探究在晚期非小细胞肺癌靶向治疗效果评价时应用血清肿瘤标记物水平的价值

目的 探究在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中应用血清肿瘤标记物评价治疗效果的价值.方法 选取2018年6月至2020年6月本院收治的60例晚期非小细胞肺患者作为研究对象,均采取吉非替尼靶向治疗.分析临床疗效,并比较不同治疗效果患者治疗前后糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)等血清肿瘤指标水平.结果 治疗后,60例晚期非小细胞肺患者中完全缓解0例,部分缓解29例,疾病稳定21例,疾病进展10例,治疗总有效率为48.33％.治疗后,部分缓解组患者CA125、CEA、CA199水平均低于治疗前(P<0.05);疾病稳定组和疾病进展组治疗前后血清肿瘤标志物指标比较差异无统计学意义.结论 应用血清肿瘤标记物能有效反映晚期非小细胞肺癌靶向治疗效果,为临床治疗提供依据.     

吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌对患者血清CA125、CEA、NSE水平及不良反应的影响

目的 探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌对患者血清肿瘤标志物抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异烯醇化酶(NSE)水平及不良反应的影响.方法 选取2017年3月至2019年11月于本院接受治疗的87例非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据盲抽法分为对照组(n=43)与观察组(n=44).两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组给予紫杉醇联合奈达铂治疗,观察组给予吉非替尼靶向治疗,比较两组临床疗效、血清CA125、CEA、NSE水平及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为90.91％,明显高于对照组的74.42％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CA125、CEA、NSE水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为9.09％,明显低于对照组的27.91％(P<0.05).结论 非小细胞肺癌患者采用吉非替尼靶向治疗效果显著,可有效改善血清CA125、CEA、NSE水平,且安全性高,值得临床推广应用.     

阿来替尼治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌疗效及患者血清糖类抗原125和神经元特异性烯醇化酶表达水平对疗效的预测分析

目的:探究阿来替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及患者血清糖类抗原125(CA125)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达水平对效果的预测作用。方法:收集接受阿来替尼靶向治疗的60例ALK阳性NSCLC患者为研究对象。评估患者持续治疗8周后的临床效果，测定比较不同疗效患者血清CA125和NSE水平，分析血清CA125和NSE与阿来替尼治疗效果的关系，受试者工作特征(ROC)曲线明确血清CA125和NSE预测阿来替尼治疗效果欠佳的价值。结果:60例患者临床客观控缓解率(ORR)为56.67%,疾病缓解率DCR为76.67%。与治疗前比较，完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)患者血清CA125和NSE水平均明显下降，疾病进展(PD)者显著升高(均P<0.05)。PD患者治疗前和治疗后的血清CA125和NSE水平>SD>PR>CR(均P<0.05)。疗效欠佳者治疗前血清CA125和NSE水平明显高于疗效良好者(均P<0.05),是影响患者阿来替尼治疗效果的危险因素(均P<0.05)。ROC显示，治疗前...     

血清肿瘤标志物预测晚期非小细胞肺癌靶向治疗 疗效的临床价值

目的 观察研究血清肿瘤标志物对于预测晚期非小细胞肺癌靶向治疗疗效的临床价值.方法 选择本院收入的晚期非小细胞肺癌患者100例,对其进行靶向治疗,观察患者治疗前后血清肿瘤标志物的变化以及其与近期疗效的关联.结果 有效患者治疗后的血清CEA、CA125、NSE水平均显著低于治疗前(P<0.05);PD患者治疗后血清CEA、CA125、Cyfra21-1水平均显著高于治疗前(P<0.05);有效患者治疗前血清CEA、CA125基线水平显著高于SD患者和PD患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肿瘤标志物中,血清CEA、CA125、Cyfra21-1NSE水平可在一定程度上对非小细胞肺癌靶向治疗疗效进行判定,且上述指标的水平与治疗效果往往呈反比关系,其下降幅度越大,代表靶向治疗效果越好,且检测方便、操作度高,可为临床治疗效果以及该病的复发提供适当的参考价值.值得临床大力推广.     

血清肿瘤标志物联合检测对肾癌诊治的临床评价

目的探讨血清肿瘤标志物(TM)癌胚抗原(CEA)、糖链抗原12(5CA125)和细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)联合检测对肾癌辅助诊断及预后判断的临床价值。方法采用电化学发光免疫分析法(ECLIA)对36例肾癌患者治疗前后的血清测定CEA、CA125和Cyfra21-1的含量。结果肾癌患者血清CEA、CA125和Cyfra21-1联合检测的阳性率高于单项检测阳性率(P<0.05)。结论血清CEA、CA125和Cyfra21-1水平动态联合检测是辅助诊断肾癌、观察疗效、判断预后的重要指标之一。     

贝伐珠单抗治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 探讨贝伐珠单抗对表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者内皮细胞生长因子及T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取我院收治的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者111例，依据治疗方式不同分为对照组和观察组。对照组55例给予吉非替尼治疗，观察组56例采用吉非替尼+贝伐珠单抗联合治疗，治疗3个疗程，对比两组患者的临床疗效、肿瘤标志物、肿瘤血管内皮细胞生长因子以及T淋巴细胞亚群水平。结果 观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平比较，P>0.05；两组患者治疗3个疗程后、随访4月末CYFRA21-1、CA125、CEA水平较治疗前降低，且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前血管内皮生长因子(VEGF)、碱性纤维细胞因子(b FGF)水平比较，P>0.05；两组患者治疗3个疗程后、随访4月末VEGF、b FGF水平较治疗前降低，且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前CD₃     

扶正散结合剂联合厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的临床效果及对肿瘤标志物的影响研究

目的探讨分析扶正散结合剂联合厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的临床效果及对肿瘤标志物产生的作用。方法选取2017年9月—2018年9月期间天门市第一人民医院呼吸科收治的46例晚期非小细胞肺癌患者,根据单双病号分组,将两组患者分为对照组和治疗组,各23例。对照组采用厄洛替尼治疗,治疗组采用扶正散结合剂联合厄洛替尼治疗,两组均治疗3个疗程。观察比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及对肿瘤标志物的影响。结果治疗过程中,治疗组患者皮疹、乏力、腹泻、呕吐、恶心、呼吸困难的发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者躯体、生理、心理和社会等功能评分与治疗前比较均明显提高(P<0.05),且治疗组患者躯体、生理、心理和社会等功能评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组患者缓解率为69.6%,对照组患者缓解率为65.2%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者Cyfra21-1、CEA、NSE、CA125的水平与治疗前比较均降低(P<0.05),且治疗组患者血清Cyfra21-1、CEA、NSE、CA125的水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者实施厄洛替尼和扶正散结合剂联合治疗,可减轻患者药物不良反应,提高其生活质量,并降低肿瘤标志物水平,值得临床推广和应用。     

肺腺癌肿瘤标记物的性别差异分析

目的 探究肿瘤标记物在肺腺癌中的性别差异,为肺腺癌精准化医疗提供相关依据。方法 收集2020年01月01日—2022年1月1日在延边大学附属医院胸外科就诊,经手术明确病理诊断为肺腺癌患者168例,其中男性52例,女性116例。于延边大学附属医院检验科测定肿瘤标记物,查阅相关住院病历获得资料。基于SPSS 23.0统计软件进行数据分析。结果 男性肿瘤标记物阳性率由高到低分别是细胞角蛋白19片段（Cyfra21-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胃泌素释放肽前体（ProGRP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153);女性肿瘤标记物阳性率由高到低分别是：NSE、Cyfra21-1、CA125、ProGRP、CEA、CA199、CA153;不同性别阳性肿瘤标志物具有差异的是Cyfra21-1(P<0.05)。结论 肺腺癌患者中Cyfra21-1存在性别差异,可作为肺腺癌精准化医疗参考指标。     

非小细胞肺癌化疗前后肿瘤标记物水平变化及意义

目的探讨肿瘤标记物变化在非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗效果评价中的应用价值。方法37例NSCLC患者采用NP(长春瑞滨+顺铂)方案化疗2个周期,观察化疗前后肿瘤标记物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平的变化。结果化疗后CEA、CA50、CA125水平显著下降(P<0.05);化疗有效者和肺腺癌患者化疗后CEA、CA50、CA125水平显著下降(P<0.05);鳞癌患者化疗后CA50、CA125显著下降(P<0.05)。结论肿瘤标记物CEA、CA50、CA125的水平变化有助于NSCLC化疗后的疗效判断。     

两种二线化疗方案对晚期胃癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的：分析两种不同的二线化疗方案对晚期胃癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法：选取山东第一医科大学第一附属医院2021年1月—2022年11月收治的二线治疗胃癌晚期患者126例,按照随机数字抽取法分为控制组和试验组,各63例,控制组给予多西他赛结合治疗,试验组在前者的基础上联合阿帕替尼治疗,比较两组临床治疗效果、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原（CEA）]水平、免疫功能、不良反应发生情况。结果：试验组疾病控制率为79.37%,控制组为60.32%,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组治疗后辅助性T细胞1(Th1)、Th1/辅助性T细胞2(Th2)明显高于控制组,Th2低于控制组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后的CA724、CA125、CEA水平均低于本组治疗前,且试验组均低于控制组,差异均有统计学意义（P<0.05）;试验组不良反应总发生率（9.52%）低于控制组（25.40%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期胃癌患者临床效果良好,可有效改善患者的免疫...     

国人小肠长度的测量

本文报道和分析测量了139具尸体的小肠长度。成年男性54例,均长414.30±9.60厘米;成年女性47例,均长345.87±8.19厘米;男女两性小肠均长382.48±6.40厘米,且两性小肠长度存在非常显著性差异。男性胎儿13例,均长218.46±8.76厘米;女性胎儿25例,均长211.60±7.31厘米;胎儿两性小肠均长213.95±5.68厘米,两性间无差异。求相关系数表明,r=0.039,小肠长度与身高完全无关。     

国人下颌孔的定位研究

用200例(男124、女76)长春市郊出土的干燥成人下颌骨进行了下颌孔定位的研究。所测得的数据,均通过统计学处理。结果发现下颌孔的位置是变化的,但下颌孔主要位于冠突最高点与下颌角连线的上五分之三与下五分之二交界处。同时进行了男、女性别之间及同一性别两侧之间的对比研究。从研究结果看,除下颌孔至下颌角的距离在男、女性别之间存在着明显性别差异以外,其余各项未看出明显性别差异。     

猫直肠的初级传入和传出神经元节段性分布(HRP法研究)

本文用成年猫8只,向直肠壁浆膜下层和肌层内多点注入10％HRP溶液200微升,研究结果证明①猫直肠初级传入神经来自双侧(?)_1至腰_5和骶_1至尾_1的脊神经节,其高峰节段是腰_2和骶_2节段。②脊神经节内直肠的初级传入神经元胞体多为圆形和椭圆形,少数是梭形和不规则形。③直肠初级传入神经元的中枢突经李氏束深面进入骶髓_(13)节段,围绕后角形成较大的外侧束和较小的内侧束。两束沿后角外侧阳内侧缘行向腹侧,其终末均终止于灰质Ⅱ,Ⅲ层和Ⅴ、Ⅶ层.④直肠副交感节前神经元位于双侧骶_1至尾_1节段的中间带外侧核,并在网状核、侧素、后外侧核、中界核和前角后外侧核也见到标记细胞。     

国人腹主动脉不成对脏支起点高度的观察

在162例成年尸体上观察的结果如下:腹腔动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平Th_(12)下1/3者次之,平均在L_1上1/3上部。肠系膜上动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平L_1下1/3者次之,平均在L_1中1/3下部。肠系膜下动脉起点的高度,以平L_3下1/3者最多,平L_3中1/3者次之,平均在L_3下1/3上部。腹腔动脉起始部下缘与肠系膜上动脉起始部上缘间的距离,以在0.1～0.5厘米之间者最多,平均距离为0.41厘米。肠系膜上动脉起始部下缘与肠系膜下动脉起始部上缘间的距离,以在5.0～7.0厘米之间者最多,平均距离为6.36厘米。腹腔动脉、肠系膜上动脉和肠系膜下动脉起始部下缘与腹主动脉分叉角顶之间的距离,分别以在12.0～14.0厘米、10.0～13.0厘米和3.0～5.0厘米之间者最多,它们的平均距离分别为13.03厘米、11.28厘米和4.21厘米。     

兔胰腺器官内淋巴管

本文对家兔胰腺器官内的淋巴管进行了光镜和电镜观察。胰腺毛细淋巴管和淋巴管存在小叶间和被膜下。毛细淋巴管的超微结构与其他器官所见相同。     

弱视治疗中的有关因素分析

本文报导了83例119眼弱视治疗及随访情况,其中经随访一个月以上的93眼中,56眼(60%)视力恢复三排以上或达1.0以上。 视力恢复与开始治疗的年龄有明显的关系,5岁以前开始治疗者疗效较5岁以后开始治疗者显然好得多。非中心凹注视者疗效不一定比中心凹注视者差,而大多数非中心凹注视眼视力提高者转变为中心凹注视。定期随访,严格认真地遮盖健眼,及强迫多使用弱视眼是治疗弱视的重要原则。     

远视性屈光参差程度与弱视深度关系的研究

研究了６８例１２岁以下的远视性屈光参差弱视及合并屈光参差的斜视性弱视,以探讨屈光参差程度与弱视深度的关系及屈光参差性弱视发病的机制及临床意义。远视性中心注视组屈光参差性弱视中,弱视深度与屈光参差程度存在正相关关系,弱视深度与引起弱视时的屈光参差程度、发生年龄及其他因素有关,屈光参差程度的增加为伴随现象。     

头孢吡肟中间体合成条件考察

目的：在现有的实验室务件下以7-ACA为原料合成头孢吡肟中间体，并在一定程度上提高收率。方法：与国外文献报道的相关方法具有一致性，同时，采用正交实验设计方法考察了一些关键步骤(时间、温度、剂量)对中间体收率的影响。结果：中间体收率为32．7％。结论：该方法使中间体的合成更易于控制，避免了一些繁杂的操作，并降低了实验成本。