辛伐他汀治疗高脂血症60例临床观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果。方法选择60例总胆固醇(TC)≥6.5mmol/L或三酰甘油(TG)≥1.7mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≤2mmol/L患者,给予辛伐他汀20mg,1次/d,晚间顿服,于用药8周后分别测定血脂四项、血常规、肝肾功能、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)等。结果治疗前后血脂有显著变化,未发现明显不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果显著,不良反应小,对预防心血管疾病有实际意义。     

多烯康治疗高脂血症60例临床分析

目的:观察多烯康胶丸治疗高脂血症的临床疗效。方法:给予60例确诊为高脂血症的门诊患者口服天然海鱼油制剂多烯康胶九,每日3次,每次4粒,连服8～12周。结果:血清甘油三酯、胆固醇均有明显降低。结论:多烯康胶丸能有效地改善血脂代谢紊乱,且无明显副反应,值得在临床推广应用。     

血脂康治疗高脂血症60例临床观察

我们应用血脂康治疗高脂血症60例，并与辛伐他汀滴丸调脂疗效作比较，报告如下。     

血脂康治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

５０例冠心病、憬绞痛合并高脂血症患者服用血脂康胶囊，疗程８Ｗ。结果 血脂康明显降低ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ，升高ＨＤＬ－Ｃ（Ｐ均〈０．０５），且能缓解及消除心悸、胸痛、气短等症状，改善改善心电图，总有效率为６６％。服药期间，有１例出现无症状ＳＧＰＴ升高，２例出现腹胀，其余均未见临床意义的副作用。     

复方丹参滴丸治疗高脂血症60例

目的 观察复方丹参滴丸治疗高脂血症的临床疗效。方法随机选择60例高脂血症患者,口服复方丹参滴丸,每次10粒,3次／d,8周为1个疗程。观察治疗前后早晨空腹血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平。结果复方丹参滴丸能明显降低患者TC,TG,LDL—C,治疗前后比较,均P〈0．01;而HDL—C升高但治疗前后无显著性差异,P〉0．05。结论复方丹参滴丸治疗高脂血症安全有效,值得临床推广。     

小檗碱治疗高脂血症60例临床观察

目的 观察小檗碱治疗高脂血症的临床疗效.方法 将高脂血症患者120例随机分为试验组和对照组各60例.对照组给予饮食和运动控制治疗,试验组在饮食运动控制的基础上服用小檗碱0.3g,每天3次.治疗4个月后测2组血脂及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平.结果 治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均降低(P＜0.05),试验组治疗后TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P＜0.05);试验组治疗后hs-CRP水平降低(P＜0.05),且显著低于对照组(P＜0.05).结论 小檗碱具有降低高脂血症患者TC、TG、LDL-C及hs-CRP的作用.     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取我院门诊收治的60例冠心病合并高脂血症的患者,采用随机分组的方法分为两组,对照组30例给予常规治疗和试验组30例在对照组基础上给予阿托伐他汀口服。6周后比较两组患者的临床疗效和血脂水平。结果试验组患者治疗总有效率(93%)优于对照组患者(80%),差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C-反应蛋白(CRP)明显低于治疗前和对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升,与治疗前和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症能够有效的降低血脂,安全性高,临床疗效显著,值得临床上推广。     

小檗碱治疗高脂血症60例临床观察

目的观察小檗碱治疗高脂血症的临床疗效。方法将高脂血症患者120例随机分为试验组和对照组各60例。对照组给予饮食和运动控制治疗,试验组在饮食运动控制的基础上服用小檗碱0.3g,每天3次。治疗4个月后测2组血脂及高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均降低（P〈0.05）,试验组治疗后TC、TG、LDL-C水平均低于对照组（P〈0.05）;试验组治疗后hs-CRP水平降低（P〈0.05）,且显著低于对照组（P〈0.05）。结论小檗碱具有降低高脂血症患者TC、TG、LDL-C及hs-CRP的作用。     

血脂康治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

５０ 例冠心病、心绞痛合并高脂血症患者服用血脂康胶囊,疗程８Ｗ。结果：血脂康明显降低ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－ Ｃ,升高ＨＤＬ－ Ｃ（Ｐ均＜ ０．０５） ,且能缓解及消除心悸、胸痛、气短等症状,改善心电图,总有效率为６６ ％ 。服药期间,有１ 例出现无症状ＳＧＰＴ升高,２ 例出现腹胀,其余均未见临床意义的副作用。     

中西医结合治疗60例高脂血症患者的临床疗效观察

目的观察中西医结合(虎山降脂汤联合辛伐他汀)治疗高脂血症患者的临床疗效。方法入选病例为2011年3月至2012年8月在我院心血管内科门诊诊断治疗的高脂血症患者60例,随机分为两组。其中,对照组患者采用单纯的西药辛伐他汀,治疗组患者在对照组的基础上加用中药复方虎山降脂汤治疗。连续治疗60d后,对比两组患者血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平变化情况。结果治疗组总有效率为90%,对照组的总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL均有不同程度的降低(P<0.01或P<0.05),HDL有不同程度的升高(P<0.05),以治疗组最为明显。结论虎山降脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效可靠,优于单纯使用辛伐他汀治疗。     

普伐他汀治疗高脂血症的临床分析

目的探讨普伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法回顾分析120例患者的临床资料。结果治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),HDL-C较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P<0.01)。120例患者中仅有5例服药后出现腹胀,改变服药方法后即缓解。服药8周后肝肾功能、造血系统、心电图、心律、心率、血压未见明显改变。结论普伐他汀治疗高脂血症疗效确切,值得应用。     

115例各型高脂血症血脂水平与冠病危险度分析

本言语通过对２０健康成人，１１５例高因症及２３例高密度脂蛋白水平低下者的血脂水平和嗜烟、糖尿病、高血压等冠心病发生的有关因素进行分析，提示：冠心病发生的危险度在血脂水平升高又伴有嗜烟、糖尿病、高血压中一因素或几种因素时其冠心病发生的危险度要比健康或单纯血脂水平升是要高出１０－２０倍。分析还提示单纯性高密度脂蛋白的值低于正常下限值时其冠心病发生的危险度较健康人高出６倍，虽然引起冠主房发生的因素学者们     

小剂量辛伐他汀治疗中老年人高脂血症(附68例分析)

目的：为探讨小剂量辛伐他汀对中老年人高脂血症的疗效及不良反应。方法：辛伐他汀5mg每晚一次顿服,疗程4周。采用治疗前后自身对照法。结果：（1）血脂改善总有效率、显效率：TC为88．2％、45．6％;TG为54．4％、30．9％;LDL—C为91．2％、66．2％;HDL—C为48．5％、25．0％。（2）治疗后的血脂水平变化：TC由6．66±0．37mmol／L至降4．89±0．49mmol／L,下降28％;TG由3．17±0．62mmol／L,降至1．78±0．37mmol／L,下降26％;LDL—C由427±0．37mmol／L,降至2．64±0．31mmol／L,前后对比差异均非常显著（p＜0．01）。HDL—C由1．21±0．13mmol／L升至1．39±0.14mmol／L,前后对比亦有显著性差异（p＜0．05）。结论：小剂量辛伐他汀可显著降低TC、TG、LDL—C,并可中等度升高HDL—C;不良反应发生率8．8％。     

血脂康对冠心病患者高脂血症81例临床观察

近年来 ,高脂血症患者逐年增加 ,长期控制血脂水平可以减缓冠心病的发生与发展。血脂康是一种新型调节血脂异常的药物。我们自 2 0 0 0年 8月～ 2 0 0 2年 5月用血脂康治疗冠心病伴有高脂血症患者 81例 ,现报导如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :81例患者均为门诊及住院患者 ,均符合WHO冠心病诊断 〔1〕及中国“血脂异常防治建议”〔2〕。经饮食宣教 2周测血脂 ,血清总胆固醇 (TC)≥ 6 .2 m mol/L和 (或 )甘油三脂 (TG)≥ 1.81mm ol/L,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)≤ 1.0 4 mm ol/L,低密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)≥3.1mm ol/L。TC…     

100例麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床分析

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床疗效。方法对照组给予西药治疗,实验组在西药治疗的同时给予麝香保心丸治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果实验组、对照组总有效率分别为96.00%、83.67%,两组差异存在统计学意义(P<0.05);实验组治疗后心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.01);实验组治疗后,LDL-C、TC、HDL-C、TG等变化更明显,两组差异存在统计学意义(P<0.01)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症,可取得满意的治疗效果,疗效高,值得推广。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法:选取我院2008年6月-2010年9月213例确诊为冠心病合并高脂血症的患者为研究对象,随机分为治疗组(113例)和对照组(100例),2组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,治疗组加用阿托伐他汀20mg,qd,口服。2组均8周为一疗程。治疗前后进行血、尿常规,血糖及肝、肾功能,心电图等指标检测,并对比其疗效。结果:治疗8周后,治疗组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、vonWill-ebrand因子、内皮素均较治疗前显著下降,高密度脂蛋白及一氧化氮均显著升高,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后上述指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后显效率及总有效率分别为77.0%和95.6%,与对照组(61.0%和76.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切,不良反应少。     

阿托伐他汀治疗冠心病患者高脂血症临床观察

目的 观察阿托伐他汀(立普妥)治疗冠心病伴高脂血症的临床效果.方法 选择2009年1月至2011年3月冠心病伴高脂血症患者120例为观察对象,随机分为观察组60例和对照组60例,两组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀10 mg,1次/天口服,疗程12周,统计分析治疗前后两组血脂水平变化及心绞痛,心律失常发作次数、心力衰竭及脑卒中事件,不良反应等情况.结果 观察组治疗后总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及甘油三酯(triacylgly cerol,TG)水平均较治疗前下降显著,而高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平升高明显(P＜0.01),而对照组治疗前后TC、LDL-C及TG水平差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗期间平均发生心绞痛、心律失常及心力衰竭加重例数显著低于对照组,同时无脑卒中事件发生(P＜0.01);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平,降低心脑血管事件发生,缓解冠心病患者临床症状,安全性好,可于临床广泛应用.     

舒降之治疗冠心病高脂血症的疗效观察

目的观察舒降之对冠心病高脂血症患者血清脂质的影响。方法冠心病高脂血症病人72例,均有血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C或4项中任何一项)异常。服用舒降之5～20mg,每日1次,晚间顿服,疗程8周,服药前后晨起空腹查血脂以作自身对照。结果血清TC、LDL-C在治疗8周后有显著下降(P<0.01),而TG的升高和HDL-C的降低则没有显著意义(P>0.05),治疗期间不良反应轻微。结论舒降之是治疗冠心病高脂血症的理想药物。     

辛伐他汀在高脂血症治疗中的应用60例分析

目的观察并分析辛伐他汀治疗高脂血症的临床治疗效果。方法对60例门诊高脂血症患者予晚间服辛伐他汀,剂量20mg,连用8周。结果治疗4周和8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),HDL-C明显提高(P>0.05),治疗前后ALT无明显变化,治疗前后尿素氮、肌酐及CPK无显著变化。不良反应轻,未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况,能持续用药。结论辛伐他汀降血脂作用明显、快速,安全可靠。     

丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症98例临床疗效观察

目的研究丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果,为临床该类疾病的治疗提供依据。方法对2011年2月～2013年5月本院入院治疗的196例冠心病合并高脂血症患者进行了研究,随机分为两组,对照组单独给予辛伐他汀进行治疗,治疗组患者在辛伐他汀治疗基础上,加用丹红注射液,比较两组患者的血脂水平、心脏功能参数以及临床总有效率。结果治疗组患者甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）以及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者每分钟输出量（CO）、射血分数（EF）、左心室舒张末期内径（EDD）和心脏指数（CI）改善程度均明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床总有效率可达93.9%,明显高于对照组79.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床效果显著,改善患者血脂及心脏功能更明显,临床总有效率更高,值得临床推广应用。