养7天，光镜及扫描电镜观察细胞形态，以DC表面特异性标志DC-SIGN的特异性抗体进行荧光染色，检测DC-SIGN的表达。结果：经诱导产生的细胞具有典型的DC形态特征，高表达DC特异性标志物DC-SIGN。结论：GM-CSF与IL4联合刺激PBMC可分化为DC，且高表达DC-SIGN，为后续研究DC-SIGN奠定了基础。     

"自免"疗法对病毒性感染性防治新的临床探讨

1 人体免疫功能 机体的防御和消除外来病原微生物及其病毒,以免受其侵害的现象,称之免疫(又称特异性抗体、特定抗体).把机体对病原微生物及其毒素产生抗体等的防护性应答称为免疫功能.     

树突状细胞的发育分化及对机体免疫瓜原影响

树突状细胞（DC）是体内最重要的一类抗原提呈细胞，在机体抵抗病原入侵、引发或消除自发免疫反应、维持内环境平衡等方面起关键作用。DC在分化发育过程中出现的成熟／示成熟这两种在形态、功能上截然不同的状态，可以控制和引导T细胞成为免疫性或免疫抑制性活化T细胞，诱导机体产生不同类型的免疫反应。肿瘤细胞和某些病原也可能通过影响DC成熟过程来逃避机体的免疫应答和免疫监视。对DC发育分化机制的研究将大大推进人们在肿瘤免疫、自身免疫、抗感染免疫等方面的认识和策略性举措。     

DC-SIGN: binding receptors for hepatitis C virus

Objective To review the recent developments in and research into binding receptors of hepatitis C virus (HCV) and especially the role of dendritic cell-specitic adhesion receptor (DC-SIGN) in HCV. Data sources Both Chinese- and English-languge literature was searched using MEDLINE (2000-2003) and the databank of Chinese-language literature (2000-2003). Study selection Relevant articles on DC-SIGN and HCV binding receptors in recent domestic and foreign literature were selected.Data extraction Data were mainly extracted from 40 articles which are listed in the references section of this review. Results DC-SIGN, a dendritic cell-specific adhesion receptor and a type Ⅱ transmembrane mannose-binding C-type lectin, is very important in the function of dendritic cells (DC), both in mediating naive T cell interactions through ICAM-3 and as a rolling receptor that mediates the DC-specific ICAM-2-dependent migration processes. It can be used by HCV and other viral and bacterial pathogens including human immunodeficiency virus (HIV), Ebola virus, CMV and Mycobacterium tuberculosis to facilitate infection. Both DC-SIGN and DC-SIGNR can act either in cis, by concentrating virus on target cells, or in trans, by transmission of bound virus to a target cell expressing appropriate entry receptors. Recent report showed that DC-SIGN not only plays a role in entry into DC, HCV E2 interaction with DC-SIGN might also be detrimental to the interaction of DC with T cells during antigen presentation. Conclusions DC-SIGNs are high-affinity binding receptors for HCV. The clinical strategies that target DC-SIGN may be successful in restricting HCV dissemination and pathogenesis as well as directing the migration of DCs to manipulate appropriate immune responses in autoimmunity and tumorigenic situations.     

自身免疫性肝炎——难以捉摸的“自伤”

“自身免疫性肝炎”是一种具有明显自身免疫现象的慢性进行性肝损害疾病,它的发病原因要从人体的免疫功能讲起。所谓“自身免疫功能”是指人体针对病原微生物的入侵,产生一种叫做“抗体”的具有自身保护性的蛋白类免疫物质。这类带有“记忆功能”的蛋白质物质对病原微生物有特殊的识别功能,当病原微生物再次入侵时,特异性的抗体就立即与之结     

树突状细胞提取与鉴定方法的研究进展

1973年，Steinman等首次从小鼠脾组织中分离出树突状细胞（dendriticcell，DC），因其表面有许多伪足样或树状突起而得名。DC被称为机体防御病原微生物侵袭的重要“哨兵”，当机体遭遇病原微生物侵袭或体内有细胞发生恶变时，DC很快即能获知这些信息，将这些信息及时传递给免疫系统，并将病原微生物或恶变细胞从体内清除出去。本文就近年来关于树突状细胞的研究进展进行综述。