小细胞神经内分泌癌2例报道

1病例报告 病例1患者女,64岁。患者20天前发现左乳外上象限一3.0cm×2.5cm无痛性包块,质中,活动度可,与周围组织界限不清。乳腺彩色超声显示,左乳外上象限实性占位性改变,乳腺癌不排除。乳腺钼钯拍片显示,左乳占位,符合BI-RADS IV级改变,右乳腺呈少腺体型。     

卵巢原发性小细胞神经内分泌癌1例报道

卵巢原发性小细胞神经内分泌癌极为少见,具有高度恶性、极易转移、复发和预后极差等特点,分为高钙血症型小细胞癌和肺型小细胞癌(Ⅰ型)两型。其起源细胞一般认为是弥散的胺前体摄取和脱羧细胞( APUD ),研究表明在正常情况下这种神经内分泌细胞很少出现在生殖系统等处,只有当这些器官发生病变时才出现[1]。其治疗手段遵循常见卵巢癌的手术方式,即尽可能切除肉眼下病灶,术后辅以化疗及生物治疗等。现就我院诊治的1例卵巢原发性小细胞神经内分泌癌报道如下。     

子宫颈小细胞神经内分泌癌1例

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,宫颈小细胞神经内分泌癌(small-cell neuroendocrine carcinoma of the cervix,SCNEC)占所有宫颈癌的2%～5%,是一种极为罕见而生物学行为独特的恶性肿瘤,也是最具侵袭性的妇科恶性肿瘤之一.     

输尿管及膀胱小细胞神经内分泌癌1例报告

<正>输尿管及膀胱小细胞神经内分泌癌是泌尿系非尿路上皮癌,并且十分罕见,现报道我院收治的一例输尿管及膀胱小细胞神经内分泌癌患者。1 病例报告1.1 临床资料患者男性,73岁,以“间断发现肉眼血尿3个月”为主诉入院,患者3个月前间断发现肉眼血尿,偶伴血块排出,伴下腹不适。后于当地医院行泌尿系增强CT提示：右输尿管下段占位,膀胱右输尿管入口处受累不除外,伴右输尿管中上段及肾盂积水。患者入院后,     

喉原发小细胞神经内分泌癌(附2例报告及文献复习)

目的：报道并探讨喉小细胞神经内分泌癌的临床及病理特征。方法：回顾性分析2例喉原发小细胞性神经内分泌癌患者的临床资料，并结合相关文献就其临床特征进行讨论。结果：1例肿瘤位于声门上黏膜下，术后10月死于远处转移。另1例因病变弥漫，原发部位不好确定，随访4月未见复发。肿瘤细胞小，胞浆少核大深染，前例瘤体内同时伴有鳞状细胞癌。免疫组织化学示前者瘤细胞NSE（＋），SyN（＋）、EMA（＋）、CK（＋）。后者瘤细胞CK（＋），NSE（＋），EMA（-）。结论：喉小细胞性神经内分泌癌临床少见，恶性度较高，确诊需要特殊病理检查。     

宫颈小细胞神经内分泌癌1例

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,其中宫颈小细胞癌（ small cell carcinoma of the cervix,SCCC）,是一种罕见的具有极强侵袭力的神经内分泌肿瘤,占所有宫颈癌的0?5％～3％［1］。 SCCC的恶性程度高,早期即可发生浸润转移,预后差,Ⅰ期的5年生存率仅33％,而其他期别的2年生存率为40％,5年生存率为14％［2］。现将本院收治的1例SCCC的诊治过程报告如下。     

女性生殖器小细胞神经内分泌癌11例临床分析

目的:探讨女性生殖器小细胞神经内分泌癌的临床特点、诊断及治疗.方法:回顾性分析1999年1月至2007年8月,在云南省肿瘤医院妇瘤科住院治疗的11例女性生殖器小细胞神经内分泌癌的临床资料、治疗及预后情况.结果:11例患者,经过手术、放疗和化疗综合治疗,3例目前尚健在,1例失访,其余7例均在治疗后1年内死亡.结论:神经内分泌癌是非常罕见的一种疾病,预后很差.顺铂(DDP)和足叶乙甙(VP16)为较有效的化疗药物.     

胃小细胞神经内分泌癌的内科治疗进展

胃神经内分泌肿瘤是一类源自类肠嗜铬细胞（即胃神经内分泌细胞）的肿瘤,能分泌多种激素,引起相应的临床症状。根据其分化程度分为高分化（Ⅰ型）及低分化（Ⅱ型）两种类型。Ⅰ型分为ⅠA：高分化神经内分泌肿瘤（well—differentiated neuroendocrine tumours）,ⅠB：高分化神经内分泌癌（well—differentiated neuroendocrine carcinomas）;Ⅱ型即低分化神经内分泌癌（poorly—differentiated neuroendocrine carcinomas）,亦称为胃小细胞神经内分泌癌。胃小细胞神经内分泌癌虽然发病率较低,但是其分化差,     

14例宫颈小细胞神经内分泌癌临床病理分析

目的:探讨宫颈小细胞神经内分泌癌的临床病理特征、诊断与鉴别。 方法:通过回顾性方法收集2015年1月至2017年12月共14例宫颈小细胞神经内分泌癌。分析其临床特点、病理形态特征和免疫组化标记。 结果:最常见的临床表现是接触性阴道流血流液、不规则阴道流血、腹部包块、隐痛。体格检查最常见为宫颈糜烂、宫颈肥大和萎缩。光学显微镜检查:细胞较小,大小不一,分散分布在间质血管周围,圆形或者梭形,胞浆较少而核染色较深,粗颗粒状,核仁不明显或者无核仁,核分裂象多见甚至有坏死。免疫组化检测:PCK(+)、EMA(+)、CGA(+)、CD45(-)、CD56(+)、CK8/18(+)、SYN(+)、NSE(+)、Ki-67(+,80%~95%)。 结论:宫颈小细胞神经内分泌癌确诊需联合组织病理学及免疫组织化学检查,其恶性程度高,预后差,易复发,准确的病理诊断对临床治疗具有重要的作用。     

鼻腔小细胞神经内分泌癌１例

鼻腔小细胞神经内分泌癌（small cell neuroendocrine carcillomas,SNEC）为极少见的高度恶性肿瘤,临床表现无特异性,易误诊。我科采用手术结合放化疗综合治疗1例,现报告如下。     

肝脏原发性神经内分泌癌2例报道

肝脏原发性神经内分泌癌是极为罕见的肿瘤，目前仅有个案报道，本研究在临床中遇见2例，并取得较好治疗效果，现报告如下。     

101例宫颈小细胞神经内分泌癌患者的临床治疗及预后分析

目的 探讨宫颈小细胞神经内分泌癌（SCNEC）患者的临床治疗及预后影响相关因素。方法 选取江西省妇幼保健院101例SCNEC患者ⅠB1期-ⅡA期手术治疗组72例,ⅡB-Ⅳ期根治性放化疗组29例,对患者的年龄、临床分期、肿瘤大小、治疗及生存率等进行回顾性分析。结果 72例手术患者中,51例生存,生存时间1~139月,五年生存率60.6%。29例根治性放化疗患者中,随访5年以上20例,五年生存率15%。不同分期患者生存率差异有统计学意义（P=0.0025）;淋巴结阴性与阳性患者生存率差异有统计学意义（P=0.0004）。混合型与单纯型患者生存率差异无统计学意义（P=0.0546）。结论 宫颈SCNEC患者临床分期、淋巴结转移情况与预后密切相关,是否混合其他病理类型对生存率无影响。早期手术治疗患者预后明显优于中晚期根治性放化疗患者。     

原发性食管小细胞神经内分泌癌临床病理分析

目的分析原发性食管小细胞神经内分泌癌(ESCNC)的临床病理学特征在临床诊断中的价值。方法回顾性分析41例行食管根治手术的ESCNC患者的临床病理学特征。结果 ESCNC的发病率占同期原发性食管恶性肿瘤的0.80%。41例患者中淋巴结转移26例(63.41%)。CgA、Syn、NSE、CK阳性表达率分别为58.54%、58.54%、82.93%、90.24%,LCA均阴性表达。结论 ESCNC分化差、恶性程度高、进展迅速,CgA、Syn、NSE、CK在其诊断中有一定的意义。     

副鼻窦小细胞神经内分泌癌的研究进展

副鼻窦小细胞神经内分泌癌极为罕见,发病机理不明,神经内分泌颗粒的存在提示其神经内分泌分化特征,也有报道与副涎腺的存在有关,部分基础研究显示其可能来源于多能干细胞。临床症状无特异性,以鼻腔和眼科症状为主,诊断主要取决于组织病理学表现、免疫组化结果,以及电镜下超微结构特征。病理学方面需与低分化鳞癌、黑色素瘤、嗅神经母细胞瘤和神经胶质瘤等相鉴别。治疗并无统一方案,目前综合治疗具有明显疗效。肿瘤易复发,预后较差,综合治疗方案的成熟有利于改善预后。     

子宫颈小细胞神经内分泌癌的研究进展

小细胞癌是一种具有神经内分泌功能的恶性肿瘤,常见于肺,原发于子宫颈的小细胞神经内分泌癌（SCNEC）罕见。SCNEC恶性程度高,易发生远处转移,临床治疗困难,预后较差。由于SCNEC发病率低,前瞻性研究少。作者在复习文献基础上,围绕SCNEC病因与发病机制、临床及病理特点、诊断与鉴别诊断以及治疗与预后等几个方面进行综述。     

原发性食管小细胞神经内分泌癌1 例

患者男,75岁.主因进食下咽不顺6个月于2008年6月15日入院.患者于6个月前无诱因地出现进食时下咽不顺,哽咽感,不伴有前胸及后背部疼痛,无反酸、嗳气,无声音嘶哑.发热症状,无消瘦.行胃镜检查,提示"食管炎症",给予对症治疗后症状未见明显好转.转解放军总医院行胃镜检查:食管距门齿31～37cm前壁见隆起溃疡型肿物,表面不规则,组织脆,有厚白苔,胃窦可见花斑样充血,散在斑片状陈旧性出血.咬检病理检查,提示食管组织异常增生,由于咬检组织较少,免疫组化检查失败,于1周后再次胃镜咬检组织,行免疫组化染色示:癌细胞CK(+),AEI(+),CD56(+),syn(+),p63(-),S-100(-).符合食管小细胞神经内分泌癌.     

子宫颈神经内分泌癌5例报道

目的：研究子宫颈神经内分泌癌的组织学特性和诊断要点。方法：收集子宫颈神经内分泌癌５例，应用免疫组织化学等方法对其组织学特占进行了观察。结果：肿瘤由小细胞组成，形态一致，可弥漫居片或排列呈器官样结构，有一些病例可合并鳞癌或腺癌；免疫组化结果发现，５例突触素和ＮＳＥ均阳性，４例嗜铬素Ａ阳性，１例嗜铬素Ａ阴性；证实了这一肿瘤的神经内分泌化特征。结论：对宫颈神经内分泌癌的诊断，应用用免疫组化等方法，观察其     

宫颈小细胞神经内分泌癌临床病理分析

目的:探讨宫颈小细胞神经内分泌癌(small cell neuroendocrine carcinoma of the cervix,SCNCC)的临床病理和免疫表型。方法:复习4例SCNCC的临床病理资料,并将其组织学特征、免疫表型和预后与宫颈鳞癌进行比较。结果:SCNCC的发病年龄平均38.5岁,多表现为接触性出血或阴道不规则流血、排液。组织学特征为肿瘤细胞小而圆,胞质少,核染色质深染,核仁不明显,分裂象多见,可见坏死,肿瘤细胞呈片状浸润。免疫表型显示4例均表达至少一种神经内分泌标志。4例SCNCC的发病年龄低于宫颈鳞癌,淋巴结转移率高于宫颈鳞癌,近期随访结果显示预后较宫颈鳞癌差。结论:宫颈小细胞神经内分泌癌是一种少见的高度恶性肿瘤,具有独特的病理形态特征,预后较差。免疫组化染色有助于确诊。