黄芪多糖干预环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能

目的 探讨黄芪多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用,并建立一套可行的多糖类物质免疫调控指标与评价体系。方法 运用黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)分别处理正常及环磷酰胺(Cytoxan,CTX)致免疫抑制模型小鼠,通过测定其胸腺和脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,并对小鼠胸腺和脾脏的组织发育情况进行观察;结合流式细胞术检测了各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺)百分含量的变化。结果 黄芪多糖能显著促进正常小鼠及免疫抑制小鼠的免疫器官增重,增大其脾脏和胸腺器官指数;组织学观察结果也显示黄芪多糖可以促进正常小鼠脾脏和胸腺的组织发育,并能改善CTX所致的小鼠脾脏和胸腺组织发育损伤。黄芪多糖可提高正常小鼠及免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,并可明显提高正常及免疫抑制小鼠外周血血清中CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺比值,降低CD8⁺百分含量(P<0.05或P<0.01)。结论 黄芪多糖可提高小鼠机体的免疫机能,并建立了较为全面的多糖类物质免疫调控评价指标。     

复方黄芪多糖对环磷酰胺所致小鼠毒副作用的影响

[目的]观察不同途径给予复方黄芪多糖对环磷酰胺所致小鼠毒副作用的影响.[方法]通过灌胃及腹腔注射给予小鼠相应剂量的复方黄芪多糖,并行大剂量环磷酰胺腹腔注射,观察小鼠外周血象、免疫器官指数及肝组织丙二醛的含量变化.[结果]复方黄芪多糖腹腔注射组小鼠白细胞及淋巴细胞数明显高于环磷酰胺组,脾脏指数明显升高,肝组织丙二醛含量明显降低.复方黄芪多糖灌胃大剂量组小鼠脾脏指数明显高于环磷酰胺组.[结论]复方黄芪多糖具有拮抗环磷酰胺所致小鼠毒副作用的功能,给药途径以腹腔注射为宜.     

黄芪多糖干预环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的研究

目的 为了探讨黄芪多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用,并建立一套可行的多糖类物质免疫调控指标与评价体系。方法 本研究运用黄芪多糖( astragalus polysaccharide,APS)分别处理正常及环磷酰胺（Cytoxan,CTX）致免疫抑制模型小鼠,通过测定其胸腺和脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,并对小鼠胸腺和脾脏的组织发育情况进行观察;结合流式细胞术检测了各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+和CD8+）百分含量的变化。结果 黄芪多糖能显著促进正常小鼠及免疫抑制小鼠的免疫器官增重,增大其脾脏和胸腺器官指数;组织学观察结果也显示黄芪多糖可以促进正常小鼠脾脏和胸腺的组织发育,并能改善CTX所致的小鼠脾脏和胸腺组织发育损伤。黄芪多糖可提高正常小鼠及免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,并可明显提高正常及免疫抑制小鼠外周血血清中CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值,降低CD8+百分含量(P<0.05或P<0.01)。结论 表明黄芪多糖可以从非特异性免疫和细胞免疫两方面提高动物机体的免疫力。研究结果提示,黄芪多糖可提高小鼠机体的免疫机能,并建立了较为全面的多糖类物质免疫调控评价指标。     

不同给药次数环磷酰胺诱导小鼠肝损伤的对比研究

[目的]比较不同给药次数环磷酰胺所诱导的小鼠肝损伤程度.[方法]分别隔日腹腔注射给予不同组别小鼠80 mg/kg环磷酰胺,给药次数分别为1,2,3,5次,观察停药后各组小鼠血清生物化学指标、肝组织内氧化及抗氧化指标及肝组织病理学改变.[结果]给药1次及5次组小鼠血清转氨酶显著增高;给药3次组小鼠肝组织内还原型谷胱甘肽及谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低;给药5次组小鼠肝组织内丙二醛含量明显升高,还原型谷胱肽、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低.[结论]随着环磷酰胺给药次数的增多,小鼠肝组织中氧化及抗氧化指标及病理学改变更为明显,但血清生物化学指标的变化与给药次数无显著相关.     

参芪合剂对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫和抗氧化功能的影响

目的: 观察参芪合剂（MGA）对环磷酰胺(CTX)所致免疫抑制小鼠免疫系统和抗氧化功能的影响,为MGA的临床应用提供实验依据。方法：60只昆明种小鼠随机分为5组：正常对照组、模型组和100、200、400 mg·kg^-1 MGA 3个剂量组,MGA组分别腹腔注射给药15 d,正常对照组和模型组腹腔注射等量生理盐水,第3和10天除正常对照组外的4个组均腹腔注射CTX 100 mg·kg^-1,正常对照组腹腔注射等量生理盐水,测定小鼠免疫器官重量、网状内皮系统吞噬功能、外周白细胞（WBC）、全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）及血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果：与正常对照组比较,免疫抑制模型组小鼠的胸腺、脾脏重量、吞噬指数及吞噬活性均明显降低（P<0.05或P<0.01）,外周WBC计数明显减少（P<0.001）,全血GSH-Px及血浆SOD活性明显降低（P<0.01）,血浆MDA含量明显提高（P<0.05）,提示CTX可造成小鼠免疫抑制及抗氧化功能降低;与模型组比较,MGA　200、400 mg·kg^-1组小鼠脾脏重量、吞噬指数、吞噬活性及外周WBC计数均升高（P<0.05或P<0.01）,全血GSH-Px活性明显升高（P<0.05）,血浆MDA含量明显降低（P<0.05）; 400 mg·kg^-1组小鼠胸腺重量和血浆SOD活性明显增加（P<0.05或P<0.01）。结论： MGA具有改善免疫抑制小鼠免疫和抗氧化功能的作用,提示该合剂可用作抗肿瘤补助治疗药物。     

超氧自由基（O^—2）对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞损伤效应的影响

目的：探讨高浓度超氧自由基（O^-2)在环磷酰胺（CTX）致小鼠骨髓细胞抑制中的作用及自由基清除剂超氧化物歧体酶（SOD）的保护作用。方法：40只小鼠随机分为4组,分别腹腔注射生理盐水（对照组）、低（37．5mg/kg）、中（56．25mg/kg）及高（75mg/kg)剂量CTX;另用20只注射了剂量CTX的小鼠再分别腹腔注射SOD和生理盐水。结果：不同剂量CTX腹腔注射后,小鼠骨髓细胞中O^-2含量明显高于正常对照组（P＜0．01）,在而骨髓细胞计数和^3H-TDR掺入法测定的DPM（每分钟衰变计数）值则明显低于正常对照组（P＜0．01）;经SOD保护后,骨髓细胞计数,O^-2含量及DPM值均与正常对照组无统计学意义（P＜0．01）。结论：CTX所致的高浓度O^-2是造成骨髓细胞损伤的重要机制之一,SOD对CTX所致的损伤效应有保护作用。     

鹿茸醇提物对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤的影响

用鹿茸醇提物对昆明系小鼠进行灌胃 ,剂量为 1 0g/ (kg·d) ,连续进行 10d ;然后 ,测定由环磷酰胺诱导的该小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率 ;以探讨鹿茸醇提物对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤是否具有保护作用。结果表明 ,鹿茸醇提物组(实验组 )小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率为 15 82± 0 2 2 ,而对照组为 2 4 2 3± 0 18,两组比较 ,差异非常显著 (P <0 0 1)。提示 ,鹿茸醇提物对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤具有一定的保护作用     

黄芪注射液对环磷酰胺治疗H22荷瘤小鼠免疫功能的影响

[目的]研究黄芪注射液对环磷酰胺(CTX)化疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用及机制.[方法]采用移植性H22肝癌小鼠模型,随机分为模型组、CTX处理组、CTX+黄芪注射液高、中、低剂量联合用药组.各治疗组腹腔注射CTX 20 mg/kg,隔日1次,共5次;每次注射后6h分别腹腔注射生理盐水以及12、8、4 g/kg黄芪注射液0.2 ml/只,于末次给药后24 h,检测各组小鼠的抑瘤率、外周血白细胞数、脾指数、胸腺指数、IL-2、TNF-α等指标.分析黄芪注射液对CTX的增效减毒作用及机制.[结果]单用CTX组抑瘤率为61.8％,联用黄芪注射液低、中、高剂量组的抑瘤率分别为61.3％、67.5％、77.5％,其中CTX+黄芪注射液高剂量联合用药组与单用CTX组抑瘤率比较,抑瘤率有显著性差异(P＜0.05).黄芪注射液各组联用CTX与单用CTX组比较,可不同程度地升高荷瘤小鼠的白细胞数和胸腺指数、脾指数,且能提高荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α的水平(P＜0.05).[结论]黄芪注射液可明显提高化疗后免疫缺陷小鼠的免疫功能,临床上可用于化疗后的辅助治疗.     

免疫抑制对大鼠周围神经损伤再生的影响

目的:探讨免疫抑制治疗对周围神经损伤再生的影响.方法:49只SD大鼠随机分为7组,每组7只,分别为空白对照组、坐骨神经钳夹、横断、缺损损伤动物模型免疫抑制治疗组以及各自生理盐水对照组.各损伤免疫抑制治疗组大鼠术后腹腔内注射免疫抑制剂环磷酰胺,生理盐水对照组大鼠腹腔内注射生理盐水.术后采用足迹分析、电生理以及组织形态学观察评价神经再生和功能恢复的情况;采用免疫组化方法检测损伤局部自身免疫反应状况.结果:神经损伤后免疫抑制治疗组神经功能指数优于生理盐水对照组,电生理(神经传导速度)和组织形态观察显示免疫抑制治疗组神经功能恢复优于生理盐水对照组.免疫组化结果表明免疫抑制治疗使神经损伤局部免疫球蛋白沉积明显少于生理盐水对照组.结论:免疫抑制治疗可减轻周围神经损伤后发生的自身免疫反应,从而改善了周围神经损伤后再生的微环境,促进了神经的再生.     

黄芪多糖对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及毒性的保护作用

目的 :研究黄芪多糖 (AstragalusPolyaaccharidcs,APS)对环磷酰胺 (Cyclophosphamidecy,Cy)所致小鼠骨髓抑制及其毒性的保护作用 .方法 :用流式细胞仪测定CD4 /CD8T淋巴细胞亚群及其比值 ,常规计数外周血白细胞数量及骨髓有核细胞数量 ,观察 2 5 ,5 0和 10 0mg·kg-1的APS对小鼠Cy骨髓抑制的保护作用 ;同时采用LD50 剂量法 ,观察APS对小鼠Cy毒性的保护作用 .结果 :给予 3种不同剂量APS后 ,小鼠Cy毒性明显下降 ;存活率分别提高 2 0 % ,30 %和 5 0 % ,其中以10 0mg·kg-1APS保护作用最为明显 (P <0 .0 5 ) .与对照组相比 ,10 0mg·kg-1APS组小鼠Cy有核细胞和外周血白细胞数量分别升高 (1.4± 0 .3vs 2 .5± 0 .5 )× 10 4·L-1(P <0 .0 1)和 (4 .6± 0 .7vs 8.6± 1.2 )× 10 9·L-1(P <0 .0 1) ,CD4 /CD8T淋巴细胞比值接近正常对照组 .结论 :APS对Cy致小鼠骨髓抑制及其毒性有明显保护作用 ,该作用呈剂量依赖性     

黄芪对高能冲击波肾脏损伤组织病理学的影响

目的: 探讨黄芪对高能冲击波致肾脏损伤的保护作用及可能机制. 方法: 将45只家兔随机分为3组:黄芪组(n=15)、异搏定对照组(n=15)和生理盐水假治疗组(n=15),分别静脉注射黄芪注射液(2.4 g/kg)、异搏定注射液(0.4 mg/kg)、生理盐水20 mL,观察高能冲击波(1500次, 18 kV)对各组家兔冲击肾组织细胞影响. 结果: 家兔右肾接受高能冲击波作用后,肾脏组织病理学反应明显,假治疗组肾小管上皮细胞坏死脱落,电镜下近曲小管上皮细胞线粒体减少,核肿胀,染色体成团块状聚集,刷状缘模糊不清;肾小球毛细血管腔变形、迂曲,上皮细胞与内皮细胞分离,足突缺失、融合,基底膜增厚. 对照组肾脏组织细胞学观察明显轻于假治疗组,黄芪组较对照组轻、恢复快. 结论:黄芪对高能冲击波引起的肾脏组织病理损伤具有保护作用.     

西洋参根粗多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

本实验在环磷酰胺免疫功能低下小鼠模型、观察了ＣＰＰＱ对小鼠外周血白细胞总数，胸腺和脾脏重量，网状内皮系统吞噬能力及细胞免疫功能的影响。结果表明，ＣＰＰＱ不仅能抗免疫功能低下小鼠外周血白细胞减少及胸腺和脾脏重量的减轻，并能增强正常和免疫功能低下小鼠网状内皮系统的吞噬功能。同时能促进免疫功能低下小鼠的淋巴细胞转化，而对白细胞介素Ⅱ活性无明显影响。     

盐酸千金藤碱对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少的治疗作用

目的:观察盐酸千金藤碱(CEH)对化疗所致小鼠白细胞减少的治疗作用.方法:①CEH对环磷酰胺(CTX)所致小鼠白细胞(WBS)减少的影响:健康昆明种小鼠50只,随机分为5组,即正常对照组、CTX模型对照组、CEH小剂量组、中剂量组、大剂量组,每组10只.除正常对照组外,其余各组均采用剂量为75 mg/(kg·d)的CTX小鼠腹腔注射,1次/d,连续3 d,造成动物外周血WBC减少,于第2 d开始腹腔注射生理盐水和不同剂量的CEH:5 mg/(kg·d)、10 mg/(kg·d)、20 mg/(kg·d),1次/d,连续5 d.分别于用CTX前和用CTX后第3 d、第5 d自小鼠尾静脉采血计数外周血WBC.②CEH对CTX所致荷瘤小鼠WBC减少的影响:健康昆明种小鼠50只,先接种H22实体瘤后24 h,随机分为5组,即生理盐水对照组、CTX小剂量组(10 mg/(kg·d))、CTX大剂量组(20 mg/(kg·d))、CTX小剂量与CEH小剂量(10 mg/(kg·d))合用组、CTX大剂量与CEH大剂量合用组,每组10只,进行腹腔注射,1次/d,连续8 d,于第9 d自各组小鼠尾静脉采血计数外周血WBC.结果:①CEH对CTX所致小鼠WBC减少的影响试验中,在用CTX后第3 d、第5 d外周血WBC计数CEH小、中、大剂量组与单用CTX组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).②CEH对CTX所致荷瘤小鼠WBC减少的影响试验中,CTX与CEH合用组与单用CTX组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:CEH具有明显的治疗由CTX所致白细胞减少的作用.     

祛痹颗粒剂对小鼠免疫功能的影响

目的研究祛痹颗粒剂对小鼠特异和非特异免疫系统的影响。方法采用碳末廓清试验、迟发型皮肤过敏反应试验、溶血空斑试验和特异性玫瑰花结形成试验。结果祛痹颗粒剂（１２,２４ｇ·ｋｇ－１,ｉｇ,ｂｉｄ×１０）能增强小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能,抑制ＤＴＨ,增加脾脏特异性玫瑰花结形成细胞和溶血空斑形成细胞数。结论祛痹颗粒剂能增强小鼠的免疫功能。     

环磷酰胺联合大剂量黄芪注射液静脉滴注治疗狼疮性肾炎

目的:观察环磷酰胺加大剂量黄芪注射液静滴对狼疮性肾炎患者的感染、尿蛋白以及免疫功能等方面的影响。方法:共选择43例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者,均符合SLE诊断标准且伴有不同程度肾脏损害,中医辨证属气虚型。将其随机分为治疗组23例,对照组20例。治疗组用0.8 g环磷酰胺静脉滴注1次/月,并静滴黄芪注射液20 ml,1次/d,连续12 d,休息18 d。对照组单用环磷酰胺0.8 g静脉滴注,1次/月。两组每个疗程均为30 d,连续观察3个疗程。结果:治疗组治疗后活动性临床症状积分的下降程度优于对照组(P<0.05)。治疗组感染率为4.35%,对照组感染率为25%。经过3个疗程的治疗,治疗组24 h尿蛋白、CD8、红细胞及白蛋白等生化指标,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞水平在治疗后虽有下降,但幅度明显小于对照组(P<0.05)。结论:大剂量黄芪注射液加环磷酰胺静脉滴注治疗狼疮性肾炎在降低感染发生率和尿蛋白以及改善患者免疫功能等方面优于单用环磷酰胺。     

黄芪注射液对家兔急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :观察黄芪注射液对家兔在体心脏急性心肌缺血再灌注损伤时心功能及心电图的保护作用。方法 :双重结扎冠状动脉前降支根部 6 0min后再灌注 6 0min ,动态观察黄芪注射液对心电图、心功能的影响 ,并测定血浆SOD活性及MDA含量的变化。结果 :与对照组比较 ,黄芪组家兔左室±dp/dtmax和LVSP值明显升高 ,LVEDP、T和ET值明显降低 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ;血浆SOD活性升高 ,MDA含量降低 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ,但两组家兔心电图改变无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :黄芪注射液能有效清除自由基 ,显著改善左室舒张及收缩功能 ,对急性心肌缺血再灌注损伤时心功能有良好的保护作用。