乳腺癌的基因治疗

乳腺癌可有多种基因改变,主要是特异性染色体臂缺失和基因扩散。大量研究表明,用删除基因、恢复抑癌基因、分子化疗、基因免疫治疗等措施可有效抑制或杀灭乳腺癌细胞。对基因治疗的深入了解,将为临床治疗乳腺癌提供新的途径。     

抗肿瘤基因治疗的目的基因选择

肿瘤的分子生物学及基因治疗技术的发展为从基因水平上寻找抗肿瘤治疗新途径提供了新的策略。本文综述了抗肿瘤基因治疗中几种常用的目的基因选择，如抗癌基因表达的反义基因、抑制基因、病毒基因、核酶的基因以及淋巴因子的基因等。通过基因治疗技术将这些目的基因导入到肿瘤细胞或正常细胞中，直接或间接抑制肿瘤的生长，使肿瘤遗传表型发生变化，对抗肿瘤化疗更为敏感，或激发抗肿瘤免疫等，以达到抗肿瘤基因治疗之目的。     

临床肿瘤基因治疗的几种常用途径

临床肿瘤基因治疗的几种常用途径罗克桓综述孙燕审校四川省肿瘤医院（成都市６１００４１）基因治疗指将功能基因插入细胞中以纠正遗传缺陷或赋予该细胞一种新的功能的治疗方式［１］，是目前最令人瞩目的研究领域。在临床肿瘤基因治疗的研究中，尽管转移基因、目的细胞及...     

乳腺癌的基因治疗研究现状

乳腺癌的发生、发展是一个复杂的、多步骤的过程,涉及多种基因的改变.例如,在乳腺癌的进展过程中产生DNA损伤的细胞可以通过凋亡而被除去,而细胞凋亡有凋亡相关基因调控.乳腺癌细胞的生长与erbB-2、c-myc、类胰岛素生长因子、成纤维生长因子等多种生长因子受体基因相关.抑癌基因p53、BRCA-1、BRCA-2的缺失或突变也可促进乳腺癌的发生及发展.乳腺癌的基因治疗是指将"外源基因"导入人体,达到治疗乳腺癌的目的.     

恶性肿瘤自杀基因治疗研究进展

经过数年的发展，目前国际上已有二百多个基因治疗项目应用于临床，其中恶性肿瘤的基因治疗占了２／３，而恶性肿瘤的自杀基因治疗又占恶性肿瘤基因治疗的五分之一以上。恶性肿瘤的自杀基因治疗已由最早的治疗卵巢癌（１９９１年），发展到多种肿瘤和疾病的治疗，如：脑瘤、恶性黑色素瘤、头颈部鳞癌、前列腺癌、多发性骨髓瘤、间皮瘤、柔脑膜瘤、中枢神经系统疾病及骨髓移植等各个方面［１］。所谓自杀基因（ｓｕｉｃｉｄｅｇｅｎｅ）是指在一定条件下，可以引起细胞自动死亡的基因。它有两类：一是基因表达产物本身对细胞有毒性作用，如白…     

前列腺癌的基因治疗

面对治疗前列腺癌有限的几种治疗模式,其有限的成功率势必需要一种更加有效的治疗方案作为替代或补充,随着生物科技的迅速发展,前列腺癌基因治疗的研究也在不断的深入,基于前列腺癌的分子表达,通过基因介导以达到治疗的目的,在研究过程当中多种基因治疗方案已经取得了很大的发展,这些方法主要有以下几类：免疫基因治疗;细胞减数基因治疗;条件复制型腺病毒。我们相信这些新的治疗方案在不久的将来定将给患者带来巨大的福音,现对这一方法进行综述。     

恶性肿瘤的基因治疗

1 基因治疗的基本概念 基因治疗的经典概念来自遗传病,是指通过外源基因导入人体以纠正内在的基因缺陷的疗法。由于恶性肿瘤的基因缺陷或异常可能涉及多种基因,常因病种(甚至个体)而有差异,因此“纠正基因缺陷”的可行性长期被认为是遥远无期的假想。然而,随着分子生物学的发展,概念已有明显的改变。目前,恶性肿瘤的基因治疗的概念已扩大到将外源基因导入人体,最终达到直接或间接(通过机体免疫反应)抑制或杀伤肿瘤细胞的治疗目的。这已超越了过去“纠正基因缺陷”的经典概念。这一概念亦适用于某些心血管疾病、代谢病、传染病(如AIDS)及神经疾病等。恶性肿瘤的基因治疗将不再是梦想,而是可以从目前做起的一条生物治疗的     

前列腺癌的基因治疗

面对治疗前列腺癌有限的几种治疗模式,其有限的成功率势必需要一种更加有效的治疗方案作为替代或补充,随着生物科技的迅速发展,前列腺癌基因治疗的研究也在不断的深入,基于前列腺癌的分子表达,通过基因介导以达到治疗的目的,在研究过程当中多种基因治疗方案已经取得了很大的发展,这些方法主要有以下几类:免疫基因治疗;细胞减数基因治疗;条件复制型腺病毒.我们相信这些新的治疗方案在不久的将来定将给患者带来巨大的福音,现对这一方法进行综述.     

癌症的基因治疗现状

癌症的基因治疗现状解放军总医院纪小龙，王辅林，李维华癌症的基因治疗是指人为地将一个功能基因插入到病人的细胞以纠正原有的遗传错误或产生新的细胞功能，达到治疗癌症的目的。自１９８９年５月美国国立癌症研究所（ＮＣＩ）的外科医生Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ对首例回输基...     

选择肿瘤基因治疗策略的原则及研究进展

肿瘤的发生是极其复杂的,通常是由于某些原癌基因的异常激活、抑癌基因的失活以及凋亡相关基因的突变导致细胞恶性增生和凋亡失调的结果。针对肿瘤发生的遗传学背景,将外源性目的基因引入肿瘤细胞或其他体细胞内以纠正过度活化或补偿缺陷的基因,从而达到治疗肿瘤的目的,即为肿瘤的基因治疗。肿瘤基因治疗的策略大致可分为以下几种：（1）基因置换：就是用正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因,使细胞内的DNA完全恢复正常状态。这种治疗方法最为理想,但目前由于技术原因尚难直接用于临床,多半是用于动物胚胎实验研究。（2）基因修复：是指将缺陷基因的突变碱基序列纠正,而正常序列予以保留。这种基因治疗方式最后也能使缺陷基因得到完全恢复,操作上要求高,技术难度大。上述两种基因治疗策略若用于人都有伦理学问题。（3）基因修饰：又称基因增补,或基因补充,即将目的基因导人缺陷细胞或其它细胞,使目的基因的表达产物能修饰缺陷细胞的功能或使原有的某些功能得以恢复或加强。在这种治疗方法中,缺陷基因仍然存在于细胞内,目前基因治疗大多采用这种方式。（4）基因失活：即利用核酶等反义技术及其RNAi技术能特异地封闭、阻断和干扰原癌基因异常表达,抑制一些有害基因表达的功能,以达到治疗疾病的目的。（5）免疫调节：将抗体、抗原或细胞因子等基因导人患者体内,改变患者免疫状态,达到预防和治疗疾病的目的。（6）其它：增加肿瘤细胞对放疗或化疗的敏感性,采用给予前体药物的方法减少化疗药物对正常细胞的损伤。根据不同肿瘤发病机制的不同,应采取上述后3种不同的治疗策略,归纳起来又可分为特异性和非特异性基因治疗策略。     

肿瘤耐药基因治疗研究新进展

肿瘤耐药基因治疗的研究为解决化疗的骨髓抑制问题提供了可能。除ＭＤＲ基因外,近年又有一些新的耐药基因如突变的二氢叶酸还原酶,甲基鸟嘌呤甲基转移酶,谷胱甘肽－Ｓ－转移酶,醛脱氢酶等被用于肿瘤耐药基因治疗的研究。本文综述了这些耐药基因治疗的新进展。     

乳腺癌rAdCDES基因治疗的体内外实验研究

恶性肿瘤已成为一类严重威胁人类健康和生命的疾病.目前,将多种目的基因融合后行肿瘤基因治疗已为众多学者所关注.将胞嘧啶脱氨酶(CD)基因和内皮抑素(ES)基因融合成重组腺病毒rAdCDES,并观察其在体内外对乳腺癌细胞生长抑制作用,以期为乳腺癌的基因治疗提供新的研究方向.     

基因治疗联合放射治疗恶性肿瘤

肿瘤基因治疗就是应用基因工程的方法校正和修复与肿瘤发生有关的变异基因，或通过改变某些细胞的生物学特性增强宿主的抗瘤能力，从而达到治疗肿瘤目的的一类疗法。近年来，随着肿瘤病因学研究的不断深入和生物医学技术的飞速发展，肿瘤基因治疗已成为肿瘤治疗研究的热点之一。虽然目前该疗法中的某些方案已进入临床试验阶段，但由于肿瘤的发生涉及很多基因的改变，很难想象只针对个别基因进行基因治疗就能彻底治愈肿瘤；另外，目前基因转移系统的效率尚难以使每一个肿瘤细胞都受到基因治疗的作用。     

恶性血液病的基因治疗研究进展

恶性血液病的基因治疗研究大多处于体外实验阶段，有的已进入Ｉ期临床试验，本文就近几年基因治疗的现状作一简要综述。根据导入的治疗性目的基因的不同分为三类：①直接作用于肿瘤生长的基因，如将针对白血病或淋巴瘤特异性基因的反义核酸导入细胞内使细胞死亡或改变其生物学特性；将野生型ｐ５３导入细胞或导入突变型ｐ５３的反义核酸使细胞凋亡或分化；②免疫分子的基因，如将Ｂ７，ＭＨＣ、细胞因子基因导入肿瘤细胞，可增强其免     

肿瘤抗血管生成的基因治疗的研究进展

肿瘤抗血管生成的基因治疗是将重组的治疗基因导入肿瘤或靶细胞周围组织,通过改变肿瘤血管诱导因子或抑制因子之间的平衡或靶向攻击内皮细胞及其基质从而破坏抑制肿瘤血管生成达到治疗目的。近年来,肿瘤基因治疗因其具有特异性、安全性、有效性的特点而受到越来越多的关注,而且许多临床研究取得了满意的效果,但基因治疗的成功与否仍然受到各种限制,如基因输送效率低可能影响正常疗效。     

癌症分子基础与临床 第八讲 肿瘤基因治疗的现状与展望（上）

随着重组DNA技术和真核细胞中基因表达调控的进展，在短短几年内，肿瘤基因治疗得到了迅猛发展，并已成为当前肿瘤治疗研究领域最有希望的前沿热点。基因治疗的原理和方法肿瘤基因治疗的原理是将目的基因用基因转移技术导人靶细胞，使其表达此基因而获得特定的功能，继而执行或介导对肿瘤的杀伤和抑制作用，达到治疗之目的。目前常用的基因治疗方法，可以归纳为以下两种：一种方法是体细胞基因治疗或称“二步基因治疗”，即将受体细胞在体外培养转移入外源基因，经过适当的选择系统，把重组的受体细胞回输病人体内，让外源基因表达以改善…     

基因对肿瘤诊治的临床应用探讨──乳腺癌的基因治疗研究现状

乳腺癌的发生、发展是一个复杂的、多步骤的过程 ,涉及多种基因的改变。例如 ,在乳腺癌的进展过程中产生 DNA损伤的细胞可以通过凋亡而被除去 ,而细胞凋亡有凋亡相关基因调控。乳腺癌细胞的生长与 erb B- 2、c- myc、类胰岛素生长因子、成纤维生长因子等多种生长因子受体基因相关。抑癌基因p53、BRCA- 1、BRCA- 2的缺失或突变也可促进乳腺癌的发生及发展。乳腺癌的基因治疗是指将“外源基因”导入人体 ,达到治疗乳腺癌的目的。1　针对乳腺癌细胞的基因治疗乳腺癌的基因改变包括癌基因 (如 HER2 / neu)的突变、扩增、过度表达 ,抑癌基…     

肿瘤基因治疗研究进展

肿瘤的基因治疗就是应用基因操作方法纠正肿瘤细胞基因的结构或功能缺陷，或通过增强危主对肿瘤的杀伤能力和机体的防御机能以治疗肿瘤。一、肿瘤基因治疗的策略肿瘤基因治疗的目的是消除肿瘤，为达到此目的有如下三种治疗策略。1．直接修复肿瘤细胞的基因缺陷，此时靶细胞为肿     

rhIL-2膀胱灌注后血浆cAMP、cGMP的变化和意义

1990年,美国Rosenberg首次将Neo基因转染TIL细胞,成功地治疗5例晚期黑色素瘤患者以来,恶性肿瘤的基因治疗引起了世界各国学者们的关注,并发现应用逆转录病毒为载体进行基因治疗有其优越性。其一,已知所应用的逆转录病毒的基因组全部核苷酸序列,并易同外源性目的基因重组;其二,借助病毒的独特生活方式,寄生于细胞内生存繁殖,并能分泌至细胞外,易将外源性基因导入宿主的靶细胞中,插入细胞核的染色体上,依宿主细胞的生存、繁衍而将外源基因进行传代和表达;其三,这些逆转录病毒的一些致病结构编码,如gag,pol,env全部切除,包装细胞只能产生不含病毒RNA的空心颗粒,极少有机会合成感染性病     

肿瘤基因治疗的研究现状和展望

基因治疗(gene therapy)是随着DNA重组技术、基因克隆技术等的成熟而发展起来的最具革命性的医疗技术之一,它是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗手段。经过近三十年的发展,基因治疗已经由最初用于单基因遗传病的治疗扩大到恶性肿瘤、感染性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病等多种重大疾病的治疗,其中针对恶性肿瘤的基因治疗临床试验方案占了总数的2/3。本文将主要聚焦全球基因治疗的发展历史和我国肿瘤基因治疗的发展现状,重点介绍肿瘤基因治疗所用的表达载体、基因导入系统、临床试验、重点产品的研发和产业化发展以及近年来基因治疗在恶性肿瘤、重大遗传性疾病等治疗领域所取得的重点突破。此外,还从基因的体内递送、基因治疗的安全性、新技术用于肿瘤的基因治疗、肿瘤基因治疗与其他治疗方法的联合应用、基因检测技术与基因治疗相结合等五个方面,对未来肿瘤基因治疗所面临的发展机遇和挑战进行重点阐述。有理由相信,随着肿瘤基因治疗关键技术的不断突破,未来几年将是肿瘤基因治疗产品上市的重要时期,将为恶性肿瘤的临床治疗提供更多的新选择。