西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的探讨西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法选择本院2011年4月～2013年4月期间82例过敏性紫癜患儿,均符合过敏性紫癜诊断标准。上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,给予补液、抗生素抗感染、钙剂、抑制血小板聚集类药物等。对照组患者同时给予西咪替丁,观察组在对照组用药基础上给予丙种球蛋白。观察两组疗效情况。结果观察组显效共29例、所占比例为70.7%;有效10例,所占比例为24.3%;无效2例,所占比例为5.0%。对照组显效共21例、所占比例为51.2%;有效11例,所占比例为26.8%;无效9例,所占比例为22.0%。观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（78.0%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗在小儿过敏性紫癜的治疗中效果显著,值得借鉴。     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜146例疗效观察

目的过敏性紫癜是儿童时期最常见的血管炎之一,其治疗方法虽然很多,但是治疗效果不甚理想。本研究是为探讨西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法采用治疗组与对照组各146例过敏性紫癜患儿是否加用西咪替丁治疗,并对其疗效进行观察。结果西咪替丁治疗过敏性紫癜组疗效明显,且无严重不良反应发生。结论西咪替丁是治疗儿童过敏性紫癜的有效方法之一。     

孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果

目的探讨孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法 80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均给予抗组胺类药物、钙剂、服用维生素C等,对照组给予西咪替丁治疗,观察组给予西咪替丁联合孟鲁司特治疗。记录两组患儿治疗实施后主要的临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿皮疹消失时间、胃肠道病变相关症状消失时间、关节红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和西咪替丁联合治疗能够在较短时间内改善过敏性紫癜患儿症状,提高临床治疗效果,值得临床推广。     

左西替利嗪联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察

目的观察西咪替丁联合左西替利嗪治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法30例小儿过敏性紫癜患儿,按照随机数字法分为对照组和试验组,每组15例。对照组患儿口服左西替利嗪治疗,试验组患儿在对照组基础上口服西咪替丁治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状消退时间及复发率。结果治疗后,两组患儿的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组患儿的腹痛、消化道症状、关节症状、皮疹消退时间分别为(3.13±0.98)、(2.39±0.95)、(3.48±0.87)、(5.01±0.75)d,均显著短于对照组的(4.34±1.07)、(4.01±0.93)、(4.54±1.04)、(7.33±1.03)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿均进行为期1年的随访,随访期间两组患儿均复发1例,复发率均为6.67%,两组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用西咪替丁联合左西替利嗪治疗小儿过敏性紫癜,疗效显著,患儿临床症状改善迅速,值得临床推广及使用。     

银杏叶片联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的 探讨银杏叶片联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜及预防紫癜性肾炎的疗效.方法 选择确诊为过敏性紫癜的患儿79例,就诊时均无肾脏损害.完全随机分为观察组(39例)与对照组(40例).2组均给予常规对症治疗等,观察组另加用①西咪替丁8 ～ 10 mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液100～200 ml中静脉滴注,1次/d,疗程10～14 d;②口服银杏叶片:年龄≤5岁者1片/次,2次/d,年龄＞5岁者1片/次,3次/d,连续服用3个月.对比2组总有效率、临床症状消失时间及尿液中免疫球蛋白G、微量白蛋白、β2微球蛋白的变化.结果 观察组和对照组总有效率分别为92.3％(36/39)和67.5％(27/40),组间差异有统计学意义(P＜0.01).观察组治疗后尿液免疫球蛋白G、微量白蛋白、β2微球蛋白结果均低于对照组治疗后,组间差异有统计学意义[免疫球蛋白G:(6.9±2.7) mg/L比(10.2±7.6) mg/L,微量白蛋白:(17±7) mg/L比(23±13) mg/L,β2微球蛋白:(0.59±0.10) mg/L比(0.68±0.17) mg/L,均P＜0.05].结论 常规治疗的基础上早期使用银杏叶片联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜及预防紫癜性肾炎有一定疗效.     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取2007年6月至2009年12月符合入选条件的小儿过敏性紫癜患儿100例,将其随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用西咪替丁及复方甘草酸苷治疗,比较2组的总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为76%,差异有统计学意义(χ2=6.353,P=0.012)。治疗组2例患儿出现头痛,1例患儿出现白细胞轻度降低。对照组1例出现轻微药物疹,1例出现乏力。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷为小儿过敏性紫癜的有效治疗方法且较为安全。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的 探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法 回顾性分析我院于2009年7月至2013年7月期间收治的62例小儿过敏性紫癜患儿的临床资料,将其随机分为研究组和对照组,每组31例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上加用西咪替丁联合复方甘草酸苷进行治疗,对比分析两组的治疗效果以及不良反应。结果 研究组的治疗效果明显优于对照组,且无严重不良反应发生,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论 西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著、安全性高,值得在临床上广泛推广。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效分析

目的 分析对小儿过敏性紫癜患儿实施西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗的疗效.方法 50例小儿过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例.观察组接受西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,对照组接受西咪替丁治疗.比较两组患者的症状消失时间及治疗效果.结果 观察组患儿的皮疹、胃肠病变、关节红肿消失时间分别为(5.46±1.7...     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的总结复发甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的疗效。方法抽取60例我院收治的HSP小儿为研究对象,随机分两组,即对照组30例执行西咪替丁治疗,实验组30例在对照组基础上加入复方甘草苷酸治疗,对比两组患儿临床疗效。结果实验组总有效率93.33%(28/30)明显高于对照组66.67%(20/30),差异具有统计学意义(P <0.05);实验组患儿症状消退时间与住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论复方甘草酸苷与西咪替丁联合方案有助于早期改善HSP患儿临床症状,缩短治疗时间,提升治疗效率,具有重要实用价值。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:观察西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016 年3 月至2017 年5 月我院诊治的78 例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各39 例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后1 周及2 周不同时间点的临床总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后不同时间点的变态反应指标及细胞因子水平。结果:观察组患儿治疗后1 周及2 周的临床总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征改善时间短于对照组患儿(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿变态反应指标及细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后不同时间观察组患儿的变态反应指标及细胞因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床效果较好,应用价值较高.     

孟鲁司特钠联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的 研究小儿过敏性紫癜临床治疗中使用孟鲁司特钠与西咪替丁的效果。方法 选取2020年9月至2022年9月我院收治的64例小儿过敏性紫癜患者,以奇偶数交替方式分组,对照组32例单独使用西咪替丁治疗,观察组32例患者在西咪替丁治疗基础上,联合使用孟鲁司特钠,比较两组患儿临床症状纠正时间、炎性因子水平变化(TNF-α、IL-6、IL-8)、T淋巴细胞亚群指标(CD₄⁺,CD₈⁺, CD₄⁺/CD₈⁺)、疗效与药物使用安全性。结果 观察组经过联合治疗后,皮肤紫癜、胃肠不适、关节红肿临床症状纠正时间短于对照组(P <0.05);观察组TNF-α、IL-6、IL-8炎性因子水平低于对照组(P <0.05);观察组CD₄⁺, CD₈⁺, CD₄⁺/CD₈     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的评价西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法全部病例均给予氯雷他定、维生素C、葡萄糖酸钙等治疗,伴有感染者加用敏感抗生素,腹痛明显、呕血、便血或关节肿痛者加用激素,疗程1周至4周减量停用;观察组加用西咪替丁。结果观察组优于对照组。结论加用西咪替丁是治疗儿童过敏性紫癜有效的治疗方法。     

西咪替丁联用地塞米松治疗过敏性紫癜56例

过敏性紫癜（ＨＳＰ）是以广泛的无菌性小血管炎为基础的变态反应性疾病,自身免疫功能发生紊乱在发病中起着重要作用。为此,我们采用具有免疫调节作用的西咪替丁联用地塞米松治疗ＨＳＰ。１资料与方法１１临床资料１９９６年３月～２０００年６月诊断为ＨＳＰ患者７６例,随机分为:治疗组５６例,男３０例,女２６例,平均年龄（７．８±２．３）岁;对照组２０例,男１２例,女８例,平均年龄（７．５±２．２）岁;排除特发性血小板减少性紫癜、风湿性关节炎、外科急腹症等疾病。两组资料具有可比性。１．２治疗方法对照组:１０%ＧＳ２５０ｍｌ 地…     

西咪替丁联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

过敏性紫癜(简称HSP)是一种常见的血管变态反应性出血性疾病,往往造成多个脏器受损,除皮肤紫癜外,常伴关节肿痛,腹痛,消化道出血,肾脏损害。我们采用在常规综合疗法的基础上加用西咪替丁联合复方丹参注射液治疗88例小儿过敏性紫癜,取得较好疗效,现报道如下。     

探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的为了增强我院在小儿过敏性紫癜方面的治疗优势并缓解患儿痛苦,探讨和研究在传统药物治疗的过程中辅以西咪替丁和复方甘草酸苷治疗的有效性和安全性。方法通过随机数字表的方法选取于2014年1月1日至2014年12月31日期间在我院住院治疗的60例小儿过敏性紫癜的患者作为研究对象,并通过对照双盲原则分为对照组30例和观察组30例,对照组患儿应用抗生素抗感染、抗组胺类药物、葡萄糖酸钙等治疗,而观察组患儿则在对照组患儿用药的基础上加用西咪替丁和复方甘草酸苷治疗,对比和分析不同治疗方案的总有效率及患者各种症状的缓解时间。结果研究发现对照组患儿用药后的总有效率和观察组患者儿相比明显降低,且二组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患儿的症状缓解时间和观察组患儿相比明显延长,且二组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿过敏性紫癜在治疗的过程中出了给予常规的抗感染、抗组胺治疗外同时加用西咪替丁和复方甘草酸苷治疗,能够明显提高治疗效果,缩短患儿疼痛时间,有利于患儿早日出院,值得临床应用。     

西咪替丁与肝素钠联合治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨西咪替丁与肝素钠联合治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将2007年1月～2010年11月本院确诊过敏性紫癜（HSP）的住院患者82例,随机分为治疗组和对照组。对照组40例,治疗组42例。两组均给予静脉滴注维生素C、葡萄糖酸钙,口服复方芦丁、双嘧达莫,合并有关节及消化道受累者应用糖皮质激素,合并感染者给予抗感染治疗。治疗组在以上治疗的基础上加用西咪替丁10～15mg/（kg·d）和肝素钠100U/（kg·d）治疗,疗程10d。观察两组病例皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间及肾损害。结果治疗组总有效率（92.9%）明显高于对照组（77.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁联合肝素钠治疗过敏性紫癜临床疗效显著,对预防紫癜性肾炎的发生有效,且副作用少。     

山莨菪碱联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效观察

我们应用山莨菪碱联合西咪替丁治疗过敏性紫癜50例,取得效果满意,现报告如下。     

西咪替丁联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨西咪替丁联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月我院84例过敏性紫癜患儿的临床资料,将所有患儿采用双盲法随机分为对照组和研究组,每组42例,对照组患儿给予葡萄糖酸钙、双嘧达莫、维生素C、复方芦丁、糖皮质激素等药物进行治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合应用西咪替丁与肝素钠治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状改善情况及患儿肾脏受累及复发情况。结果与对照组相比,研究组患者的总有效率明显较高(P<0.05),研究组患者临床症状改善情况及住院时间显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患儿肾脏受累及复发率显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论联合应用西咪替丁与肝素钠能有效改善过敏性紫癜患儿的临床症状,减少肾脏受累及复发,临床疗效显著,值得推广应用。     

小儿过敏性紫癜

儿科门诊工作中常遇到小儿过敏性紫癜,现报告9例. 1临床资料 1.1临床表现 1.1.1病前感染史发病年龄4～11岁,男3例,女6例.病前1～4周内均有感染史(如发烧、感冒、咽痛、咳嗽或腹泻等).4例就诊时白血球计数示中性白细胞数偏高,血小板、出凝血时间正常;并排除了药物性皮疹.