2005－2013年参加卫生部感染性疾病室间质评结果的回顾与分析

目的：探讨新疆医科大学第一附属医院医学检验中心2005－2013年参加卫生部感染性疾病室间质评情况,为今后室间质评工作提供借鉴。方法对2005－2013年卫生部感染性疾病血清学标志物室间质评反馈结果和实验室管理进行分析。结果2005－2013年参加卫生部感染性疾病室间质评共27次,总符合率为99％,除2012年外每年均有不符合结果的项目。结论感染性疾病血清学标志物检测存在的问题较为复杂,总结质评工作中存在的缺陷,提出措施并进行持续改进,为做好卫生部感染性疾病室间质评工作,评价质评结果的准确度和可比性,进一步加强实验室质量管理。     

山西省血液中心参加中国国际输血感染预防和控制室间质评的结果分析

目的：分析2013年我实验室参加中国国际输血感染预防和控制（CITIC）室间质评的结果,验证实验室检测输血传染病标志物的能力,提高实验室检测水平。方法将实验室CITIC室间质评的结果与目标结果进行比较,验证检测方法的符合性、灵敏度和特异性。结果2013年实验室参加CITIC室间质评3次,检测CITIC室间质评标本75个,其中第1次室间质评的结果与目标结果不一致的标本有2个,总符合率为98%。结论HBsAg ELISA（生物梅里埃）方法检测标本M乙肝表面抗原结果与目标结果不一致的原因为标本在发放过程中快递出现故障,标本长时间存放于室温导致结果不准确;抗-HCV ELISA（索林）方法检测标本C丙肝抗体结果与目标结果不一致的原因为试剂批间差异造成的假反应性,其他结果均与目标结果符合。2013年我实验室参加CITIC室间质评的结果符合预期。     

参加卫生部临检中心感染性疾病血清标志物室间质评结果分析

<正>感染性疾病血清标志物是预防、诊断和治疗感染性疾病的重要指标,保证标志物检测结果准确可靠具有重要意义。参加权威机构举办的室间质评活动,评价结果是否准确和具有可比性,发现质量缺陷,采取改进措施,是实验室质量管理的重要内容。本研究回顾分析我室参加卫生部临检中心感染     

利用临床化学EQA回顾分析改善生化检验质量

目的：分析和评价2000年至2007年我科参加全国临床化学室间质评（EQA）结果。方法：采用变异指数得分（Variance index score,VIS）的评价方法,统计分析2000年至2007年21个检测项目临床化学室间质评资料。结果：本室测定的21个室间质评项目的总平均VIS为79分,正式记分项目（K、Na、Cl、Ca、Pi、BG、Urea、UA、Crea、TP、Alb、TC、TG、ALT、AST）的平均VIS为78分,调查评价项目（HDL—C、Tbil、ALP、AMY、CK、LDH）的平均VIS为83分。结论：我科临床化学室间质评成绩稳步提高。     

2001年-2002年度全省临床化学室间质评总结

20 0 1年— 2 0 0 2年度全省临床化学室间质评活动 ,是省临床检验中心开展临床化学室间质评以来 ,参加单位最多、成绩最好的。这说明各级检验科的质量意识在加强 ,质量控制成绩也在逐年提高 ,现就 2 0 0 1年— 2 0 0 2年度临床化学室间质量评价活动工作情况总结如下。1　数据统计1　血清发放数　　全省注册参加临床化学室间质评活动的单位有 52家 ,2 0 0 1年全省领取质控血清 3 9家 ,占注册总数的 75% ;2 0 0 2年发放质控血清41家 ,占注册总数的 78.8%。2　回报率 (回报率为回报结果单位占领取质控血清单位百分比 )　 2 0 0 1年 ( 1～ 4)季…     

23家实验室临床生化室间质评与现场检测结果分析

目的了解实验室临床生化真实的检测水平,调查室间质评成绩的真实性,用现场检测的形式比较与室间质评结果的差异。方法在2012年第一次室间质评活动结束后,对郴州地区23家二级和三级医院进行现场检测,发放5个批号的双盲标本,要求当场回报结果,比较室间质评和现场检测结果的差异。结果现场检测的PT成绩低于室间质评成绩（P〈0.05）。20个检测项目各批号现场检测与室间质评原始数据大多存在统计学意义。结论部分实验室未正确对待室间质评活动,单次室间质评结果不能反映实验室真实水平。     

1995—2000年临床化学室间质评结果分析

目的：了解我科1995－2000年参加四川省临床化学室间质量评价（EQA）的动态情况，为实验室全面质量管的实施提供科学依据。方法：对6年内的24次室间质评结果进行分析。结果：年平均MVIS和总项平均VIS逐渐降低。结论：通过参加室间质评工作，既增强了实验室技术人员质控意识和开展室内质控工作的责任感，也提高了检验水平和质量。     

临床生化室间质评的研究与改进

临床检验室间质量控制评价活动 (简称室间质评 )对规范各地区各级医院检验科的检验测定结果及减少误差 ,以及对不同医院检验结果的可比性具有重要作用。本文拟通过在我省开展的生化实验室间质评活动项目中 ,对我室几个测定项目进行剖析 ,提出存在的问题和改进意见。1　材料与方法1.1　检测对象　生化定值室内质控血清 (以下括号前为质控血清的生产厂商 ,括号中为质控血清的生产批号 ,DADE为德国的厂商 ,RANDOX为英国的厂商 ) :DADE(Ex 1- 10 8) ,RANDOX(197UN) ;室间质评未知值质控血清 :1999年第 1季度质控血清 RANDOX(192 0 1…     

苏州市HBV血清标志物检测室间质量评价

目的评价2001～2003年苏州市38家医院检验科参加苏州市临检中心乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物室间质控的情况。方法每年质评2次，每次发放血清标本3份，每份标本用ELISA法测定6种HBV血清标志物HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、mcAb流(原倍血清测HBcAb)、HBcAb临(血清1：30稀释后测mcAb)，要求各单位按规定时间检测并回报结果，然后进行检测结果统计分析。结果HBsAg、HBsAb、HBeAg三个指标的检测结果符合率较高，除0206批次的HBsAg及0104批次的HBeAg外，符合率达93％以上，而HBeAb、mcAb流以及HBcAb临的符合率较低，最低只有50％。结论苏州市乙肝病毒血清标志物检测的质量较好，而HBeAb、HBcAb流、HBcAb临的检测质量有待进一步提高。     

参加卫生部尿液质评结果的对比评价

目的：尿液室间质评。方法：本对1998年参加卫生部临床检验中心体液室间质评活动4次的回报结果进行分析。结果：4次结果的优良率为60％,及格率为100％。其中胆红素、亚硝酸盐成绩最好,其他各项成绩也较好。从结果的分析中还发现试纸条的pH10次检测结果呈增加趋势。 对尿蛋白的结果有显影响,但对尿比重的影响不十分明显。结果：应制备稳定易行的室间质控物。     

全血细胞分析质量控制探讨

目的探讨我院2005～2006年全血细胞分析的室间质评结果分析,找出存在的问题,不断提高血细胞分析的检验质量。方法通过2005～2006年8次全血细胞分析的室间质评结果进行分析,单项平均变异指数（VIS）表示。按我国卫生部临检中心统一评价标准。结果为优秀。结论我们应坚持室内质控,积极参加室间质评工作,努力学习理解检验科全面质量管理,不断提高检验质量。     

10年生化检验室间质评分析

目的对10年生化检验室间质评成绩进行总结,以便更好地指导工作。方法对10年来参加内蒙古自治区临检中心和卫生部临检中心的生化室间质评成绩及当时的记录和总结进行梳理分析。结果10年间生化室间质评成绩逐渐提高,但也存在一些问题。结论参加室间质评提高检验质量水平;优良的检验设备是保证检验结果准确的基本条件;检验系统发生改变时应及时性能评价;今后一段时间内Cl、Na、P3项作为质量重点监控对象。     

2009年常规化学室间质量评价与分析

目的：为了解2009年常规化学21项室间质评结果成绩。方法：参加了2009年云南省常规化学室间质评共3次,并接受了云南省临床检验中心运用PT评价方法对我科进行的评价。结果：2009年与2005年比较,常规化学室间质控成绩有了明显的提高。结论：近年来我科检验人员明显增多,尤其是年轻的检验专业毕业医生不断充实到我科检验队伍中,整体素质不断提高,质量意识不断增强。     

2001—2009年全国细胞形态学室间质评结果分析

目的分析全国细胞形态学室间质评错报结果,提高检验人员细胞形态学的整体水平。方法对2001-2009年26次全国血液细胞形态学室间质评共260幅彩色图片的反馈结果进行回顾性总结,分析错报或误报的原因。结果室间质评共260幅彩色图片中,回报正确188例,符合率72.3%;错报72例,错报率23.7%,其中血细胞同一系统细胞错报43例,不同系统细胞错报12例,少见细胞或寄生虫错报17例。结论通过参加全国血液细胞形态学室间质评活动的总结,分析错误结果的原因,不仅能增长见识,而且可以提高辨识细胞的能力。     

1993～1995年深圳市HBV标志物室间质评回顾

深圳市各医院于1993～1995年参加广东省临床检验中心乙肝标志物室间质评(EQA)活动,且参加单位逐年增加。表明我市各医疗卫生单位检验人员对实验室质控意识不断增强,由被动参加到主动申请,为今后开展EQA奠定了基础。现将我市3年EQA情况进行回顾分析。     

HBV DNA聚合酶链反应测定质评血清盘的研制及其应用

目的 研制乙型肝炎病毒（HBV）DNA聚合酶链反应（PCR）测定室间质评用血清盘。方法 从血站献血员收集HBVDNA阴、阳性血浆。经处理后,组成血甭盘,血清盘由22份样本组成。包括5份强阳性、2份弱阳性、5份阴性及2个强阳性的10倍稀释系列（各5份）。并在全国91个实验室进行应用。结果 稳定性试验表明,在室温、4℃及37℃下贮存至少分别可稳定5天、7天和3天,反复冻融至6次,HBVDNA量无明显变化。使用该血清盘对全国HBVDNAPCR测定的室间质评表明,对5份阴性样本测定的假阳性率在1.1%-9.9%之间。对强阳性样本测定假阴性率在6.6%-14.3%之间;对2份弱阳性样本测定的假阴性率分别为47.3%和41.8%。结论 目前全国HBVＤＮＡ ＰＣＲ临床测定大部分实验室存在有不同程度的假阳性和/或阴性问题,有必要建立全国室间质评网络以提高检测质量和水平。     

1997～200O年重庆市临床常规化学室间质评结果分析

1997～2000年重庆市临床检验中心组织全市临床化学室间质评活动(EQA)共10次,发放32个批号质控血清.现对4年的重庆市临床化学EQA进行总结.     

1997—2000年重庆市临床常规化学室间质评结果分析

1997～2000年重庆市临床检验中心组织全市临床化学室间质评活动(EQA)共10次,发放32个批号质控血清.现对4年的重庆市临床化学EQA进行总结.     

2003年至2005年河南省临床化学室间质评结果分析

目的:分析2003年至2005年河南省临床化学室间质评情况,对质评过程中出现的问题进行分析.方法:采用能力比对检验(PT)方案,统计分析了2003年至2005年全省近300家临床化学室间质评资料.结果:单项年平均PT合格率超过80%的项目由2003年的6项上升为2005年的14项;PT合格率达60%以上的地区由2003年的9个上升为2005年的15个;年平均PT值达80%以上的地区由2003年的10个上升到2005年的16个.结论:河南省临床化学室间质评成绩稳步提高.     

临床生物化学室间质评回报结果分析

目的：根据行业标准WS／T403－2012和6σ标准分析临床生物化学室间质评回报数据。方法：收集2014年度临床生化检验项目室内质量控制及室间质量评价数据;按照行业标准WS／T403－2012中允许总误差（ TEa ）标准,计算该室已开展的室间质评项目进行σ水平、质量目标指数（ QGI）、优先改进措施及性能评定等指标。结果：全部22个常规生化检测项目,其中8个项目的σ水平＞6σ,5个项目的σ水平＞3σ,其余9个项目均＜3σ。结论：应用行业标准WS／T403－2012和6σ标准分析室间质评数据,有助于了解和提高临床生化检验质量水平。