多胺-eIF5A-羟腐胺赖氨酸化通路与衰老及相关疾病的研究进展

<正>随着全球人口逐渐老龄化，延缓衰老及防治其相关疾病成为迫切需要解决的社会问题。衰老是一种容易引发多种疾病的病理过程，衰老与这些疾病之间存在共同发生机制。因此，探索衰老及其相关疾病的发生机制和寻求高效的抗衰老药物已成为当前研究的热点。真核翻译起始因子5A(eukaryotic translation initiation factor 5A, eIF5A)是受羟腐胺赖氨酸化（hypusination）调节的一种翻译起始因子，多胺中的亚精胺（spermidine, SPD）是eIF5A发生羟腐胺赖氨酸化修饰的底物。     

免疫衰老的研究进展

目前的研究认为,免疫衰老并非不可避免的逐进性退化过程,而是一个漫长的重塑结果.其中大部分免疫功能发生了退行性下降,但是少部分改变不显著,甚至略有加强.免疫衰老是一个与年龄相关的改变,累及非常复杂的机制,包括中枢免疫器官,外周免疫器官和细胞以及免疫分子的各个部分,从免疫细胞在中枢免疫器官的生成至造血干细胞到外周血淋巴细胞的转移、成熟以及增殖、分化、活化的各个阶段.免疫衰老引起的淋巴系统和细胞的功能紊乱,明显地影响了老年人的健康、疾病和死亡.对免疫衰老随龄性改变进行研究,旨在更好地预防老年随龄性疾病的发生发展,进而改善老年人群的生存质量和寿命.     

CD23与相关疾病的研究进展

ＣＤ２３是分布于多种血细胞和上皮细胞上的ＩｇＥ低亲和力受体。存在于细胞上的ＣＥ２３可裂解到血液中成为可溶性ＣＤ２３（ｓＣＤ２３），具有多种生物学功能。近年研究发现ＣＤ２３与多种疾病有关，如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周淋巴细胞ＣＤ２３阳性率和血清ｓＣＤ２３含量显著增加，并与疾病严重程度呈正相关，经有效治疗后ＣＤ２３阳性率及血清ｓＣＤ２３含量显著下降，这些研究为探     

CD23与相关疾病的研究进展

ＣＤ２３是分布于多种血细胞和上皮细胞上的ＩｇＥ低亲和力受体。存在于细胞上的ＣＤ２３可裂解到血液中成为可溶性ＣＤ２３（ｓＣＤ２３），具有多种生物学功能。近年研究发现ＣＤ２３与多种疾病有关，如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周血淋巴细胞ＣＤ２３阳性率和血清ｓＣＤ２３含量显著增加，并与疾病严重程度呈正相关，经有效治疗后ＣＤ２３阳性率及血清ｓＣＤ２３含量显著下降，这些研究为探索疾病发病机制和治疗提供了新途径。     

老年性疾病患者的血液流变学研究

目的探讨脑梗塞、冠心病、高血压病、糖尿病和肺心病等几种常见老年性疾病的发生发展与血液流变学的关系。方法采用ＬＢＹ—Ｎ６Ａ全自动旋转式血液粘度计，分别检测几种老年性疾病患者和正常对照组３个切变率下的全血粘度（ηｂ）及血浆粘度（ηｐ），并以温氏法、魏氏法和凝固法分别测定红细胞比积（ＨＣＴ）、血沉（ＥＳＲ）和纤维蛋白原（Ｆｉｂ）含量，计算出全血还原粘度（ηｒｅ）、红细胞聚集指数（ＲＡＩ）、红细胞刚性指数（ＩＲ）、红细胞变形指数（ＤＩ）和血沉方程Ｋ值（ＥＳＲＫ）与正常对照组比较。结果几种老年性疾病患者的 ηｈ、ηＰ、ＨＣＴ、Ｆｉｂ、ＥＳＲＫ均有不同程度增高（Ｐ＜０． ０５～０． ００１），红细胞聚集性、刚性明显增强，变形能力降低。研究表明，几种老年性疾病患者存在高粘滞、高聚集状态之共性。结论老年性疾病患者血液流变性的异常改变，特别是红细胞聚集性增强，红细胞变形性降低（即红细胞刚性增强）是体内微循环障碍、血液淤滞、血栓形成的危险因素之一。故认为老年性疾病患者需要做血液流变学检查。血液流变性特点可作为早期诊断和监测指标，为疾病的发展、转归和预后提供重要信息。     

mTOR信号通路及其对衰老的影响

正衰老是一种自然规律,包括生理性衰老和病理性衰老。一般认为生物体衰老作为一个复杂生物学过程,主要是其结构和功能伴随着时间推移发生渐进性老化和衰退,其本质是机体内分子、细胞和器官的老化或疾病,最终生物体死亡~([1,2])。对衰老机制的研究是一个既古老又崭新的生命科学领域,在人类发展和医学漫长进程中,对衰老的研究提出过     

衰老机制和抗衰老药物的研究现状

衰老是机体各组织、器官功能随年龄增长而发生退行性变化的过程^[1]。机体衰老与组织再生性细胞减少、脏腑虚损、机体内自由基增加、机体中毒、饮食无节等相关，是体内外许多因素（环境污染、精神紧张、遗传等）共同作用的结果。当今社会正步人老年化阶段，据估计，到2025年世界人口中超过60岁的人将从4亿上升到11亿，在我国情况更为严重，     

热量限制及其对阿尔茨海默病等退行性疾病的可能作用

热量限制(CR)是指一种有计划的减少由食物提供的热量,热量限制摄取的营养供给标准。CR对延缓衰老、维持机体年轻的生理状况、延缓或预防一些与衰老相关疾病的发生或发展等有利作用日益引起人们的关注。目前对于CR导致机体延缓衰老的机制形成了很多相关的理论及假说。阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力减退为主要特征的中枢神经退行性疾病。随着社会老龄化的加剧,老年人脑健康问题,尤其是AD日益成为威胁人类健康的主要疾病之一。不少研究表明CR具有提高认知及记忆能力、延缓退行性疾病的发生及发展、延缓衰老等有利作用。本文主要从基因的表达及转录方面和凋亡及氧化应激两方面来概括其相关的作用机制。深入研究CR在AD等神经退行性疾病中的作用机制,对于该疾病的预防及治疗方面具有重要的意义。     

海马与衰老

在脑的衰老进程中，海马是一关键部位，也是最易受衰老影响的脑区之一。本文就海马的增龄变化与海马结构、功能以及老年学习记忆能力下降的关系进行了综述。概述了衰老时海马细胞的超微结构、组织化学、免疫组织化学等形态学改变，以及衰老的分子生物学研究的最新成果。此外，对正常老化和老年性痴呆患者海马的病理学改变也一并加以综述。     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白及其对神经退行性疾病影响的研究现状

正神经退行性疾病(neurodegenerative diseases)或许是生命过程中的自然规律,是神经细胞生理性衰老或是病理性衰老的一种形式。这种复杂生物学进程与生命过程的时间推移呈渐进性老化或衰退,体内分子、细胞和器官的退变、自噬或凋亡是其病变进程的本质[1,2]。对神经退行性疾病机制的研究是一个古老而崭新学科,其病理生理、发病机制至今仍在     

衰老晚期大鼠脑组织丙二醛及非水溶性蛋白的变化

选用ＳＤ大白鼠青年组（３个月）、衰老晚期组（３４－３６个月）各１０只，测定各组大海马、前额皮质、小脑皮质丙二醛（ＭＤＡ）和蛋白质含量的变化。结果如下：与青年组比较，衰老晚期鼠海马、前额皮质、小脑皮质ＭＤＡ和非水溶性蛋白、组织总蛋白含量均明显增多，海马的非小溶性蛋白在２年年龄组均高于其余２个脑区。衰老晚期前额皮质非小溶性蛋白含量明显高于小脑皮质本语文对ＭＤＡ和非小溶性蛋白在衰老晚期的改变的意义进行了     

血小板源生长因子与疾病

血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）是由多种细胞分泌的，具有促细胞分裂增殖、细胞趋化以及血管收缩等生物效应的肽类生长因子。ＰＤＧＦ不仅参与调节重要的生理活动，还参与动脉粥样硬化、肾脏增生性疾病及肺纤维化等慢性炎症疾病的发生、发展，并与肿瘤血管生成、肿瘤转移密切相关     

糖尿病微血管病变研究中微循环的应用

１概述微循环是直接参与组织、细胞物质交换的血液、淋巴液和组织液的流动。随着微循环技术的不断发展,微循环研究已日渐深入地应用于许多疾病的基础研究与临床治疗之中。例如各种创伤、烧伤、辐射损伤、老年性疾病、心脑血管疾病与代谢性疾病等等。研究课题主要涉及流动物质（血液、淋巴液、组织液）的理化特性及生物学、流变学在病理条件下的变化;流动管道（微血管壁,毛细淋巴管壁及组织间隙）的结构、功能、代谢特点在病理条件下的改变;流动物质和流动管道的相互作用（主要体现在内皮细胞）,管道和其周围组织的相互关系的变化;药物对微循…     

522例冠心病人血液流变学改变及其与衰老的关系

本文以冠心病为例分析青壮年期与老年前期、老年期人群522例的血液流变学改变特点。发现随增龄血液流变学各项指标升高。因此认为冠心病的发生是机体综合衰老过程中心血管与血液系统衰老的表现,危险因素只起促进作用。因此冠心病是一种衰老性疾病。本文证明:老年前期是血液粘滞性和凝固性由正常转变为异常的重要时期,也是发生冠心病的重要时期。延缓和防止机体综合衰老和心血管、血液系统的衰老是预防冠心病的重要措施。血液流变学疗法也是抗衰老和防治冠心病的有效方法。     

一氧化氮合成酶阳性神经元在大鼠脑干的分布及其衰老变化

目的：研究一氧化氮合成酶阳性神经元在大鼠脑干的分布和衰老变化。材料和方法：实验用青年（２－３月）中年（１５－１８月）和老年（２６－３０月）三组ＳＤ大鼠，采用ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学技术及计算机图像。结果：一氧化氮合成酶阳性神经元主要分布于中脑和脑桥上部，延髓分布极少。上丘浅灰质层、中脑导水管周围灰质的背外侧部、中缝背核、被盖背外侧核和桥脚被盖核内的阳性神经元的数量和平均横截面积没有显著性变化。老年     

老年退行性心脏瓣膜病的诊治体会

老年退行性心脏瓣膜病（又称老年行性心脏瓣膜钙化性瓣膜病）是随年龄增长而表现的心脏瓣膜老化、退行性病变和钙质沉积所引起的老年性疾病，容易导致心律失常、心衰甚至猝死。现将我院2000年至2007年收治的184例老年退行性心脏瓣膜病的诊治体会报告如下。     

Hutchinson-Gilford早老症的研究进展

Hutchinson-Gilford早老症（HGPS）为一种极为罕见的遗传性疾病，发生率1／8000000，特征性表现为患儿以极快速度衰老，多数死于冠脉病变引起的心肌梗死或广泛动脉粥样硬化导致的卒中，平均寿命13岁。绝大多数HGPS病例病因为LMNA基因第11个外显子发生点突变（G608G），生成的突变laminA由显性负效应造成细胞核结构和功能受损。目前该病已有几种动物模型，实验性治疗可以在体外将出泡的细胞核恢复正常。HGPS是研究衰老和心血管疾病机制的一个极好的模型。     

差异显示逆转录PCR技术及其应用和进展

差异显示逆转录ＰＣＲ（ＤＤＲＴ－ＰＣＲ）技术是一种筛选和克隆差异表达基因的新方法。该方法利用ｃＤＮＡ逆转录技术、ＰＣＲ（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ）的高效扩增和凝胶电泳分离技术，能同时显示多种来自相关细胞的ｍＲＮＡ样品。可用于多种研究目的，如鉴别和观察基因表达的改变；差异表达基因的迅速测序并与基因库比较；单个的差异表达基因片段能迅速克隆并制成探针从ｃＤＮＡ文库或基因组文库中分离基因等。ＤＤＲＴ－ＰＣＲ技术具有迅速、简便、灵敏和高效等优点，已被广泛地应用于癌症、心脏疾病、细胞分化、衰老及其它领域的研究中，并且在应用中被不断地改进和发展而更趋合理和完善。     

老年教育与心理健康：实证、理论和机制

我国将发展老年教育作为积极应对老龄化、改善老年生活质量和身心健康的重要举措。本文梳理了老年教育对心理健康（情绪情感、认知功能和社会功能）的影响和个体差异（人口学和社会经济状况、亲密关系和老年教育参与情况），并尝试通过能力视角、补偿视角以及PERMA模型解释老年教育对心理健康的影响。同时，本文依据老化态度、基本心理需求阐述了老年教育影响心理健康的内在机制。未来研究可从老年教育的理论建构、多元特征、文化差异、教育模式与教育需求多样化等方面考察老年教育对心理健康的影响和机制。     

腺苷脱氨酶缺乏症基因异常与基因治疗

腺苷脱氨酸（ＡＤＡ）缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。目前研究证明ＡＤＡ编码基因点突变至少可在８个位点上发生，ＡＤＡ缺乏症是重度复合免疫缺陷症（ＳＣＩＤ）的主要病种。也是人类历史上首次进行基因治疗临床实验的一种遗传病，因而其研究倍受重视。研究者在应用于临床治疗前，在细胞水平，低、高等动物水平上进行了系统的基因治疗实验研究。逆转录病毒载体和包装细胞系是ＡＤＡ基因转移的有效途径。美国一４岁女孩患ＡＤ