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支气管黏液表皮样癌是一种非常罕见的原发于气管或大支气管的肿瘤,其生物学行为表现为低度恶性。我科于2009年5月收治1例,现报告如下。 相似文献
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目的探讨支气管黏液表皮样癌的临床表现及影像学特点、诊断及治疗方法,以提高临床诊治水平。方法回顾2例支气管黏液表皮样癌的特点,并结合文献复习进行分析。结果患者术前均行支气管镜检查发现病变,术中见肿瘤局限,与周围组织无浸润,手术切除病灶,均行支气管成形术,术中冰冻和术后石蜡切片病理及免疫组织化学证实为支气管黏液表皮样癌,恢复顺利,痊愈出院。结论支气管黏液表皮样癌罕见,易误诊,确诊有赖于支气管镜检查及病理,手术是治疗的首选方法,条件允许时,应多采用支气管成形术。 相似文献
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目的:探讨喉部黏液表皮样癌的临床病理特征.方法:对1例喉部黏液表皮样癌进行HE切片、免疫组织化学染色等观察并复习文献.结果:镜检肿瘤由黏液细胞、表皮样细胞及中间型细胞组成,免疫组化染色示:CEA(+),EMA(+),CK5/6(+),CK8(+).结论:喉部黏液表皮样癌较为少见,确诊主要依靠组织病理学并辅以免疫组织化学染色,应与鳞状细胞癌、腺鳞癌及腺样囊性癌相鉴别. 相似文献
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1临床资料患者,男性,38岁,主诉"咳嗽、胸闷、憋气伴左侧胸痛1个月"于2010年1月入院。胸部CT:左肺门占位,气管隆突下可见肿大淋巴结。当地支气管镜活检病理为左肺鳞癌。入院 相似文献
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目的 探讨原发性支气管黏液表皮样癌的临床病理特征及治疗方法。方法 回顾性分析18例原发性支气管黏液表皮样癌的临床资料。结果 全组18例原发性支气管黏液表皮样癌患者,占同期3116例肺癌住院患者的0.58 %。8例行手术治疗,其中肺叶切除术5例(包括肺袖状切除术1例),肺楔形切除术2例,开胸探查术1例;10例行辅助化疗。高度恶性型13例(72.22 %);低度恶性型5例(27.78 %)。17例肺癌患者TNM分期Ⅰ期4例,Ⅱ期2例,Ⅲ期3例,Ⅳ期8例。术后随访,1年生存14例,3年生存8例,5年生存4例。结论 根治性手术切除是治疗支气管黏液表皮样癌的主要方法;对高度恶性肿瘤,术后主张行辅助放化疗。 相似文献
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目的 分析支气管黏液表皮样癌的特点,提高对该病的诊疗水平。方法 通过3例患者的临床资料和文献复习,详细分析支气管黏液表皮样癌的病理特点、临床特征、诊断、治疗及预后。结果 胸部CT、纤支镜是支气管黏液表皮样癌的主要诊断方法,外科手术是其主要治疗方法。结论 支气管黏液表皮样癌发病率低,早期诊断和外科手术治疗可以提高患者的生存率。 相似文献
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目的 探讨支气管黏液表皮样癌临床特点、诊治及预后,提高临床医师对支气管黏液表皮样癌的认识.方法 我院共收治,回顾性分析郑州大学第二附属医院2007年8月至2014 年2月收治的12例支气管黏液表皮样癌患者的临床资料.结果 12例支气管黏液表皮样癌患者中,男6例,女6例;年龄13~63岁,平均年龄41.1岁;有抽烟史5例,无抽烟史7例;病程16 d~2 a,多集中于1~3个月;病变位于段支气管及以上气道者9例,位于肺内者3例;主要症状包括咳嗽、咳痰9例,咯血或痰中带血丝3例,发热3例,胸闷、呼吸困难6例;低度恶性者10例,高度恶性者2例;行手术治疗10例,化疗1例,放疗1例.随访结果显示,1 a生存率91.7%、3 a生存率75.0%、5 a生存率65.6%.结论 支气管黏液表皮样癌临床少见,多见于青年,症状不典型,低度恶性患者居多,治疗以手术为主,综合治疗措施有望改患者生存时间,其预后与病理分型关系密切. 相似文献
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12例原发性支气管黏液表皮样癌临床分析 总被引:6,自引:0,他引:6
原发支气管黏液表皮样癌起源于支气管黏液腺 ,并具有低度恶性的特点 ,临床较为罕见 ,临床多采用手术合并放射治疗和化疗 ,笔者总结了天津市肿瘤医院自 1 979~ 1 998年收治的所有 1 2例原发性支气管黏液表皮样癌病例 ,现将结果报道如下。一、材料与方法1 .一般资料 :1 2例中 ,男性 1 0例 ,女性 2例 ;年龄 32~76岁 ,中位年龄 59岁。病程 1 0天至 2 4个月。其中以单纯咳嗽为主要症状者 6例、咳嗽伴痰中带血 3例、有胸背痛者3例。影像学检查 :1 2例均经X射线及CT检查 ,病变位于左肺上叶 4例、左肺下叶 1例 ,右肺上叶 2例、右肺下叶 5例。病… 相似文献
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黏液表皮样癌 ( mucoepidermoid carcinoma,MEC)是涎腺恶性肿瘤中最常见者。约占涎腺上皮性肿瘤的 1 2 % ,占涎腺恶性肿瘤的 30 %。根据其癌细胞分化程度和生物学特点可分为高、中、低分化型三种 [1]。本文通过回顾我科自 1 992年 3月到 2 0 0 1年 1 2月收治的经病理确诊的 86例黏液表皮样癌 ,分析其临床鉴别诊断和治疗方案。1 临床资料1 .1 一般资料 本组 86例中男性 36例 ,女性 5 0例。男女之比为 1∶ 1 .39。年龄 4~ 77岁 ,中位年龄41岁 ,其中 2 0~ 5 0岁者占 68.6%。1 .2 原发部位 (见表 1 )。表 1 86例黏液表皮样癌的分布… 相似文献
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摘 要:[目的] 探讨黏液表皮样癌的超声表现与病理学分析。[方法]回顾性分析31例涎腺黏液表皮样癌的超声表现,并结合病理分级分析不同恶性程度肿瘤的超声特征。[结果] 边界清晰19例(61.3%),形态不规则22例(71.0%),回声不均匀25例(80.6%),瘤体以低回声为主24例(77.4%),肿瘤内含无回声区20例(64.5%),肿瘤内伴钙化斑或钙化点3例(9.7%),血流信号1~2级20例(64.5%),3~4级11例(35.5%)。侵犯周围软组织或面神经8例(25.8%),根据病理恶性程度分为三级:低分化、中分化和高分化,高分化肿瘤主要表现边界清,形态不规则,血流信号1~2级;低分化肿瘤边界不清,血流信号3~4级;中分化肿瘤介于两者之间。[结论] 涎腺黏液表皮样癌具有恶性肿瘤的超声表现,也具有其特殊的超声特征。 相似文献
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黏液表皮样癌多发生于涎腺组织,发生于颌骨内者比较少见,四川省人民医院2006-10收治1例经病理确诊的右下颌骨中枢性黏液表皮样癌患者,结果总结报道如下. 相似文献
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目的:分析肺黏液表皮样癌 (Pulmonary mucoepidermoid carcinoma, PMEC) 的临床特点, 结合文献, 总结其诊断和治疗的方法。方法: 回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院1979年1月至2009年12月收治的28例经病理证实为PMEC患者临床资料。全部均行X线、 CT或纤维支气管镜检查, 1例行PET-CT检查。其中行手术为主的综合治疗21例, 非手术治疗7例。结果: 全组男17例, 女11例; 年龄16~73岁, 平均53岁。平均随访时间53个月 (2~113个月), 至随访截止, 死亡13例。全组1年、 3年、 5年生存率分别为68.4%、 53.4%、 44.5%。结论: PMEC发病率低, 缺乏特异性临床表征, 确诊主要依赖术后病理。手术是主要的治疗方法。其预后与组织学分级密切相关, 其它因素包括病理或临床分期。短期复发与远处转移亦可见, 与其他类型肺癌相比, 恶性程度仍待确定。 相似文献
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下颌骨中心性黏液表皮样癌 (CMEC)极少见 ,我们遇见2例 ,现报告如下。例 1 患者女 ,6 1岁。 1989年因左下颌骨无痛性膨隆 2年余入院。体检 :左下颌骨体膨隆约 4cm× 2cm× 2cm ,质硬。左磨牙后垫黏膜隆起、充血 ,约 3cm× 2cm。X线左下颌骨侧斜位片示下颌骨体、角部多房性透影区 ,左下颌第二恒磨牙移位 ,牙根吸收。诊断 :造釉细胞瘤可能性大。术中见下颌角及体部多房囊性肿物 ,含黄褐色液体 ,部分骨外板吸收。组织学检查 :送检物为囊壁组织 ,衬里上皮为 3~ 5层扁平或立方细胞的鳞状上皮 ,无角化 ,上皮与结缔组织界面平坦 ,部分上皮局限… 相似文献
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目的:分析低度恶性肺黏液表皮样癌的诊断、发病年龄、影像学特点、临床特点、外科治疗、随访及预后情况。方法: 回顾总结5例手术切除的原发性肺黏液表皮样癌,行肺叶切除术3例, 肺叶切除加支气管袖状切除1例, 肺楔形切除1例, 并分析其临床特征。结果:5例术前经影像学检查均确诊为恶性肿瘤, 3例中央型术前行纤支镜检查, 其中1例考虑肺黏液细胞癌, 1例查出癌细胞, 1例未查出癌细胞。4例完全切除病例均未发现淋巴结转移。术后随访1、 3、 5年生存率均为100%。结论: 低度恶性肺黏液表皮样癌经彻底手术切除可获治愈。 相似文献